病请描述: 结缔组织病(connectivetissuedisease,CTD)是一大类与自身免疫功能紊乱相关,可引起多器官、多系统损害的风湿性疾病的总称。部分CTD合并间质性肺疾病(inter-stitiallungdisease,ILD),进而出现咳嗽、气促及肺功能受相等症状,导致生活质量降低、预后差、病死率高,成为呼吸内科、风湿免疫科关注的重点。 目前,CTD-ILD病因尚不清楚,研究认为,CTD-ILD的发病机制涉及3个阶段,即在环境及易感基因的遗传背景下,上皮细胞受到损伤和异常修复,引起中性粒细胞募集和氧化应激;随之具有易感基因宿主的免疫耐受性被打破,导致细胞和体液免疫自身免疫慢性炎症反应,同时内皮细胞功能发生障碍,导致肉芽肿形成和肺泡巨噬细胞的激活,进一步加重炎症阶段;随着疾病进展,间质性肺炎从早期的肺泡炎转变为肺泡间隔增厚和胶原纤维沉积,最终导致肺泡结构破坏和纤维化。 高通量测序的广泛应用已经成功鉴定出许多可预测发展为CTD-ILD的风险及预测不良预后的基因位点。Newton等发现端粒相关变异基因在ILD患者中具有不同作用,如具有罕见端粒相关变异TERT、TERC、PARN或RTEL1基因的患者,可表现出不同的肺纤维化特征,且不同基因突变患者的平均诊断年龄存在统计学相关性,TERC突变携带者患者可在早期(平均年龄51岁)被识别,且较容易合并并发症。黏蛋白5B(mucin5B,MUC5B)是一种由黏膜下腺分泌的黏蛋白,存在于哺乳动物呼吸系统黏膜纤毛间隙和固有免疫系统中,在气道黏膜免疫防御和保护气道的表面上皮中起关键作用。多项研究表明MUC5B小等位基因与具有自身免疫特征的间质性肺炎(interstitialpneumoniawithautoimmunefeatures.IPAF)和CTD-ILD患者肺功能恶化和生存率有关,猜测基因驱动的MUC5B蛋白过表达可阻碍纤毛清除能力或破坏正常的肺修复机制,提示MUC5B参与了CTD-ILD的发病机制,而这可能是未来CTD-ILD的一个治疗靶点。 中性粒细胞胞外陷阱(neutrophilextracellulartrapNET)由核和颗粒内容物组成,可以捕获和杀死真菌、细菌和病毒。研究证实,NET在类风湿关节炎相关间质性肺疾病(rheumatoidarthritisassociatedinterstitiallungdisease,RA-ILD)中发挥重要作用,目前研究认为吸烟和细颗粒物(particulatematter2.5,PM₂.₅)等环境影响因素在遗传易感人群中,可通过诱导肺泡细胞中的肽基精氨酸脱氨酶导致瓜氨酸化蛋白的产生,从而导致遗传易感个体打破对瓜氨酸化蛋白质的免疫耐受,诱导自身抗体产生。主要参与因素有滤泡树突状细胞、T细胞、B细胞和随后的中性粒细胞,前三者聚集组成第三淋巴器官,即"诱导性支气管相关淋巴组织"(inducedbroncho-associatedlymphoidtissue,iBALT)。iBALT具有生发中心活性,如诱导浆细胞分化,产生高亲和力抗体,如类风湿因子(rheumatoidfactor,RF)和抗环瓜氨酸肽抗体(anticycliccitrullinatedpeptideanti-body,anti-CCPantibody)。抗CCP抗体可诱导中性粒细胞坏死,导致NET释放。NET可诱导肺成纤维细胞活化,分化为肌成纤维细胞表型,导致肺纤维化形成,这表明NET与自身抗原引发和维持自身免疫性疾病之间存在直接的因果关系。许多自身抗体促进中性粒细胞活化与NET形成和/或抑制NET的清除,进一步促进自身抗原的产生和修饰。NET还携带免疫刺激蛋白,可激活其他免疫细胞和基质细胞,诱导血管损伤,促进I型干扰素途径和NLRP3炎性体途径在其他细胞中的诱导作用促进肺纤维化,提示NET是CTD-ILD的发病机制中的关键细胞。 系统性硬化症被认为是主要由T细胞介导的自身免疫性疾病。而抗拓扑异构酶A抗体(anti-topoisomeraseAantibody,ATA)水平与这类患者罹患ILD等风险具有相关性。与健康对照相比,系统性硬化症伴间质性肺疾病(sys-temicsclerosiswithinterstitiallungdisease,SSc-ILD)中具有促炎Th17表型的特异性ATACD4+T细胞水平与肺容量下降有关。T细胞在炎性肌病中同样具有重要作用,一项关于快速进展性ILD患者的队列研究发现,这类患者淋巴细胞明显下降,但CD4+与CD8+T细胞比值增加,表明细胞毒性活性增加,细胞破坏、组织损伤加重,随之需广泛的组织修复而导致肺纤维化。 了解结缔组织病相关间质性肺疾病的发病机制,有利于我们医生对结缔组织病相关间质性肺疾病的诊断、筛查、治疗作出更合理的决策
王智刚 2024-10-24阅读量4731
