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乳腺癌术后患侧上肢肿胀(个人...

病请描述: 乳腺癌患者术后患侧上肢肿胀1、发生率    国外   6~60%    国内  15~33% 2、发生时间    术后六月~四年 3、原因先天性的淋巴管发育不全上海市黄浦区中心医院乳腺外科谢轶群手术→切除.术后疤痕粘连放疗→局部组织纤维化 4、分级轻度:患侧周经比健侧粗3CM以下,或上肢近端,或病程短(半年内)。中度:患侧周经比健侧粗3CM~6CM,或整个上肢。重度:患侧周经比健侧粗6CM以上,或皮肤硬韧,或手指、前臂、上臂、肩关节肿胀活动严重受限,易感染出现丹毒、皮下毛细淋巴管炎等发作。 5、预防(70~80%)(1)减少血液淋巴液回流受阻的因素   术后早期适当活动   患侧上肢不输液、抽血、测血压    预防患侧上肢感染(淋巴管炎)    衣服袖口、乳罩的带子应宽松(2)减少血液淋巴液流入患侧上肢   患侧上肢避免提重物   减少患侧上肢的下垂(平时尽可能将手放在上衣或裙子的口袋里)   避免手臂过热或过冷   注意低盐饮食 (3)帮助血液、淋巴液回流  抬高手臂,高于心脏的位置   加压绷带、加压服 (4)放射治疗时,减少对皮肤的摩擦   宜穿纯棉衣服   保持其清洁和干燥,不要贴胶布等刺激性的东西。   坚持锻炼 6、治疗药物治疗:利尿剂、迈之灵、爱脉朗(地奥司明)等物理治疗:手法淋巴引流按摩、口腔负压吸引压力泵治疗?(有争议)低水平放射治疗、低功率激光治疗手术治疗:淋巴管-静脉吻合加压力治疗

谢轶群 2018-07-28阅读量8653

乳腺癌术后化疗的饮食问题

病请描述: 患者: 9月11日开刀到化疗12天 9月23日出院那天刚好是星期天所以没办法联系到谢医生你本人,第一次化疗结束了,再过十几天再上来。 第一次化疗结束了,有呕吐现象,没胃口。请问化疗期间我妈到底吃什么比较好或者什么可以吃,什么东西千万别吃?上海市黄浦区中心医院乳腺外科谢轶群 上海市黄浦区中心医院乳腺外科谢轶群: 你好, 西医对饮食讲的是均衡,并不说什么多吃,什么绝对不能吃。但化疗期间我们建议:其一,病人挑爱吃的、吃的下的适当多吃,并且饮食适当清淡,多吃蔬菜水果,这主要是希望病人化疗期间仍能保证营养的供应,并减少恶心、呕吐;其二,少量多次多饮水,帮助化疗药物的代谢;其三,可以喝些铁皮石斛,该药有健脾胃的功能,可以缓解一些化疗引起的脾胃功能失调。(注:不要乱用补品,如雪蛤、燕窝、蛋白粉等) 点击这里查看我的门诊时间

谢轶群 2018-07-28阅读量8004

GATA3与乳腺癌发生发展关...

