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卵巢癌内容

绝经后盆腔包块的科普:

病请描述:从我92年工作开始经常可以遇到老年患者,尤其母亲去世以后遇到年纪大的患者自然会加倍关心,似乎要把对母亲没有尽到的孝心释放出来吧……也有不少年纪大的患者说我漂亮选择我,这理由有点儿奇怪,也有患者说我温柔善良选择我,说起温柔有点心虚吧,不过我从医30多年帮助过很多老年患者,相信母亲的在天之灵一定会欣慰的吧…… 陪儿子高考停了门诊请假住在酒店,儿子在复习我就这一点绝经后盆腔包块的科普: 绝经后盆腔包块是指女性在绝经后(通常指停经1年以上)通过体检或影像学检查发现的盆腔内异常肿块。这类包块可能来源于子宫、卵巢、输卵管或其他盆腔组织,既可能是良性病变,也可能是恶性肿瘤。由于绝经后女性卵巢功能衰退,新出现的盆腔包块需引起警惕,及时就医排查风险。 一、常见原因 1.良性病变   -卵巢囊肿:绝经后卵巢生理性囊肿(如滤泡囊肿)少见,多为病理性(如浆液性囊腺瘤)。     -子宫肌瘤:绝经后肌瘤通常缩小,若继续增大需警惕变性可能。     -输卵管积水:慢性炎症可能导致输卵管积液形成包块。     -盆腔脓肿:多与感染相关,伴有发热、腹痛等症状。   2.恶性肿瘤   -卵巢癌:绝经后卵巢包块中约30%-50%为恶性,尤其是实性或混合性包块。     -子宫内膜癌:可能累及子宫或扩散至盆腔。     -转移性肿瘤:如胃肠道癌转移至卵巢(Krukenberg瘤)。   二、可能出现的症状 -无症状:部分包块早期无不适,仅通过体检发现。   -下腹坠胀或疼痛:包块增大压迫周围组织。   -异常阴道出血:绝经后出血需高度警惕子宫内膜或宫颈病变。   -尿频、便秘:包块压迫膀胱或直肠。   -消瘦、乏力:恶性肿瘤晚期可能出现。   三、诊断方法** 1.妇科检查:医生通过触诊初步判断包块位置、大小、质地及活动度。   2.影像学检查:     -超声(经阴道/腹部):首选检查,区分囊性、实性或混合性包块。     -MRI/CT:进一步评估包块与周围组织的关系,判断是否转移。   3.肿瘤标志物检测:如CA125、HE4(卵巢癌相关)、CEA(胃肠道肿瘤)等。   4.病理活检:通过腹腔镜或穿刺取样明确性质。   四、治疗原则 1.良性包块   -观察随访:小的囊肿(如<5cm)、无症状者可定期复查超声。     -手术切除:若包块增大、引起症状或怀疑恶变(如血流丰富、实性成分),需手术切除。   2.恶性肿瘤   -全面分期手术:切除肿瘤及可能转移的组织,明确病理分期。     -化疗/放疗:根据癌症类型选择辅助治疗,如卵巢癌常用铂类化疗。     -靶向治疗:如PARP抑制剂用于卵巢癌维持治疗。   五、预防与注意事项 1.定期体检:绝经后女性建议每年做1次妇科检查及盆腔超声。   2.关注身体信号:绝经后出血、不明原因消瘦、腹胀等需及时就诊。   3.控制慢性病:如糖尿病、肥胖可能增加子宫内膜癌风险。   4.健康生活方式:均衡饮食、适度运动,避免长期雌激素补充(需遵医嘱)。   六、关键提示 -绝经后新发盆腔包块需警惕恶性可能,尤其是实性、血流丰富、生长迅速或伴有腹水的包块。   -绝经后出血是危险信号!约10%的绝经后出血与子宫内膜癌相关。   -早发现、早治疗:早期卵巢癌5年生存率可达90%,晚期则不足30%。   总结:绝经后盆腔包块不可忽视,但无需过度恐慌。通过规范检查明确性质,多数良性病变可治愈,恶性肿瘤早期干预也能显著改善预后。建议女性绝经后仍保持规律妇科随访,关注身体变化,科学应对健康风险。

艾星子·艾里 2026-01-23阅读量1069

一家5口患同种癌!发病率近1...

