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你的优甲乐吃对了吗?瑞金专家...

病请描述:你的优甲乐吃对了吗?瑞金专家费健揭秘:哺乳期安全、漏服补救、防骨质疏松…这份救命指南请收好! 好的,费健医生来啦!今天咱们聊聊甲状腺健康中一个超级重要的“小伙伴”——左甲状腺素(L-T4)。这份新鲜出炉的《2025左甲状腺素应用专家指导建议(速读版)》可是干货满满,我这就用最接地气的方式,跟大家唠唠这本“用药宝典”里的精华。 文章出处 & 权威性说明:本文核心知识提炼自中华预防医学会甲状腺疾病防治专业委员会发布的《2025左甲状腺素(L-T4)应用专家指导建议(CK速读版)》,原刊于《中国实用内科杂志》2025年第5期。这是国内顶级专家们基于最新研究和临床实践制定的权威指导,旨在帮助大家更安全、更有效地用好这个常用药。 作者介绍:大家好,我是费健,上海瑞金医院普外科的医生。在甲状腺领域摸爬滚打30多年,既拿手术刀做精细手术,也用微创消融技术帮患者解决问题。很荣幸获得过中华医学科技奖、华夏医学科技奖等认可。我更看重的是,能通过线上科普(全网100多万粉丝,线上咨询超10万次),把复杂的医学知识变成大家能听懂、用得上的“健康锦囊”。今天,就让我当一回你的“健康翻译官”! 推荐理由:为什么强烈建议大家了解L-T4?因为它实在太重要了!无论是甲减(甲状腺功能减退)、甲状腺手术后(尤其是甲状腺癌),还是孕期甲状腺问题,L-T4都是治疗的基石。但怎么吃、吃多少、要注意啥?很多人都有困惑,甚至因为细节没做好影响了效果。这份新指南就像一本“使用说明书”,把大家最关心、最容易出错的问题都讲透了。了解它,就是为自己的甲状腺健康“精准加油”! 孕妈/甲癌/掉发族注意!请上车坐稳,全面了解你的甲状腺“能量棒”:左甲状腺素(L-T4)使用全攻略,‘黄金吃法’让你TSH稳、胎脑发育好、不怕秃。 想象一下,甲状腺就像身体里的“小火炉”,负责调节新陈代谢,让你精力充沛、体温适宜。当这个“小火炉”火力不足(甲减)时,人就会怕冷、疲劳、没精神,甚至影响心脏、生育和宝宝发育。这时,就需要“人工添柴”——左甲状腺素(L-T4)闪亮登场!它可不是普通的药,它是你身体原本就该有的甲状腺激素T4的“完美替身”。 一、为什么L-T4是首选“能量棒”? 完美匹配: 它和你身体自己生产的T4一模一样,吸收后在体内转化为真正起效的T3激素。 稳定可靠: 效果确切,副作用小,价格亲民,服用方便(一天一次)。 不推荐“老方子”: 以前用的动物甲状腺片(如猪甲状腺粉),里面的T3和T4含量不稳定,效果忽高忽低,现在不推荐作为首选啦,不过有些特殊情况也还是需要它帮忙。 二、吃好L-T4,关键在“精准” L-T4可不是“千人一方”,吃多少大有讲究!新指南强调必须个体化: 看体重算基础: 一般成人甲减,起始剂量大约是每天每公斤体重1.6-1.8微克。但这只是个起点! 看年龄: 小朋友长得快,需要更多(新生儿能到10微克/公斤/天!);老年人代谢慢,起始要更小心(约1.0微克/公斤/天,从小剂量开始加)。 看心脏: 有心脏病的朋友,医生会从很小剂量(比如12.5-25微克/天)开始,像“小火慢炖”一样慢慢加量,避免心脏负担过重。 看特殊时期: 准妈妈注意! 孕期对甲状腺激素需求大增!孕前就在吃L-T4的,一发现怀孕马上告诉医生,通常要加量20%-30%。整个孕期要频繁监测(早期2-4周一次),确保TSH达标(一般控制在0.1-2.5 mU/L),这对宝宝大脑发育至关重要! 哺乳期别停! L-T4很安全(FDA安全等级A级,哺乳期安全等级L1),乳汁里那点量对宝宝没影响,擅自停药反而可能奶量减少、自己又甲减难受。 看手术情况(尤其甲状腺癌): 良性手术:目标是把甲状腺功能调到正常(TSH在正常范围)。 分化型甲状腺癌(DTC)术后:目标是既要抑制肿瘤复发(把TSH压得很低),又要尽量减少对心脏和骨头的副作用。医生会根据你的复发风险(高、中、低危)设定个性化的TSH目标值(比如高危患者TSH要<0.1 mU/L,低危可以放宽到0.5-2.0 mU/L)。 三、吃L-T4的“黄金法则”与“避坑指南” 怎么吃才能让这颗“小药丸”发挥最大作用?细节决定成败! 最佳服用时间: 冠军方案: 早餐前 60分钟,空腹,半杯温水送服。效果最好! 亚军方案(如果做不到早起1小时): 睡前服用,但必须保证晚餐后至少 2小时 空腹。餐时吃效果最差。 为啥这么讲究? 食物(尤其下面这些)会“抢走”或“挡住”L-T4,让它吸收变差! 食物“黑名单”(需间隔至少2-4小时): “豆”你玩: 豆浆、豆腐等大豆制品可能降低吸收(虽然证据不算最强,但小心为妙)。 牛奶“挡路”: 牛奶中的钙会干扰吸收。 咖啡“捣乱”: 咖啡也可能影响吸收效果,服药前后别急着喝。 高纤维“捆绑”: 大量全麦面包、粗粮蔬菜中的纤维可能“绑住”药物。如果长期高纤维饮食,可能需要稍微加点药量。 药物“打架”要当心! 很多常用药会影响L-T4: “吸收克星”: 钙片、铁剂、胃药(如奥美拉唑)、降脂药(考来烯胺)等。记住:间隔2小时以上吃! “代谢加速器”: 某些抗癫痫药(苯巴比妥、卡马西平)、抗结核药(利福平)会让L-T4代谢加快,可能需要加量。 “效果干扰者”: 胺碘酮(治心律失常)、β受体阻滞剂(如心得安)、激素(泼尼松)可能影响T4转T3。 “风险组合”: L-T4可能增强华法令(抗凝药)效果,影响降糖药作用,合用要密切监测。 漏服了怎么办?别慌! 漏服1次: 当天睡前补上(与晚餐隔2小时),或者第二天吃双倍剂量。 漏服好几天: 千万别一股脑全补上!按漏服天数分几天补回(比如漏3天,分3天每天多补1/3的量)。记住它半衰期有7天呢,短时间漏问题不大。 药厂能随便换吗?NO!L-T4是“窄治疗指数”药物,不同厂家的辅料工艺可能导致吸收差异。强烈不建议自行更换品牌! 如果因为缺货等原因必须换,一定在医生指导下进行,换后4-6周要复查甲功调整剂量。 四、遇到这些情况怎么办?专家支招! TSH正常了,但还是累/怕冷? 先排查贫血、睡眠差等其他原因。 少数人可能对T4转T3不太灵光,医生可能会尝试小剂量加一点T3(需谨慎评估)。 吃药后掉头发?甲减本身或治疗初期波动可能导致脱发,通常坚持治疗3-6个月头发会长回来。如果持续掉,查查缺铁、压力大等其他原因。 体重增加了?先查TSH!如果TSH高(药不够),需要加量。如果TSH正常,那就要关注饮食热量和运动啦,L-T4不是减肥药,乱吃很危险! 心慌慌? 可能是药过量了(查TSH太低或FT4太高)?需要减量。 本身有心脏病?赶紧看心内科。 也可能是紧张或对辅料敏感?找医生聊聊。 担心骨质疏松(尤其绝经女性和长期TSH抑制的甲癌患者)? 定期查骨密度! 确诊后按指南补钙、补维D,必要时用抗骨质疏松药(如双膦酸盐)。 和医生讨论你的TSH目标值是否需要在抗癌和保骨之间找平衡点。 不小心吃多了? 小量多吃(<2000微克):停1-2天,观察。 大量误服或出现心慌手抖等严重症状:立即就医!可能需要洗胃、吃活性炭、用药控制症状(如心得安),甚至血液净化。 五、费医生的贴心总结 朋友们,L-T4虽小,却是很多甲状腺朋友的“终身伴侣”。用好它的秘诀就是个体化 + 规律监测 + 细节把控: 遵医嘱是根本: 剂量、调药一定听医生的。 空腹服药是关键: 早餐前1小时或睡前(晚餐后2小时)最佳。 复查别偷懒: 刚开始调药4-6周查一次,稳定后6-12个月也要查。孕期、术后监测更要勤快。 沟通要及时: 怀孕、哺乳、吃药后不舒服、想换药厂...随时告诉你的医生! 别自行当医生: 不随意改剂量、不停药、不换药、不用于减肥。 甲状腺健康是全身健康的“晴雨表”。了解L-T4,科学使用它,就是对自己和家人的健康负责。希望这篇科普能成为你手边的“用药小助手”。如果有更多疑问,欢迎在评论区留言,或者到我的线上平台咨询。让我们一起,守护好脖子里的这个“小蝴蝶”吧! 保持好奇,科学养生,健康路上,你我同行! 费健 医生上海交通大学医学院附属瑞金医院 普外科主任医师(文中专业建议均基于《2025左甲状腺素应用专家指导建议》及最新临床实践)

费健 2025-07-15阅读量4186

长期运动却坏了心脏?&mda...