病请描述:   谢轶群1,2  1.上海市第二军医大学,普外硕士生,上海 200433 2.上海市黄浦区中心医院,乳腺外科,上海 200002 [作者简介]谢轶群,硕士生,主治医师,E-mail:xieyiqun@yahoo.cn             上海市黄浦区中心医院乳腺外科谢轶群 [摘要]GATA3转录因子在正常乳腺的生长分化中起重要作用,与乳腺癌的发生发展也密切相关,GATA3在不同乳腺癌亚型发生中的作用有所不同。本文综述了GATA3与正常乳腺及乳腺癌发生发展关系的研究现状,为今后研究GATA3在乳腺癌中的临床应用提供理论依据。 [关键词]GATA3转录因子;乳腺癌;乳腺组织 [中图分类号]           [文献标志码]              [文章编号] Research progress on the relationship with GATA3 and development and differentiation of breast cancer XIE Yi-qun1,2 ,SHI Jun-yi3* ,LI Xi-zhou1 ,SUI Jin-ke1 1.Second Military Medical University,Shanghai 200433,China 2.Department of Breast Surgery,Shanghai Huangpu Center Hospital, Shanghai 20002, China 3.Department of General surgery,Changhai Hospital,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China   [Abstract] GATA3 transcription factor plays an important role in growth and differentiation of normal breast tissues,is also closely related to the development and differentiation and of breast cancer. GATA3 plays different role in different breast cancer subtype. This paper reviews the current studies on the relationship between GATA3 and development and differentiation of normal breast tissues and breast cancer, so as to provide the theoretical evidences for further study of future clinical applications of GATA3 in breast cancer. [Key words] GATA3 Transcription Factor ,Breast Neoplasms, Breast     GATA3转录因子能调节多种细胞的遗传分化方向 [1,2,3]。GATA3作为转录因子不仅在正常乳腺组织的发生发展中起重要的调节生长、促进分化的作用,并且与乳腺癌的发生发展密切相关,在不同乳腺癌亚型中所起作用也有所不同。本文就GATA3与正常乳腺及乳腺癌发生发展关系的研究现状作一综述。   1         GATA3转录因子概述 GATA3属于GATA转录因子家族(成员包括GATA1至GATA6),它们以高亲和力结合于共同序列(A/T)GATA(A/G),共有一个类固醇激素受体超家族C4锌指结构的DNA结合基序[4],定位于染色体10p15[5]。GATA家族依据结构特征和表达模式被分为两大类。GATA1、GATA2和GATA3主要在造血细胞中表达,而GATA4、GATA5和GATA6则主要在心血管系统及肝、肺、胰腺等内胚层来源的组织中表达[6]。研究证实,GATA3促成了多种组织的正常发育,如自主神经系统神经元、T辅助细胞、毛囊毛根内鞘、肾病肾管、耳蜗及乳腺导管上皮细胞等[1,2,3]。   2         GATA3与正常乳腺组织发生发展的关系 2.1 GATA3在正常乳腺组织中的表达 乳腺组织由乳腺导管上皮组织及基质细胞组成。导管上皮组织由双层上皮细胞构成(导管上皮细胞和肌上皮细胞),它们源于共同的多能祖细胞(不表达GATA3),由不同途径各自分化而成,类似TH1/TH2系统[7,8]。Kouros-Mehr等[3]发现导管上皮细胞(或称腔上皮,luminal cell)沿导管排列,分泌乳汁并表达GATA3。这些细胞被一层不表达GATA3的肌上皮细胞(或称基底细胞,myoepithelial/basal cell)包绕。除导管上皮细胞外,GATA3还表达于乳腺组织中的白色脂肪细胞前体和青春期的末端乳芽(terminal end buds,TEBs)结构中[9,10]。 2.2 GATA3与正常乳腺组织发生的关系 青春期之前,乳腺组织是一个原始的器官,包含了一个原始的导管上皮网络。在青春期开始后不久,末端乳芽结构在乳腺上皮顶端发育而成。末端乳芽由最外一层的帽细胞和内部多层体细胞构成,帽细胞被认为是由肌上皮祖细胞构成的,体细胞为导管上皮祖细胞。末端乳芽增生、分叉,并以分支样发生的过程侵入乳腺脂肪基质。在小鼠中,这一过程持续10-12周,这时成熟的导管分支已建立,并充满脂肪垫[11]。Kouros-Mehr等[3]发现GATA3是青春期小鼠乳腺导管上皮细胞最重要的转录因子,在末端乳体细胞中有GATA3的表达,而帽细胞中不表达GATA3。 GATA3对乳腺的正常发生是必需的[3]。Kouros-Mehr等[10]通过末端乳芽的微点阵分析显示GATA3在末端乳芽中是表达最高的转录因子。Kouros-Mehr等[3]发现青春期开始后,敲除GATA3基因的小鼠将出现严重的乳腺发育缺陷,表现为乳腺组织不能形成末端乳芽,导管上皮组织也不能侵入基质。5周后乳腺组织出现结构缺失,表现为不规则腔径及侧枝的缺失,表明GATA3在乳腺导管发生过程中具有促进延伸和分支的作用。