病请描述:杭州45岁妈妈小梅总感觉喉咙不适,吞咽时有异物感且声音变嘶哑,起初以为是普通咽喉炎,但几个月后症状丝毫没有好转。在16岁女儿的催促下,小梅前往医院检查,结果被确诊甲状腺髓样癌。医生提醒,这种癌症极有可能与家族遗传有关,不安的小梅急忙拉着女儿去医院检查,结果女儿被确诊为同样的甲状腺髓样癌。近日,重庆一位患者被确诊甲状腺癌,经医生提醒,患者的母亲、妹妹、舅舅及表妹先后进行了相关筛查,结果发现均患上甲状腺癌!图片来源:freepik.com近30年,甲状腺癌的发病率急剧上升。据癌症统计报告,2020年全球的新诊断甲状腺癌病例数高达58万例,占所有癌症病例的3%。不是说甲状腺癌治愈率高,不用担心么?怎么竟还能遗传呢?甲状腺癌分四种有一种类型确实会遗传!甲状腺癌共有四种类型:乳头状癌、滤泡癌、髓样癌和未分化癌,其中甲状腺髓样癌约占2%。甲状腺髓样癌是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞的神经内分泌肿瘤,可分为散发性(占75%)和家族相关性(占25%),而家族相关性甲状腺髓样癌在医学上又叫遗传性甲状腺髓样癌。经大量研究证明,98%的遗传性甲状腺髓样癌都与RET基因突变相关。RET基因的突变会导致细胞的生长和分化失去正常调控,增加患甲状腺髓样癌的风险。图片来源:freepik.comRET基因突变有50%的概率会遗传给下一代,几乎所有的携带者都会患上甲状腺髓样癌,在70岁之前发病。一旦家族中有人被确诊为甲状腺髓样癌,家族成员最好通过基因检测来筛查是否存在RET基因突变,实现早期筛查和预防。甲状腺髓样癌的早期预后良好,若是发生转移,预后则会显著变差。会遗传的甲状腺髓样癌2种方法可预防甲状腺髓样癌并不常见,仅占所有甲状腺癌病例的2%左右,其中有遗传性的也只有25%。甲状腺髓样癌的5年生存率可达89%,整体预后还算不错。但会遗传这个事情,总让人感觉有点慌。图片来源:freepik.com一旦筛查出RET基因突变,甲状腺髓样癌这辈子就逃不掉了?难道只能坐以待毙?解决办法①:预防性切除所有指南皆认为,外科手术是治疗甲状腺髓样癌最有效且唯一可能治愈的手段。手术治疗包括治疗性手术、预防性手术,预防性切除甲状腺能使患者的死亡率从15%~20%降至5%以下。根据RET基因的突变类型及降钙素等指标,甲状腺的预防性切除需选择合适的时机。好莱坞明星安吉丽娜·朱莉的母亲因卵巢癌早逝,她通过基因检测发现自己遗传了母亲的突变基因,便果断做了预防性切除乳腺、卵巢和输卵管的手术。甲状腺髓样癌的恶性程度和致死率较高,面对100%会诱发甲状腺髓样癌的RET基因突变,预防性切除手术意义重大。如果明确携带RET突变基因却暂不考虑防性切除手术,务必定期随访,密切关注身体变化。解决方法②:出生前阻断出生前阻断并不能解决当下的癌症风险,更多是考虑下一代的一种优生优育的方法。当然,健康的下一代也能给我们省不少心。通过辅助生殖技术挑选出不带RET突变基因的健康精子和卵子,以试管婴儿的方式规避风险,保证下一代的健康。只要另一方没有携带RET突变基因,他的后代也能最大程度避免成为RET基因突变携带者。参考文献[1]税春燕,李超. 《CSCO甲状腺髓样癌诊疗指南2022》指南解读:各国指南比较与临床相关问题思考[J]. 肿瘤预防与治疗,2023,36(11):940-945. DOI:10.3969/j.issn.1674-0904.2023.11.006.[2]陈里新,张奇,李涵阳,等. 甲状腺癌遗传学研究进展[J]. 吉林医学,2016,37(7):1777-1779. DOI:10.3969/j.issn.1004-0412.2016.07.140.[3]高明,于洋,赵静. 遗传性甲状腺癌[J]. 外科理论与实践,2012,17(1):7-10.[4]叶云. 会遗传的甲状腺癌[J]. 健康博览,2019(9):20-21.[5]侯振江,李卫东. 关注甲状腺癌危险因素防癌治癌提高全民健康水平[J]. 医学综述,2020,26(23):4577-4581,4587. DOI:10.3969/j.issn.1006-2084.2020.23.001.[6]吴华杰,张楠,李磊,等. 甲状腺癌发病的危险因素及预防策略研究进展[J]. 昆明医科大学学报,2022,43(5):162-167. DOI:10.12259/j.issn.2095-610X.S20220526.[7]刘长路,吴岩,毕立夫.甲状腺癌流行现状及危险因素的研究进展[J],《中华地方病学杂志》2012,31(02).

健康资讯 2026-01-08阅读量580

“前列腺癌警报:...

病请描述:前列腺癌是男性生殖系统中常见的恶性肿瘤,尤其对中老年男性构成健康威胁。对于有亲属患前列腺癌的男性来说,了解自身风险的增加是至关重要的。 前列腺癌具有一定的家族遗传性,约有10%的前列腺癌患者发病是由遗传因素直接导致的。研究表明,如果一级亲属(指一个人的父母、子女以及亲兄弟姐妹)中有人患前列腺癌,那么自己患前列腺癌的风险会比普通人高至少1倍;如果家族中有两位或更多前列腺癌患者,那么其一级男性亲属患前列腺癌的风险是正常人的5到11倍。此外,与遗传因素有关的前列腺癌发病风险随着更多的亲属受到影响和诊断年龄的更早而进一步增加。 遗传因素对前列腺癌发生风险的影响具体体现在以下几个方面: 1. 家族聚集性:如果家族中有直系亲属患有前列腺癌,那么其后代患病的风险会明显增加。具体来说,有兄弟或父亲被诊断患有前列腺癌的男性,患前列腺癌的风险是无家族史男性的2到4倍,如果兄弟被诊断出前列腺癌,则相对风险更高。北欧双胞胎癌症研究数据显示:双胞胎间遗传相关前列腺癌发病风险的较正常升高57%,使前列腺癌成为最具遗传性的癌症之一。 来百度APP畅享高清图片 2. 特定基因突变:目前已证实多个DNA损伤修复基因与前列腺癌遗传易感性有关。迄今为止认识最充分的前列腺癌易感基因是以BRCA1和BRCA2为代表的DNA损伤修复基因;其他如ATM、PALB2、CHEK2以及错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)也被认为与前列腺癌风险升高相关。这些基因突变不仅导致前列腺癌风险升高,还可能使前列腺癌具有独特的临床病理表型,如发病年龄早、家族聚集性、治疗反应性差、侵袭性强、预后差等。 3. 遗传易感性:对于有前列腺癌家族史的人群,建议进行遗传易感性的检测和筛查。前列腺癌遗传咨询是指由专业医疗人员(如遗传咨询师、泌尿科医生或肿瘤科医生)向患者及其家庭成员提供的,关于前列腺癌遗传因素、风险评估、基因检测以及预防和治疗建议的咨询服务,这些遗传信息可以用来针对高危人群进行更有针对性的前列腺癌筛查计划。 具体来说,前列腺癌的遗传咨询包含以下几方面内容: 首先,医生会详细询问患者及其家庭成员的病史,包括前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等癌症的家族史,以及家族成员的发病年龄、病理类型等信息。这些信息有助于评估患者的遗传风险。 其次,对于高风险患者,医生会建议进行基因检测,以明确是否存在与前列腺癌相关的基因突变,这通常涉及对特定基因(如BRCA2、BRCA1、CHEK2等)的突变检测和分析,基因检测可以为患者提供更准确的遗传风险评估,并指导后续的治疗和预防措施。 最后,根据遗传风险评估结果,遗传咨询师会为患者提供个性化的预防和治疗建议。这可能包括定期体检、生活方式的调整(如饮食、运动等)、药物治疗以及手术治疗等。 总的来说,对于有亲属患前列腺癌的男性,尤其是直系亲属,他们的风险显著增加。因此,对于这些高风险人群,建议从45岁起每年进行前列腺特异性抗原(PSA)检测和直肠指检。通过早期筛查和诊断,可以提高前列腺癌的治愈率和生存率,因此,对于有家族史的男性来说,定期的前列腺癌筛查显得尤为重要。

