病请描述：研究发现亚洲夫妇中有12.9%患有不孕症，其中为男性因素所导致的不育症约占48.6%。大约有12.8%～18.7% 的不育男性存在最严重的不育症----无精子症，即患者的精液中完全缺乏精子。 无精子症可按病因分为梗阻性(OA)和非梗阻性无精子症(NOA)。在OA 中，虽然睾丸中的精子产生是正常的，但是由于在男性生殖道某处(例如在附睾，输精管或射精管道中)发生阻塞，精子不能正常排出。另一方面，在NOA中，睾丸中的精子产生受损，这通常与沿着下丘脑-垂体-睾丸轴的功能障碍有关。中枢功能障碍可能由于下丘脑或垂体异常而发生，而性腺功能障碍是由于睾丸异常，可能与多种病因有关。 对无精子症的男性患者必须进行全方位的评估。在经历了全面的病史采集、体格检查、抽血化验等检查，有一部分的患者通过一定的激素治疗后达到了临床上的治愈，但是也有一部分患者则需要通过手术取精来达到目的。 有哪些手术取精手段？ 睾丸穿刺和切开取精术联合ICSI治疗可以帮助非梗阻无精症患者生育自己的孩子。但令医生和患者不满意的是：只有小部分非梗阻无精症通过此方法可以发现精子。为了提升从睾丸发现精子的概率，泌尿男科医师尝试了很多方法，比如睾丸多处切开和睾丸多点图阵穿刺取精，通过多处取材或多多取材提升机会。但这些方法会给睾丸的血供和睾丸功能带来影响。 国内外的多项临床研究已经明确表明，显微取精术较传统的睾丸穿刺取精、睾丸切开取精、地图式睾丸切开取精等术式，不仅最大范围和最大程度地探查了睾丸生精情况，明显地提高了精子获得率，而且在显微镜放大的帮助下能够减少对睾丸血管的损伤，减少从睾丸组织中提取的组织量，能最大程度地降低对睾丸的损伤，保护睾丸的功能。作为有效、安全、也是必须的治疗手段，显微取精术已经成为NOA患者手术取精的重要手段。 XIAN 显 WEI 微 QU 取 JING 精 显微取精在1999年首次被提出，Dr.Peter Schlegel通过手术显微镜提供的放大倍数能够观察睾丸内生精小管的异质性，并注意到扩张的曲细精管中包含活性精子发生的区域。通过鉴定和选择性去除仅扩张的曲细精管，精子获得率从16.7%～45%增加到42.9%～63%，同时可以获得更多的精子和切除更少的组织。 显微取精结合ICSI技术 得益于体外受精-胚胎移植技术的发展，尤其是卵泡内单精子注射技术（ICSI）的出现，理论上只需要一颗成熟的精子，胚胎试验室专家便可以通过卵泡内单精子注射技术进行体外受精，实现NOA患者孕育具有自己生物学后代的愿望。 ——曙光生殖实验室 作者 夏医生 主治医师 毕业于北京大学泌尿生殖 曙光医院生殖男科负责人 中华医学会生殖分会青年委员 参加省部级科研项目近10项 上海中医药大学附属曙光医院
夏烨 2019-03-29阅读量9707
病请描述：提起“遗传”一词，很多人就会想到双眼皮、身高、胖瘦、少白头、智商、秉性.....这些人们常常认为可以从父母亲大人那里“继承”来的“遗产”，而当医生与患者讨论另外一些与遗传学有关的问题时候，则往往招致质疑，在男科门诊，男科医生往往就被男性不育的病人质疑：医生，为什么要我做遗传学检查？是有遗传问题吗？要是我不能生小孩是遗传的话，我爸爸和妈妈怎么会生我呢.......？殊不知，医生所提到的遗传学问题或遗传学检测、咨询是与人体遗传物质有关的问题。那么做为现代男性较常见的不育人群应该了解哪些有关遗传的问题呢？ 一、什么是人的遗传物质？人的遗传物质主要集中在染色体，染色体存在于细胞核内。