Asselin-Labat[12]等发现将GATA3导入多能祖细胞(干细胞)中会引导其向导管上皮细胞分化成熟,证实GATA3是导管上皮细胞分化的关键调节因子。此外,Tong[9]等发现与GATA3在胸腺和导管上皮细胞的作用相反,在乳腺组织白色脂肪细胞前体中下调GATA3将导致脂肪细胞分化,说明GATA3的表达还可抑制脂肪细胞前体继续分化。因此,GATA3不仅能够促进乳腺细胞分化、乳腺导管延伸和分支,还可抑制乳腺组织中脂肪细胞的分化成熟。 2.3 GATA3与正常乳腺组织发展的关系 在成熟乳腺组织中,GATA3对导管上皮细胞的维持是必需的[3]。Kouros-Mehr等[3]发现成年小鼠在急性GATA3缺失的情况下,首先出现未分化的导管上皮祖细胞膨胀并伴随基底膜脱离。进一步分析显示,这些GATA3缺失的未分化细胞保持了导管上皮细胞的特征,并未转变为肌上皮细胞。然而,长期GATA3缺失将导致半胱天冬酶介导的导管上皮细胞死亡和泌乳不足。这可能是由于缺乏源于基底膜的生存信号。Asselin-Labat等[12]发现在成熟乳腺组织中GATA3缺失将导致严重的细胞缺陷,包括未分化的导管上皮细胞、无组织的导管、细胞间的粘附增强以及细胞的增生增加,表明GATA3在成熟乳腺组织中维持导管上皮完整和功能,充分引导导管上皮细胞分化是必需的。 在成熟乳腺组织中,急性GATA3缺失如何导致未分化的导管上皮祖细胞在死亡之前出现膨胀尚不清楚,但在皮肤和晶状体中也曾观察到这一特征[13,14]。这些研究表明在细胞分化和细胞生长周期的调节之间存在复杂的关系。有人推测由于GATA3能够抑制细胞的增殖所以急性GATA3缺失将导致细胞过度膨胀。但研究发现GATA3能够抑制细胞周期调节蛋白抑制因子p18INK4C,该抑制因子的作用为抑制细胞增殖,进而表明GATA3能够促进细胞增殖[15]。因此,GATA3在细胞分化和细胞生长周期的调节中的机制有待进一步的研究明确。     3  GATA3与乳腺癌发生发展的关系 3.1 GATA3与乳腺癌发生的关系  Yang等[16]认为肿瘤细胞选择性地表达胚胎期形态发生时的调节因子以完成上皮细胞向间质细胞的转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)。Mani 等[17]认为除了获得转化的动能,类EMT状态的获得将导致细胞具有干细胞性能.。最近,Gupta等[18]发现某些胚胎期调节因子能赋予细胞恶性特征,诸如侵袭性和无限繁殖性。乳腺导管上皮多能祖细胞中并不表达GATA3,但在正常乳腺发生发展过程中GATA3的作用却十分重要,可见GATA3是乳腺细胞胚胎期的调节因子之一,因而可能与乳腺癌的发生相关。此外,GATA3锌指结构区域的突变将导致GATA3与DNA结合能力的下降及丧失,乳腺癌发生初期也出现了上述情况,说明GATA3在乳腺癌发生中具重要作用[19]。 研究发现,乳腺上皮组织由导管上皮细胞(或称腔上皮、luminal cell,表达GATA3)和肌上皮细胞(或称基底细胞、myoepithelial/basal cell,不表达GATA3)构成。当前相关研究结果表明GATA3在不同乳腺癌分子亚型发生过程中的作用可能有所不同。Asselin-Labat等[12]发现在成熟乳腺组织中GATA3缺失导致严重的细胞缺陷,使乳腺细胞出现高度类似肿瘤细胞的特征,如具备侵袭性和转移特性。同样,Tlsty等[20]认为在成熟乳腺组织中GATA3功能的丧失将导致雌激素受体(ER)阴性、缺乏肌上皮标记表达的乳腺细胞增生,GATA3的缺失可能与具有类似特征的乳腺癌亚型的发生有关。另一方面,Pei 等[15]发现GATA3能抑制CDK抑制因子p18INK4c的转录,而缺乏INK4c的小鼠以较高的外显率自发地发生ER阳性的导管上皮细胞(腔上皮细胞,luminal细胞)肿瘤。INK4c作为GATA3的下游调节靶位,抑制luminal祖细胞增殖的同时能够抑制导管上皮型乳腺癌(或称luminal型乳腺癌、腔上皮型乳腺癌,指表达ER等导管上皮细胞标记的乳腺癌分子亚型)的发生。在人类乳腺癌中,INK4c低表达与GATA3高表达往往同时存在于luminal型乳腺癌中,但GATA3的表达或过表达能否直接诱发luminal型乳腺癌尚不明确。此外,Wilson等[21]发现GATA3是构成ERα信号通路所必需的,而luminal型乳腺癌高表达ERα,也说明GATA3的表达可能与luminal型乳腺癌发生有关。 3.2 GATA3与乳腺癌发展的关系 恶性肿瘤的发展往往表现为侵袭性和转移性[22]。 Kouros-Mehr等[23]在细胞水平发现人类乳腺癌细胞系中GATA3的表达水平与它们的转移能力负相关。转移性细胞系诸如MDA-MB-231细胞中GATA3低表达,相反无转移性的细胞系如MCF7细胞GATA3则高表达。同时他们在一些小鼠模型中发现GATA3的缺失与肿瘤转移相关,且晚期癌症和转移灶均不表达GATA3。在小鼠肿瘤种植模型中,他们进一步通过逆转录病毒将GATA3再次导入晚期乳腺肿瘤细胞,发现其能充分诱导肿瘤细胞分化,并且能显著抑制肿瘤肺转移。可见,GATA3与肿瘤的分化转移密切相关。 对乳腺癌发展的预后研究发现,GATA3的低表达与肿瘤高组织分级、低分化、淋巴结阳性、ER阴性状态、Her2/neu过度表达等表示预后较差的指标强烈相关[24,25,26]。但GATA3与乳腺癌预后的关系并不明确。Mehra等[25]发现,在预后很差的浸润性癌中GATA3为主要的低表达基因之一,GATA3低表达的肿瘤较高表达的肿瘤生存期明显缩短。Pei[15]的研究同样证实了这一点。但Voduc等[26]对3119例浸润性乳腺癌病例的研究发现,虽然单变量分析中GATA3的表达是预后较好的标志,但多变量(包括患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、淋巴结状态、ER状态、Her2状态等)分析中,GATA3并不是独立的预后因子。在ER阳性的患者中,无论是否接收三苯氧胺治疗,GATA3均不是独立的预后因子。Ciocca等[27]在一项10年随访研究中发现,GATA3阳性和阴性的肿瘤之间复发率和生存率无统计学差异。而在ER阳性并接受内分泌治疗的患者中,GATA3的表达具有中强度预后价值。