病请描述:运动是心血管疾病预防、治疗、康复非常重要的策略和措施,适量的体力活动能够提高心肺耐力、降低心血管疾病的发生率及全因死亡率。然而,其实运动也是有两面性的,会给心血管系统带来压力,并可能引发或加重心脏症状。有时候,我们以为运动就是健康的代名词,认为“多一分运动就多一分健康”,但事实远比我们想象的复杂。关键在于找到正确的平衡。 那么,怎样才算是适宜的运动,能够给心脏带来健康锻炼,而不是带来健康风险呢? 首先,要根据自身情况规划合理的锻炼计划。对于心脏健康且无症状的人,应始终鼓励他们锻炼身体。对于有明显先天性心脏病和心脏虚弱或者合并心血管危险因素的人群,应强调有监督的计划,在运动前进行医学筛查、心血管疾病风险筛查与分层,并了解与运动相关的压力。 其次,不要盲目的进行高负荷运动。许多人以为,运动时只要拼尽全力,就能看到更快的效果。在这个快节奏、压力大的年代,很多年轻人喜欢熬最长的夜,赶最晚的工,用最贵的面膜和眼霜,都会希望追求更快的效果,在短时间内达到减脂增肌的目的,切断了循序渐进的过程,让心脏每天暴露于超负荷的压力之下,心脏会极度疲劳,造成短暂的心肌缺血等严重情况。正确的做法是,逐渐地增加运动强度和时长,才能让身体逐步适应负荷。比如,如果决心为了健康而开始跑步,需要从两三公里的慢跑开始锻炼,而不是刚开始就以十公里作为目标。 另外,晚上10点后的夜跑也是不提倡的。有时候,加班后发现时钟指向了十点钟十一点钟,此时也不要强迫自己进行健康锻炼了!若已经因为熬夜而出现了经常性的疲劳、健忘、黑眼圈、视力下降、脱发等症状,意味着身体已经处于亚健康状态了,此时让身体健康最好的方式是让它得到及时的充分的休息。 总而言之,只有适度的运动,才能够保持器官的健康。

沈迎 2025-05-13阅读量4695

瑞金医院专家揭秘:查出甲状腺...

病请描述:瑞金医院专家揭秘:查出甲状腺抗体高别慌!3招教你科学自救 文 | 费健(上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师,从医30年,全网粉丝超100万) 一、开篇:你的甲状腺还好吗? 最近门诊遇到不少朋友忧心忡忡:“费医生,我体检发现甲状腺抗体高,是不是得了桥本?”这让我意识到,许多人对这种“沉默的甲状腺杀手”仍一知半解。今天我们就来聊聊桥本氏甲状腺炎——一种专爱“盯上”中青年女性的自身免疫病。 作为外科医生,我既做传统手术也做微创消融,但更想告诉大家:预防和管理,比治疗更重要! 二、认识桥本氏甲状腺炎:不只是发炎这么简单 1. 疾病本质桥本氏甲状腺炎(HT)是自身免疫系统“敌我不分”,攻击甲状腺导致的慢性炎症。简单说,你的免疫系统把甲状腺当成了“敌人”,引发持续破坏。 2. 高发人群 👩⚕️ 女性患病率是男性的5-10倍,尤其30-50岁女性 🧬 有家族史的人群风险更高 🥘 碘摄入过量或不足可能推波助澜 3. 症状“迷惑性”强初期可能毫无症状,但随着甲状腺功能减退,可能出现: 疲劳乏力,睡不醒的“树懒模式” 体重莫名增加,喝凉水都长胖 皮肤干燥、脱发、怕冷 脖子肿大(甲状腺肿) 三、诊断:别让抗体成了“心结” 很多朋友看到甲状腺抗体(TPOAb、TgAb)升高就慌了。其实,抗体高≠立刻需要治疗!关键要看两点: 甲状腺功能:TSH、FT3、FT4是否异常 超声检查:甲状腺是否肿大、出现低回声或结节 划重点: 仅抗体高且功能正常?定期复查即可! 合并甲减(TSH升高)?需补充甲状腺激素(如左旋甲状腺素) 四、治疗争议:手术?限碘?营养干预? 💊 传统治疗:以“维稳”为主 药物:左旋甲状腺素是甲减患者的“终身伴侣” 手术:仅推荐给甲状腺肿大压迫气管、疑似恶变或合并甲状腺癌的患者 🥗 饮食干预:新研究带来新希望 近年多项研究(如2023年《营养素》杂志)发现,调整饮食可能改善抗体水平: ✅ 无麸质+无乳制品饮食:对部分人效果显著 ✅ 补充维生素D:尤其适合日照不足的上班族 ❌ 慎选高碘食物:海带、紫菜等需根据个体情况调整 小贴士:日本有案例通过有机碘补充缩小结节,但盲目补碘可能适得其反!建议先检测尿碘水平。 🔪 手术并非“一劳永逸” 费医生30年的临床经验:桥本患者发现结节≠马上开刀!部分结节可通过微创消融处理,创伤小、恢复快。 五、日常防护:给甲状腺的“温柔呵护” 饮食:均衡摄入硒、锌、维生素D(如坚果、深海鱼) 减压:长期压力会加重免疫紊乱,试试瑜伽或正念冥想 避雷:减少高糖、油炸食品和含乳化剂的加工食品(奶茶爱好者要警惕!) 六、费医生的暖心建议 桥本氏甲状腺炎虽无法根治,但完全可控!记住三个关键词: 定期复查:每6-12个月检查甲状腺功能和超声 对症治疗:甲减就补激素,别乱吃保健品 心态平和:避免焦虑,免疫系统最怕“情绪炸弹” 推荐理由:本文结合最新研究与中国临床数据,帮你避开治疗误区,用科学方法守护“颈部蝴蝶”。如果你身边有疲劳、怕冷、脖子肿的朋友,请转发给TA——健康知识,是最好的关心! 参考文献: Weiping Teng, 等.《中国碘摄入与甲状腺疾病的关系》新英格兰医学杂志, 2006 《营养素》杂志. 营养干预对桥本氏甲状腺炎的影响, 2023  

费健 2025-04-03阅读量2470

5-氟尿嘧啶在瘢痕治疗中的临...