病请描述: 血清标志物用于CTD-ILD及其亚型的诊断研究日益增多,唾液酸化糖蛋白(krebsvondenlungen-6,KL-6)是一种由II型肺泡细胞分泌的糖蛋白,当II型肺泡上皮细胞损伤时细胞,血清KL-6浓度升高,通常认为与肺纤维化程度相关。目前研究发现血清KL-6可作为筛查CTD-ILD的依据及评估肺部病变、判断严重程度和预后的指标,SSc患者血清KL-6浓度与用力肺活量(forcedvitalcapacity,FVC)(r=-0.317,P<0.001)、一氧化碳弥散量(diffusioncapacityforcarbonmonoxideoflung,DLCO)(r=-0.335,P<0.001)和纤维化程度(r=0.551,P<0.001)显著相关,可用于评估肺纤维化的严重程度。在CTD-ILD患者,血清KL-6浓度与胸部HRCT评分呈正相关;血清高浓度KL-6(>800U/ml)的pSS相关ILD患者死亡风险升高(P=0.02)。RA合并ILD患者血清KL-6浓度显著高于未合并ILD者,且血清KL-6浓度与FVC、肺活量、DLCO呈负相关(P<0.05),与RA28个关节疾病活动度评分(diseaseactivityscore28,DAS28)呈正相关。另有研究提出,抗黑色素瘤分化相关基因﹣5(melanomadifferntiationassociatedgene-5,MDA-5)抗体阳性的皮肌炎(dermatomy-ositis,DM)相关ILD患者基线血清KL-6浓度(≥1000U/ml)是死亡的独立危险因素,另外研究发现,如接受免疫抑制治疗的前4周内,血清KL-6浓度升高可能提示快速进展型间质性肺疾病(rapidlyprogressiveinterstitiallungdisease,RP-ILD)的发生。 表面活性蛋白A(surfactantproteinA,SP-A)和表面活性蛋白D(surfactantproteinD,SP-D)是一种由Clara细胞和II型肺泡上皮细胞产生的大型亲水蛋白,其血清浓度与毛细血管﹣肺泡屏障的损伤程度相关。研究发现,与未合并ILD的RA患者比,RA相关ILD患者血清SP-A浓度较高,且与FVC、肺活量(vitalcapacity,VC)、DLCO呈负相关,与DAS28呈正相关,提示SP-A可反映ILD的严重程度及RA疾病活动度。SP-D与VC和DLCO呈负相关,与未合并ILD的DM/PM患者比,合并ILD的DM/多发性肌炎(polymyositis,PM)患者血清SP-D浓度显著升高,提示SP-D可能是DM/PM相关ILD的血清生物标志物。然而另有研究表明,II型肺泡上皮细胞在纤维化改变后由再生的纤毛上皮细胞所替代,从而减少SP-D的产生,因此较低的SP-D浓度(<100ng/ml)可作为DM/PM相关ILD患者死亡的预测指标,亦可能提示抗MDA5抗体阳性DM患者RPILD的发生。SP-A和SP-D与ILD密切相关,可用于评估CTD相关ILD的疾病活动、ILD严重程度和预后的血清学指标。 抗MDA5抗体阳性相关皮肌炎相关ILD的发病机制尚未完全明确。有研究认为,抗MDA5抗体可通过促进中性粒细胞胞外陷阱的形成,诱导上皮细胞损伤和促炎性细胞因子释放,进而促进ILD的发生。60%~80%抗MDA5抗体阳性患者合并ILD,其中约50%发展为RPILD,且对免疫抑制剂治疗反应欠佳,6个月内的病死率高达50%~70%。外周血低淋巴细胞血症是MDA-5阳性皮肌炎患者特征性表现,且根据外周血淋巴细胞计数可以分为3种临床表型:淋巴细胞计数正常(≥1100/pl)的MDA-5阳性皮肌炎以青年起病、常有关节炎、血清铁蛋白多正常,淋巴细胞明显减少(<550/μl)组患者则表现为皮肤溃疡、快速进展性ILD,且3~6个月的病死率明显低于其他组。因此,抗MDA5抗体是DM/CADM患者合并ILD及预后不良的有力预测因子。 Xue等将223例RA患者(其中85例RA-ILD)的血浆基质金属蛋白酶﹣3(matrixmetalloproteinase3,MMP3)水平、人口学特征、临床特征和实验室指标纳入训练队列和验证队列,通过分析发现,男性、吸烟、RF为256IU/ml、C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)为4.6mmol/L(82mg/dl)、基质金属蛋白酶3(matrixmetalloproteinase3,MMP3)为0.66ng/ml可作为RA-ILD诊断模型,提高RA-ILD的诊断效率。