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什么是抽动障碍

病请描述:1. 什么是抽动障碍?抽动障碍(Tic Disorders,TD)是一种起病于儿童时期,以抽动为主要临床表现的神经精神性疾病。主要表现为不自主的、 反复的、快速的、无目的的一个部位或多部位肌肉运动性抽动或发声性抽动。2. 什么是原发性抽动障碍?原发性疾病是指没有诱发因素、排除后天原因发生的疾病,原发性抽动障碍包括Tourette综合征、短暂性抽动障碍、慢性抽动障碍等。3. 什么是继发性抽动障碍?①很多神经科疾病:如亨廷顿舞蹈病、神经棘红细胞病、扭转痉挛等都可引起抽动,这些情况属于继发性抽动障碍。与原发性不同的是,这些继发性抽动障碍伴发其他运动障碍,如舞蹈、肌张力障碍等。           ②获得性:药物性(左旋多巴、抗精神病药物、抗惊厥药)、外伤性引发的抽动障碍,脑炎、风湿性舞蹈病、皮质纹状体脊髓变性等感染性疾病,发育异常,精神发育异常,孤独症,卒中(中风),累及基底节的变性病如帕金森病、进行性核上性麻痹,中毒(如一氧化碳中毒)等。4. 什么是短暂性抽动障碍?(一过性抽动障碍)短暂性抽动障碍,又称为暂时性抽动障碍、一过性抽动障碍,是指表现有一种或多种运动性抽动和发声性抽动,可以仅有运动性抽动或发声性抽动,也可以两者相继出现,病程1年以内。短暂性抽动障碍是最常见的也是最轻的一种。5. 什么是慢性抽动障碍?    慢性抽动障碍,又称为慢性运动或发声性抽动障碍,是指仅表现有运动抽动或发声抽动,二者不兼有,病程在一年以上。抽动形式可以是简单抽动或复杂抽动,抽动部位可以是单一的,也可以是多种的。6. 什么是Tourette综合征?Tourette综合征属于抽动障碍较为严重的一种临床亚型,其特征包括:①抽动:为慢性、波动性、多样性的运动肌快速抽动。②发声:不自主地发声,表现为喉鸣声、吼叫声,可逐渐转变为刻板式咒骂等。日常生活中有很多小孩经常莫名其妙的面部、头部或肢体反复抽动,又是皱眉,又是努嘴嗅鼻,还可能摇头、点头、耸肩,这种孩子就可能患有Tourette综合征。7. 什么是感觉性抽动?    在运动性或发声性抽动出现之前的身体局部不适感被称为感觉性抽动。感觉性抽动也可以是一种非局限性、无特征性的感觉,例如一种冲动、焦虑或其他精神感觉。感觉性抽动于运动性或发声性抽动之前出现,抽动障碍患者常通过产生运动性或发声性抽动以试图对局部不适感获得缓解,为了减轻受累躯体部位的不适感出现运动性抽动,为了减轻咽喉部不适感出现发声性抽动,可以将感觉性抽动看作是运动性或发声性抽动的先兆症状(前驱症状)。当运动性或发声性抽动发作后,这种先兆症状很快消失。8. Tourette综合征的研究历史?    关于 Tourette综合征的研究历史,首先描述本病的人是19世纪的一位法国神经病学家Jean -Mare Itard,他于1825年报告了一个法国贵族女人,名字叫 Marquise,她在7岁时开始出现不自主的抽动,开始为头部和手臂抽动,以后累及面部和肩部,并伴有不自主尖叫和哭喊,一些年后又有秽亵言语,有鉴于此,她被隔离生活,继续着她不自主的抽动和难以自制的咒骂声,直到85岁死去。在Itard的报告后大约60年,1885年法国医生 Gilles de la Tourette报告了8例相似的病例,连同1825年Itard描述的那位晚年的 Marquise,他一共报道了9例患者,从而确立了 Tourette综合征的存在。同年,Gilles de la Tourette的导师——19世纪欧洲神经病学权威之一, Jean Martin Charcot用他学生的名字命名此病为 Gilles de la Tourette syndrome,简称 Tourette综合征。9. 抽动障碍的好发年龄? 抽动障碍的起病年龄为1~21岁,平均起病年龄为6~7岁 。男性明显多于女性,比例为3-5 :1,大多数抽动障碍起病于2~15岁,学龄期和学龄期儿童为发病高峰人群。90%在10岁以前起病,以5~9岁最为多见。就抽动障碍本身而言,发声性抽动通常比运动性抽动出现得要晚,平均发病年龄为11岁。而秽语的起病年龄通常又比简单发声性抽动要晚,平均起病年龄为13~14.5岁,并且病程中大约1/3的患儿秽语症状可以自然消失。抽动障碍是儿科疾病,好发于儿童和青少年,少见于成人。通常把21岁以后起病的抽动障碍称为晚发性或成人抽动障碍。10. 抽动障碍的流行病学情况是怎样的?     抽动障碍多见于学龄前期和学龄期儿童,以5-10岁最为多见,发病率约为1%-7%,有报告达4%-23%,男性明显多于女性比例为3-5 :111. 抽动障碍孩子的性格特点是怎样的? 抽动障碍的患儿由于抽动的表现常常会被同学嘲笑、奚落,造成患儿自卑、性格孤僻,久而久之患儿变得孤独,不愿与人接触,甚至会对嘲笑者产生报复、敌视心理。内向人格和心理防御水平偏高是抽动障碍患儿的主要人格心理特征。内向型性格既是抽动障碍成因之一,又是此病心理进程中演化的结果,内向人格者往往比外向人格者有更大心理压力,由于这种差异的存在,前者积累的心理能量得不到适当宣泄,从而转换途径,改由各类运动性抽动强迫症状,以及抽动而发泄出来,以维持潜意识的心理平衡。随着病情的发展,其承受的压力也就更大,患儿不能被别人理解和同情,反遭训斥、惩罚、厌恶,甚至敌视,患儿产生并加剧了自卑心理,自我强调、自我注意的程度也逐渐加大,纠正抽动症状动机强烈,结果适得其反,人格心理更趋内向化。专家表示4-12岁是儿童自我意识形成,从“自然人”向“社会人”发展的重要时期,这个阶段儿童自我意识有所发展,对自我形成某种看法和评价,来自外界的积极或消极的评价,会对儿童自我意识和个性的形成产生重要影响。如果在这一阶段经常受到家长责骂、老师批评、同学嘲笑,会对儿童身心发展产生巨大的伤害。而儿童期形成的个性心理特征和个性倾向,是一个人个性的核心成分,会影响人的一生。所以抽动障碍患儿如得不到及时、有效的心理干预,不但难以建立自尊、自信,形成健全的人格,而且很容易产生反社会心理。部分患儿到了青少年时期即发展成为品行障碍。13. 抽动障碍会造成什么危害?(1)继发学习困难:患儿的抽动和不自主发声导致注意力分散,严重抽动使患儿的眼睛很难盯在书本上。有些患儿上课时努力控制自己的发声抽动使注意力不能集中在老师的讲课上,学习成绩一般较差。同学、老师的歧视或嘲笑,使患儿更不喜欢上学,甚至厌学、逃学。(2)个性发展问题:抽动障碍患儿如得不到及时、有效的心理干预,不但难以建立自尊自信,形成健全的人格,而且很容易产生反社会心理。部分患儿到了青少年时期即发展成为品行障碍。(3)社会退缩和社交障碍。如果患儿得不到及时有效的治疗,特别是抽动得不到控制,会严重影响他与同学、同伴的交往,产生自卑感、社会退缩、行为不成熟、社交障碍、口吃以及品行纪律问题,严重影响他们的社会交往和人际关系。(4)给家庭带来不良影响和负担。面对孩子的这种找不到原因的疾病,许多父母百般困惑甚至互相责备,他们往往会体验到很大的压力,自责、社会隔离、抑郁甚至造成家庭矛盾。所以,从某种意义上讲,抽动障碍已经成为影响孩子健康成长的新的危机,而且也已经成为一个重要的公共卫生问题。如何有效地关注和帮助这类孩子,使他们顺利健康地成长应该成为我们全社会的责任。本文为转载内容,旨在传播知识,如有侵权,请联系删除。