在人体内，每个细胞都有46条染色体，其中第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是一对性染色体，女性性染色体是两条x染色体，而男性是x染色体和y染色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗传物质的基本单位—基因，在基因上携带着父母留给子女们宝贵的遗传信息。但这些遗传物资在由父母传递给子女时，也会发生改变。二、男性不育患者的遗传物质会出现哪些问题？男性不育的病因分类可根据生育能力分为绝对不育（无精子症）和相对不育（精子数量少或精子活力低等），按临床表现可分为原发性和继发性不育，按性器官病变部位可分为睾丸前性、睾丸性和睾丸后性。男性不育的原因比较复杂，约20%的男性不育与遗传有关，而无精症患者携带遗传缺陷的比例高达30%，因此建议所有无精子症患者进行遗传学筛查。 国内、外有人对男性不育患者研究发现，在无精子症患者中，染色体异常核型主要为性染色体数目异常和结构异常，在少精子症患者中主要为常染色体结构异常。染色体异常引起的男性不育虽有不同的临床表现，但是共同的特征是影响精子的发育，导致少精、无精或精子异常。 男性不育患者的遗传物质主要问题表现在以下几个方面：1、染色体数目异常。常染色体数目异常:人类体细胞的染色体为46条，23对，分别来源于父亲和母亲，称为双倍体；精子或卵子的23条染色体称为单倍体。常染色体数目异常，也会影响精子生成。如 21- 三体综合征，家族发病率高，表现为智力障碍、头面部四肢畸形和多脏器发育异常。本病合并有性腺功能减退，男孩常有隐睾、生精细胞数目减少或生精阻滞。患者多于 10 岁以前死亡，幸存者常无青春期发育，无生育力。性染色体数目异常：最常见的疾病是克氏(Klinefelter)综合征（染色体核型为 47，XXY），在非梗阻性无精子症患者中，发生率高达1/7。受影响的人通常由小而结实的睾丸，伴有输精管透明化和伴随的精子生成失败，其中90%的男性有无精子症，剩余男性有隐精症和严重的少精子症。研究表明，克氏综合征出现无精现象，是由于过多 X 染色体剥夺了Y染色体对男性决定作用，抑制了睪丸曲细精管的成熟，使其发生退行性变。临床早期表现为卵泡刺激素和黄体生成素显著增高，睾酮水平显著降低。但有趣的是，在嵌合的克氏综合征也存在精子甚至自然受孕。这种综合征在患者年轻时早期得到诊断明显是有利的，因为可以提早冷冻保存睾丸精子来保存生育能力。 2、染色体结构的异常。常染色体结构异常导致的男性不育与Y染色体或常染色体有关，常见结构异常有易位、倒位和缺失等。Y染色体改变主要是AZF的缺失有关，这些缺失又可以分为AZFa、AZFb和AZFc有关。常染色体结构异常主要主要是罗氏易位、倒位和相互易位。性染色体结构异常:Y染色体AZF区域微缺失被认为是导致原发性无精和少精的重要遗传因素。Y染色体由长臂和短臂构成，Y染色体长臂上有多个基因参与生精过程。多年研究，发现Y染色体上面存在一个关键的与生育相关的因子的区域，称为AZF区。如果这个区域的某一片段发生微小缺失，就可引起生精功能障碍，造成无精子或少精子，最终导致男性不育。医学上把Y染色体长臂上AZF区出现的微缺失，简称为Y染色体微缺失，又被称为无精子因子。微缺失60％为单纯AZFc区缺失，多数为无精症患者，1／3是严重少精症，半数以上可以从睾丸取到精子。涉及AZFa、和／或AZFb，及AZFb+c的更大缺失，则绝大多数为无精症，且从睾丸难以取到精子。 3. 基因突变 精子发生和成熟是一个复杂的过程。仅就睾丸特异性表达的基因就要1000多个，而且其他调节下丘脑-垂体-睾丸轴的基因就更多了。