Guiot等为研究血浆中循环游离细胞核小体(circulatingfreenuclearbody,cf﹣核小体)的水平,并探究循环细胞游离核小体水平与其他SSc或肺纤维化相关生物标志物如:血清生长因子胰岛素样生长因子结合蛋白﹣1(insulin-likegrowthfactorbindingprotein-1,1GFBP-1)和基质金属蛋白酶﹣9(matrixmetalloproteinase9,MMP9)是否可以作为SSC-ILD潜在生物标志物,纳入了SSC患者98例,其中31例ILD患者(SSC-ILD)和67例非ILD患者,分为T1队列(基线)和T2队列(治疗6~18个月),研究发现,循环游离细胞核小体H3.1和MMP9升高,同时IGFBP-1降低可作为SSc-ILD诊断模型,提高SSC-ILD的诊断效率。一项回顾性研究纳入IIM-ILD患者55例(RP-ILD17例,non-RP-ILD38例),患者接受18F﹣氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机体层显像(¹⁸F-fluorode-oxyglucosepositronemissiontomographyandcomputedtomography,¹⁸F-FDGPET/CT)检查,使用最大标准摄取值(maximumstandarduptakevalue,SUVmax)评估肺FDG摄取,接着使用视觉评分(HRCT评分)评估HRCT,旨在评估¹⁸F-FDGPET/CT和HRCT评分与IIM-ILD不良预后的关系,研究发现在多变量模型中,PET评分>18分、HRCT评分>140分与IIM-ILD不良预后相关。德国一项大型队列研究纳入5831例SSc患者的临床数据,将其分成四组SSc患者[PH-ILD患者、无PH的ILD(ILD-w/o-PH)患者、无肺部受累患者和PAH患者]。研究发现PH-ILD患者的生存率显著降低,其次是PAH和ILD-w/o-PH。PH-ILD和PAH患者的生存率无显著性差异。无肺部受累患者的5年总生存率为96.4%,ILD-w/o-PH和PAH患者的总生存率存在显著性差异,而PH-ILD患者的总生存率最低。女性(HR0.3)、较高的体重指数(HR0.9)和较高的DLCO值(HR0.98)与较低的死亡风险相关。法国研究团队同样发现,SSc-PH-ILD患者生存率要低于SSc-PAH组患者,多因素回归分析,发现合并ILD(HR5.22,95%CI2.18~12.46.P=0.0002)或慢性肾脏病(HR2.11,95%CI1.18~3.78,P=0.01)会增加SSc患者的死亡风险,而基线时更长的6min步行距离(HR0.996,95%CI 0.993~0.998,P=0.003)是预后较好的标志。 无论怎样诊断、筛查,都最终是为了治疗,取得临床效果 2022年中华医学会风湿病学分会制定的《结缔组织病相关间质性肺疾病诊疗规范》指出CTD-ILD治疗目标,即CTD相关ILD治疗的短期目标是控制CTD和ILD的病情延缓进展,远期目标是最大限度地延长患者生存期,提高患者生活质量。因此,CTD相关ILD的治疗目标是CTD和ILD同时达到病情缓解,即双重达标。 白介素﹣6(interleukin-6,IL-6)参与SSc-ILD的发病机制,IL-6受体抑制剂托珠单抗于2021年3月被美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)批准用于治疗SSc-ILD,成为首个获批用于延缓SSc-ILD患者肺功能恶化的生物制剂,为SSc-ILD患者群体提供了一种新的治疗选择。在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验﹣-FocuSSced研究中,是研究托珠单抗在SSc的疗效。该研究一共纳入210例早期、活动性弥漫性皮肤型SSc(activediffusecutaneoussystemicsclerosis,dc-SSc)患者,随机分配接受托珠单抗(n=104)或安慰剂(n=106)治疗,治疗48周。48周后,在关键次要终点中,托珠单抗组FVC%预测值下降超过10%的患者有8.5%,而安慰剂组FVC%预测值下降10%的患者达到25%。在SSc-ILD患者中,FVC%预测值较基线变化﹣0.4%,安慰剂组较基线变化﹣4.6%(P=0.0002)。进行HRCT事后分析,对ILD和肺纤维化定量分层,发现托珠单抗对于肺功能的维持作用与QILD和肺部纤维化程度均无关。另外,48周时,安慰剂组有21%的受试者接受了免疫调节补救治疗,而托珠单抗组为9%。该研究提示,托珠单抗可以稳定SSc患者肺功能,延缓FVC%下降。 改善病情抗风湿药(diseasemodifyinganti-rheumaticdrug,DMARD)RA的主要治疗药物,艾拉莫德作为一种新型传统DMARD药物研究显示其可减轻RA-ILD患者的疾病活动度、肺泡炎症,改善肺功能,在治疗肺纤维化方面也具有一定潜力,但关于其治疗RA-ILD的用药剂量和长期安全性仍需进一步探索和验证。 目前CTD-ILD中前瞻性研究多数关于SSc-ILD,亟须更多的前瞻性临床研究来探索新的方式和方法,CTD-ILD领域的规范化诊疗方案以及新药探索仍是今后CTD-ILD领域的焦点和热点,而关于不同ILD的诊断和预后相关生物标志物的探索、人工智能技术应用于ILD的影像学解读等也将会是2024年及之后ILD诊断探索领域的热点,期待更多的研究发表助力CTD-ILD诊断和治疗。