微医药 2024-07-08阅读量5961

服用中药会中毒吗?

病请描述:      服用中药会中毒吗? 值得说明的一点是,虽然放化疗和靶向免疫药物联合中医中药治疗中晚期恶性肿瘤有益处,但使用不当也会导致患者出现毒副作用甚至加重病情。 譬如服用靶向药时不要使用含呋喃香豆素类中药,包括西柚类水果。西柚类水果含呋喃香豆素,这种物质会影响肝脏对靶向药物的代谢,使其不能被及时排出体外。药物长时间遗留在人体血液系统中,极易引起严重副作用。含呋喃香豆素类中药主要包括:白芷,秦皮,独活,前胡,当归,补骨脂,川穹等药物。再如紫河车、雪蛤等药物乳腺癌忌口。这些食物里含有性激素,而性激素与乳腺癌的发生发展关系密切,因此乳腺癌患者在日常的饮食中要注意避免减少食用。 由于中药成分复杂,不像西药那样有明确的分子或成分,即便是一个普通的中药,也可能有几种化合物,建议患者朋友们在化疗期间使用中医药前,应先咨询医生,医生同意后再遵医嘱正确合理的使用中医药,如此才能更好地改善患者朋友们的治疗效果,提高生活质量。

王达 2024-07-05阅读量1919

含锌丰富的食物-苏娜

病请描述:锌是一种化学元素,其化学符号为Zn,原子序数为30。锌是地球上最常见的元素之一,也是人体必需的微量元素之一。它在人体内发挥着多种重要的生理功能,对于维持健康和正常的身体机能至关重要。 锌的生理功能包括: 免疫系统支持:锌对于正常的免疫系统的运作至关重要,它参与调节免疫反应,增强机体对病原体的防御能力。 细胞分裂和生长:锌是细胞分裂和生长的关键因素,对于伤口愈合和组织修复尤为重要。 蛋白质合成:锌在蛋白质的合成和DNA的合成中发挥作用,这对于细胞的正常功能和生长至关重要。 酶的活性:锌是许多酶的组成部分,这些酶参与各种生物化学反应,包括消化、代谢和基因表达。 味觉和嗅觉:锌对于维持正常的味觉和嗅觉功能非常重要。 生殖系统:锌对于男性精子的生成和女性生殖系统的健康都是必需的。 皮肤健康:锌有助于维持皮肤的健康,对于皮肤炎症和皮肤病的治疗有一定的作用。 锌存在于多种食物中,包括肉类、海鲜、奶制品、坚果、种子、全谷物和豆类。由于锌在体内的吸收可能受到其他矿物质(如铁和铜)的影响,因此保持均衡的饮食对于确保足够的锌摄入非常重要。 锌缺乏可能导致免疫力下降、生长迟缓、味觉和嗅觉减退、皮肤问题等症状。而过量的锌摄入则可能导致中毒,出现恶心、呕吐、头痛等症状。因此,锌的摄入应该遵循医生或营养专家的建议,以确保适量的摄入。 含锌丰富的食物包括多种肉类、海鲜、坚果、种子、全谷物和豆类。以下是一些具体的食物来源: 肉类:牛肉、羊肉、猪肉和鸡肉都是锌的好来源,尤其是瘦肉部分。 海鲜:牡蛎和螃蟹是含锌量非常高的海鲜,其他如虾、龙虾和贝类也含有较多的锌。 坚果:南瓜子、芝麻、杏仁和腰果都是锌的良好来源。 种子:亚麻籽、奇亚籽和葵花籽也含有较多的锌。 豆类:鹰嘴豆、扁豆、黑豆、绿豆和豌豆等豆类食物含有一定量的锌。 全谷物:燕麦、糙米、小麦胚芽和全麦面包等全谷物含有锌,但植物性食物中的锌的生物利用率通常低于动物性食物。 奶制品:奶酪、牛奶和酸奶等奶制品也含有一定量的锌。 鸡蛋:鸡蛋黄中含有锌,尤其是蛋白质丰富的部分。 为了提高锌的吸收,建议将含锌食物与富含维生素C的食物一起食用,因为维生素C可以增强锌的吸收。