这些基因不仅数量众多，而且每一个基因的突变也缺少明显的特点，因此在10年前寻找基因突变导致的男性不育是非常困难的。 近十多年来高通量测序的技术为寻找基因突变提供了技术上的可能。近年来发现了多个男性不育相关基因，如位于人12号染色体的SYCP3，其基因突变与男性不育和女性的流产有关。极光激酶Ｃ基因（AURKC，位于19q13）的纯合突变导致大头的多倍体精子形成，并导致男性不育。SPATA16圆头精子症表现为一次射出的精液中全部都是圆头精子而无顶体精子，或一部分是圆头精子、同时伴有不同比例（20%~90%）的精子顶体缺乏，精液中全都是圆头精子的男性是没有生育能力的，这些患者即使是借助ICSI，生育率仍然很低。 三、什么情况下要做遗传检测或遗传学咨询？对于不明原因的无精子症、少精子症以及畸形精子症患者，可以进行遗传学咨询，以辅助明确病因；对于已经明确的遗传问题，要明确其对生育及子代影响，也有必要进行遗传学咨询。 据估计，数以千计的基因在精子发生中发挥作用，很可能许多不明原因的男性不育症患者由这些基因的突变导致，而且随着现代分子生物学和遗传学技术的发展，会有越来越多的与不育有关的新基因被发现.因此不明原因男性不育患者遗传学咨询将会日益受到重视。
戴继灿 2019-03-13阅读量1.4万
病请描述： “孙医生，告诉你一个好消息！我老婆成功怀孕了!!常感谢您的帮助……”。向我们报喜的是一名35岁中年男性，于2018年5月10日首次到孙建明教授老中医门诊部门诊就医。初步询问病情得知他们夫妻俩婚后3年未避孕未育，性生活正常，精液分析示，精子密度50*106/ml波动，精子活动率40%左右，正常精子百分率1%，体格检查没有明显异常，孙教授告诉我们这种情况还需要查明畸精弱精的原因。 孙教授分析病情后，认为首先要完善检查如精浆生化、精子DNA碎片率，明确病因；其次需要心理疏导患者悲观情绪；最后需要夫妻同治，齐心协力。经我院男科实验室检查：精浆生化中精浆锌低于正常值,DNA碎片率45%。 孙教授经过辨证分析：患者属于无子病中的脾肾亏虚证，该病病位在脾肾，因此治疗以补脾肾为先。采用的中药方子为参苓白术散合五子衍宗丸加味，西药为抗氧化药物维生素E与维生素C，嘱在饮食上注意锌的摄入（如适量摄入河鲜、海鲜等），忌烟酒。患者治疗过程中工作繁忙，应酬较多，不能按时按量服药，饮酒频率非常高，而孙医生都是叮嘱一定要坚持服药，绝对禁酒，能生一个健康的下一代才是现阶段最重要的事。患者表示会推掉一切应酬，专心备孕。 经过治疗6个月，患者的正常精子百分率达到6%，精子活动率也提高到65%，12月份告诉孙医生其妻子成功怀孕。于2019年1月25日前来门诊当面感谢并送上锦旗。 孙教授总结：精子DNA是遗传信息的载体，精子DNA完整性直接关系着男性的生育能力，若发生异常可能会造成男性不育、习惯性自然流产及辅助生殖技术治疗失败等情况，因此越来越多的男科医师认识到DNA碎片率检查的重要性。对于该病的研究，现代医学认为造成精子DNA损伤的病因、机制复杂，且尚未有统一的诊治方案，临床多运用抗氧化、抗生素等药物治疗，效果并不满意。祖国医学虽无“精子DNA损伤性不育”之病名，但根据其临床特征可归入“无子”、“绝孕”、“不育”的范畴，运用中医中药疗法可获佳效。同时只有针对病情给予具体的治疗方案，这样才能达到有效的治疗结果，治病也需要宏观调控和微观控制，只有兼顾到整体和细节，监督患者坚持治疗，才可以得出最佳的效果。
孙建明 2019-03-04阅读量1.3万