王智刚 2024-10-24阅读量3908
病请描述:下肢静脉性溃疡ABC (2-1) 背景信息 腿部溃疡是一种长期(慢性)的溃疡,需要超过2周的时间才能愈合。它通常发生在腿的内侧,膝盖和脚踝之间。 下肢静脉溃疡的症状包括患肢疼痛、瘙痒和肿胀。 溃疡周围的皮肤也可能变色或变硬,溃疡处可能产生恶臭的分泌物。 静脉性腿部溃疡的原因 静脉性腿部溃疡是最常见的腿部溃疡类型,占所有病例的60%-80%。 如果腿部静脉的持续高压削弱了皮肤,轻微的损伤后就会发生静脉性腿部溃疡。 据西方国家现有的资料,在英国,每500人中就有1人患有静脉性腿部溃疡,尽管随着年龄的增长,溃疡变得更加常见。 据估计,在80岁以上的人中,大约每50人中就有1人有一个。 如果以前有过深静脉血栓形成(DVT),或者因为以下问题而行走困难,那么罹患DVT的风险更大: 骨关节炎 腿部受伤 肥胖 麻痹 如果最近做了腿部手术,比如髋关节置换或膝关节置换,风险也会更高。 静脉肿胀和扩大(静脉曲张)的人也有更高的风险发展静脉腿部溃疡。 静脉性腿部溃疡的治疗 经过医疗保健专业人员的治疗,大多数静脉性腿部溃疡会在6个月内愈合。 但有些溃疡可能需要更长的时间才能愈合,还有一小部分永远不会愈合。 治疗通常包括: 清洗和包扎伤口 使用压迫,如绷带或医用弹力袜,以改善腿部的血液流动 如果溃疡感染,也可以使用抗生素,但抗生素不能帮助溃疡愈合。 但除非溃疡的根本原因得到解决,否则治疗后下肢静脉溃疡复发的风险很高。 潜在原因可能包括不活动、肥胖、既往DVT或静脉曲张。 静脉腿部溃疡的预防 有几种方法可以帮助高危人群预防静脉腿部溃疡的发生。 这些包括: 穿医用弹力袜 减肥 定期锻炼 尽可能抬高腿部 戒烟 如果以前有过腿部溃疡,这些措施尤其重要。 这是因为在几个月或几年内,同一条腿出现另一处溃疡的风险会增加。 其他类型的腿部溃疡 其他常见的腿部溃疡类型包括: 腿部动脉性溃疡-由动脉血液循环不良引起 腿部糖尿病性溃疡——由与糖尿病相关的高血糖引起 腿部血管炎性溃疡——与类风湿性关节炎和狼疮等慢性炎症性疾病相关 腿部创伤性溃疡——由腿部受伤引起 腿部恶性溃疡-由腿部皮肤肿瘤引起 大多数由动脉疾病或糖尿病引起的溃疡发生在足部,而不是腿部。 症状 静脉腿部溃疡是开放性的,通常是疼痛的,皮肤上的溃疡需要超过2周才能愈合。它们通常发生在腿的内侧,膝盖和脚踝之间。 静脉性腿部溃疡可能会出现: 脚踝肿胀(水肿) 溃疡周围皮肤变色或变黑 溃疡周围皮肤硬化,可能会使患者的腿部皮肤感觉较硬 腿有一种沉重的感觉 腿部疼痛或肿胀 腿部皮肤鳞屑和瘙痒(静脉曲张湿疹) 腿部静脉肿大(静脉曲张) 感染的迹象 下肢静脉溃疡易受细菌感染。 感染的腿部溃疡的症状可能包括: 更严重的疼痛 来自溃疡的呈绿色或污秽的分泌物——皮肤呈黑色或棕色 溃疡周围皮肤发红和肿胀 高烧(发烧) 从溃疡处发出的难闻的气味 这些疾病不太可能自行好转,因为它们通常需要专业的医疗治疗。
吕平 2024-10-22阅读量4006
病请描述:什么是类风湿关节炎? 类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,简称RA)是一种慢性炎症性自身免疫性疾病。在这种疾病中,身体的免疫系统错误地攻击自己的组织,特别是关节,导致关节炎症、疼痛、肿胀和僵硬。 类风湿关节炎的早期症状往往不易察觉,可能仅仅是轻微的关节不适或早晨起床时的僵硬感。这些症状可能会被误认为是普通的疲劳或老化的迹象,从而延误了疾病的诊断和治疗,长期的炎症可导致关节结构的破坏和功能丧失,严重影响患者的生活质量。 类风湿关节炎并不仅仅是关节的敌人,它还可能影响心脏、肺部、血管和眼睛等其他重要器官。 01 类风湿关节炎的表现 类风湿关节炎的症状和体征是多样的,并且可能因人而异,以下是一些常见的症状和体征,它们可以帮助人们识别这种疾病: 关节疼痛与肿胀: RA患者通常首先经历关节疼痛和肿胀,这些症状在活动后加剧,休息后可能有所缓解 晨僵: 患者可能在早晨起床时感到关节僵硬,这种僵硬通常持续一个小时以上,是RA的典型症状之一 关节外表现 RA不仅影响关节,还可能引起一系列关节外表现,包括类风湿结节、干燥综合征、肺部受累(如胸膜炎或肺纤维化)、心脏受累(如心包炎或瓣膜病变)和血管炎等 全身症状 RA患者可能伴全身症状,如疲劳、体重减轻、低热等 02 类风湿关节炎的诊断 RA的早期诊断对于控制疾病进展和预防关节损伤至关重要。