同时,应避免与富含纤维和植酸的食物同时食用,因为它们可能会降低锌的吸收率。 锌如何促进长高 锌是人体生长和发育的关键微量元素之一,它通过多种机制促进身体的正常生长,从而有助于长高: 促进生长激素的分泌:锌对于垂体分泌生长激素至关重要。生长激素是促进骨骼和软组织生长的关键激素,锌的充足摄入有助于维持正常的生长激素水平。 参与蛋白质合成:锌是多种酶的组成部分,包括参与蛋白质合成的酶。蛋白质是身体生长和修复的基本建筑材料,锌通过促进蛋白质合成来支持生长。 支持骨骼健康:锌对于骨骼的形成和矿化至关重要。它参与钙的吸收和代谢,有助于维持骨骼的健康和强度。 免疫系统的支持:锌对于免疫系统的正常功能至关重要。一个健康的免疫系统可以更好地抵御疾病,减少疾病对生长的影响。 促进食欲:锌对于维持正常的味觉和食欲很重要。良好的食欲确保了儿童和青少年获得足够的营养,支持他们的生长和发育。 细胞分裂和DNA合成:锌在细胞分裂和DNA合成中发挥作用,这些过程是身体生长和发育的基础。 因此,确保儿童和青少年获得足够的锌摄入对于支持他们的正常生长非常重要。锌的主要食物来源包括肉类、海鲜、奶制品、坚果、种子和全谷物。如果饮食中锌的摄入量不足,可能需要考虑补充锌,但这应该在医生的指导下进行。

生长发育 2024-06-25阅读量3327

15、什么样的人容易得肝癌?

病请描述:简而言之,肝硬化(图1)的人容易得肝癌(图2)。 那什么样的人容易得肝硬化呢? 所有慢性肝病,如果不能很好的控制或者去除病因,只要时间足够,都会发展成肝硬化。 按照发病率排序,病因大致如下: 第一,慢性病毒性肝炎。乙肝最常见,其次为丙肝,而甲肝和戊肝不会转为慢性,勿需担心。目前,丙肝如果及时发现,口服药物3个月几乎都能治愈,不会导致肝硬化肝癌。而乙肝虽然目前不能百分百清除,但可以很好的控制,类似高血压高血脂,如果治疗及时规范,也不会导致肝硬化肝癌。没有乙肝的朋友一定要打疫苗,大家都认为宫颈癌疫苗是最早普及的癌症疫苗,其实乙肝疫苗才是,乙肝疫苗可以称之为肝癌疫苗。 第二,长期大量饮酒。可以导致酒精性脂肪肝,肝炎,肝硬化,肝癌。预防的办法就是戒酒。 第三、肥胖、高脂血症等。可以导致非酒精性脂肪肝,继而肝炎肝硬化肝癌。目前门诊见到的由酗酒和肥胖导致的肝功能不全患者越来越多,每天都有好多个,随着乙肝疫苗的普及和丙肝的治愈,以后由病毒性肝炎导致的肝癌会越来越少,由酗酒和脂肪肝导致的肝癌将会越来越多。 第四、工业毒物、霉变食物或药物。长期或反复地接触易引起肝损伤毒物如含砷杀虫剂、四氯化碳、黄磷、氯仿等,或长期使用某些药物如双醋酚汀、异烟肼、辛可芬、四环素、氨甲蝶呤、甲基多巴、中药等,可产生中毒性或药物性肝炎,进而导致肝硬化。霉变的食物所含毒素也可使肝细胞发生中毒损害,引起肝硬化肝癌。 其它病因如血液循环障碍(慢性充血性心力衰竭、慢性缩窄性心包炎),遗传代谢障碍(如血色病和肝豆状核变性(亦称Wilson病)等),胆汁淤积(肝外胆管阻塞或肝内胆汁淤积),肝脏寄生虫病如血吸虫病引起的肝硬化肝癌者相对少见,预防的办法主要是早发现早治疗原发病。 总而言之,肝癌的的绝大部分病因都是可以避免和治疗的,上医医未病,大家可逐一对照,去除病因,预防肝癌。 每个患者均有特殊性,具体病因、治疗指征和方式请咨询专科医生。 欢迎收藏及转发给有需要的亲人朋友。