阴雷 2024-11-11阅读量3434

图文:锁骨下静脉血栓与治疗

病请描述:图文:锁骨下静脉血栓与治疗 锁骨下静脉血栓形成(SCVT)可由多种病因引起,如果不及时治疗,可能危及生命。 锁骨下静脉血栓形成(SCVT) SCVT可由原发病因或继发病因引起。原发性血栓形成进一步被描述为施力诱发性(Paget-Schroetter综合征)或特发性(常与未诊断的恶性肿瘤相关)。继发性锁骨下静脉血栓形成与静脉内的导管或管路有关。 Paget-Schroetter综合征 虽然原发性血栓罕见,但由于复杂的心脏装置和癌症患者长期放置中心静脉导管(CVC),继发性血栓的发生率持续上升。 SCVT如不及时治疗,其急性病死率和长期致残率高。早期诊断和治疗对于预防致死性急性并发症至关重要,如肺栓塞和静脉流入受限相关的长期发病率。 锁骨下动脉血栓形成最广为人知的病因是动脉粥样硬化;其他少见病因包括先天性畸形、纤维肌肉发育不良、神经纤维瘤病、自身免疫性血管炎、辐射暴露、神经纤维瘤病和机械性原因(包括损伤或压迫性疾病)。 上肢深静脉血栓(UEDVT)分为原发性和继发性两大类。继发性UEDVT更为常见。 贵要静脉血栓形成(横切面),加压超声检查显示贵要静脉不可压缩。 UEDVT的主要亚型中,以施力相关性血栓或Paget-Schroetter综合征最为常见。通常,报告的是其他方面健康、有剧烈上肢锻炼(包括但不限于举重和投球)史的男性患者。 此外,重复性身体活动(包括绘画)与UEDVT相关,在静脉胸廓出口综合征(VTOS)中更为常见。VTOS或施力诱发性血栓形成导致以下解剖边界的锁骨下静脉受压:1)锁骨和第一肋骨与锁骨下肌以及前内侧肋锁韧带的交汇处,和2)前斜角肌后外侧。 胸廓出口综合征(Thoracic outlet syndrome, TOS)是胸廓出口大致区域的一系列综合征的统称,涉及臂丛神经、锁骨下动脉或锁骨下静脉的受压或刺激。最常见的病因是结构异常。胸廓出口综合征可表现为神经源性、动脉型或静脉型。3种变异中以神经源性最常见,主要累及臂丛下干(C8 ~ T1)。症状和体征因所累及的结构而异。TOS的诊断主要依靠临床,影像学检查和多种激发试验。未经治疗的TOS可导致各种并发症,如冻结肩。TOS的治疗主要采用药物治疗和手术治疗。 正如其命名所暗示的,特发性UEDVT缺乏明显的潜在危险因素。此外,与下肢深静脉血栓形成(LEDVTs)相比,特发性UEDVT患者的血栓形成倾向指标的异常结果较少被预测。 值得注意的是,UEDVT患者的易栓试验结果阳性在特发性患者中比在施力相关或导管相关UEDVT患者中更具有预测价值。 导管相关性DVT占继发性UEDVT的大多数。继发性UEDVT多与留置导管有关,包括中心静脉导管、化疗港、起搏器或除颤器。 特定的癌症类型,包括卵巢癌和肺腺癌,以及较高的癌症分期,特别是转移性癌症,会增加留置导管中癌症相关血栓形成的风险。 在最初诊断为特发性UEDVT的患者中,癌症相关血栓栓塞的意义是后续癌症诊断的可能性。因此,在最初诊断为特发性UEDVT的患者中,有多达25%的患者进一步被诊断为以肺腺癌和淋巴瘤为主的癌症。 治疗/管理 SCVT的主要治疗是抗凝。 在原发性SCVT的最初14天内,药物或机械溶栓可获得良好效果。推荐使用低分子肝素(LMWH)、华法林或口服直接抗凝药(DOAC)进行3 ~ 6个月的抗凝治疗。 米国胸科医师学会循证临床实践指南(American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines)建议使用LMWH或磺达肝癸钠治疗UEDVT, 应持续至少5日,之后使用维生素K拮抗剂。后者应继续至少三个月。 对于施力诱发的SCVT和反复出现症状的患者,根据解剖特点进行胸廓出口减压或切除第一肋骨及其相关肌肉和韧带的手术可能会使其获益。血管成形术和血管支架置入术也可治疗血栓形成,但其侵入性更大,通常只用于复发性事件。 在治疗癌症相关的血栓栓塞和上肢受累方面,与维生素K拮抗剂相比,延长LMWH单药治疗是首选。 在急性UEDVT期间,不建议使用套筒或绷带进行加压治疗。然而,在深静脉血栓后综合征(PTS)的治疗中可以考虑使用。 无恶性证据的特发性原发性SCVT应抗凝治疗3 ~ 6个月。恶性肿瘤相关的SCVT使用低分子肝素治疗,直至恶性肿瘤治愈或缓解。 导管相关SCVT的管理各不相同。如果导管可以拔除,且栓塞风险低,无血栓前风险,则应拔除导管。那么就不需要抗凝治疗了。如果栓塞风险高,应开始抗凝治疗。 一旦长期导管完成任务,必须移除导管,并且在移除后抗凝治疗必须持续至少6周。如果发生血栓形成,则需要使用导管进行治疗,并且导管仍有功能。应立即启动抗凝治疗,并在拔除慢性导管后至少持续3个月。 对于使用加压套筒的益处,目前尚未达成共识。 对于符合以下入选标准的UEDVT患者,建议采用导管辅助治疗:1)近期发病;2)出现严重症状;3)出血并发症风险低;4)功能状态良好。 过头运动员 (Overhead Athlete) 的胸廓出口综合征:诊断和治疗建议 锁骨下静脉血栓形成的潜在病理生理学和外科治疗:说明锁骨下静脉(SCV)、颈内静脉(IJV)、锁骨和第一肋骨之间关系的胸廓出口的正常解剖(上中间)。在临床前阶段,需要将手臂置于上方的剧烈活动与SCV施力血栓形成的发生相关。锁骨和第一肋骨之间的SCV受压导致局灶性静脉壁损伤。SCV慢性反复压迫损伤导致环静脉周围瘢痕组织形成,可严重收缩管腔。狭窄的SCV管腔内血栓形成导致SCV完全阻塞,血栓延伸至腋静脉引起侧支静脉阻塞,表现为急性SCV施力血栓形成。导管导向静脉造影和溶栓灌注清除血栓并显示锁骨下静脉的潜在损伤。根治性治疗采用胸廓出口减压+第一肋骨切除+锁骨下静脉重建术。 预后 预后因血栓形成的危险因素和静脉闭塞的百分比而异。 如果不治疗,78%的Paget-Schroetter患者仍有残余静脉阻塞,且症状持续存在。41% ~ 91%的病例因血栓形成而致残。如果采取适当的保守措施或手术干预,施力性SCVT预后良好。 特发性SCVT的预后取决于有无恶性肿瘤或血栓形成倾向。 SCVT的癌症患者并发症发生率高达50%。肺栓塞并发症占9.2%,上腔静脉综合征占14.9%,血栓后综合征占26.4%。 特发性UEDVT发生血栓栓塞的风险低于继发性UEDVT。 据报道,与SCVT和恶性肿瘤相关的12个月病死率高达40%,主要是继发于基础疾病(恶性、多系统疾病),而不是SCVT的直接并发症。