Jacquemier [28]等发现,在240例接受激素治疗的ER阳性乳腺癌患者中,多变量分析显示GATA3、VPI(vascular peritumoral invasion,血管癌旁浸润)、Ki67、P53 的预后价值有显著统计学意义。   4 展望 综上所述,GATA3作为转录因子在正常乳腺组织及乳腺癌的发生发展中均起到重要的作用,但GATA3在不同亚型乳腺癌发生中的作用有所不同。目前GATA3的作用机制尚不明确,比较明确的是其与ER表达高度相关,GATA3在ER阳性乳腺癌中的预后价值也是当前研究的热点。进一步探究GATA3的下游基因靶点,寻找促进GATA3表达的旁分泌和邻分泌信号,通过基因技术明确GATA3与乳腺癌肿瘤细胞分化的关系具有重要意义。同时,诱导或抑制GATA3及其下游基因的表达能否用于治疗原发性乳腺癌或转移性乳腺癌,都是今后研究的方向。   参考文献: [1]       Pai SY, Truitt ML, Ho IC. GATA-3 deficiency abrogates the development and maintenance of T helper type 2 cells[J].Proc Natl Acad Sci USA,2004, 101:1993-1998. [2]       Kaufman CK, Zhou P, Pasolli HA, Rendl M, Bolotin D, Lim KC,et al. GATA-3: an unexpected regulator of cell lineage determination in skin[J].Genes Dev,2003,17:2108-2122. [3]       Kouros-Mehr H, Slorach EM, Sternlicht MD, Werb Z. GATA-3 maintains the differentiation of the luminal cell fate in the mammary gland[J].Cell,2006,127:1041-1055. [4]       Merika M, Orkin SH. DNA-binding specificity of GATA family transcription factors[J].Mol Cell Biol,1993,13(7):3999-4010. [5]       Joulin V, Bories D, Eléouet JF, Labastie MC, Chrétien S, Mattéi MG, et al. A T-cell specific TCR delta DNA binding protein is a member of the human GATA family[J]. EMBO J,1991,10:1809-1816. [6]       Patient RK, McGhee JD. The GATA family (vertebrates and invertebrates) [R]. Curr Opin Genet Dev,2002,12:416-422. [7]       Shackleton M, Vaillant F, Simpson KJ, Stingl J, Smyth GK, Asselin-Labat ML,et al. Generation of a functional mammary gland from a single stem cell[J].Nature,2006,439:84–88. [8]       Stingl J, Eirew P, Ricketson I, Shackleton M, Vaillant F, Choi D,et al.Purification and unique properties of mammary epithelial stem cells[J]. Nature,2006,439:993–997. [9]       Tong Q, Dalgin G, Xu H, Ting CN, Leiden JM, Hotamisligil GS. Function of GATA transcription factors in preadipocyte-adipocyte transition. Science[J],2000, 290:134–138. [10]    Kouros-Mehr H, Werb Z. Candidate regulators of mammary branching morphogenesis identified by genome-wide transcript analysis[J]. Dev Dyn,2006, 235:3404–3412. [11]    Sternlicht MD, Kouros-Mehr H, Lu P, Werb Z. Hormonal and local control of mammary branching morphogenesis. Differentiation[J],2006,74:365–381 [12]    Asselin-Labat ML, Sutherland KD, Barker H, Thomas R, Shackleton M, Forrest NC, et al. Gata-3 is an essential regulator of mammary-gland morphogenesis and luminal-cell differentiation[J]. Nat Cell Biol,2007,9:201–209. [13]    Kurek D, Garinis GA, van Doorninck JH, van der Wees J, Grosveld FG. Transcriptome and phenotypic analysis reveals Gata3-dependent signalling pathways in murine hair follicles[J]. Development,2007,134:261–272. [14]    Maeda A, Moriguchi T, Hamada M, Kusakabe M, Fujioka Y, Nakano T, et al.  