通过临床症状评估、实验室检查和影像学检查可以辅助诊断: 症状评估 RA的特征性表现,如持续至少1小时的晨僵、同时有3个以上关节受累、对称性关节炎等 实验室检查 血常规、尿常规、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、抗环瓜氨酸肽抗体、类风湿因子(RF) 影像学检查 包括X线、超声、MRI,这些检查有助于评估关节结构损害和炎症活动。 分类标准 根据类风湿关节炎最新诊断标准,2010年ACR/EULAR制定的类风湿关节炎分类标准。 注:当患者的总得分≥6分时可诊断类风湿关节炎。大关节包括肩、肘、髋、膝、踝关节;小关节包括腕、掌指关节、近端指间关节、跖趾关节2-5;不包括远端指间关节、第一腕掌关节、第一跖趾关节。RF,类风湿因子;CCP,环瓜氨酸多肽;CRP,C反应蛋白;ESR,红细胞沉降率。 03 类风湿关节炎的治疗 RA的治疗原则是“早期治疗,规范治疗,定期监测与随访”,治疗措施包括: 一般治疗 减轻劳动强度,功能性锻炼,休息、物理疗法、急性期关节制动、恢复期关节功能锻炼等 药物治疗 包括非甾体抗炎药(NSAIDs)解热镇痛消炎,病程控制抗风湿药物(DMARDs)如甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶等,以及生物制剂如依那西普、英利西单抗和阿达木单抗等。 手术治疗 对于药物治疗无效,出现关节畸形严重影响关节功能的患者,可考虑手术治疗。 04 类风湿关节炎的康复 规范的药物治疗可以缓解患者临床症状,延缓类风湿关节炎患者关节的损伤,而对患者进行个体化的康复治疗,包括理疗、运动疗法、功能训练等,可以帮助患者恢复关节运动功能,提高生活质量。 物理治疗 指利用冷、热、光、电等介质,通过抑制炎症因子发挥作用,可消除肿痛,加速血液循环,促进炎症吸收。 运动疗法 适当的功能锻炼,有助于维持和改善关节功能,保持和增加关节活动范围,还可以增加关节周围肌肉的力量和耐力。 矫形器治疗 早中期类风湿关节炎患者可应用矫形器治疗,包括固定类矫形器、矫形鞋和矫形鞋垫等。 矫形器可以帮助患肢维持最适当的功能位,尽可能允许进行功能性活动。主要目的是减少关节负重、减少关节活动、稳定关节或将关节固定于功能位上,减轻活动时的疼痛。
王金武 2024-09-25阅读量5799
病请描述:尊敬的患者朋友,你们好。 按照贵州省组织部安排,本人到毕节市工作1年(即日-2024.9.12)。具体帮扶医院为: 毕节市七星关区中医妇幼保健集团医院 即日起开始接诊风湿病患者,相关患者如有需要,可直接到医院咨询。常驻诊室在门诊2楼。若找不到,可以问导医台。门诊和病房均开展工作,患者们可放心就诊,将以一流的品质服务大家。 擅长病种:复发性口腔溃疡、类风湿关节炎、白塞病、系统性红斑狼疮、干燥综合征、痛风、强直性脊柱炎、手骨关节炎、系统性硬化症等风湿免疫性疾病。
陈永 2024-09-13阅读量6882
病请描述:在门诊,经常会遇到患者拿着一张CT或MRI问我:“王医生,我是不是得了腰椎间盘突出?”“腰椎间盘突出”几乎已经成了家喻户晓的医学词汇。那么,为什么腰椎间盘突出这么“热门”?是不是一旦得了这个病,就必须要手术切除才能治好呢?许多患者忧心忡忡。 哪些人容易腰椎间盘突出?腰椎间盘突出症主要是指下腰椎,尤其是L4~5、L5~S1、L3~4的纤维环破裂和髓核组织突出压迫或刺激相应水平的一侧和双侧腰骶神经根所引起的一系列症状体征,是引起腰痛的主要原因。流行病学研究表明,这些年来,腰椎间盘突出的发病率一直呈上升趋势,而且逐年以惊人的速度由中老年向青壮年扩展。在临床治疗中,年龄最小的患者仅10多岁,而最大的可达80~90多岁。 腰椎间盘突出症的病人中,L4~5、L5~S1突出占90%以上,年龄以20~50岁多发,随年龄增大,L3~4、L2~3发生突出的危险性逐渐增加。患者多有弯腰劳动或者久坐史,首次发病常在半弯腰持重或突然扭腰动作过程中发生。 短期诱因是腰椎间盘突出的直接触发因素,王明杰博士提醒,以下5个方面尤其需要注意。1、腹压增高:剧烈咳嗽、便秘时用力排便等;2、腰姿不当:当腰部处于屈曲位时,如突然旋转;3、突然负重:在未有充分准备时,突然使腰部负荷增加;4、腰部外伤:急性外伤时可波及纤维环、软骨板等结构,而促使已退变的髓核突出;5、职业因素:如司机长期处于坐位和颠簸状态,易诱发椎间盘突出。 王明杰博士表示,得了腰椎间盘突出,80%~95%的病人有放射性疼痛。