孙平 2024-06-14阅读量5110

秋水仙碱能止痛,使用不当易中毒

病请描述:      很多患者一发痛风,就自行购买秋水仙碱口服,出现腹泻等症状来就诊的不在少数。秋水仙碱的不良反应较多,那么秋水仙碱临床用药应注意哪些事项?该如何预防中毒?秋水仙碱是治疗痛风急性发作的药物秋水仙碱通过抑制炎症细胞,从而达到控制关节局部疼痛、肿胀及炎症反应。     临床中应注意:秋水仙碱的应用应从小剂量开始。常用剂量:秋水仙碱首剂1 mg,1 h后追加0.5 mg,12 h后改为每次0.5 mg,每天一至两次 ,而不是按说明书方案使用。当单药治疗效果不佳时,可选择药物联合治疗。 需要注意的是,秋水仙碱不论与非甾体抗炎药还是糖皮质激素联用,都要考虑药物联用对胃肠道的刺激。      因此,必要时需要使用护胃的药物。而且某些药物与秋水仙碱存在相互作用,比如克拉霉素、地尔硫卓和维拉帕米、他汀类、贝特类药物合并使用存在不良反应发生风险。     老年人及肾功能不全者应用秋水仙碱更易蓄积导致中毒。预防秋水仙碱中毒,要告知患者少吃或不吃新鲜黄花菜,严格掌握用药适应证及禁忌证,避免过量用药,对于老年人或肝肾功能不全者应个体化调整用药剂量。与其他药物合用时,避免药物蓄积中毒。用药期间需密切监测血常规及肝、肾等器官功能指标,有条件者检测秋水仙碱浓度。对于服用秋水仙碱的人群,如出现胃肠道症状,应及时就医。

杨宁 2024-02-29阅读量2377

要命的巨结肠,从拒绝手术到成...

病请描述:尹女士,78岁,今年9月初因排便困难6年余,最近愈发加重,来到肛肠外科就诊。经过相关检查,诊断为巨结肠,整个右半结肠至降结肠极度扩张,大量积气、积粪,伴有电解质紊乱,当时予以对症支持治疗,肠镜吸取部分积气后尹女士自诉有明显排气排便,腹胀症状也明显好转,但是复查CT右半结肠仍有明显扩张及大量粪便积存,因此建议尹女士手术治疗,不做手术无法根本解决问题,巨结肠情况依然会逐步加重,甚至有穿孔、感染中毒等可能,尹女士及家属因纠结于自身心脏疾病等原因而拒绝手术,选择保守治疗。12天前,尹女士再次出现腹痛不适,排便困难进行性加重,并伴有明显的恶心、呕吐和腹胀等症状,遂至我院就诊。 尹女士入院后,CT平扫结果显示整个右半结肠至降结肠依然极度扩张,较9月份CT甚至有所进展,与巨结肠表现相符,并伴有结肠梗阻改变。与此同时,尹女士长期有阵发性胸闷不适,既往有高血压病史,既往冠脉造影显示有多处明显狭窄,且对造影剂过敏无法再行CTA检查评估冠脉情况。入院检查心电图提示窦性心律、完全性右束支阻滞、ST-T异常及左胸导联低电压。但是目前尹女士的情况为外科急症,腹部体征明显加重,腹痛无法缓解,手术为限期手术,冠脉现心内科也无法干预,也影响后续外科手术治疗。经积极与心内科及家属沟通并综合评估,继续低分子肝素抗凝治疗,予以他汀类药物治疗,倍他乐克缓释片减轻心肌氧耗,单硝酸异山梨酯缓释片扩冠对症治疗。因为尹女士冠心病问题,且无法充分评估,围手术期间心血管风险相对较大,尹女士及家属再次焦虑忧心,犹豫间仍拒绝手术治疗,局面顿时陷入尴尬。 生死时速 次日,一场与死神的赛跑开始了。尹女士的腹痛情况仍没有明显缓解,绞痛的频率明显上升,无法活动,无法进食,心肺功能也因极度膨胀的腹腔挤压胸腔而受到影响,此刻的病情如同陡峭的山崖,一不留神就可能跌入深渊。患者腹部膨隆如山,心肺功能岌岌可危,每一个小时都可能是生与死的界限。急性心梗、心跳骤停、心肺功能不全、肠坏死穿孔…这些名词不仅仅是医学术语,更是悬在尹女士头上的达摩克利斯之剑。肛肠外科傅传刚主任及鲁兵副主任的决策如同指南针,为这场赛跑指明方向,保守治疗不再是选择,因为生命已至悬崖边缘,只有手术,才能打开生的大门。经过反复沟通与解释,尹女士和家属最终也作出了手术的决策,这是信任与决心的交织,是与死神的最后博弈。此刻,时间就是生命,手术台就是战场。 手术战场/Surgical battlefield 2023年12月22日,一场惊心动魄的手术在紧张而有序的气氛中进行。全麻状态下,医生们急诊进行剖腹探查,术中探查见盲肠、升结肠和横结肠的极度扩张令人震惊,最宽处直径达到了20cm,仿佛一条“巨蟒”般的肠道盘踞在尹女士体内,回盲部已经完全开放,近端小肠也出现了明显的扩张,充满了积气和积粪。最终手术医生们决定进行结肠次全切除术,将小肠和乙状结肠进行吻合。切下来的标本可以看见肠壁菲薄如纸,而肠腔内则积满了坚硬的粪便和气体。大网膜紧紧地包裹着这条扩张的结肠,并与腹壁粘连在一起,也给手术带来了更大的难度。在降结肠远段至乙状结肠的部分,肠管呈现僵硬和痉挛的状态,腔内还可以摸到部分成形的粪便。而乙状结肠及远端肠管的形态则是正常的。 捞出“巨蟒”般结肠 经过4个多小时的艰苦奋战,“巨蟒”般的扩张结肠终于被成功切除。手术团队的努力获得了回报,手术顺利完成。由于尹女士年事已高,手术过程极为复杂和艰难。为了确保尹女士的生命安全,手术结束后,尹女士被迅速转入ICU接受进一步的观察和治疗。 医生和护士们夜以继日地守在尹女士的病床前,密切监测其生命体征和病情变化。他们用自己的专业和爱心,为尹女士筑起了一道生命的屏障。在他们的精心照料下,尹女士逐渐康复,迈向新的生活。 科普 特发性巨结肠 特发性巨结肠,是一种病因不明的肠道疾病,其特征为结肠部分或全部扩张。该病的症状主要包括便秘、腹部膨胀、恶心和呕吐等。特发性巨结肠的病因可能与个体心理因素、精神因素有关,也可能与肠道神经发育异常有关。 对于特发性巨结肠的治疗,首先可以进行保守治疗,如灌肠、饮食调整、排便训练等。如果保守治疗无效,可以考虑手术治疗。手术的方式包括根治性手术和姑息性手术,根治性手术主要是切除病变的肠管,而姑息性手术则是解除肠道梗阻,缓解症状。 需要注意的是,特发性巨结肠的诊断需要排除其它可能导致肠道扩张的疾病,如先天性巨结肠、炎症性肠病等。因此,如果您或您身边的人出现疑似特发性巨结肠的症状,应及时就医检查,以便得到专业的治疗和指导。