Transcription factor GATA-3 is essential for lens development[J].Dev Dyn,2009, 238:2280–2291. [15]    Pei XH, Bai F, Smith MD, Usary J, Fan C, Pai SY, et al. CDK inhibitor p18(INK4c) is a downstream target of GATA3 and restrains mammary luminal progenitor cell proliferation and tumorigenesis[J]. Cancer Cell, 2009,15:389-401. [16]    Yang J, Weinberg RA. Epithelial-mesenchymal transition: At the crossroads of development and tumor metastasis[J]. Dev Cell ,2008,14:818–829. [17]    Mani SA, Guo W, Liao MJ, Eaton EN, Ayyanan A, Zhou AY, et al. The epithelialmesenchymal transition generates cells with properties of stem cells[J]. Cell , 2008, 133:704–715. [18]    Gupta PB, Onder TT, Jiang G, Tao K, Kuperwasser C, Weinberg RA, et al. Identification of selective inhibitors of cancer stem cells by high-throughput screening[J].Cell,2009,138:1–15. [19]    Usary J, Llaca V, Karaca G, Presswala S, Karaca M, He X, et al. Mutation of GATA3 in human breast tumors[J]. Oncogene, 2004, 23:7669–7678. [20]    Tlsty TD. Luminal cells GATA have it. Nat Cell Biol[J]. 2007,9:135-136. [21]    Wilson BJ, Giguère V. Meta-analysis of human cancer microarrays reveals GATA3 is integral to the estrogen receptor alpha pathway[J].Mol Cancer, 2008,7:49. [22]    Nguyen DX, Bos PD, Massagué J. Metastasis: From dissemination to organ-specific colonization[R]. Nat Rev Cancer, 2009, 9:274–284. [23]    Kouros-Mehr H, Bechis SK, Slorach EM, Littlepage LE, Egeblad M, Ewald AJ, et al. GATA-3 links tumor differentiation and dissemination in a luminal breast cancer model. Cancer Cell, 2008, 13:141–152. [24]    Sorlie T, Tibshirani R, Parker J, Hastie T, Marron JS, Nobel A,et al. Repeated observation of breast tumor subtypes in independent gene expression data sets[J].Proc Natl Acad Sci USA.,2003,100:8418-8423. [25]    Mehra R, Varambally S, Ding L, Shen R, Sabel MS, Ghosh D, et al. Identification of GATA3 as a breast cancer prognostic marker by global gene expression meta-analysis[J].Cancer Res, 2005 ,65:11259-11264. [26]    Voduc D, Cheang M, Nielsen T. GATA-3 expression in breast cancer has a strong association with estrogen receptor but lacks independent prognostic value[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2008 ,17:365-373. [27]    Ciocca V, Daskalakis C, Ciocca RM, Ruiz-Orrico A, Palazzo JP. The significance of GATA3 expression in breast cancer: a 10-year follow-up study[J]. Hum Pathol, 2009 ,40:489-495. [28]    Jacquemier J, Charafe-Jauffret E, Monville F, Esterni B, Extra JM,Houvenaeghel G, et al. Association of GATA3, P53, Ki67 status and vascular peritumoral invasion are strongly prognostic in luminal breast cancer[J].Breast Cancer Res, 2009, 11:R23.