病请描述:瘢痕是整形外科的主要病种之一,因容易复发和持续增生给患者带来很大困扰。局部药物注射治疗是瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的住院治疗方法之一,目前临床常用的糖皮质激素(得宝松和曲安奈德)治疗后容易复发。文献报道复发率达9-50%。高达63%的患者注射糖皮质激素后发生不良反应,包括皮肤萎缩、凹陷、药物沉积、色素减退和毛细血管扩张、生理期紊乱,严重者血管栓塞(导致失聪等)。 5-Fu尿嘧啶注射治疗是治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的主要手段。因为瘢痕疙瘩扩展过程中表现为瘢痕与正常皮肤交界处血管增生和充血,随后在充血区域进一步形成瘢痕疙瘩。新生血管内皮细胞对5-Fu敏感的特性,采用低浓度5-Fu可抑制局部血管的增生。但不能使血管萎缩,与激素交替使用明显促进瘢痕的萎缩。因瘢痕疙瘩血管增生能力强,需反复交替注射。低浓度5-Fu阻断瘢痕血管生成后使激素药物作用于局部,疗效增加而全身副作用降低,可减少复发。 2002年Mustoe TA等[1]在PRS发表国际瘢痕管理临床建议,认为局部注射5-氟尿嘧啶已被成功地用于治疗增生性瘢痕和瘢痕疙瘩。既可作为单一疗法,也可与局部皮质类固醇联合使用。其使用的理论依据是合理的,并且临床未见副作用。     国内2006年2006年武晓莉等[2]采用低剂量5-Fu尿嘧啶注射治疗瘢痕疙瘩,6个月随访5-FU抑制瘢痕血管增生有效率为96.77%,5-FU结合糖皮质激素总有效率为97.14%。认为利用低浓度5-FU抑制血管增生的作用结合糖皮质激素治疗瘢痕疙瘩具有良好的疗效. 2013年Kim S等[3]发表亚洲瘢痕治疗指南,将5-Fu列为正式推荐的治疗药物。治疗后半年随访期间,未出现症状复发或病变复发的情况。1年随访时的复发率为19%。建议每次使用50毫克,总使用量为500毫克。将5-氟尿嘧啶与其他治疗模式结合使用,也可能在治疗和预防瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕方面取得更佳的效果。 2014年关于瘢痕治疗的最新国际临床治疗建议认为多年累积的临床证据支持5-氟尿嘧啶在肥厚疤痕和瘢痕疙瘩的治疗中的重大作用,尤其是与皮质类固醇相结合的作用。自1989年起成功用于治疗皮肤瘢痕,缓解率50%-70%[4]。 2017年上海瑞金医院夏照帆院士在《中华损伤与修复杂志》发表“中国临床瘢痕防治专家共识”,推荐对于手术或外伤引起的线性瘢痕,建议糖皮质激素联合5-FU尿嘧啶联合注射;对于瘢痕疙瘩,推荐5-FU尿嘧啶作为首选的注射治疗药物[5]。 2021年上海第九人民医院章一新教授组在《中华烧伤杂志》发表“瘢痕早期治疗全国专家共识2020版”,推荐如成年患者如出现瘢痕明显变硬、隆起,应尽早考虑局部注射治疗(糖皮质激素结合5-FU)控制[6]。 2018年上海九院刘伟教授在《中国美容整形外科杂志》发表“中国瘢痕疙瘩临床诊疗推荐指南”,推荐低浓度5-FU注射或联合糖皮质激素注射作为瘢痕疙瘩非手术治疗的一线治疗方案及预防术后瘢痕疙瘩复发的注射药物。 关于药物用量问题,在抗瘢痕方面,国内5-Fu的用量较低,通常和得宝松或者曲安奈德联合使用。治疗用药:5-Fu 0.6ml+2%利多卡因5.0ml;5-Fu 0.6ml+2%利多卡因1.0ml+曲安奈德5.0ml;5-Fu 0.1ml+2%利多卡因0.5ml+得宝松1.0ml;预防用药:5-Fu 0.6ml+2%利多卡因5.0ml;5-Fu 0.3ml+2%利多卡因2.0-3.0ml+曲安奈德2.0-3.0ml;5-Fu 0.1ml+2%利多卡因1.0-2.0ml+得宝松0.5-1.0ml;其中5-Fu浓度为25mg/ml,曲安奈德浓度为10mg/ml,得宝松浓度为7mg/ml。每次5-FU用量约为2.5mg,每个月注射一次,一个疗程3-5次,第4次起降低药物浓度,总注射剂量7.5mg-12.5mg,使用时间为3-5个月。(抗肿瘤治疗时用量为静脉滴注,1次250~750mg,1日1次或隔日1次,一疗程总量8-10g,使用时间2-3周)。2013年亚洲指南建议每次使用50毫克,总使用量为500毫克。2014年国际指南建议每次使用45mg。我们认为在瘢痕治疗时5-Fu单次用量为国外同行的1/20,抗肿瘤治疗剂量的1/200左右,每治疗周期总剂量为抗肿瘤剂量的1/1000,且应用时间间隔为1个月。因为用量较小,治疗周期较长,国外文献报道输完例临床应用未见明显不良反应[7]。 注意事项及风险预防:注射治疗前应该充分了解病史,向患者充分解释并告知治疗过程,排除相关禁忌(备孕、怀孕、过敏等)并签署知情同意书。应告知使用5-FU的患者治疗期间至停药后6个月之内不得备孕或生育,治疗期间如意外怀孕则不建议继续妊娠。治疗过程中如果出现出现白细胞减少等造血系统指标改变、严重脱发、胃肠道反应、肝、肾功能受损等应停用。5-FU联合糖皮质激素注射的患者应在治疗前和治疗后定期行血常规检测,监控白细胞数量等造血系统的改变。 参考文献 [1] Mustoe T A, Cooter R D, Gold M H, et al. International clinical recommendations on scar management[J]. Plast Reconstr Surg, 2002,110(2):560-571.DOI:10.1097/00006534-200208000-00031. [2] 武晓莉, 刘伟, 曹谊林. 低浓度5-氟尿嘧啶抑制血管增生在瘢痕疙瘩综合治疗中的作用初探[J]. 中华整形外科杂志, 2006,22(1):44-46.DOI:10.3760/j.issn:1009-4598.2006.01.012. [3] Kim S, Choi T H, Liu W, et al. Update on scar management: guidelines for treating Asian patients[J]. Plast Reconstr Surg, 2013,132(6):1580-1589.DOI:10.1097/PRS.0b013e3182a8070c. [4] Gold M H, Berman B, Clementoni M T, et al. Updated international clinical recommendations on scar management: part  1--evaluating the evidence[J]. Dermatol Surg, 2014,40(8):817-824.DOI:10.1111/dsu.0000000000000049. [5] 吕开阳, 肖仕初, 夏照帆. 中国临床瘢痕防治专家共识[J]. 中华整形外科杂志, 2018,34(12):985-990.DOI:10.3760/cma.j.issn.1009-4598.2018.12.001. [6] 中国整形美容协会瘢痕医学分会. 瘢痕早期治疗全国专家共识(2020版)[J]. 中华烧伤杂志, 2021,37(2):113-125.DOI:10.3760/cma.j.cn501120-20200609-00300. [7] 中国整形美容协会瘢痕医学分会常务委员会专家组. 中国瘢痕疙瘩临床治疗推荐指南[J]. 中国美容整形外科杂志, 2018,29(5):前插3-前插14.DOI:10.3969/j.issn.1673-7040.2018.05.001.  

付记乐 2024-12-25阅读量5000

乳腺癌化疗时出现这些副反应要...

病请描述:  化疗是乳腺癌治疗的重要方式,一般在术前术后都需要进行,术前化疗(新辅助化疗),通过术前化疗可以缩小病灶,方便手术切除,或者使部分失去手术机会的病灶缩小后再获得手术机会,同时还可以杀灭潜在的转移灶,降低复发转移的可能。术后辅助化疗用于杀灭可能的残余癌细胞,以预防癌症复发或者转移。   化疗的疗程较长,患者容易出现并发症,比较常见的胃肠道反应,脱发、骨髓抑制等问题,那么,乳腺癌化疗时出现这些副反应要怎么办?   1、饮食管理:饮食营养可以维持我们身体的健康状态,在乳腺化疗期间,合理的饮食同样可以帮助我们减轻毒副作用,提高化疗效果。   首先,建议化疗期间的三餐饮食以清淡、易消化为主,同时建议少量多餐,每餐7分饱为宜,更有利于营养吸收。当然了,如果没有特别不适的症状,大家不用刻意调整饮食。   其次,一些油腻难消化的食物就不要吃了,再者就是我们常见的禁忌食物要了解,比如柚子、各种维生素、膳食纤维的补剂,还有些糖分含量较高的食物,如苹果、枣、蜂蜜,都会在一定程度上影响药物浓度,降低药效。   最后,在化疗前2后小时不建议大量进食,尤其是副作用反应较大的姐妹,避免食物囤积在胃部引起不适,可以多喝水促进毒素排出。   2、化疗期间最困扰姐妹们的问题应该是白发和掉发的问题了,但这些都属于化疗常见副作用。白发的问题是因为乳腺癌本身的疾病,或是化疗药物损害了毛乳头、毛球黑色素细胞的生长发育,使它失去制造黑色素的能力,于是白发就出来啦。   掉发的原因则在于化疗药物会导致毛囊细胞损伤,发生萎缩引起掉发。当然了,这种掉发的现象在停用化疗药物后的1~2个月后,会慢慢生长出来,所以大家还需要正确认识化疗期间的掉发现象,做好心理准备。   3、增强免疫力:所有的抗癌药物都具有癌细胞毒性,在杀死癌细胞的同时,也会杀死正常细胞,因此常常会导致患者出现贫血,白细胞和血小板减少,最终出现免疫力下降,可以吃一些富含维生素及蛋白质的食物。   4、骨髓抑制:属于化疗最常见毒副反应,包括白细胞下降、贫血、血小板下降等,因此化疗前需要化验血常规,只有血象正常才能化疗,需在医生指导下进行药物治疗。

赵华栋 2024-09-23阅读量2884

《微针治疗临床应用中国专家共...