傅传刚 2024-01-08阅读量5978

如何上传清晰度较高的骨龄片?...

病请描述:如何上传清晰度较高的骨龄片?一、为什么要上传清晰度较高的骨龄片?生长发育类疾病需要在网上咨询的家长,我们时常会要求家长上传清晰度较高的骨龄片,详细评估骨龄,并做成年身高预测。知道不治疗大概能长多高?才能知道是否需要治疗或制订更合理的治疗方案。那么,什么样的骨龄片才符合要求呢?因为,详细评估骨龄,需要给骨龄片上的每一块骨详细评分。评估时不仅要看骨骺的大小、形态、与其他骨的关系,还要看每一块骨的手掌、手背面的重叠影等,所以清晰度要求非常高。且X线片,翻拍难度较大,很多上传的骨龄片清晰度达不到要求。二、如何上传清晰度较高的骨龄片?最好的方法是从医院影像科拷贝出来,这样多数清晰度较高。但医院电脑系统与收费系统等联网,为防止电脑中毒,一般不允许外接U盘拷贝。这样,自己拿到骨龄片后翻拍成为最可行方法。由于骨龄片是暗背景片,需要有柔和、均匀的背景光源的情况下才能拍摄清楚。一种方式是在医院读片灯下(但注意身后的光源不能过亮,否则,会影响拍摄效果),调好焦距,镜头中心点对准“第三掌骨头”或中指的根部拍照,范围包括整个左手。拍照后检查照片质量如何?骨龄片上包括手腕、手掌和手指上的每一块骨都要清晰可见,至少照片上小的文字,要能看得清楚。第二种方法是在电脑前,将电脑屏幕调成白屏,并把高度调到最高,再把身后(即相机或手机后面)的光源关闭或调暗,把骨龄片放在电脑屏幕前,按上述方法拍照。有时一张照片不能满足条件时,可考虑将骨龄片上不同区域,分开拍摄,同时再拍一张整体片,一起上传(因为多个局部,替代不了整体)。现在有不少医院,不再常规给患者打印骨龄片胶片,但多数是可以另外交费申请打印的(能打印一式2份更好)。骨龄片等影像资料,不建议直接上传扫码观看的“云影像”。手机屏幕小不方便观察,有些云影像观看时像素会被压缩。如果医院只提供“云影像”的建议先下载或“导出”,之后上传,或翻拍后上传。用图片资料上传也更方便后期对比。三、按上述建议拍,是否肯定能满足要求?那么按上述建议拍出来的骨龄是否都符合要求?也不完全。还要看骨龄片本身的质量如何和拍摄技巧。甚至有些医院拷贝出来的骨龄片,还是不符合要求。如果骨龄X片本身质量差,或骨龄片过暗,或对比度未调好或骨龄片太小,或拍骨龄片时手的姿势摆放不正确或骨龄片拍摄范围不正确,无论是拷贝还是翻拍,都难以达到要求。另外,拍摄也有技术问题,如果翻拍的技巧掌握不好,特别是焦点都不对准,或照片亮度过高,或过低,或对比度不合适,上传的片子也难以达到要求。还有照片像素的大小问题,如果使用像素过小的照片,或压缩后的照片,常常也难以达到要求。另外,还要考虑到部分网站,在接受上传资料时,会将照片适当压缩,也影响最后上传片的质量。四、上传骨龄片时还需要附带其他资料吗?同样的骨龄片,年龄和身高不同,性别不同,处理方法可能完全不同。上传骨龄片时,必须提供孩子的性别,出生日期,父母身高和拍片日期、拍片时身高、体重等基本资料。最好还能提供出生时身长、体重、详细的生长发育史和检查治疗史,当地医院体格检查情况和其他相关检查结果等。下面是相对标准的骨龄片上传结果:本文是潘嘉严医生版权所有,未经授权请勿转载。