病请描述： 就诊前准备 1.暂停这两类药 如果你正在服用下面这两类药物，就诊前最好暂停：①5-α还原酶抑制剂(保列治、非那雄胺等)：是治疗前列腺增生症的常用药物，但长期服用该药物后，患者血清中的前列腺特异性抗原(PSA)的水平会受到抑制而降低。②性激素类药物(如睾丸酮、雌激素等)：这类药物会对性激素、精液常规等检测结果造成干扰。2.带齐既往资料 几乎所有严重的全身性疾病、慢性疾病、过度疲劳等，都可以降低男人的性兴奋，导致性欲低下。例如很多时候，勃起功能障碍(ED)也是其他疾病的早期症状或预警信号，某些药物的不良反应也会导致ED。因此男性在就诊时一定要带上以往的病历本、检查资料(如化验单、药物处方、B超、CT等等)，无论是哪个医院的，正常的或异常的检查资料都有参考价值，并且最好按时间先后顺序排列整齐，帮助医生了解既往病史和用药史。3.带齐相关证件 就诊前别忘了检查一下是否带上了以下证件，以免造成不必要的麻烦：①身份证：现在医院都实行实名制挂号，所以就医前千万记得带上身份证，要是忘了带，能准确记下自己身份证号码也可以。②医保卡：如果你参加了医疗保险，也不要忘记带上医保卡，否则无法医保报销。③银行卡：由于不同医院在挂号、收费等方面都有所差异，很难估算究竟要带多少钱，所以带上银行卡以备不时之需，一般医院都有取款机，收费处也可刷卡付费。 注意事项 1.就诊前别洗澡 许多泌尿、生殖系统疾病，尤其是两性的下尿路疾病，都可能以尿道和/或外阴的分泌物作为重要的临床表现和体征。有经验的医生经常可以在充分了解相关病史后，通过分析这些分泌物的性状，包括所在位置、范围、颜色、气味、浓稠程度、是否伴有血液、脓液、与周围器官组织的关系等等，初步做出临床诊断。这类分泌物还是对病变进行常规检查和深入进行病原学检查、药物敏感性试验等必不可少的“原材料”。因此，一旦发生异常，尤其是在男性的尿道外口、阴茎、包皮和阴囊等处出现明显的分泌物，除非不能马上就诊，或分泌物较多且能够保证在清洗后又可以有足够量出现时，才可以进行清洗，否则都不要洗干净，应将分泌物保留，尽快去医院就诊。2.夫妻一同就诊 如果是不育、性功能障碍和前列腺疾病等，在不影响夫妻关系的前提下，尽可能要和妻子一起来看门诊，这样有助于增进彼此对疾病的了解和认识，为接下来的进一步治疗奠定基础。3.叙述病情要直接 很多人在叙述病情时总是含含糊糊，有所保留 ，这样医生不能了解真实病情，很难对症下药。对病人自己而言，也是既耽搁时间又花了冤枉钱。所以，即使是“隐私问题”，都要直截了当告诉医生，医生有他的职业操守，会为你保守秘密。 就诊后须知 1.清楚病情 结束看病前，问问自己是否已经弄清楚以下问题，如果还有不清楚的要及时向医生问明白：①我得了什么病？病因是什么？②是否需要住院手术，手术有何风险？③如果无需手术，除了吃药外还需要做哪些非手术治疗？④药要吃多久？这次开的药吃完后怎么办？⑤不好怎么办？还需要继续用药吗？⑥今后应该注意什么？2.取药核对 药房取药时，要注意将所领到的药品和处方进行核对，核对药名、剂量、用法和有效期等等，如有不同，及时更换。3.保存资料 妥善保存此次就诊的相关资料，并与以往的资料一起按时间先后顺序，分类保存，以备下次就诊时使用。*本文为微医原创，未经授权不得转载。图片来源：123RF正版图库
就医指导 2019-02-27阅读量2.0万
病请描述： 对于不孕症的女性病友们到生殖中心后，经常听见医生告知:“需要做B超监测卵泡的发育情况”。 要想怀孕的朋友们，收藏起来，有备无患，心中不慌！ 那么，每个月应该到医院几次呢？是每一位病友最想问的问题，下列图片就是告诉病友们，每个周期，您必须至少去医院的次数及时间和检查内容。 【此观点仅代表个人意见，供读者参考】 综上所述，病友检测卵泡时，至少需要到医院4次，精准安排同房时间，才能完成任务。 祝大家， 掌握不孕症知识，让怀孕变得越来越轻松！