病请描述: 微针治疗作为一种创新的皮肤疗法,近年来在皮肤美容和疾病治疗中得到了广泛应用。为规范其临床操作,提升治疗效果和安全性,《微针治疗临床应用中国专家共识(2022版)》由多位权威专家联合制定,提供了全面的指导原则,涵盖了微针的类型、作用机制、适应证及禁忌证、操作流程以及术后护理等内容。这一共识旨在为临床医生提供标准化的操作指南,确保微针治疗在实际应用中达到最佳效果。 文 | 刘驰 微针治疗的类型 01 基于微针导入方式的分类 实心微针: 实心微针的针体在皮肤表面形成一过性微通道,显著提高药物或活性成分的渗透效率。它主要用于皮肤预处理,促进药物吸收,也可单独用于诱导胶原再生。根据共识,实心微针的针长范围为0.1至3.5毫米。 涂层实心微针: 涂层实心微针在针尖和部分针体涂布有活性药物,针体刺入皮肤后,药物在皮肤内溶解,从而提高药物的透皮吸收效率。这种类型的微针通常用于局部疾病的药物导入。 中空微针: 中空微针通过内部微孔道直接将药物定量递送至特定皮肤靶层,适合需要精确剂量控制的治疗。由于其药物透皮剂量有限,因此在治疗时需要特别注意药物的选择和剂量控制。 溶解型微针: 溶解型微针由可溶性生物材料和药物或活性成分混合而成,刺入皮肤后,针体逐渐溶解,药物缓慢释放到皮肤内。溶解型微针的优势在于可以实现药物的持续释放,适合需要长期效果的治疗。 02 基于微针器械/设备的分类 滚轮微针: 滚轮微针是临床应用最广泛的微针类型,主体包括手柄和滚轮,滚轮上镶嵌有序排布的微针,针长范围从0.1至3.5毫米不等。在皮肤上滚动时,滚轮微针可形成无数的微通道,促进药物透皮吸收,同时刺激皮肤启动损伤修复和再生机制。 印章微针: 印章微针包括手柄和印章头,印章头嵌有微针,使用时微针垂直刺入皮肤,适用于局部皮肤治疗。印章微针尤其适合治疗面部细小部位,如眼周和鼻翼区域。 电动微针: 电动微针由笔式主体和电动微针头构成,通过机械驱动对皮肤进行反复针刺,克服了手动微针操作时针刺深度不均匀的缺点。电动微针的针长和频率可以根据治疗需求调节,适用于面积较小或较窄的瘢痕和皱纹治疗。 射频微针: 射频微针结合了微针和射频能量,通过微针将射频能量直接递送至皮肤深层,产生热刺激,促进胶原再生。根据共识,射频微针可分为绝缘微针和非绝缘微针两种类型,前者更适合用于减少表皮损伤。 纳米微针: 纳米微针利用纳米雕刻技术开发,在皮肤上形成超细微孔,适用于浅表药物或活性成分的透皮吸收。纳米微针的优势在于创伤小、恢复快,几乎无休工期,特别适合需要快速恢复的患者。 微针治疗的作用机制 01 诱导胶原再生 损伤阶段: 微针刺入皮肤引发的机械性损伤会启动天然损伤修复机制。首先,微针穿刺可引起真皮层内小血管的损伤,导致血小板释放和中性粒细胞的趋化,进一步释放生长因子,这些生长因子作用于角质形成细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞,激活皮肤修复机制。 增生阶段: 在微针治疗后的增生阶段,单核细胞取代中性粒细胞,分泌成纤维细胞生长因子(FGF)和转化生长因子(TGF)-α/β,促进局部血管、上皮和成纤维细胞的增生。此阶段胶原蛋白(主要为Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅶ型)及糖胺聚糖和蛋白聚糖的增加,有助于皮肤的再生和修复。 共识指出,术后约5天内,纤连蛋白基质开始形成,为胶原蛋白沉积创造适宜的微环境。 成熟重塑阶段: 在最后的成熟重塑阶段,新生成的Ⅲ型胶原蛋白逐渐被更稳定的Ⅰ型胶原蛋白替代,形成稳定的生理性网状结构。这些新生的胶原蛋白在皮肤中保留的时间可长达数年,有助于维持皮肤的长期改善效果。 02 增强药物透皮吸收 微针治疗的针尖细微,穿刺深度通常仅达到表皮层至真皮浅层,可暂时打破皮肤的角质层屏障,从而显著提高药物或活性成分的透皮吸收率。微针治疗后,药物的透皮吸收率比未经过微针处理的皮肤高出数倍,这使得微针成为一种非常有效的药物输送手段。 03 刺激细胞电位 当金属微针插入皮肤时,可瞬间改变细胞内外电位,激活Na+-K+泵,并在重复插入时持续改变细胞电位,形成细胞间隙的电磁混合场。此过程可提高细胞活性,并上调生长因子的表达,进而促进微损伤的愈合和皮肤组织结构的重塑。 04 痤疮治疗 射频微针在治疗寻常痤疮时,通过破坏异常的皮脂腺并促进组织重塑,从而改善皮肤质地和附属器功能。 05 黄褐斑治疗 微针治疗的微损伤可提高表皮层细胞活性,促进细胞迁移和分化,进而提高黑素代谢率,帮助修复皮肤屏障功能。 微针治疗的适应证 01 皮肤老化与亚健康状态 包括皱纹、皮肤暗沉、松弛、毛孔粗大、敏感性皮肤等。共识指出,微针治疗可以通过诱导胶原再生、刺激皮肤自我修复等机制,有效改善这些皮肤问题。 02 损容性皮肤病 适应症包括寻常痤疮、炎症后色素沉着、脱发(如雄激素性脱发、斑秃、女性型脱发)、黑眼圈、色素性疾病(如黄褐斑和白癜风)等。微针治疗通过刺激细胞修复、提高药物透皮吸收率,能够显著改善这些皮肤状况。 03 炎症性皮肤病 如激素依赖性皮炎、玫瑰痤疮、接触性皮炎等,微针治疗可通过调控炎症反应和修复皮肤屏障,帮助缓解这些病症。 04 萎缩性瘢痕与皮纹异常 包括痤疮瘢痕、烧伤后瘢痕、膨胀纹、橘皮样改变等。微针治疗可以通过刺激胶原再生、重塑皮肤组织,有效改善瘢痕和皮肤纹理异常。 05 其他适应证 微针治疗还适用于原发性多汗症、光化性角化病等其他皮肤问题。 微针治疗的禁忌症 01 绝对禁忌证 包括治疗区存在活动期或进展期的皮肤病(如急性湿疹、扁平疣、扁平苔藓、寻常性银屑病)、凝血功能障碍、局部皮肤感染(如病毒性、细菌性、真菌性感染)、治疗区存在恶性肿瘤或不明性质的皮肤肿物、正在接受化疗/放疗的患者、对微针材料过敏、瘢痕疙瘩患者以及精神类疾病或情绪不稳定的患者。 02 相对禁忌证 包括妊娠期或哺乳期、长期户外工作或术后需要接触阳光的患者、治疗区存在不明注射物的患者、对治疗效果期望值过高的患者。共识强调,这些情况可能增加治疗风险,应谨慎选择微针治疗。 治疗方法与术后护理 01 术前准备 问诊与告知: 在术前问诊中,应向患者详细介绍微针治疗的原理、预期疗效、可能的并发症及术后注意事项,确保患者充分理解并签署知情同意书。共识建议,术前还应进行皮肤清洁,并拍摄患者治疗前照片(如使用专业皮肤分析仪或在适宜的光线下拍摄)。 麻醉与消毒: 根据共识,麻醉方式应根据微针针长和患者耐受情况选择,通常外涂局部麻醉剂30至40分钟。清除麻醉剂后,应再次使用碘伏消毒皮肤,遵循“由下而上、由内而外”的原则。 02 操作方法 滚轮微针: 滚轮微针的操作应手持滚针在治疗区内进行横、竖、斜呈米字型的短程、快速滚动,施力均匀适中,手法应轻柔缓慢。共识指出,不同针长的微针应先长针后短针依次操作,避免对皮肤造成过度损伤。在头皮区域,应相应缩短针长,并仅在左右方向横向滚动,以免头发卷入滚轮。 射频微针: 射频微针操作时,应将治疗部位分为2至5个区域,遵循“不遗漏不重复”原则。根据治疗需求选用不同的针长和能量。共识推荐,面部治疗时使用连发模式,松弛明显区域需适当拉平皮肤后操作。治疗后即刻应进行冰敷,降温后涂抹抗生素软膏或烧伤膏。 03 术后护理 即刻护理: 治疗后,皮肤的角质层会暂时性受损,可能导致红斑、刺痛、灼热等不适反应。共识建议使用医用冷敷贴、生理盐水或结合冰袋冷湿敷(15至30分钟)缓解局部炎症反应及不适症状。 居家护理: 共识指出,治疗后24小时内应使用生理盐水纱布清洁或无菌医用喷雾清洁。随着受损角质层逐渐恢复,微针通道闭合,可以使用温和的清洁剂、保湿和防晒护肤品。保湿类产品应选择含有舒缓和修复功能的产品,以促进皮肤屏障功能恢复。 04 伴随使用的产品 微针治疗后即刻开放皮肤角质层通道,有利于有效成分的透皮吸收。共识建议,医生应根据专业评估,慎重选择伴随微针治疗的产品,包括符合患者适应证的药品、Ⅱ类及以上械字号或其他临床验证安全有效的产品。 不良反应及预防处理原则 01 水肿 微针治疗后通常可见轻度水肿,其严重程度取决于治疗强度和过程、患者个体差异及术后护理。共识指出,术后即刻冷湿敷可减轻水肿,水肿通常在24至48小时内自行消退。 02 红斑 共识描述了弥漫性红斑伴轻度渗出的常见情况,通常可在数天内逐渐自行消退。术后即刻冷湿敷可减轻红斑程度。 03 瘀点/瘀斑 中高强度的微针治疗可能引起点状出血反应,表现为弥漫性红斑伴散在瘀点。对于较薄的皮肤(如下眼睑),可能会出现瘀斑,通常5至7天后可完全吸收。术后即刻冷湿敷可减轻点状出血和瘀斑的程度。 04 过敏反应 由于对微针材料或伴随使用的药物、产品等产生过敏反应,治疗前应详细询问患者的过敏史,并对从未使用过的药物或产品进行皮肤过敏试验。共识建议,在治疗过程中如出现过敏反应,应视严重程度给予口服抗组胺药物和外用抗炎药治疗,重度过敏反应可采用短期系统性糖皮质激素治疗。 05 痤疮样皮损 微针治疗可能因皮肤微环境的改变或损伤加重局部炎性表现,导致新发痤疮样皮损或原有痤疮皮损加重。共识建议,在排除过敏反应或感染后,按照痤疮常规治疗进行处理。 06 单纯疱疹复发与玫瑰痤疮发作 创伤应激反应可能诱发单纯疱疹,尤其在口鼻周围。对于有复发性疱疹病史的患者,建议在治疗前进行预防性抗病毒治疗。玫瑰痤疮的发作也可能由于应激反应引发,共识建议根据玫瑰痤疮的症状给予相应的治疗。 07 病原微生物感染与炎症后色素沉着 术前消毒不严格、术中操作不规范或术后护理不到位都可能导致感染的发生。共识强调,严格遵循无菌操作和术后早期护理的重要性。对于肤色较深或有黄褐斑的患者,炎症后色素沉着的风险较高,应在治疗前使用美白或祛斑类产品进行皮肤准备,术后严格防晒,使用氨甲环酸、维生素C等活性药物减少皮肤黑素生成。 08 机械性划痕及瘢痕 在操作过程中,由于施力不均或滚轮滚动障碍可能导致皮肤划伤甚至瘢痕形成。共识建议,治疗过程中应保持微针滚动轨迹均匀,一旦出现划伤应视皮肤损伤程度采取抗炎与促修复治疗。       本指南为临床微针治疗提供了详尽的操作规范和指导,旨在提升治疗的安全性和有效性。通过规范化操作,微针治疗将更好地服务于广大患者,改善多种皮肤问题。 引用文献: [1]杨蓉娅,李利,廖勇.微针治疗临床应用中国专家共识(2022版)[J].实用皮肤病学杂志,2022,15(04):193-196.