吕平 2024-10-08阅读量3945

智慧之光照耀未来&mdash...

病请描述:ISGE2024 2024年5月26日,为期三天的第36届ISGE学术会议暨北京大学妇科肿瘤学术会议在北京国际会议中心圆满落幕。本次盛会经过一年多的精心策划,设立1个主会场作为会议的核心,吸引了所有与会者的目光,成为全场关注的焦点。同时,特别推出的6场Workshop为与会者提供了一个共同交流和学习的平台。 此外,17个分会场精彩纷呈,每个会场都充满了专业的学术探讨和前沿分享,吸引了众多学者积极参与,会场座无虚席,气氛热烈。尤其值得一提的是,15场手术直播让学员们能够实时观摩顶尖专家的精湛手术技艺,感受医学的无限魅力。整场会议内容丰富多彩,充实而精彩,堪称一场学术界的顶级盛宴。妇产科在线作为本次会议的官方媒体,为您带来国际会场精彩报道。 分会场1:国际会场——妇科恶性肿瘤的手术治疗原则 曹泽毅教授:妇科肿瘤外科手术原则 妇科肿瘤严重威胁着女性生命健康。原卫生部副部长、中华医学会常务副会长曹泽毅教授首先向大家强调了腔镜外科手术的重要性,并分享了外科手术治疗的目的和优势。与开放性手术相比,腔镜手术创伤较小,但造成恶性肿瘤播散的风险更高,这也是某些情况下腔镜手术复发率、死亡率更高的主要原因。随后,曹泽毅教授结合相关手术视频,强调了术中如何避免恶性肿瘤播散的重要原则,并指出妇科肿瘤穿刺的不良后果,尤其针对卵巢肿瘤,穿刺并发症包括肿瘤转移、损伤周围脏器组织如肠道、输尿管、膀胱等。 RobertoTozzi教授:晚期卵巢癌广泛腹膜切除技巧及要点 欧洲妇科内镜学会SIG肿瘤学主席、英国牛津大学RobertoTozzi教授首先帮助大家重新梳理了盆腔解剖结构和三水平理论,并结合大量临床研究数据,强调了卵巢癌术后预后的重要性。随后,他展示了以往切除手术的标本,说明腹膜与妇科肿瘤之间的解剖与内在联系,强调在切除妇科肿瘤时应注意腹膜结构的切除。最后RobertoTozzi教授结合多例手术视频,详细讲述了切除肿瘤时应如何切除临近腹膜结构,以及如何正确识别并切除可能存在潜在转移风险的组织。 IlnurIrekovichMusin教授:妇科肿瘤手术的精准原则 俄罗斯巴什基尔国立医科大学、巴什科尔托斯坦共和国妇产科医师协会会长IlnurIrekovichMusin教授首先向大家分享了目前全球妇科肿瘤的发病及治疗现状,而后以手术视频演示的形式向大家介绍了腹膜切除术、经阴道根治性子宫切除术、经自然腔道内镜手术、子宫根治性切除术、机器人辅助子宫切除术、机器人辅助经阴道自然腔道内镜手术、子宫切除术合并疝修补术等各类妇科肿瘤手术术式的操作要点及注意事项。 LubomirMikulasek教授:早期子宫内膜癌患者保留生育功能治疗:IUS在门诊的重要价值 捷克布拉格日间妇科外科手术中心、捷克微创美容妇科协会主席兼创始人LubomirMikulasek教授表示,对于如何保留早期子宫内膜癌患者的生育力,具体的方法包括在门诊进行宫腔镜探查、局部麻醉后进行经阴道超声检查,以及术前定位、术中导航和术后验证。他强调在诊断早期子宫内膜癌时,宫腔镜引导下的活检优于盲目活检,并提出子宫肌层是否侵袭可以通过经阴道超声与盆腔磁共振成像检查来确定。最后,LubomirMikulasek教授介绍了ESGO/ESHRE/ESGE指南中关于子宫内膜癌患者保留生育力治疗的建议。 HiroyukiKanao教授:妇科肿瘤的腹腔镜根治和超根治手术 日本昭和大学、三重大学、札幌医科大学HiroyukiKanao教授以手术病例分享的形式,首先向大家分享了妇科肿瘤腔镜手术的具体步骤与操作方法。随后他介绍了一项宫颈癌根治术后患者行盆腔廓清术或侧向盆腔扩大切除术的可行性和肿瘤结局研究的结果,提出腹腔镜下盆腔廓清术或侧向盆腔扩大切除术是可行的。之后他以一例高级别妇科肿瘤患者为例,强调规范恶性肿瘤的外科治疗可以改善患者的临床结局,而发生术后并发症可能导致围手术期细胞因子风暴,进而影响患者预后。 JaeWeonKim教授:早期宫颈癌手术范围的缩小 韩国首尔国立大学、韩国妇科肿瘤学会(KSGO)主席JaeWeonKim教授首先详细介绍了SHAPE试验的设计、结局指标、纳排标准、早期宫颈癌手术两种术式的具体操作方法等,并分析了其局限性与存在的问题。JaeWeonKim教授强调,术前确定是否为低风险疾病的关键在于与病理科医生及放射科医生进行精确的交流,术中确认病灶是否切除干净,术后确认是否存在危险因素并及时予以干预。 尧良清:重新审视根治性子宫切除术中的阴道旁组织——新见解优化手术策略 广州市妇女儿童医疗中心尧良清教授首先强调了阴道旁组织研究的必要性,并提出以往阴道旁组织术语与定义缺乏共识、解剖标志缺乏一致性、主韧带和骶韧带的关系不明确,以及根治性子宫切除术中阴道旁组织切除的范围不明确等特征。现在,重新定义根治性子宫切除术中的阴道旁组织,阐明其对手术的影响及减少术中出血的优化手术策略。随后,尧良清教授结合临床病例与手术视频展示了患者术前与术后的情况对比,同时列出了该患者的随访数据,再次强调子宫切除术中对阴道旁组织的处理对手术预后有重要影响。 程文俊教授:卵巢癌的腹腔镜手术 南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)程文俊教授首先介绍了卵巢癌的具体分型及各种分型的预后情况,提出上皮性卵巢癌是妇科恶性肿瘤死亡的主要原因,且其转移概率较大,治疗需综合考虑患者的年龄、身体基础情况等。随后,程文俊教授结合临床数据,表示妇科肿瘤学中的微创手术在治疗子宫内膜癌、宫颈癌以及卵巢癌方面得到了广泛的应用。她通过手术视频介绍了晚期卵巢癌的术前评估、早期卵巢癌全面分期/再分期手术、晚期/复发性卵巢癌肿瘤细胞减灭术并强调术中注意事项。最后,程文俊教授总结道,腹腔镜手术在卵巢癌的诊断、分期及治疗中扮演重要角色,在卵巢癌的检测、评价和早期卵巢癌的治疗中安全可行。 