谢轶群 2018-07-28阅读量5973

蒲公英抗肿瘤作用

病请描述:蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum  mongolicum  Hand. –Mazz.、碱地蒲公英T. sinicum  Kitag.或同属数种植物的干燥全草。味苦、甘,性寒;归肝、胃经;具有清热解毒,消肿散结,利湿通淋功效;是临床常用中药。 有研究显示蒲公英在肝癌、胰腺癌、宫颈癌等肿瘤中具有抗癌活性,可以抑制肿瘤细胞增殖、改善肿瘤细胞微环境以及减轻肿瘤药物副反应。同时有研究显示蒲公英具有雌激素活性,提示蒲公英可能不宜用于与雌激素相关的肿瘤,如乳腺癌。 本人在临床中应用中发现,蒲公英抗癌作用一般;若有明确肿瘤病灶,需伍用其他抗肿瘤中药。 此外,蒲公英为苦寒中药,长期服用可能会影响脾胃功能,需要在中医理论指导下使用。

胡兵 2018-07-27阅读量1.1万

龙葵抗肿瘤作用及机制研究

病请描述:龙葵是中医治疗肿瘤临床常用中药,性寒味苦,具有清热解毒、利水消肿之功效,其主要成分包括糖苷生物碱(澳洲边茄碱、澳洲茄碱及龙葵碱等)、糖蛋白、多糖以及多酚成分。 龙葵在鼻咽癌、喉癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、大肠癌、子宫内膜癌、宫颈癌、前列腺癌、黑色素瘤等肿瘤中具有广泛的抗癌作用。龙葵可以抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期、诱导细胞自噬、增强化疗作用、抑制上皮-间质转化、抑制肿瘤转移、抑制血管生成,并可改善免疫功能。 本课题组相关文章已发表在《世界中西医结合杂志》、《世界中医药》、《中药材》等杂志。

胡兵 2018-07-27阅读量1.9万

中医肿瘤辨证抗癌与科学抗癌

病请描述:传统中医理论认为肿瘤在病因方面与体虚、情志、外邪、饮食等因素相关,在临床可正虚、痰凝、血瘀等表象,在治疗方面常采用扶正培本、活血化瘀、化痰软坚、清热解毒、以毒攻毒等法。当代中医发展了配合手术、放化疗的中医治则,并结合肿瘤研究进展发展了瘤毒/癌毒的中医肿瘤病机,在此基础上抗癌成为治疗肿瘤的根本大法。 本人结合中药药理与临床研究进展,提出了辨证抗癌的概念,指出抗癌中药应当在中医理论指导下使用;同时,在用中医理论思维辨证遣方用药时,亦当首先考虑使用具有抗癌功效的中药,即在中医理论、现代药理的双重标准下合理选用抗癌中药,在临床中逐步摸索抗癌中药作用和配伍规律。 随着研究的进展,将有可能对大部分中药抗癌的作用及机制、抗癌作用谱、配伍规律以及毒副作用等方面取得实质性的进展,同时随着中医理论研究的深化,中药治癌当根据中药药理研究以及临床研究进展进行有机组合,此所谓科学抗癌。 有研究显示,有些中药具有促进新生血管生成作用,如黄芪、当归、人参、红景天、淫羊藿、丹参、莪术、三七、赤芍、柴胡、葛根、瓜蒌、白果、党参等中药,这些中药在有肿瘤病灶的情况下,宜慎用。 人参、西洋参、甘草、扁豆、淫羊藿、补骨脂、菟丝子、巴戟天、锁阳、鹿茸、覆盆子、冬虫夏草、麦冬、女贞子、枸杞、红花、川牛膝、丹参、虎杖、蒺藜、连翘、升麻、黄芩、秦皮、葛根、蛇麻花、小茴香、五味子、蛇床子、银杏、香附、当归、泽泻、川芎、牡丹皮、桂枝等中药有雌激素活性,这些中药在与雌激素相关的肿瘤中应慎用,如乳腺癌。 黄芪注射液能激活雌激素受体。熟地可以上调雌、孕激素受体水平。龟板可以促进脊髓雌激素α受体表达。紫河车能升高血雌二醇水平。杜仲叶醇提取物可以提高血清雌二醇含量,具有类雌激素样作用。续断、阿胶强骨口服液与雌激素一样可以促进成骨细胞增殖,提示可能具有雌激素样作用。肉苁蓉、补骨脂、仙灵脾浸液具有促进子宫、卵巢发育,促进发情、排卵的功能,提示含有雌激素类的活性物质。这些中药也不宜用于与雌激素相关的肿瘤。 此外,怀山药能显著增加附性器官重量,显著改善肾阳虚小鼠体重及体温,提示怀山药具有雄激素样作用;淫羊藿甙、菟丝子提取物能提高血清睾酮水平;冬虫夏草可能具有雄激素样作用;提示怀山药、淫羊藿甙、菟丝子、冬虫夏草可能不宜用于雄激素依赖性前列腺癌。其他补肾壮阳的中药原则上也不宜用于前列腺癌。 有关文章已于中西医结合肿瘤学术会议交流,发表于《中国民族民间医药杂志》。