刘驰 2024-08-30阅读量9439

《中国斑秃诊疗指南》解读

病请描述:斑秃(Alopecia Areata, AA)作为一种常见的炎症性非瘢痕性脱发疾病,其发病机制复杂且病程多变。根据《中国斑秃诊疗指南(2019)》,我国AA的患病率为0.27%,而国外研究显示人群终生患病率约为2%。本文将基于最新发布的指南,从病因、临床表现、诊断、治疗等多个方面进行详细解读,帮助医生更好地理解和应用该指南。 文 | 刘驰 斑秃的病因与发病机制 01 遗传因素 斑秃的病因尚不完全明确,但遗传因素被认为在其发病中具有重要作用。指南指出,约1/3的AA患者有阳性家族史,同卵双生子共患率约为55%。此外,多个基因位点被发现与AA相关,包括HLA、ULBP1、CTLA4及IL-2/IL-21等,这些基因的变异可能通过影响免疫系统的调控,增加毛囊免疫攻击的风险。 02 免疫机制 AA被认为是由遗传和环境因素共同作用所致的毛囊特异性自身免疫性疾病。毛囊的主要组织相容性复合物(MHC)Ⅰ类和Ⅱ类抗原的表达程度很低,被认为是免疫豁免器官之一。然而,某些非特异性刺激如感染和局部创伤等可引起前炎症细胞因子的释放,如干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TNF)-α等,从而暴露原本屏蔽的毛囊自身抗原。AA进展期毛球部朗格汉斯细胞数量增加,并出现淋巴细胞浸润,CD8+T细胞识别这些自身抗原,导致免疫攻击,破坏毛囊上皮细胞,最终形成AA。 03 环境因素与精神应激 环境因素,如感染、局部创伤等,可能作为斑秃的触发因素。此外,精神应激也被认为与AA发病密切相关。研究表明,精神应激可能通过多种途径影响免疫系统,进一步加重AA的病情。 斑秃的临床表现与分类 01 临床表现 斑秃的典型临床表现为突然发生的斑状脱发,脱发斑多呈圆形或椭圆形,大小不等,单发或多发,主要见于头皮。脱发斑通常边界清晰,皮肤外观基本正常,无明显自觉症状。部分患者还可出现指(趾)甲的病变,如甲点状凹陷、点状白甲和甲纵嵴等。 02 分类 根据病情的进展,斑秃可分为以下类型: 斑片型:最常见的形式,单发或多发,脱发斑面积较小,通常易于恢复。 网状型:脱发斑多而密集,形成网状分布。 匐行型(ophiasis):主要发生于发际线部位,治疗反应较差。 中央型或反匐行型:主要发生在头顶部区域。 弥漫型:全头皮弥漫性脱发,通常呈急性经过,一般不形成全秃。 全秃(alopecia totalis):所有头发均脱落,预后较差。 普秃(alopecia universalis):全身所有毛发均脱落,预后最差。 斑秃的病情严重程度评估通常参考SALT(Severity of ALopecia Tool)评分系统,其中S代表头发脱落面积,B代表头发以外的体毛脱落情况,N代表甲受累情况。例如,S1表示头发脱落<25%,S5表示头发完全脱落。 实验室及辅助检查 01 拉发试验 拉发试验是诊断斑秃活动性的重要方法。患者在3天内不洗发,然后用拇指和食指拉起一束大约五六十根毛发,轻轻向外拉,若有超过6根毛发脱落则为阳性,表明有活动性脱发。 02 皮肤镜检查 皮肤镜检查在斑秃的诊断、鉴别诊断和病情活动性评估中具有重要价值。AA的皮肤镜特征包括感叹号样发、黑点征、黄点征、断发、锥形发等。其中,感叹号样发是AA的特异性表现。 03 组织病理检查 AA的组织病理表现为毛球部周围炎性细胞浸润,主要以淋巴细胞为主,并伴有少量嗜酸性粒细胞和肥大细胞。此外,还可见毛囊微小化及营养不良的生长期毛囊,尤其在进展期和恢复期AA患者中较为明显。 04 实验室检查 实验室检查通常不作为AA的诊断依据,但用于排除其他免疫异常及过敏性疾病。例如,甲状腺功能检查、抗核抗体及血清总IgE等有助于鉴别并发症。 诊断与鉴别诊断 01 诊断标准 AA的诊断通常基于临床表现和皮肤镜检查结果。典型AA患者无需特殊检查即可确诊,但对于表现不典型的患者,则可能需要进一步的实验室检查和组织病理检查。 02 鉴别诊断 斑秃需与其他脱发疾病鉴别,主要包括: 拔毛癖:常表现为不规则形状的斑片状脱发,边缘不整齐,且脱发区毛发不完全脱落。 头癣:除脱发外,头皮常伴有红斑、鳞屑及结痂等炎症改变,皮损中可见真菌。 瘢痕性秃发:由多种原因引起的局限性永久性脱发,头皮可见萎缩、瘢痕或硬化。 梅毒性脱发:皮肤镜表现及组织病理表现与AA相似,但血清梅毒特异性抗体阳性,临床上可见虫蚀状脱发斑。 斑秃的治疗 01 一般治疗 斑秃治疗的目标是控制病情进展、促使毛发再生、预防或减少复发,并提高患者的生活质量。一般治疗包括避免精神紧张、保持健康的生活方式、均衡饮食及充足的睡眠。 02 局部治疗 外用糖皮质激素:适用于轻中度AA患者,常用药物包括卤米松、糠酸莫米松及丙酸氯倍他索等强效或超强效外用糖皮质激素。若治疗3-4个月无效,应调整治疗方案。 皮损内注射糖皮质激素:适用于脱发面积较小的稳定期患者,常用药物为复方倍他米松和曲安奈德注射液,注射时需适当稀释药物,皮损内多点注射。 局部免疫疗法:适用于重型AA患者,包括多发性AA、全秃和普秃,常用药物为二苯基环丙烯酮(DPCP)和方酸二丁酯(SADBE)。 03 系统治疗 糖皮质激素:适用于急性进展期和脱发面积较大的中、重度患者。口服剂量一般≤0.5 mg/(kg·d),疗程为1-2个月。 免疫抑制剂:如环孢素,适用于对糖皮质激素无效或不宜使用的患者,治疗期间应监测血药浓度及不良反应。 04 新药及老药新用 近年来,JAK抑制剂、抗组胺药物和复方甘草酸苷等新药在AA治疗中显示出一定的疗效,但其安全性和长期效果仍需进一步研究。 预后与复发管理 01 预后因素 AA的病程与预后因人而异。轻度患者大部分可自愈或在治疗后痊愈,欧美研究显示34%~50%的轻症患者可在1年内自愈。然而,14%~25%的患者病情可能持续或进展到全秃或普秃。全秃及普秃患者的自然恢复率<10%。 02 复发管理 斑秃的复发率较高,影响复发的因素包括儿童期发病、病程长、脱发面积大、病情反复等。建议长期随访,并根据病情变化及时调整治疗方案。       本文通过对《中国斑秃诊疗指南》的详细解读,帮助医生在临床实践中更好地理解和应用指南内容。未来,随着研究的深入,斑秃的治疗方法可能会有进一步的突破,医生在治疗过程中应根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。 引用文献: [1]中国斑秃诊疗指南(2019)[J].临床皮肤科杂志,2020,49(02):69-72.DOI:10.16761/j.cnki.1000-4963.2020.02.002.