LiselotteMettler:子宫肌瘤、腺肌瘤和肉瘤-腹腔镜手术的选择 德国基尔大学医院LiselotteMettler教授表示,若患者被误诊为子宫肌瘤,或在腹腔镜/宫腔镜术后仅病理组织检查发现子宫肌瘤内有肉瘤成分,就有可能导致子宫肉瘤的意外播散,但目前尚不清楚腹腔镜/宫腔镜手术切除子宫肌瘤是否会导致未被察觉的恶性疾病扩散,为此其团队进行了一项回顾性分析,得到术前推定为良性子宫肌瘤的患者在手术治疗后发现子宫肉瘤的比例为1/2269,概率较低。随后,LiselotteMettler教授介绍了腹腔镜下子宫肌瘤剔除术,包括其适应证、操作方式等,并对腹腔镜下子宫肌瘤剔除术的未来前景进行了展望。 AmirA.Jazaeri:晚期卵巢癌中微小残留病变的意义 美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心AmirA.Jazaeri教授以线上远程的方式,围绕二次腹腔镜探查术检测微小残留病变(MRD)的预后意义、ctDNA阳性在前期治疗结束时的预后意义及MRD相关临床试验三部分展开,系统地讲解了卵巢癌MRD与用于识别MRD的二次腹腔镜探查及ctDNA检测。随后,AmirA.Jazaeri教授介绍了一项通过二次腹腔镜探查手术检测MRD的临床研究,得出了手术MRD可作为预后因子的结论。对于MRD的检测,ctDNA是卵巢癌MRD的重要标记物,这一点已被临床试验数据佐证。 王俊杰教授:聚焦超声消融联合宫腔镜治疗复杂型子宫肌瘤的探索 三峡大学附属仁和医院王俊杰教授针对特殊部位复杂型子宫肌瘤的病因、流行病学、检查方式(包括3D超声、MRI、造影、门诊宫腔镜等)、临床分型及治疗方式(特别是聚焦超声消融、宫腔镜下子宫肌瘤切除术)等内容进行了详细讲解。她表示,对于分级较高或复杂的子宫黏膜下与肌壁间肌瘤,采用高强度聚焦超声消融预处理可以减少并发症、缩短手术时间,但由于聚焦超声消融治疗不适合用于恶性病变,因此术前需完善MRI、LDH等检查。 分会场5:国际会场——妇科恶性肿瘤的手术治疗技巧 AdelShervin教授:子宫内膜异位症是一种进行性疾病、良性疾病还是其他 伊朗德黑兰法玛尼医院AdelShervin教授主要就内异症的疾病进展影响因素问题进行了分析。他开场提出一个问题,内异症是一种进行性疾病吗?随后他演示了一例17岁患者累及输尿管的深部浸润型子宫内膜异位症(DIE)病灶切除术视频,引出其为雌激素依赖的进展性疾病,其生物学行为仍具有争议。他进一步分享了内异症进展的分子生物学证据,包括上皮间充质转化、平滑肌化生和纤维形成等,此外其进展还受到环境遗传学和环境表观遗传学的影响,其基因型与环境因素密切相关,发病率具有内异症时间和地区差异。 GaneshDangal教授:卵巢癌上腹部解剖及手术技巧 尼泊尔Phect-NEPAL/加德满都示范医院GaneshDangal教授对卵巢癌上腹部转移病灶切除术进行了详细阐述。卵巢癌开腹分期手术是治疗标准,晚期上皮性卵巢癌通常具有粟粒状或斑块状形态,无法在术前成像中准确检测到,因此转移程度主要取决于手术探查和术者目视检查。卵巢癌的扩散部位主要包括网膜、右侧结肠旁区域和右侧膈肌等,因此术中需要仔细探查上腹部。GaneshDangal教授认为,手术是影响卵巢癌患者预后的最重要因素,并通过图片展示了分期手术范围及肿瘤细胞减灭术的范围;针对上腹部手术,仅在可以完全切除的情况下才进行上腹部手术。 赵丹教授:神经保护的广泛子宫切除手术技术 中国医学科学院肿瘤医院赵丹教授在讲座中展示了神经保护的广泛子宫切除手术技巧。他首先演示了一例宫颈癌根治性手术,术中可以看到骶丛神经分支损伤,这将导致膀胱和肠道功能障碍,影响患者生活质量。随后赵丹教授通过展示盆腔自主神经的解剖结构,强调了神经平面保留的重要性及其技术要点。在侧方宫旁注意保留子宫深静脉下方的盆腔内脏神经,在背侧宫旁注意保留输尿管系膜内的腹下神经束,在腹侧宫旁切除期间注意保护下腹下神经丛,保留膀胱支。最后他还演示了神经保护的广泛子宫切除手术,详细讲解了神经平面保留的操作步骤,利用盆腔固有间隙可降低保留神经的难度。 ManjulaAnagani教授:卵巢移位手术在恶性肿瘤保留生育功能中的应用 随着女性生育年龄推迟、癌症发病率升高和癌症存活率提高,生育力保护的重要性和需求日益增长。肿瘤患者放射治疗具有放疗诱发性腺毒性,因此在肿瘤手术时或放疗之前将卵巢移出放射野,有助于保存生育能力和降低早期绝经的风险。印度Arete医院ManjulaAnagani教授就卵巢移位的指征、手术操作和未来发展方向等问题进行了分析。卵巢移位的指征包括接受盆腔或下腹部放疗且不接受性腺毒性化疗的患者。需注意的是,术前需要与多学科团队进行充分的术前交流;术中注意头侧主操作孔最好位于上腹部,使卵巢尽可能往高移位,术中充分探查腹腔并进行腹腔冲洗液检查。 李翡教授:淋巴结切除术中超声刀应用技巧及术后淋巴漏防治 陕西中医药大学附属医院李斐教授分享了淋巴结切除术的技巧和经验。李翡教授首先介绍了盆腹腔淋巴系统的解剖和生理、淋巴漏和乳糜瘘的区别。发生淋巴漏的主要因素包括BMI、术前血红蛋白水平、是否存在淋巴结转移等,目前对开腹手术与腹腔镜手术后淋巴漏发生率的高低仍存在差异。淋巴漏的治疗包括禁食、营养支持、应用生长抑素等保守治疗,以及手术和介入治疗。此外,李翡教授还分享了术中寻找淋巴瘘口的方法,并通过手术视频讲解了淋巴结清扫术中预防淋巴瘘的技术操作要点,总结为“点”、“挑”、“推”、“游”这四点。 JalidSehouli教授:卵巢癌治疗新进展 德国柏林Charité学院JalidSehouli教授分享了卵巢癌治疗新进展。卵巢癌治疗包括手术治疗、化疗、放疗和靶向治疗等等,手术治疗中达到R0切除是预后的重要影响因素。JalidSehouli教授随后介绍了多项卵巢癌手术相关临床试验,包括Cchorus试验、Ttrust试验和Lion试验等,认为手术不是非黑即白,对患者应进行充分的术前评估,个体化选择手术方式及术前术后综合治疗,予以个体化术后护理、术后康复以及心理治疗。最后他强调在围手术期进行人文关怀对患者同样非常重要。