这种疼痛或先从臀部开始,逐渐放射到大腿后外侧、小腿外侧、足背及足底外侧和足趾。当咳嗽、打喷嚏及大小便等腹内压增高时,下肢放射痛加重,像过电一样。腿痛重于腰背痛是椎间盘突出症的主要体征之一。此外,肢体麻木、行走费力、肌肉麻痹、瘫痪等也是小部分患者的症状表现。 然而,80%-90%腰椎间盘突出症患者可以通过非手术治疗缓解。 腰椎间盘突出保守治疗如何调治? 李阿姨,55岁,来自A市,由于长期弯腰工作,今年3月开始出现严重的腰椎疼痛,导致无法起身行走。她在当地医院治疗后,疼痛有所缓解,但没过几天疼痛再次复发,甚至需要卧床休息才能稍感好转,稍微一动就会产生剧烈刺痛,连吃饭都难以自理。之后,在其家人的陪同下,她来到某医院检查,确诊为腰椎退行性病变,包括腰椎间盘突出及纤维环破裂。医生建议手术治疗,但李阿姨担心手术后复发的风险,决定放弃手术,转而寻求中医保守治疗。 经过两次手法治疗后,李阿姨的腰痛得到了明显缓解,她能够直立行走。坚持运用韦氏脊柱整治手法,结合中药传统疗法进行调理,经过半个多月的治疗,李阿姨的症状基本消失,已能进行简单的日常家务。经过一段时间的观察,她的腰痛再未复发。 在临床中,我们遇到了许多与李阿姨类似的患者。对于腰椎间盘突出,虽然手术能够迅速解除椎间盘突出的压迫对于腰椎间盘突出,但手术并不能从根本上恢复椎间盘周围肌肉的张力平衡,导致椎体间的相对位置仍处于紊乱状态,椎间盘受力不均衡问题持续存在。长期以往,这种情况会导致椎间隙进一步缩小,脊柱上形成新的应力集中点,可能加速相邻椎体节段的损伤,甚至需要再次手术。这种反复发作的过程将导致脊柱形成恶性循环,进一步损害患者的健康。 腰椎间盘突出虽然常见,但并非所有患者都需要手术治疗。大多数患者可以通过保守治疗有效缓解症状,恢复正常生活。通过保守治疗腰椎间盘突出患者也能够逐步恢复脊柱的功能,减少复发的风险。坚持治疗、遵循医生的建议以及养成健康的生活习惯,才能从根本上防止疾病的反复发作,实现长期的康复和生活质量的提升。 参考文献: [1] 2020 腰椎间盘突出症诊疗指南. [2] 陈龙豪,周红海,李永亮,等.国医大师韦贵康以“脊督一体”整体观论治腰椎间盘突出症经验[J].中华中医药杂志,2022,37(02):782-785. [3] Deyo RA,Mirza SK.Clinincal practice.Herniated lumbar intervertebral disk[J].N Engl J Med,2016,374(18):1763-1772.DOI:10.1056/NEJMcp1512658 [4] Wegner I, Widyahening IS, van Tulder MW, Blomberg SEI, de Vet HCW, Brønfort G, Bouter LM, van der Heijden GJ. Tractionfor low‐back pain with or without sciatica. Cochrane Database of SystematicReviews 2013, Issue 8. Art. No.: CD003010. DOI: 10.1002/14651858.CD003010.pub5. [5] Santilli V, Beghi E, Finucci S. Chiropractic manipulation in the treatment of acute back pain and sciatica with disc protrusion: a randomized double-blind clinical trial of active and simulated spinal manipulations. Spine J. 2006;6:131-137. [6] Mo Z,Li D,Zhang R,et al.Comparisons of the effecticeness and safety of Tuina,acupuncture,traction,and Chinese herbs for lunbar disc herniation:asystematic review and network meta-analysis[J].Evid Based Complement Alternat Med,2019,2019:6821310. [7] Ozturk B, Gunduz OH, Ozoran K, et al. Effect of continuous lumbar traction on the size of herniated disc material in lum- bar disc herniation[J]. Rheumatol Int. 2006,26:622-6.