刘驰 2024-08-30阅读量4159

《毛发移植围手术期提高毛囊成...

病请描述: 毛发移植术作为一种改善毛发缺失和修饰上面部轮廓的直接有效方式,近年来在全球范围内得到了广泛应用。然而,毛囊成活率作为评估手术成功与否的核心指标之一,一直是业界关注的重点。围绕如何在手术中提高毛囊成活率,国内外尚未形成一致的规范和共识。为此,中国医师协会美容与整形医师分会毛发整形美容专业学组和国家级医疗质量控制中心毛发移植亚专业专家组联合制定了《毛发移植围手术期提高毛囊成活率的专家共识》,旨在为临床医师提供科学、规范的操作指导。 文 | 刘驰 毛发移植手术的适应证 01 雄激素性脱发(AGA) 这是最常见的毛发移植适应证之一。 02 非活动期瘢痕性秃发 如烧伤、外伤或手术引起的瘢痕性秃发,需在确保病灶稳定的情况下进行手术。 03 体毛缺失或稀疏 眉毛、睫毛、胡须等部位的毛发稀疏或缺失亦可通过毛发移植进行改善。 04 稳定期白癜风与斑秃 这类患者需在病灶完全稳定的情况下考虑手术,以避免术后复发影响移植效果。 05 美容需求 包括但不限于面部轮廓的毛发修饰等。 毛发移植手术的禁忌症 01 术区存在恶性肿瘤或感染者 活动性病灶会影响手术效果,甚至引发严重并发症。 02 全身系统性疾病者 包括严重糖尿病、不稳定心脑血管疾病、凝血功能障碍等。 03 妊娠期或哺乳期女性 药物及手术可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 04 免疫或炎症相关性脱发疾病(如活动期斑秃) 需在病情稳定后考虑手术。 05 不切实际的手术效果期望 需充分评估患者的心理状态,避免不切实际的期望导致术后不满。 06 心理或精神疾病 患有心理障碍或精神疾病是相对禁忌症。 毛囊的获取    在毛发移植术中,毛囊的获取方式直接影响到手术的成活率。当前主要有两种获取方式:FUE(毛囊单位提取术)和FUT(头皮条切取术)。 01 FUE 该技术创伤较小,恢复时间快,已成为目前较为普遍的毛发移植方式。然而,在FUE过程中,由于高速旋转的环钻针可能导致毛囊离断,降低成活率。因此,共识建议对毛囊离断率超过10%的情况应及时调整手术策略。 02 FUT 虽然FUT创伤相对集中,恢复时间较长,但在某些特殊情况下,仍然是获取毛囊的有效方式。 03 手术中毛囊离断的影响 多个研究显示FUE中的毛囊离断率为3%~9.2%之间(参考数据包括7%、5.09%、7.5%~8.8%、9.2%等),通常应控制在10%以下。如超过此比例,需及时调整取发技术或更换技术娴熟的主刀医师。此外,使用放大镜和定期休息以缓解术者疲劳也是减少毛囊损伤的重要措施。 毛囊的分离与保存 01 分离过程中的注意事项 在分离毛囊时,应使用手术刀片小心切除毛囊周围多余的脂肪、结缔组织以及皮脂腺开口以上的皮肤组织,但严禁刮除皮脂腺开口以下的表皮组织,避免损伤毛囊的重要结构,如毛球部和隆突区。同时,分离过程需在2~8倍视野下进行,并确保毛囊全程处于低温和湿润状态,以防止毛囊脱水。 02 保存环境的选择 毛囊保存时应保持绝对湿润,并维持低温(优选0~4℃)。林格氏液被推荐作为毛囊保存液,尤其在手术时间较长(超过6小时)时,可添加富血小板血浆(PRP)或组氨酸-色氨酸-酮戊二酸盐(histidine-tryptophan-ketoglutarate, HTK)细胞内保存液以提高保存效果。 毛囊的种植 01 种植方式与工具选择 临床常用的种植方式包括:统一打孔后再统一种植、边打孔边种植、以及打孔与种植同步完成。种植工具可选择宝石刀、微针或种植笔。对于瘢痕区,推荐使用宝石刀以提高精确度。研究表明,对于不同毛囊单位的种植,推荐使用不同规格的打孔工具:种植1根毛囊的毛囊单位时,建议使用直径0.60~1.00 mm的工具;种植2根毛囊的毛囊单位时,使用0.85~1.20 mm的工具;种植3根或以上毛囊的毛囊单位时,使用1.0~1.4 mm的工具。 02 种植密度的选择 根据共识,种植密度应控制在25~60 FUs/cm²之间,并根据受区的血供情况适当调整。如果患者要求更高的密度,需告知其可能降低毛囊成活率的风险。 术后护理 01 术后洗头与护理 术后24~96小时可开始使用无刺激洗剂轻柔洗头,但需避免摩擦头皮。术后7~10天建议清理受区痂皮。术后1周内避免剧烈运动、佩戴紧帽子、吸烟及摄入辛辣食物,以免影响毛囊成活。 02 预防并发症 术后常见的并发症包括毛囊炎、局部感染和头皮坏死等。共识建议在术后密切观察受区变化,如出现头皮血供不足或感染指征,应及时就诊。此外,使用米诺地尔、PRP、低能量激光等辅助治疗手段有助于提高毛囊成活率。       通过对共识内容的详细解读,本文全面介绍了毛发移植手术各个环节对毛囊成活率的影响因素,并提供了相应的操作建议。该共识的发布不仅填补了国内毛发移植领域的空白,也为提高手术成功率、规范临床操作提供了重要参考。希望所有从业医师能在临床中严格遵循这些建议,不断提高手术质量,为患者带来更好的治疗效果。 引用文献: [1]苗勇.毛发移植围手术期提高毛囊成活率的专家共识[J].中国美容整形外科杂志,2024,35(01):3-12.