胡兵 2018-07-27阅读量1.4万

七年制直肠癌授课内容——王振宜

病请描述: 定    义 发生在肛管,直肠的恶性肿瘤。 流行病学调查直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,发病率仅次于胃和食道癌  大肠癌在不同地区,其发病率有明显区别。据世界肿瘤流行病学调查统计,大肠癌在北美、西欧、澳大利亚、新西兰等地的发病率最高,日本、智利、非洲等地则低。根据有限资料,非洲大肠癌的发病率似乎非常低,上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科王振宜在世界范围内我国属于低发区。近年来大肠癌同肺癌一样有上升趋势,我国亦不例外。该病在国内的发病率亦有地区差异,以上海、浙江、福建为高发区男性大肠癌的发病率明显高于女性,约为1.6:1发病率年龄方面资料,据国内统计,以40~50岁为多,年龄组中位数为45左右,40岁以下者全部病例的1/3左右,30岁以下者占10%左右。高发国家大肠癌高发年龄为60~70岁,30岁以下者占6%左右。我国大肠癌好发年龄比国外提早10~15岁,30岁以下者占11%~13%,这是我国大肠癌的一个主要特点病因病机 直肠癌属于腺癌,好发于直肠上端及乙状结肠交界处 肛管癌原发于肛管皮肤,多为鳞状细胞癌。是指齿状线以下至肛门开口处的癌肿,有时肿瘤已外翻而突出于肛门之外,典型者外观似菜花状,触之易出血。肛管癌的主要症状为便血及疼痛,排便时肛门疼痛加剧,可被误诊为“肛裂” 肛门部瘢痕组织,湿疣,肛瘘等病变亦可诱发癌变   世界卫生组织(World Health Organization)关于肛门区域肿瘤的分类见表,其中肛管癌的分类非常清楚   在病理组织学上肛管癌最常见的类型是鳞癌和一穴肛原癌,少见的类型包括恶性黑色素瘤,腺癌。   大体标本所见肿瘤呈溃疡性,边缘隆起,与远端直肠癌难以鉴别。较大的肛管癌可以突出肛管,侵及肛周皮肤,部分患者肿瘤呈膨胀性生长,肛门括约肌受累  诊  断直肠癌临床表现:排便习惯改变便血大便变形转移征象直接蔓延,侵犯膀胱,阴道壁,前列腺 排尿不畅,尿频;侵犯骶前神经,剧烈持续性疼痛,并且有向下腹部,腰部,下肢放射。门静脉——肝转移 分期肛管癌局部检查实验室及其他辅助检查大便潜血检查大便潜血是指在消化道出血量很少时,肉眼不能见到粪便中带血并且粪便中有少量红细胞被破坏。  粪便潜血试验是用来检查粪便中隐藏的红细胞或血红蛋白的一项实验。这对检查消化道出血是一项非常有用的诊断指标。    1.消化道癌症早期,有20%的患者可出现潜血试验阳性,晚期病人的潜血阳性率可达到90%以上,并且可呈持续性阳性,因此粪便潜血检查可作为消化道肿瘤筛选的首选指标。  2.消化道出血、消化道溃疡病人粪便潜血试验多为阳性,或呈现间断性阳性。  3.可导致粪便中出现较多红细胞的疾病,如痢疾、直肠息肉、痔疮出血等也会导致潜血试验阳性反应。 钡剂灌肠检查钡剂灌肠是结肠疾病最常用的检查方法,尤其气—钡双重造影检查,有利于微小病变的显示,被广泛应用于临床。 气钡灌肠对比造影 有助于了解和排除大肠的多发癌灶 直肠癌的影像表现为:①结节状充盈缺损 多在直肠的内侧壁 圆形光滑或轻度分叶 局部肠壁僵硬 凹入 ②菜花状肿块 较大 表面不平 分叶明显 其底宽 肠壁僵硬 ③不规则的环状狭窄 管壁僵硬 黏膜中断 分界截然 ④不规则的腔内龛影 三角形 长条形等 较浅 周围环堤宽窄不均 ⑤完全性肠梗阻或肠套叠征象 阻塞近段有时难以显示.