生长发育 2023-12-29阅读量3017

一文搞定非布司他的8个临床运...

病请描述:     抑制尿酸合成的别嘌醇和非布司他、促尿酸排泄的苯溴马隆是目前我国临床最常用的 3 种降尿酸药物。非布司他(febuxostat)是一种口服选择性黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)抑制剂,下面介绍非布司他的用药注意事项: 01、什么样的高尿酸/痛风病人适合使用非布司他?     非布司他是抑制尿酸合成的药物,适合尿酸生成过多的患者。 02、血尿酸升高如何进行临床分型?      可以依据 24 小时尿尿酸和尿酸排泄分数 2 个指标,将高尿酸血症进行临床分型。即肾脏排泄不良型、肾脏负荷过多型、混合型和其他型。    尿酸排泄分数(FEUA)(以百分数表示)=(血肌酐 × 尿尿酸)/(血尿酸 × 尿肌酐)×100%    根据 24 h 尿尿酸和尿酸排泄分数将患者分为 4 型:① 肾脏排泄不良型:24 h 尿尿酸 ≤ 600 mg(3.57 mmol),且 FEUA < 5.5%;② 肾脏负荷过多型:24 h 尿尿酸 > 600 mg,且 FEUA ≥ 5.5%;③ 混合型:24 h 尿尿酸 > 600 mg 且 FEUA < 5.5%;④ 其他型:24 h 尿尿酸 ≤ 600 mg 且 FEUA ≥ 5.5%。    既往研究显示,约80%~90%的原发性高尿酸血症属于尿酸排泄不良型,少部分由尿酸生成过多引起。 03、无症状高尿酸患者适合使用非布司他吗?      非布司他不适用于无症状高尿酸血症患者,《2019中国高尿酸血症与痛风诊疗指南》中推荐别嘌醇或苯溴马隆为无症状高尿酸血症患者降尿酸的一线用药,《2020ACR痛风管理指南》中不推荐对无症状高尿酸血症患者进行降尿酸治疗。     非布司他起始降尿酸作用强烈,而尿酸降太快就可能导致关节内的尿酸盐晶体溶解和崩解,导致大量游离尿酸盐结晶出现,从而引起人体巨噬细胞、中性粒细胞的注意,会诱发急性痛风性关节炎。原本无症状的高尿酸血症因为服用非布司他变为有症状的痛风性关节炎,无疑得不偿失。     所以建议无症状高尿酸血症患者控制饮食、有氧运动、加强饮水、注意作息、改变习惯,从生活方式上让尿酸降下来。 04、非布司他在临床上如何使用?      中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)推荐:非布司他起始剂量为20mg/d,2~4周后血尿酸水平仍未达标,可增加20mg/d,最大剂量为80mg/d。     非布司他服药不受食物和胃酸的影响,建议可以每日早餐后服用。     对于非布司他服用的起始剂量,考虑到该药起始药效较强,建议初始服用剂量为20mg,如2周后检测血尿酸水平,血尿酸水平平稳下降,则无须减量;如血尿酸水平未有明显下降,则加量至40mg;此后血尿酸如果继续不达标,那么可加量至80mg。     起始小剂量用药,也是为了避免非布司他可能造成的不良反应比如心动过速、胃肠道不适等;同时也是为了让尿酸下降平稳,从而避免溶晶痛的情况发生。 05、非布司他的药物相互作用应注意哪些问题?氢氯噻嗪:无需剂量调整  解读:非布司他是抑制尿酸合成的药物,适合尿酸生成过多的患者。 硫唑嘌呤或巯嘌呤:禁止联用  解读:非布司他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。非布司他可能会提高硫唑嘌呤或巯嘌呤在血浆中的浓度,从而导致中毒。 茶碱:监测茶碱的血药浓度  解读:非布司他可升高茶碱的血药浓度。非布司他对黄嘌呤氧化酶的抑制作用,可导致经尿排泄的1-甲基黄嘌呤(茶碱的一种主要代谢物)含量增大约400倍。 他汀类药物:注意肌肉毒性  解读:据文献报道,有3例患者常年服用他汀类降血脂药物(瑞舒伐他汀、阿托伐他汀和辛伐他汀各1例),在加用非布司他后出现横纹肌溶解症状,痊愈后再次服用他汀类药物均未复发。 06、服用非布司他后多久复查尿酸?     使用非布司他治疗2周后即可进行血尿酸的再检验,并根据监测结果考虑调整用药剂量。待尿酸控制相对平稳后,监测间隔可稍微延长,1个月监测1次,之后甚至3个月监测1次。治疗目标是降低和维持血清尿酸水平使其低于6mg/dl。 07、使用非布司他时,痛风发作了怎么办?     非布司他在临床试验及后期调研中发现,最常见的副作用为痛风急性发作,推荐使用非甾体抗炎药(如依托考昔、双氯芬酸钠等)或秋水仙碱,可以有效止痛,缓解患者的临床症状。为预防服药期间痛风急性发作的风险,推荐联合使用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。    如果对症使用降尿酸药物,单纯降尿酸治疗中发生痛风发作的发生率高达70%以上,这不仅体现在非布司他上,也体现在其他降尿酸药物上。所以通常医生强调降尿酸治疗时,药物从小剂量开始,如别嘌醇100mg/d、非布司他20mg/d、苯溴马隆25mg/d;此外起始降尿酸药物治疗前两周就开始服用小剂量抗炎镇痛药物,常用药物是秋水仙碱,每天0.5~1mg。降尿酸的同时联合小剂量抗炎镇痛药物,根据病情不同应用时间3~6个月不等。 08、非布司他的不良反应有哪些?     最常见的副作用还有肝功能异常、腹泻、恶心、头痛、皮疹、水肿、药物相关性嗜酸性粒细胞增多症以及多系统功能紊乱。此外,有报道称,非布司他可增加心血管事件的风险,但并无确切的统计学资料证实。2017年11月FDA称对于有动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭病史者慎用非布司他。    除上述不良反应外,非布司他尚有一些罕见的副作用,包括血栓栓塞、心肌缺血及脑卒中、粒细胞缺乏、横纹肌溶解等。虽然非布司他对于轻-中度肾功能不全者无需调整剂量,但对于重度肾功能不全,即肾小球滤过率eGFR<30mL/min/1.73m2)者,若不及时减量,出现粒细胞缺乏、横纹肌溶解等副作用的风险增加,对于该类患者,建议早期监测血常规、肌酸激酶等。