杨帆 2019-02-26阅读量6576
病请描述：1.不育不孕症：不育不孕的夫妻，在很多的情况下，女性一方就诊服药，而男方碍于情面，认为男性健康则生育就没有问题，不愿就诊服药，这往往延误了生育的大好时机。不育不孕症是男女双方的事，初诊时应双方就医，身体外表健壮与否和生育能力无必然的因果关系。男性检查还是较为简便，化验一下精液常规则较为容易。我们知道在家庭中女性往往更渴望孩子，承受的压力也比男方重。在此男方的主动检查和配合，从心理上是对女方的安抚，并能增进夫妻感情，有利于天作之合，子孙满堂。 2.性功能障碍：男性性功能障碍常见于阳痿、早泄、射精无力等。优质的性生活可以使男女双方身心愉悦，有利于家庭的幸福、工作效率的提高；在治疗性功能障碍时，很多人认为是男人的事，但事实上，本病的发生跟女性也有很大关系；若女性不能体谅、不能积极配合或者配合方法不正确，或者自身存在疾病等都可加重病情。因此，治疗本病还需要重视女性的积极作用。女性需要在医生的指导下，帮助男方克服紧张、恐惧心理；同时，男女双方都应进行性知识、性心理教育，消除思想上的各种疑虑、紧张和忧愁，建立信心，重建正常的射精反应。 3.非淋菌性尿道炎（解脲支原体或沙眼衣原体阳性）：支原体或衣原体是人类泌尿生殖道的常见病原体，可以造成严重的危害,是性传播疾病的病原体之一。该病原体经尿道感染后可出现尿道炎症状，并可继发前列腺炎、还可继续感染精道、精囊和睾丸，影响精子和精液的质量，引起不育。因其特殊的传播途径，为了避免交叉感染，因此有性生活的男女双方都应同时治疗。 以上为我科室常见的需要男女同治的几种疾病，此外，还有其他一些特殊疾病，如性传播疾病（艾滋、梅毒等）也应如此。
孙建明 2019-02-16阅读量1.2万
病请描述： 我们男科医生在门诊，经常会碰到一些无精子症的患者，他们很焦急也很郁闷，经常会问，没有精子怎么办？有可能得到自己血缘关系的后代吗？什么原因？能检查清楚吗？能否药物治疗？需要手术治疗吗？找到精子机率有多高？后代健康吗？有什么隐患和风险？……….等等，面对患者提出这么多的问题，我们有必要在此对无精子症的病因，分类，诊断，治疗上面做出详细的阐明。1978年世界首例试管婴儿诞生，“试管婴儿之父”罗伯特•爱德华兹也因此荣获2010年诺贝尔奖。试管婴儿技术经过多年的发展，已经为众多不孕不育夫妇圆了求子梦想，然而，在这些不孕不育病人中，却有一部分患者无法获益于这一跨时代的技术，这就是非梗阻性无精子症患者所面临的尴尬处境。1999年前，遇到这类患者，全世界的医生也是束手无策的，只能选择供精。1999年开始，美国康奈尔医学中心的Schlegel教授报道了显微睾丸取精术，发现通过显微镜放大的作用，这类患者睾丸内还残存着局部的生精灶，即沙漠中的绿洲，而这些“绿洲”中含有大量的精子，足够女方做试管婴儿生育自己的小孩。但是，显微睾丸取精术在国内开展的较晚，目前显微睾丸取精术仍处于发展阶段，只有少数省份的大医院能开展。因此，在国内，大部分医院的医生会建议这类患者只能选择供精。 1.什么叫无精子症？无精子症是指射出的精液经离心沉淀后显微镜检查，连续3次均未发现精子。 2.无精子症分类及发生情况如何？无精子症患者大约占了育龄人口的1%，在不育症中大约占了10%~15%，包括梗阻性无精子症和非梗阻性无精子症，其中非梗阻无精子症患者约占无精子症的60%。 3.无精子症的病因有哪些？（1）梗阻性无精子症: 睾丸有生精功能，由于输精管堵塞和先天性输精管缺如等。