王明杰 2024-09-13阅读量2799
病请描述:类风湿关节炎(RA)是一种临床上较为多见的疾病,因其发病时间长,损害性大,目前没有确切可靠的内外科办法将其彻底治愈,故现在越来越受到人们的重视。类风湿关节炎是一种全身性、慢性、自身免疫性疾病。该疾病有其特有的特征性临床表现,表现为晨僵,小关节的对称性炎症,累及关节内滑膜的慢性炎症,软骨下骨的破坏以及骨质舒松,增生,从而造成关节软骨,软骨下骨和关节囊的破坏,最终导致该关节畸形和功能部分或全部的丧失,而且部分患者还伴有不同程度的全身性表现(类风湿关节炎的关节外表现)。 类风湿关节炎的发病率在各个国家是不相同的。该病在西方发达资本主义国家的发病率略高于发展中国家。比如在美国,类风湿关节炎的发病率约占总人群的 1%左右。而在我国,类风湿关节炎的发病率约占总人群的 0.3%~0.4%。该病的另一个发病特点是女性的发病率明显高于男性。约为其 2~3 倍甚至更高。该病在各个年龄段都可以发病。但尤其以 40~50 岁为该病的高发年龄段。 类风湿关节炎的病情和病程都存在着明显的个体差异。从短暂的,轻微的小关节到急剧的漫长的多关节病在临床中都有所表现。受累破坏的关节可以遍布全身多个关节。尤其以近端指间关节,掌指关节,腕,膝多见。该病呈现出进行性的发展趋势,且致残率很高,因为大多数类风湿患者病情容易迁延,如不及时的早期合理治疗,3年内关节破坏达将达到 70%以上。并且,因为类风湿关节炎的关节破坏先侵及关节滑膜及滑膜内血管,故造成关节软骨的营养支持的缺失(因为关节软骨内没有血管,关节内软骨是通过关节内的滑膜分泌关节液来提供主要的表面营养),所以类风湿关节炎的软骨破坏是不可逆的。
王明杰 2024-09-06阅读量4235
病请描述:类风湿关节炎发病多见30~50岁的女性,为什么? 类风湿关节炎 (RA) 是常见的以关节组织慢性炎症病变为主要特征的全身性疾病。流行病学调查研究显示, 国内RA发病率为0.32%~0.38%, 远远低于欧美人群。对女性而言, 妊娠、体内激素水平、月经初潮年龄、哺乳等因素均对其RA发病风险存在不同程度的影响。 在世界各国,患类风湿关节炎的人是0.5%-1.0%(平均0.8%),仅仅在日本有60万~70万类风湿关节炎患者。 那么究竟哪一类人群更容易患类风湿关节炎呢?一般来说类风湿关节炎给大家的感觉应该多见“女性”、“高龄者”人群。从患者的男女性别比例来说,女性确实多于男性,是男性的3-4倍,但是从20%的患病率考虑,却不能说男性就不容易患类风湿关节炎。 类风湿关节炎的好发年龄是30~50岁,从这点我们可以看出,类风湿关节炎是高龄者易患的疾病。因为30~50岁的人承担的工作、家务、育儿、看护老人等社会及家庭的负担很重,生活压力也很大,所以常常无暇顾及自身健康的可题。类风湿关节炎如果早期发现、早期治疗、早期预防是“可以治疗”的疾病。所以千万不要有“我年轻、我没病、我任性”的错误理解,这样反而会贻误了早期治疗的最佳时机。 此外,RA患者体内激素水平存在异常, 表现为雌激素、睾酮、肾上腺皮质激素和脱氢表雄酮生成减少。由此可见, 女性生理状况对RA发病及病情进展有重要影响。月经初潮年龄与RA发病具有相关性, 初潮年龄越大, 发病危险性越大。此外, 哺乳也可能是诱发RA的危险因素。女性月经、妊娠、分娩、哺乳等生理过程伴随着体内激素水平的剧烈变化, 是导致机体免疫功能紊乱而最终发生RA等自身免疫性疾病的重要因素。 患类风湿关节炎的人群中一部分与从年轻时期就持续患病有一定关系,而随着年龄的増加,症状逐渐加重。根据国内某一地域的调查结果显示,60岁以上的女性约1.6%、男性约0.6%的人会患类风湿关节炎,与欧美等国相比稍低,但是随着高龄化的趋势,可以预测末来老年人中患类风湿关节炎疾病的人数会持续增加。