尧良清 2024-06-03阅读量3954

得了卵巢癌,到底还能活几年?

病请描述:卵巢癌是一种比较常见的女性生殖系统恶性肿瘤。虽然卵巢癌的发病率低于宫颈癌和子宫内膜癌,居女性生殖系统恶性肿瘤的第三位,但致死率却超过了宫颈癌及子宫内膜癌之和,高居女性生殖系统恶性肿瘤首位,严重威胁妇女健康。 因此,当被确诊为卵巢癌的时候,患者最想问的一个问题往往是:医生,我还能再活几年? 实际上,卵巢癌患者的生存时间并没有一个确切的数字,不同患者的情况是不一样的——有些患者会在发病后数月至几年内离开,有些患者却能够带瘤生存几十年;有些患者可以在经过治疗后存活五年以上,也有些患者可能在治疗后很快出现复发、转移而去世…… 总体上来说,卵巢癌的恶性程度比较高,有难发现、难治疗、易复发的特点,患者的五年生存率仅为49%。也就是说,大约有49%的患者在确诊卵巢癌后能够存活五年或五年以上。 既然不同卵巢癌患者的生存期不同,具体的影响因素有哪些? 1. 分期 手术病理分期是影响卵巢癌患者生存期的一个很重要的因素。局限在卵巢的Ⅰ期卵巢癌五年生存率可达90%以上,即使是Ⅱ期卵巢癌,五年生存率也在50%之上;而如果是Ⅲ期卵巢癌,五年生存率就会明显下降;Ⅳ期卵巢癌则会更低。 由于早期卵巢癌症状不明显,很多患者在腹部出现胀痛时就医,很可能已经发展为了Ⅲ期,因此五年生存率往往低于50%。 2. 患者的一般情况 患者自身的情况是影响生存期的关键因素之一,一般情况比较好的患者,生存期也会比较好。研究显示,生活能够基本自理的患者,生存时间会明显长于生活无法自理而需要他人帮助和照料的患者。 3. 术后残存肿瘤的大小 手术后残存肿瘤的大小与患者的生存期有关。如果在术后,能够保证残存肿瘤直径小于1cm,就认为是理想的肿瘤减灭术,患者的五年生存率一般较高,当然术后没有肉眼可见的残存肿瘤更好。但如果术后残存肿瘤较大,五年生存率则会大幅下降。 4. 中间性减瘤术的结果 中间性减瘤术是指在进行新辅助化疗后肿瘤缩小,达到完全缓解、部分缓解或稳定,经评估有可能实现理想的肿瘤减灭后进行的手术。 如果中间性减瘤术后能够实现理想的肿瘤减灭,则患者五年生存率比较高;而如果术后有较大肿瘤组织残存,则五年生存率降低。 5. 病理分级和年龄 病理分级也就是肿瘤分化,分化越高的肿瘤与正常的组织细胞越像,预后也越好;反之,分化越低与正常细胞组织越不像,预后也越差。 因此,哪怕是同一分期的肿瘤,病理分级不同,其五年生存率也有不同。无论是Ⅰ期、Ⅱ期还是Ⅲ期、Ⅳ期,高分化肿瘤的五年生存率都明显高于中分化肿瘤,更明显高于低分化肿瘤。 在年龄方面,年龄比较大的患者身体修复能力和一般情况可能都比较差,所以五年生存率会低于年纪较轻的患者。 如何延长患者的生存时间? 前面提到的多种影响五年生存率的因素中,有的是无法改变的,比如分期、病理分级、年龄,但有一些是可以改变的;比如患者的一般情况、术后残存肿瘤的大小、中间性减瘤术的结果。 患者一定要到正规的医院找妇科肿瘤医师就诊,准确评估情况,尽可能把肿瘤病灶切除干净,必要时辅以术前新辅助化疗。在完成肿瘤切除后,依然应该在医生的指导下进行按时、足量、足疗程的化疗,并做好维持治疗以预防复发。定期复查也很重要,不仅能够及时发现当下治疗的疗效及治疗副反应,及时处理副反应并调整药量,同时有利于早期发现癌症的复发或转移。在治疗之外,患者还应该做好康复锻炼,保持均衡饮食,保证充足睡眠,让患者的一般情况变得更好。 总而言之,卵巢癌患者只有积极抗癌、规范治疗,才能为自己争取更多的生存时间。