（2）非梗阻性无精子症：可分为先天性（隐睾症、克氏综合征和Y染色体微缺失等）、获得性（外伤、睾丸扭转、精索静脉曲张、肾衰、炎症、药物、高温作业、放射线和化学损伤等）和特发性（原因不明）3类。 4无精子症能否药物治疗？ 目前，除了低促性腺素性腺功能减退所引起的无精子症，可以通过长期的激素替代疗法，理论上可以产生精子之外，其余无精子症很难通过药物去治疗。 5.无精子主要的治疗方式？（1）梗阻性无精子症：（a）再通手术治疗（输精管-输精管吻合术、输精管-附睾管吻合术、经尿道射精口电切术）；（b）通过睾丸穿刺或活检取精做ICSI治疗。（2）非梗阻性无精子症（a）供精治疗 （b）睾丸显微取精术+第二代试管婴儿治疗
叶臻 2019-01-03阅读量9709
病请描述：一箭多星，即用一枚运载火箭同时或先后将数颗卫星送入地球轨道的技术。2015年9月20日，中国用长征六号火箭将一次送20颗卫星上天，打破了当时的世界纪录，应该说，“一箭多星”对火箭设计和制造技术是一次综合性大考。殊不知，面对复杂的患者病情应对措施，外科手术也能做到“一箭多星”呢！浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院泌尿外科邓刚付大爷最近几个月可谓是苦不堪言啊，岁数来到了70，好像哪哪都不舒服了。这不，除了腰酸，还有，男人特有的，“蛋疼”，下腹部及阴囊反复疼痛坠胀不适。终于他下定决心，来到了杭州市第一人民医院。接诊他的是泌尿外科主任医师邓刚。邓刚主任检查病情后已经有了初步判断，在做了B超和CT证实后，付大爷的病算是明了了——双侧肾囊肿，还有双侧的精索静脉曲张。这与他的症状很相符。尽管这两个病都是泌尿外科常见病，手术对于邓刚主任医师来说也都是常规操作。如果按常规手术，那么付大爷需要先分别做肾囊肿手术，然后再二次行精索静脉曲张手术，但因为都是是双侧手术，即使采取微创的腹腔镜手术，两边两个手术加起来，总共需要进行的腹腔镜打孔数有9个之多！付大爷别的没啥，就是胆小，一听手术，早已吓得已经面无表情了，何况要多次手术，身上又会“千疮百孔”呢？邓刚主任医师在在仔细分析病情，反复研究手术方案后，决定一次手术解决所有问题！邓刚主任医师带领医疗团队为付大爷计划并实施了经腹腔镜下双肾侧囊肿去顶减压术+双侧精索静脉曲张结扎术。满打满算，可是做了四个手术呢！而付大爷腹腔镜的手术置孔仅有4个，使用3个穿刺器，就迅速圆满地完成手术，真真正正的做到了微创！这可真是“外科医生巧手术，一箭多星除病患”。而且手术中，发现肾囊肿液炎症浑浊，精索静脉曲张的程度也比较严重。这次的手术可谓“及时雨”。现在的付大爷虽然手术完没几天就已经神采奕奕满病区地活动了。他说腰不疼了，“蛋”也不疼了，他从来没觉得70岁的自己可以这么生龙活虎。当然，邓刚主任医师每天查房时候还是会提醒付大爷——“您70了，刚刚做了手术呢，可得悠着点呢！”背景知识：肾囊肿是成年人肾脏最常见的一种结构异常，可以为单侧或双侧，一个或多个，直径一般2cm左右，也有直径达10cm的囊肿，多发于男性。随着年龄的增长，发生率越来越高。我们通常见到的肾脏囊肿中，大多数是单纯肾囊肿，而遗传性肾脏囊肿性疾病所占比例相对较小。小于20岁者几乎没有单纯性肾囊肿，如果小于20岁的个体出现囊肿，要高度怀疑肾脏先天发育问题或遗传性肾脏囊肿性疾病。随着年龄的增长，肾囊肿的发生率越来越高，30～40岁间单纯肾囊肿的发生率为10%左右，到80岁时，单纯性肾囊肿的发生率达到50%以上。单纯肾囊肿多发于男性。单纯肾囊肿一般没有症状，只有当囊肿压迫引起血管闭塞或尿路梗阻时可出现相应表现，有可能对肾功能产生影响。