王明杰 2024-09-06阅读量1953
病请描述:被软骨覆盖的关节,也被像袋子的关节囊组织包围着。关节囊的内侧积满了关节液,关节液是关节囊内侧的滑膜分泌出来的,由于关节液的润滑和滋养作用,关节才可以灵活地屈伸。 类风湿关节炎的患者,首先是免疫细胞(攻击体外异物的细胞)聚集在滑膜的表面;然后,免疫细胞刺激滑膜,产生引起炎症的物质;之后,炎症引起滑膜表面粗糙以致糜烂,从外表就能看出关节整体出现肿痛。 而体内的骨骼也出现変化。正常情况下,陈旧的骨骼被新骨骼所代替,但在类风湿关节炎加重的时候,破坏陈就骨骼作用的“破骨细胞“作用更加活跃,连没有必要替换的骨骼也一起破坏。而且受到破坏的不只是骨骼本身,就连覆盖骨骼的软骨也受到破坏,逐渐变薄。同时关节内部的滑膜细胞繁殖,滑膜逐渐增厚,软骨和关节之间的缝隙几乎消失,关节变形僵硬,活动受限。 以前治疗类风湿关节炎是以对症治疗为中心,用消炎药抑制炎症、止痛药抑制疼痛;而新的治疗方法是,如果早期诊断是类风湿关节炎,则尽早使用封闭免疫细胞和滑模刺激的药物,可以在骨破环之前阻止疾病的进一步发展。
王明杰 2024-09-06阅读量2075
病请描述:我们的肠道里居住着成千上万种微生物,它们构成了一个复杂的生态系统,被称为肠道菌群。虽然这些微生物微小,但它们对我们的健康却有着巨大的影响。 类风湿性关节炎(RA)是一种多因素自身免疫性疾病,一直困扰着许多中老年人群,该病在人群中发病率约为1%,女性发病率是男性的2~3倍。RA以手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症为主要表现,可导致关节畸形及功能丧失,如果得不到有效控制,2年的致残率可高达50%,严重影响患者的生存质量。 近年来,越来越多的证据表明肠道菌群在RA中起着重要作用。 这是一篇关于肠道菌群与风湿性疾病关系的文献计量学分析论文,作者在文献计量分析的基础上,从整体和系统的角度描述该领域的研究框架,提供一个基于数据的、客观的介绍。 作者基于Web of Science Core Collection数据库,收集了2004年至2023年间的459篇相关文献,并运用文献计量学软件对其进行了年度产出、合作、热点、研究现状和发展趋势等方面的分析。 主要结论: 1.该领域的文献数量呈逐年增长的趋势,2013年是一个增长爆发点。中国和美国是贡献最多的国家,哈佛大学是产出最多的机构。Frontiers in Immunology是发表最多且增长最快的期刊,eLife是被引用最多的期刊。Scher, Jose U.和Taneja, Veena是最高产和最高被引的作者。 2.该领域的研究主要分布在肠道菌群参与风湿性疾病的证据、机制和实际应用三个方面,通过关键词和文献的分析可以看出。已有充分的证据证明肠道菌群与风湿性疾病有密切的关系,为该领域奠定了基础。在此基础上,又延伸出了机制研究和应用探索两个分支,它们虽然已经取得了一些成果,但仍有广阔的探索空间。近年来,“代谢物”、“代谢组学”、“酸”、“B细胞”、“平衡”、“调节性T细胞”、“益生菌补充”等关键词出现频率最高,说明肠道菌群参与风湿性疾病的机制研究和应用探索是近年来的热点。 老王说 在对人类和动物的研究报道中有大量证据表明,肠道菌群和类风湿关节炎相互影响。然而,蕴藏其中的复杂机制并没有探明。以肠-关节轴为靶向的治疗方案也许是又一新的类风湿关节炎辅助性治疗方案,该领域已经有了坚实的基础,但还需要更多的努力了解其中复杂的机制,以寻求类风湿关节炎患者治疗的新策略。
王明杰 2024-09-06阅读量4375