俞一飞 2023-12-25阅读量5392

儿童幽门螺杆菌感染的相关问题

病请描述:检测方法。幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染,检测方法包括侵入性和非侵入性两类。侵入性方法依赖胃镜检查及胃黏膜组织活检,包括快速尿素酶试验(rapid urease test,RUT)、胃黏膜组织切片染色和胃黏膜Hp培养、核酸检测等。非侵入性检测方法包括13C尿素呼气试验、粪Hp抗原检测和血清Hp抗体检测等。除了血清抗体检查,其他检查前均需停质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)2周以上、停抗菌药物和铋剂4周以上。除了胃黏膜培养,没有任何一种检测方法可作为Hp诊断的金标准。   检测和治疗指征。 强烈推荐:消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,MALT)淋巴瘤、慢性胃炎、不明原因或难治性缺铁性贫血、慢性免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)患儿需要行Hp检测和根除治疗。 明确推荐:计划长期服用非甾体抗炎药(non steroid anti‑inflammatory drug,NSAID)(包括低剂量阿司匹林)的患儿,若存在大剂量使用NSAID;同时使用多种NSAID、抗凝药物、糖皮质激素、抗血小板药物;既往有消化性溃疡或消化道出血病史等高危因素,则需要Hp检测和根除治疗。 一般推荐:一级亲属中有胃癌的儿童可以行Hp检测,是否需要Hp根除治疗,需综合评估。有反复腹部不适、恶心、呕吐、打嗝、嗳气等消化道症状的患儿;家长有强烈意愿的,可以行Hp检测,可以用非侵入性方法检测Hp,是否根除治疗需综合评估。   治疗方案。一线治疗首选个体化三联治疗,疗程14d。个体化治疗指根据药敏试验结果选取敏感的抗菌药物根除Hp。药敏试验包括传统的胃黏膜培养和抽提胃黏膜 DNA进行耐药基因检测。但临床不易实施。不推荐伴同疗法用于一线治疗。 无法获得区域性耐药数据或在儿童克拉霉素耐药率>15%的地区,若无法获得药敏试验结果或药敏试验显示克拉霉素和甲硝唑均耐药的情况下,不推荐含有克拉霉素的三联疗法和序贯疗法作为一线治疗方案。<6岁患儿,Hp根除尤其应严格把握指征;≥6岁患儿应首选含有阿莫西林和甲硝唑的含铋四联疗法作为一线治疗方案,疗程14d。经常因为呼吸道感染口服大环内酯类抗菌药物的患儿,应尽量避免选择克拉霉素。目前临床上使用的铋剂是不易溶解的无机盐,全身吸收少(<1%),且用于根除Hp的铋剂剂量小,一般不会导致神经中毒。随着抗菌药物耐药率的不断升高,多个指南均推荐在克拉霉素高耐药率地区,含铋的四联疗法可以作为一线治疗方案。   青霉素过敏。药敏试验提示克拉霉素和甲硝唑均敏感,一线治疗首选PPI+克拉霉素+甲硝唑,疗程14d;药敏试验提示克拉霉素耐药、甲硝唑耐药、克拉霉素和甲硝唑均耐药或无法获得药物敏感试验的情况下,对于≥6岁患儿,一线治疗方案首选含铋四联疗法(PPI+克拉霉素+甲硝唑+铋剂),疗程14d。   补救治疗。与成人不同,儿童难治性Hp感染指Hp规范根除治疗≥1次后非血清学检测Hp阳性。儿童用于补救治疗的药物有限,补救治疗时更需要严格把握指征,尤其是<6岁的患儿。症状缓解者,可暂缓再次根除治疗。对治疗失败者,可考虑停药3个月或半年,使细菌恢复一定的负荷量,以提高下一次治疗时Hp的根除率。补救治疗时,若能获得药敏结果,应根据药敏结果选择敏感的抗菌药物;若无法获得药敏结果,再次治疗时应尽量避免重复使用初次治疗时的抗菌药物(如克拉霉素),对于≥6岁的患儿,可选择含铋四联疗法,疗程14d。阿莫西林的原发耐药和继发耐药率均较低,即使首次治疗使用过阿莫西林,补救治疗中仍可使用。国内儿童中能使用的PPI主要包括奥美拉唑和兰索拉唑,艾司奥美拉唑和雷贝拉唑等缺乏儿童临床用药经验和安全性研究资料,通常不推荐使用。对于快代谢型患儿,需要提高PPI剂量和增加口服次数以加强抑酸效果,从而提高Hp根除率。   益生菌。在Hp治疗过程中是否需要加用益生菌,需结合患儿的病情。