武欣 2024-04-03阅读量5339

卵巢癌患者为什么要做基因检测?

病请描述:卵巢癌是一种发生在女性卵巢的恶性肿瘤,是最常见的妇科恶性肿瘤之一,其发病率居女性生殖系统肿瘤第三位,死亡率居女性生殖道恶性肿瘤首位,因此也被称为“妇癌之王”。 当一位患者被不幸诊断为卵巢癌的时候,她经常被医生建议进行基因检测。这让很多患者和家属都很不理解:已经确诊是卵巢癌了,为什么不抓紧时间治疗,还要做什么基因检测呢? 其实,卵巢癌患者进行基因检测的意义是很重大的,其主要作用包括: 1. 指导临床治疗和预测治疗效果 卵巢癌是一种与基因突变密切相关的恶性肿瘤,比如BRCA1/2、HRD等基因突变。而当卵巢癌患者具有BRCA1/2和HRD突变时,就会对PARP抑制剂和铂类化疗药物的治疗更敏感。 因此,进行基因检测就可以帮助医生制定治疗方案,并预测治疗方案的效果,然后在此基础上制定后续方案,可以防止治疗“走弯路”,节约时间和金钱成本。 2. 预测遗传风险 很多患者在确诊卵巢癌的时候都会问:这个会不会遗传?我的女儿会不会也得卵巢癌?其实,这个问题很大程度上就需要通过基因检测来回答。 前面说过,卵巢癌的发生与基因突变有关。对于一般人群而言,卵巢癌的终生累积发病风险约为1%,但如果存在相关的基因突变,那么其一生之中发生卵巢癌的累积风险将远远高于一般人群。而大约有近20%的卵巢癌是由基因突变导致的,这些突变将有50%的概率遗传给后代。 也就是说,如果检测发现卵巢癌患者存在基因突变,那么其直系亲属都有可能存在相同的基因突变,他们也应该进行基因检测,以便及早发现突变并预防。另外,如果卵巢癌患者有生育需求,可以借助辅助生育技术,通过植入前遗传学检测,避免将致病基因遗传给下一代。 3. 筛选临床试的参与者 有些治疗癌症的前沿药物或治疗方法暂时还未上市和推广,一般患者无法使用。但如果能够参加临床试验,或许患者就能用上更加前沿的药物或治疗方法。而对于采用目前的标准治疗效果不理想的患者,这些新的药物和治疗方法或许就是她们生存的希望。然而,这些临床试验一般都存在一些基因限制,并不是所有患者都可以参与。 因此,基因检测结果是入组临床试验的“入场券”之一。 那么,卵巢癌患者应该在什么时候进行基因检测呢? 国内外权威指南一致推荐所有卵巢癌患者都应该在初次病理确诊卵巢癌时就进行BRCA1/2检测,有条件的患者可以同时进行HRD检测。患者需要通过穿刺获得肿瘤组织,然后进行基因检测。与此同时,患者一般还需要采集外周血,以验证突变是否存在遗传风险。 如果是卵巢癌患者的直系亲属,尤其是一级亲属,无论男女,也需要进行BRCA1/2检测,但只需要采集外周血进行检测就可以了。

武欣 2024-03-26阅读量4629

为什么会尿频尿急?

病请描述: 作者: 赖伟红    皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士         尿频尿急的主要原因是尿路感染(urinary tract infection, UTI)。妊娠、膀胱激惹、前列腺肥大、泌尿生殖道肿瘤(膀胱、前列腺和卵巢肿瘤)等疾病也可导致尿频尿急。 尿路感染         尿路感染很常见,细菌进入尿道即可引起尿路感染,女性更容易出现尿路感染。尿路感染是尿急的最常见原因。尿路感染可累及尿道任何部位,以膀胱炎最为常见。尿路感染后,就可出现尿频尿急,每次排尿的量很少。         除了尿频尿急,尿路感染还可出现解尿时烧灼感、畏寒、尿液性状异常(浑浊、血尿和脓尿)、下腹痛或腹股沟胀。         日常生活中注意及时排尿(不憋尿)、同房前后排尿、足量饮水、便后由前往后擦拭肛门、避免阴道冲洗、穿宽松透气衣裤、淋浴而非盆浴,这些措施有助于预防尿路感染。 妊娠         孕妇易有尿急和尿频。在妊娠早期,绒毛膜促性腺激素(hCG)水平增高引起血液流向盆腔的速度加快;孕激素水平增高导致泌尿系平滑肌张力下降,从而增加肾血流量和肾小球滤过率。在妊娠后期,增大的子宫(胎儿)压迫膀胱。 膀胱激惹症         膀胱激惹症,即膀胱过度活动症(overactive bladder) 患者常常尿急,而每次排尿的量不多。膀胱激惹常与支配膀胱逼尿肌、尿道括约肌和盆底肌的神经功能异常有关。 前列腺肥大         随着年龄增长,前列腺会增大,即出现前列腺肥大。前列腺肥大会部分堵塞尿道而阻碍排尿,让膀胱无法完全排空,从而出现尿频尿急。前列腺肥大,还有其它症状,包括:排尿困难、尿流弱或断续无力、尿滴不尽、解尿或射精疼痛。 肿瘤(膀胱癌、前列腺癌或卵巢癌)         膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌都可影响排尿,引起尿频尿急,这与尿路感染等泌尿系疾病有类似之处,需要做尿液分析、B超等检查来确定。

赖伟红 2024-03-01阅读量4155

性早熟:原因、影响与应对策略...