当囊肿超过4cm，应进行相应的治疗，包括囊液抽吸术并囊内注射硬化剂或行手术治疗。目前我们常规采用腹腔镜肾囊肿去顶减压术具有微创、疗效肯定、复发率低等优点。精索静脉曲张（varicocele，VC）是一种血管病变，指精索内蔓状静脉丛的异常扩张、伸长和迂曲，可导致疼痛不适及进行性睾丸功能减退，是男性不育的常见原因之一。因其相关的阴囊疼痛不适、不育与睾丸萎缩等而广受关注。是常见的男性泌尿生殖系统疾病。多见于青壮年，发病率占正常男性人群的10%～15%，在男性不育症中占19%～41%。精索静脉曲张是由于包绕精索的精索静脉和蔓状静脉丛的扩张而引起的血管性精子发生障碍。通常见于左侧，约占77%～92%，亦可双侧发病，约占7%～22%，少见单发于右侧，约占1%。患者常常由于缺乏自觉症状而得不到及时诊治，最终导致部分患者生精能力受损。少数患者可有立位时阴囊肿胀，阴囊局部持续或间歇坠胀疼痛感、隐痛和钝痛，可向下腹部，腹股沟区或后腰部放射，劳累或久站后及行走时症状加重，平卧休息后症状减轻或消失。应根据患者是否伴有不育或精液质量异常、有无临床症状、静脉曲张程度及有无其他并发症等情况给予治疗。治疗方法包括一般治疗、药物治疗和手术治疗。手术治疗是主要的治疗方法，可以达到理想的治疗效果。目前我院开展的显微精曲手术是当今世界公认的金标准，具有微创、疗效好、并发症少、复发率低的优点。
邓刚 2018-12-17阅读量9820
病请描述：(1)性功能障碍可有公开与隐蔽之分：如公开的性功能障碍可包括下列几种情形，有病人自己通晓的，如ED；有从现有主诉中推断出来的，如病人明知有ED却以不育为主诉；有从采集病史时得到的与性无关的主诉中获得启示，如病人明知症结的所在却否认它的重要性，作为自我防卫机制而掩盖事实或轻视它。当病人与医生相处自如后，这些性功能障碍或迟或早总会发现。一旦症状或综合症状公开之后，医生的治疗处理就轻松些了，因没有必要去克服阻力来发现并向病人指明现有主诉及掩盖在其下面的性障碍之间的联系。 隐蔽的性功能障碍指那些并未在病人头脑中与他现存的症状联系起来的性问题。这些症状包括疲劳、头痛、背痛、胃肠不适、月经周期紊乱或痛经。查明并确证病人的症状与性挫折之间的未意识到的联系就成了治疗学家的任务。 (2)原发性的或继发性的：如果先前有过正常的性功能表现，然后出现性功能障碍就称之为继发性的；如果从来没有达到能插入阴道程度的勃起，那就是原发性的。这一划分对于功能障碍原因的诊断评价是重要的。有些原发性的为终身的，是无法治疗的，有些是可以得到治疗纠正的。 (3)完全性的或境遇性的：如果ED或无高潮是境遇性的(在特定情况下或与特定对象时发生)，就可以肯定这种障碍无疑是心理性的(除非单纯因酒精或药物引起)；如果性功能障碍发生在所有情况下，即完全性的，它可能是心理性的，也可能是器质性的，或两者兼而有之。最典型的情况是性功能障碍仅局限地发生在婚姻内部，因此，医生要检查婚姻关系的本质如何。如果在夫妻之间存在经济、情趣、志向等其他非性方面的冲突，迟早总会影响到夫妻间性生活的和谐，这是非性因素所致性功能障碍中常见的病因之一。 (4)内心冲突或人际关系因素：由于焦虑或其他消极情绪所导致的性功能障碍是内心因素引起的，因此，所有的性功能障碍都具有内心世界的成分，在这种情况下，内心冲突的和人际关系的区分意味着可以追踪占据主导地位的因素。如果在妇女婚前的性关系中就存在无性高潮的消极联系，其病因很明显是原发性内心因素的。如果曾经历过一段良好的性功能行使时期，由于婚姻冲突而造成的破坏无疑是人际关系作怪而占据主导地位，尽管如上所述它也必然有内心因素的成分存在。 (5)久远的(内在的)或即刻的(直接的)因素：不论是心因的或人际的，性功能障碍的原因可以是久远的，也可以是即刻的。即刻因素诸如行为焦虑、监视自己的性表现或作为一个旁观者、对性伴侣的反应程度过分敏感，他们往往回避性接触，也回避谈论性问题。这种影响往往具有短期效果，而久远影响比较恒定，一般难于逆转，如过去创伤性性经历造成的性功能障碍。 (6) 医源性的和精神障碍性的：前者如糖尿病，是非常典型的医源性原因；后者如抑郁症，还有其他精神疾患虽不直接影响性功能，但因所服药物系具有中枢抑制作用，所以也间接造成性功能障碍。
叶臻 2018-12-07阅读量1.2万
病请描述： 泌乳素，又称催乳素（PRL，prolactin）：分泌水平易受到影响，性交、吸允乳头、情绪激动、运动、饱餐、饥饿状态均可影响其水平。河北省人民医院生殖遗传科张宁 泌乳素随在月经周期中波动很小，通常忽略不计，也就是说在月经周期的任何时期均可以进行检测。但是要求上午进行检测。 泌乳素检测注意事项：检测时我们通常要求患者当天早晨不要有性生活，早晨洗澡时避免揉搓乳头。上午10点左右走着去采血，不要因为赶时间跑着去。为了饱餐和饥饿状态同样对泌乳素有的影响，要求患者当天进食碳水化合物类的食物，如米、面之类。这些对泌乳素水平没有影响。而忌食蛋白质类（如牛奶、鸡蛋，瘦肉），脂肪类（如肥肉，油脂）食物。 曾经有一个患者听我说完就吃了炒米饭来的，这里边有油最好要避免的，一般喝一点粥是最好的。如果在采血之前因排队与人争吵，情绪激动同样会对泌乳素检测造成影响。 激素检测有一个常识，就是血清标本中的激素在血中会慢慢的降解，降解的速度随温度增加而增加。一般建议患者最好在工作日去医院检查激素，而不要在周末或者下午采标本。因为许多医院周末是不进行激素检查的，同样下午也是不进行激素检测的。血清标本需要放置到第二天或者隔日。这些都会对激素检测造成影响。 高泌乳素血症是否需要垂体核磁：高泌乳素血症分为“轻度增高”与“重度增高”。泌乳素增高大于100ng/ml时需进行增强核磁垂体扫描除外垂体腺瘤（必须做强化扫描），这和垂体腺瘤有关，泌乳素重度增高会抑制排卵，导致闭经从而导致不孕。而泌乳素（小于100ng/ml）轻度增高则没有必要进行垂体核磁扫描，考虑垂体功能异常，而这种异常导致黄体功能不足，从而增加流产的风险以及导致不孕或者说低生育力。但是这种异常并没有报道会影响到人体健康，因此我们没有必要过度担心。 高泌乳素血症的治疗：不论是泌乳素轻度升高还是重度升高，虽然病因不同，但是没有一个药物可以一劳永逸的将其治愈。高泌乳素的一线治疗药物治疗是“甲磺酸溴隐亭片”，因为该药可能导致恶心，呕吐，轻微头疼的副作用，建议使用时从小剂量开始，这样可以让你慢慢的耐受药物的副作用。一般从小剂量1.25mg（半片）开始使用，7~14天后1.25mg剂量递加。但是具体用多大剂量以你具体结果为准。对于血清泌乳素（PRL）结果小于100ng/ml的患者通常使用溴隐亭1.25mg~2.5mg即可。具体用多大剂量根据检测结果进行调整，但复查不易过于频繁，以减小误差或者自身波动造成的影响，我推荐在调整计量过程中1个月左右复查一次即可。对于血清泌乳素（PRL）结果大于100ng/ml者后期可以继续逐渐加量，加量的速度可以增加为每次2.5mg，严重的患者可用至每天12.5mg。 溴隐亭的使用时，如果是小剂量使用大多在晚上睡前服用，因为这样可以减少药物引起的不适感。但是如果大剂量使用时，不建议把药物都放在晚上同时服用，可以每天分2~3次服用效果较好。
张宁 2018-11-26阅读量2.8万