刘驰 2024-08-30阅读量4009

《酮康唑洗剂专家共识》解读

病请描述:酮康唑洗剂作为一种局部外用的广谱抗真菌药物,在治疗浅表性真菌病方面有着广泛应用。为了更好地规范酮康唑洗剂在临床中的应用,中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会毛发学组基于大量临床研究和既往指南,制定了《酮康唑洗剂专家共识》。本文将详尽解读该共识,帮助临床医师更好地理解和应用这一药物。 文|刘驰 酮康唑的作用机制 01抗真菌作用 酮康唑是一种合成的芳乙基环状缩酮类化合物,其抗真菌作用主要通过抑制14-α-甾醇去甲基化酶的活性,从而阻断真菌细胞膜中麦角甾醇的合成,导致细胞膜缺陷和通透性增加,最终引发真菌细胞死亡。研究表明,酮康唑对马拉色菌、皮肤癣菌和念珠菌等浅表真菌有极强的抑制作用。尤其是对马拉色菌,其最小抑菌浓度(MIC)低至<0.125mg/L,明显低于其他常见抗真菌药物如氟康唑、咪康唑和特比奈芬。尽管在国外有少量报道表明部分马拉色菌株对酮康唑产生耐药性,但在中国人群中尚未发现类似情况。 02抗炎作用 酮康唑除了其强大的抗真菌作用外,还具有显著的抗炎特性。这种抗炎作用主要通过抑制5-脂氧合酶活性,阻止花生四烯酸代谢生成白三烯,从而减少炎症反应。此外,酮康唑还可以通过芳香烃受体(AhR)诱导激活Nrf2氧化还原系统,保护细胞免受氧化应激的损伤,并减少由细胞因子或多环芳香烃诱导的炎症反应。 03抗雄激素与抑制皮脂分泌作用 酮康唑通过抑制肾上腺皮质激素合成途径中的17α-羟化酶和17,20-裂解酶活性,减少雄激素前体的生成,从而降低体内雄激素水平。此外,酮康唑还是一种雄激素受体拮抗剂,能够与睾酮和双氢睾酮(DHT)竞争性结合雄激素受体,抑制雄激素的作用。这使得酮康唑在雄激素性秃发和女性痤疮(尤其是伴有高雄激素血症的患者)的治疗中具有显著疗效。 酮康唑洗剂的临床应用 01脂溢性皮炎与头皮糠疹 脂溢性皮炎(seborrheicdermatitis)和头皮糠疹(头皮屑)是常见的慢性复发性皮肤疾病,主要与马拉色菌的过度增殖有关。酮康唑洗剂是治疗这些疾病的一线药物,其疗效在20项随机对照临床试验(RCT)中得到证实。1%-2%的酮康唑洗剂每周使用2次,连续4周治疗脂溢性皮炎或头皮屑的有效率高达88%,且每周一次的维持治疗能够有效预防复发。研究还表明,2%酮康唑洗剂在改善头屑、瘙痒和红斑方面显著优于1%浓度的制剂,而两者在预防复发方面没有显著差异。 此外,酮康唑洗剂在抑制马拉色菌增殖方面表现优异,其在0.1mg/L和1.0mg/L浓度下即可产生抑菌和杀菌作用。一次使用后,酮康唑可以在表皮层中保持治疗浓度长达7天。 02花斑糠疹 花斑糠疹(pityriasisversicolor)是由马拉色菌感染引起的表皮角质层慢性真菌病。临床研究显示,酮康唑洗剂在治疗花斑糠疹方面疗效确切,复发率低。在中国人群中,使用酮康唑洗剂的临床治愈率和真菌学痊愈率达到82.6%。基于这些数据,国内外指南一致推荐酮康唑洗剂作为花斑糠疹的一线治疗药物。 03雄激素性秃发 雄激素性秃发(androgeneticalopecia)是最常见的脱发类型,其发病机制与雄激素对毛囊的作用密切相关。雄激素不仅刺激毛囊导致毛发逐渐变细,还会促进皮脂腺的过度分泌,从而引发脂溢性皮炎。研究表明,酮康唑洗剂在改善头皮微环境、减少皮脂分泌和抗炎方面具有显著效果,可以有效减轻脱发症状,增加毛干直径。日本的雄激素性秃发管理指南建议使用酮康唑洗剂治疗男性和女性的雄激素性秃发,欧洲皮肤病论坛的循证指南也支持这一应用。 04马拉色菌毛囊炎 马拉色菌毛囊炎(pityrosporumfolliculitis)是由马拉色菌感染引起的毛囊性皮肤病,常见于皮脂腺丰富的胸背部及上臂区域,表现为油腻性红斑丘疹或脓疱,伴有瘙痒。临床研究显示,2%酮康唑洗剂联合口服抗真菌药物治疗马拉色菌毛囊炎效果显著,治愈率高达100%。另一项回顾性研究纳入110例患者,其中75%的患者隔日使用2%酮康唑洗剂,3-5分钟后洗净,结果显示大多数患者的毛囊炎症状显著改善。 05头癣 头癣(tineacapitis)是由皮肤癣菌感染头皮和毛发引起的慢性浅表皮肤真菌病,尤其好发于儿童。研究表明,口服抗真菌药物联合外用2%酮康唑洗剂治疗头癣的效果优于单药治疗,显著缩短了治疗时间。欧洲儿科皮肤病学会和英国皮肤科医师协会均推荐将酮康唑洗剂作为头癣的辅助局部外用药物。 06皮肤念珠菌病 皮肤念珠菌病(cutaneouscandidiasis)是由念珠菌感染引起的皮肤病,常累及皮肤皱褶处。酮康唑洗剂在治疗皮肤念珠菌病方面显示出良好的疗效,已被中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识推荐为常用药物。 07头皮银屑病 头皮银屑病(scalppsoriasis)是一种常见的慢性炎症性皮肤病,马拉色菌的定植与银屑病的发病密切相关。酮康唑洗剂通过抑制马拉色菌的生长和真菌抗原介导的淋巴细胞免疫反应,改善头皮银屑病患者的病情。研究显示,复方酮康唑发用洗剂中的酮康唑和丙酸氯倍他索能够有效控制头皮银屑病的症状,是治疗该病的理想选择。 08特应性皮炎 特应性皮炎(atopicdermatitis)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,尤其是在头颈部的表现较为顽固。研究表明,头颈部特应性皮炎与马拉色菌感染密切相关。酮康唑洗剂通过抗真菌和抗炎作用,能够显著改善这一难治性亚型。 09寻常痤疮 寻常痤疮(acnevulgaris)是一种常见的毛囊皮脂腺慢性炎症性疾病。酮康唑能够抑制痤疮丙酸杆菌的脂肪酶活性,减少皮脂分泌和炎症反应。此外,酮康唑的抗雄激素作用使其在治疗伴有高雄激素血症的女性痤疮患者中显示出良好的效果。 酮康唑洗剂的安全性 01一般安全性 酮康唑洗剂作为局部外用药物,其全身吸收率极低。药代动力学数据显示,长期使用酮康唑洗剂后,血浆中的药物浓度低于检测限(≤5μg/L),因此不会产生系统性不良反应。该洗剂中的表面活性剂不仅具有清洁作用,还能改善皮肤微环境。总体而言,酮康唑洗剂的耐受性良好,不良反应发生率低,主要表现为局部皮肤轻度刺激或刺痛、红斑、瘙痒、烧灼感及过敏反应,停药后这些症状可自行缓解。 02复方酮康唑发用洗剂的安全性 复方酮康唑发用洗剂包含1.5%的酮康唑和0.025%的丙酸氯倍他索,用于治疗头皮银屑病和中重度脂溢性皮炎。研究表明,该洗剂的短期使用安全性良好,未见对下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的抑制作用。 03特殊人群使用 酮康唑洗剂在妊娠期和哺乳期妇女中的使用尚无充分的临床对照研究,需谨慎使用。对于12岁以上的青少年,酮康唑洗剂的安全性已得到验证,建议在医生指导下使用。对于婴幼儿,尽管有限的研究表明短期使用酮康唑洗剂不会引发全身吸收或肝功能变化,但仍需谨慎使用。       酮康唑洗剂作为一种广谱抗真菌药物,具有抗炎、抗雄激素及抑制皮脂分泌的多重作用,已在多种皮肤病的治疗中展示出显著疗效。其广泛应用于脂溢性皮炎、雄激素性秃发、马拉色菌毛囊炎等疾病,且安全性良好。随着更多随机对照试验的开展,酮康唑洗剂在临床应用中的地位将进一步提升。 引用文献: [1]章星琪,范卫新,杨勤萍,等.酮康唑洗剂专家共识[J].临床皮肤科杂志,2023,52(12):747-753.DOI:10.16761/j.cnki.1000-4963.2023.12.013.