病请描述:性早熟:原因、影响与应对策略   性早熟,这是一个我们在日常生活中可能会听到的词汇,但它究竟意味着什么?它又是如何影响我们的生活的呢?本文将深入探讨性早熟的概念、成因、影响以及我们可以采取的应对措施。   1. 首先,我们需要明确什么是性早熟。性早熟是指儿童在正常的生理发育年龄之前开始进入青春期的现象。这通常发生在女孩7岁半和男孩9岁之前。性早熟的标志包括乳房发育(对于女孩)和睾丸增大(对于男孩)。   2. 那么,是什么导致了性早熟呢? 性早熟的原因可以分为生理性和病理性两大类。生理性性早熟通常是由于遗传或环境因素导致的,而病理性性早熟则是由于某些疾病或药物的影响。   3. 遗传因素是导致性早熟的一个重要因素。如果父母或其他近亲有早熟的历史,孩子也更有可能早熟。此外,一些研究还发现,过度营养和肥胖也可能引发性早熟,因为脂肪细胞可以产生雌激素,从而刺激青春期的到来。   4. 环境因素也是导致性早熟的一个重要因素。例如,过度接触塑化剂和其他内分泌干扰物质可能会导致性早熟。这些物质可以模仿人体的激素,从而干扰正常的内分泌功能。   5. 除了上述的生理性因素,还有一些病理性因素也可能导致性早熟。例如,脑部肿瘤、甲状腺疾病、肾上腺疾病等都可能导致性早熟。此外,某些药物,如激素类药物,也可能导致性早熟。   性早熟对孩子的影响是多方面的。   1. 首先,性早熟可能会影响孩子的身高。由于骨骼过早地闭合,性早熟的孩子可能无法达到他们原本可以达到的身高。 2. 其次,性早熟可能会影响孩子的心理健康。由于身体发育过早,他们可能会感到自己与同龄人不同,从而产生自卑感。 3. 最后,性早熟还可能增加患某些疾病的风险,如乳腺癌和卵巢癌。   面对性早熟,我们应该采取什么样的应对措施呢?   1. 首先,我们应该尽量避免接触可能导致性早熟的物质,如塑化剂和其他内分泌干扰物质。 2. 其次,我们应该鼓励孩子保持健康的生活习惯,如均衡饮食和适当运动。 3. 最后,如果孩子出现性早熟的迹象,我们应该及时带他们去看医生,以便尽早进行诊断和治疗。 总的来说,性早熟是一个复杂的问题,它涉及到遗传、环境和生活方式等多个因素。通过了解性早熟的成因和影响,我们可以更好地预防和应对这一问题。让我们一起努力,保护孩子们的健康,让他们在一个安全和支持的环境中茁壮成长。

生长发育 2024-02-24阅读量3282

性早熟的危害-姚辉

病请描述:性早熟的危害 性早熟是指儿童在年龄较小的时候就开始出现与性成熟相关的体征和特征。这是一个日益普遍的问题,引起了广泛的关注。性早熟对儿童的身体和心理健康产生了许多潜在的危害。本文将探讨性早熟的危害,并提供一些预防和管理的建议。 首先,性早熟对儿童身体健康造成了一系列的影响。早熟的孩子往往在身高和体重方面超过同龄人,但他们的骨骼和肌肉并没有相应地发育。这可能导致身体比例失调,骨骼发育不健全,增加骨质疏松和骨折的风险。此外,性早熟还可能导致早闭经,女性在成年后可能面临更高的乳腺癌和卵巢癌的风险。 其次,性早熟对儿童的心理健康也带来了负面影响。早熟的孩子往往在同龄人中显得不同,可能引发自尊心受损、焦虑和抑郁等心理问题。他们可能感到困惑和不安,难以适应身体和情感上的变化。此外,他们还可能面临社交和情感发展上的挑战,与同龄人之间的关系可能变得复杂和不稳定。 性早熟还可能对儿童的学业表现产生负面影响。早熟的孩子可能面临学龄期提前结束的挑战,他们可能在学习和适应学校环境方面有困难。他们可能在认知和情绪上还没有准备好处理学校中的新挑战,这可能导致学习困难和学业压力的增加。 为了预防和管理性早熟,我们可以采取一些措施。首先,家长应该密切关注孩子的身体发育情况,并在发现异常时及时咨询医生。定期体检和骨龄评估可以帮助发现早熟的迹象。其次,提供良好的营养和健康的生活方式对于预防性早熟至关重要。饮食应均衡,避免过多的加工食品和含有激素的食物。此外,保持适度的运动和良好的睡眠习惯也是重要的。 对于已经发生性早熟的孩子,医生可能会建议采取药物治疗来延缓性发育。这些药物可以抑制性激素的分泌,减缓早熟的进程。此外,心理支持和教育也是必要的。家长和教育者应该与孩子沟通,帮助他们理解身体的变化,并提供情感支持和积极的引导。 此外,性早熟可能对儿童的社交和情感发展产生负面影响。早熟的孩子可能在同龄人中感到孤立和不适应,他们可能面临更多的挑战和压力。他们可能被其他孩子排斥或欺负,因为他们的身体和兴趣可能与同龄人不同。这可能导致他们在建立友谊和人际关系方面遇到困难,影响他们的社交技巧和情感健康。性早熟还可能对儿童的性健康产生长期的影响。早熟的孩子可能在性知识和性行为方面缺乏成熟和适当的指导。他们可能面临早期性活动的风险,增加性传播疾病和不良后果的可能性。因此,提供性教育和性健康知识对于早熟的孩子尤为重要。家长和教育者应该与孩子进行开放和诚实的对话,提供准确的信息和指导,帮助他们建立健康的性观念和行为。 综上所述,性早熟对儿童的身体和心理健康产生广泛而深远的影响。除了身体发育不健全、骨质疏松和潜在的癌症风险外,性早熟还可能导致自尊心受损、焦虑和抑郁等心理问题,影响学业表现、社交技巧和性健康。因此,我们需要关注儿童的身体发育情况,提供良好的营养和健康的生活方式,及时咨询医生,并为他们提供心理支持和性教育。通过综合的干预和关怀,我们可以最大程度地减少性早熟对儿童的危害,确保他们健康、快乐地成长。

生长发育 2024-01-12阅读量3439