奚肇宏 2023-11-07阅读量3677

虫类药在肺纤维化治疗中的应用

病请描述:肺纤维化以反复的呼吸困难、干咳、乏力为主要临床表现,肺功能呈进行性下降,以限制性通气功能障碍、弥散障碍、低氧血症为主,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸功能衰竭而死亡。毒损肺络是肺纤维化的病理基础,同时也是导致病情进展演变的重要因素,从而创立了肺纤维化的痰、虚、瘀、毒病机学说,其中以虚为本,痰阻、血瘀、毒滞为标,并且痰、瘀、毒痹阻肺络贯穿肺纤维化始终。1、肺纤维化属于络病范畴络病,指邪入十五别络、孙络、浮络及血络等而发生的病变,是以络脉痹阻、络虚不荣为主要特点的一类疾病。肺纤维化起病隐匿,病程迁延难愈,符合“久病入络”特点。络主血,同时输布津液与气血,由于络脉分支多,络体细小,其气血双向流动,不参与经脉循环,所以络脉具有易郁、易滞的特点。从解剖学角度来看,肺脏由气管至支气管逐层分支,其结构及其气血交换过程与络脉均有相似之处,因此中医络病学说在肺纤维化的认识与治疗方面有着重要的意义。络病的实质病变为络脉痹阻、络虚不荣,而肺纤维化以正气亏虚为本,痰、瘀、毒闭阻肺络贯穿病程之始终。肺纤维化反复发作,病程缠绵,耗伤正气,津聚为痰,血停为瘀,痰瘀相互影响,互为因果,痰瘀毒互结日久,闭阻肺络,从而使络脉瘀阻加重。其病理特点符合中医络病学说。肺纤维化过程中,弥漫性肺泡炎、支气管、毛细血管、小动脉长期病理改变导致肺脏功能衰竭的慢性病理过程与中医“邪入络脉”的机理是一致的,所以可归到“络病”的范畴。治疗时则应突出扶正祛邪、宣通肺络两个方面。2、虫类药在肺纤维化中的应用虫类药属动物药的一部分,一般指入药的昆虫以及一些小型动物,中医学称之为“虫蚁之品”。虫类药有其独特的药效特点,性喜攻逐走窜、通经达络,若配伍得当,常有出其不意之功效。此外虫类药具活血化瘀、破积消癥、搜风剔络、补益培本、消痈散肿等功效,在临床上有着广泛的用途。针对肺纤维化的病机变化特点,在治疗肺纤维化时常选用地龙、蝉蜕、僵蚕、蛤蚧、蜈蚣、全蝎等药物,以化痰散结、活血化瘀、消癥解毒、补益肺肾。分开说来:①“痰”,化痰散结。肺纤维化患者易感外邪,邪气从口鼻、皮毛而入,与伏痰搏结,出现咽痒咽痛,咯吐黄痰,咳嗽气喘等症状。针对此种症状,可用蝉蜕、僵蚕等药物,疏风利咽、清热化痰。②“瘀”,活血化瘀。该病病程较长,久病多虚,气虚血运无力则生瘀,加之久病入络,因此方中加入水蛭、虻虫、地龙等药物以活血化瘀、搜络祛邪。③“毒”,消癥解毒。患者毒损肺络,邪毒顽恶难解,痰瘀胶结,正气损耗,加入蜈蚣,可攻毒散结通络。④“虚”,补益肺肾。患者常肺肾两亏、气失摄纳,此时需补益肺肾、纳气定喘,可在辨证遣方时选用蛤蚧等药物补肺润肾、益精助阳、定喘止嗽。虫类药物为中药的重要组成部分,由于药性特殊,在临床运用上,我们要充分认识其毒性,严格使用,严格炮制,峻药缓投,防止出现过敏反应,鉴别排病反应与中毒反应。现代药理学研究发现,虫类药有抗炎、抗过敏、解痉平喘、溶栓、利尿及免疫调节等作用,因此虫类药在临床上可广泛运用于肺纤维化的治疗中。若配伍得当,常能取得良好的疗效,因此我们有理由相信中医中药在治疗肺纤维化方面必将继续扮演重要角色。

山东省中医院肺病科 2023-10-31阅读量2599