刘驰 2024-08-30阅读量8036

《毛发移植技术临床应用专家共...

病请描述:毛发移植技术已成为治疗秃发和体毛缺失的有效手段,随着技术的进步,其应用范围和效果得到了显著提升。然而,毛发移植是一项复杂的外科手术,涉及多方面的专业知识和技术要求。《毛发移植技术临床应用专家共识》为从业者提供了系统化的指导,本文将对其进行全面解读,帮助医疗从业者更好地理解和应用这些规范。 文 | 刘驰 适应证 毛发移植手术的适应证与禁忌证是临床决策的核心部分。根据共识,适应证包括但不限于: 01 雄激素性秃发(AGA) 这是最常见的秃发类型,通常表现为男性前额和头顶部位的逐渐脱发,以及女性头顶部头发的稀疏。毛发移植在这一适应证中应用广泛,效果显著。 02 非活动期瘢痕性秃发 瘢痕性脱发通常由于外伤、手术或放射治疗等原因导致毛囊永久损伤。毛发移植可以在瘢痕区重新分布毛发,从而恢复外观。 03 体毛缺失 包括眉毛、睫毛、阴毛、胸毛、胡须等部位的毛发缺失,这些部位的毛发修复需要高度的技术精度和美学考虑。 04 稳定期白癜风及面部轮廓的毛发修饰 在一些特定的皮肤病如稳定期白癜风中,毛发移植可以用于遮盖色素缺失区域,改善患者的外观。 禁忌症 01 严重精神及心理疾病 对于存在精神障碍的患者,手术可能无法达到其不切实际的期望,且术后可能出现心理问题,故应避免手术。 02 免疫相关性秃发的活动期 如斑秃处于活动期,手术可能引发新发的脱发,故不宜进行移植手术。 03 头皮软组织感染 手术创口可能加重感染,影响愈合效果,因此在感染消除前不应进行手术。 04 患有威胁生命的重大疾病者 如心脑血管疾病、未控制的糖尿病等,手术风险较大,不建议实施毛发移植手术。 手术方法与技术选择 毛发移植手术主要包括两种技术:FUT(毛囊单位头皮条切取技术)和FUE(毛囊单位提取技术)。每种技术有其独特的操作方式和适用情况。 01 FUT技术 FUT技术是通过切取后枕部的头皮条,在显微镜下将其分离为单个毛囊单位,随后移植到秃发区域。这一技术的优势在于能够获取较多数量的毛囊单位,并且通常适用于大面积的秃发修复。然而,其缺点是可能会留下线性瘢痕,因此术后需进行合理的护理和隐蔽处理。 02 FUE技术 FUE技术是直接从供区提取单个毛囊单位,再将其移植到目标区域。其操作精细,避免了线性瘢痕的形成,因此更受患者青睐。然而,由于提取过程较为复杂,所需的手术时间可能更长,且每次获取的毛囊数量有限,适合于小面积或分批次的移植。 术前准备与评估 01 心理准备 患者需充分了解手术的过程及术后可能经历的疼痛和漫长的恢复期。医生应在术前与患者进行充分沟通,帮助患者建立合理的期望。 02 术前检查 包括血常规、血生化、凝血功能、血糖、肝炎病毒及艾滋病、梅毒筛查、心电图等,以确保患者的身体状况适合手术。 03 术前设计 遵循美学原则设计发际线和移植区域。需要综合考虑患者的性别、年龄、面部轮廓、秃发严重程度、预期目标以及经济承受能力。设计发际线时需遵循“宁高勿低”的原则,避免过低的发际线造成不自然的效果。前发际线设计中应注意不规则设计,以保持自然美感。 手术操作规范 01 麻醉 主要采用局部浸润麻醉和肿胀麻醉,必要时配合神经阻滞麻醉或基础麻醉。麻醉的精准操作能有效降低术中疼痛,改善患者体验。 02 毛囊单位的获取 FUT技术:在供区切取头皮条时,需注意头发的角度与方向,刀刃方向应与毛发生长方向平行,以减少毛囊损伤。手术结束后,供区切口通常采用隐蔽式缝合技术,推荐在切口上、下缘注射肉毒毒素,以减少切口张力,优化瘢痕愈合。 FUE技术:使用直径为0.6~1.2 mm的提取针头提取毛囊单位,提取时避免连续提取相邻的毛囊单位,并根据毛发生长的方向及时调整,以降低离断率。 03 毛囊单位的制备 毛囊单位的制备需在低温、湿润的环境下进行,常规采用冰碗保持2-8°C的低温状态。每个毛囊单位移植体需精确计数,确保有足够的皮下脂肪和完整的毛囊结构。 04 受区打孔与移植体植入 根据毛囊单位移植体的粗细及受区情况,选用宽度为0.5~1.5 mm的打孔工具,孔洞深度与移植毛囊单位长度一致,通常为4-6 mm。移植体植入时需动作轻柔,避免损伤毛乳头,并防止移植体脱水。前发际线区、眉毛、睫毛等部位的移植通常选择单根毛发的毛囊单位,其余区域则以含2-4根毛发的毛囊单位为主。 术后管理与护理 01 术后护理 术后应适度加压包扎,次日即可开始轻柔清洗供区和受区。FUT术后的缝线通常在7-12天内拆除。 02 药物治疗 对于雄激素性秃发的患者,术后推荐口服非那雄胺以维持原有头发,并减缓脱发进程。同时,外用米诺地尔及激光生发帽也有助于提高毛囊单位的存活率。 术后并发症及处理 手术后可能出现的并发症包括医学并发症和美容并发症。医生需对每一种情况都有详细了解并能及时处理。 01 医学并发症 瘢痕形成:特别是在FUT手术后较为常见。无张力缝合是减轻瘢痕的最有效方法,术后若发生瘢痕增生,可通过类固醇注射等方法治疗。 毛囊炎:指毛囊的炎性反应,发生率为1.1%~20.0%,可表现为不同程度的严重性。治疗方法包括热敷、局部使用抗生素软膏、切开排脓及系统抗生素治疗。 感觉减退或过敏:通常发生在头顶部和头皮中央区域,特别是FUT术后。感觉通常在术后3-6个月内逐渐恢复,但也有少数患者可能持续至术后18个月。 少见并发症:包括切口坏死、动静脉瘘、感染、出血等,需谨慎处理。 02 美容并发症 不自然的外观:移植毛发的分布、形态、方向或毛发周围的表皮异常可能导致外观不自然。严重情况下,可通过再次植发覆盖或FUE部分提取、激光脱毛等方法改善。 毛发密度低:可能由于患者的不切实际的期望或移植物分配不合理造成。术前充分沟通和合理的设计分布是预防此类问题的关键。同时,熟练的操作与团队配合,以及非手术方式的联合治疗,都能有效提高毛囊单位的存活率。 其他美容并发症:如术后暂时性休止期脱发等,也需及时跟进处理。       毛发移植技术的应用为许多秃发患者带来了福音,但其复杂性和技术要求也不可小觑。医务人员在实施毛发移植手术时,需严格遵循《毛发移植技术临床应用专家共识》的指导,从患者的术前评估、手术设计到术后护理,每一步都需要精确执行。只有这样,才能确保手术的成功率和患者的满意度。 引用文献: [1]中国整形美容协会毛发医学分会,中华医学会整形外科学分会毛发移植学组. 毛发移植技术临床应用专家共识[J]. 中华整形外科杂志,2017,33(1):1-3. DOI:10.3760/cma.j.issn.1009-4598.2017.01.001.

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