应该注意的是 钡灌肠的X线检查有时无法显示直肠病变 易让人们产生无病变的错觉 其他影响学检查腔内超声 直肠内超声显象检查是以探测直肠癌外侵和肿瘤对直肠壁的浸润程度为目的的一种新的诊断方法,于1983年起开始应用于临床。直肠内超声显象检查能正确地诊断出肿瘤所侵犯的部位及大小。B超检查 对发现直肠肿瘤的病例 可进一步作直肠腔内B超 这是一项近年发展起来的无创检查 其优点是可判断直肠癌的浸润深度及范围 同时对淋巴结是否有转移也有一定价值 肝脏B超尤为重要 以防直肠癌肝转移的漏诊 CT扫描 对肠壁内浸润深度判断的正确性不及腔内超声 但对肠外中度至广泛的播散则有较高的诊断正确性.建议对CT所见按下列分期进行判断:Ⅰ期 肠腔内肿块 肠壁未见增厚;Ⅱ期 肠腔内肿块伴肠壁增厚>0.5cm 但未侵及周围组织;Ⅲa期 肿瘤已侵犯肠周组织 但尚未侵及盆腔壁;Ⅲb期 肿瘤已侵及盆腔壁;Ⅳ期 盆腔内肿瘤伴远处转移者 盆腔CT对肿瘤局部播散判断的正确性达90% CT扫描对直肠癌术后复发的监测具有重要意义 对施行Miles术式患者 术后3个月常规行盆腔CT检查1次 作为以后随访的对照 以后如有症状或复查 再作盆腔CT与术后3个月CT片对比 这样比较容易发现骶前复发灶  MRI检查MRI可从三个方位检查盆腔对显示直肠癌非常理想 在T1加权像上 肿瘤呈低于或等于肠壁组织信号强度的软组织肿块 在T2加权像上肿瘤的信号强度增高 接近或超过脂肪组织的信号强度 在肠管内气体和肠壁外脂肪组织的对比下 肠壁增厚及腔狭窄易于发现轴位扫描有利于观察肿瘤与肠腔的关系矢状位及冠状位扫描有助于确定肿瘤的范围 大小及对邻近结构的影响以及盆腔淋巴结转移肿大 使用小视野和直肠内线圈 可观察到肿瘤对黏膜和黏膜下层的侵犯情况病理检查病理检查是通过对组织或细胞的形态学观察,可对肿瘤的性质与类型作出比较准确的判断。作用:良性恶性的判断手术范围的判定 血清癌胚抗原(CEA) 中文名称: 血清癌胚抗原 化验介绍:化验介绍:CEA是首先在结肠癌病人的血清中发现的一种球蛋白,在胎儿3-6个月的血清中可以检测到,所以称作癌胚抗原。 临床意义:(1)原发性结肠癌患者CEA增高占45-80%。(2)除原发性结肠癌以外,腺胰癌、胆管癌、胃癌。食道癌、腺癌、肺癌、乳腺癌和泌尿系统的肿瘤阳性率也很高,一般在50-70%。(3)结肠癌患者手术切除以后,在1-3周内血中CEA可下降到正常水平。如手术切除不完全,术后CEA还持续阳性,说明病人预后较差或癌肿发生了转移,或者有复发的可能。(4)良性肿瘤、炎症和退行性疾病,如结肠息肉、溃疡性结肠炎、胰腺炎和酒精性肝硬变病人CEA也有部分升高,但远远低于恶性肿瘤,一般小于20μg/L。 参考值:酶联免疫吸附试验(ELISA)〈25ng/ml放射性免疫测定〈25ng/ml 鉴别诊断治疗保肛的原则  一个理想的直肠癌根治术应该从其生物学特性、复发转移规律及术后功能的恢复情况,即应从术后的生存期限及生存质量两方面全面考虑。专家认为应该遵循四项原则。足够的肿瘤原发灶的切除合理的淋巴结清扫范围直肠系膜全切除是必须遵循的原则选择适当的病例进行功能性扩大根治术是尽量遵循的原则 化疗和放疗作用争论的几个问题1.由谁来完成?2.如何界定分期?3.药物的毒性和疗效的取舍?中医治疗作用:减毒增效扶正祛邪对症治疗辩证施治 常用的抗肿瘤中药:白花蛇舌草,蜈蚣,斑蝥,鸦胆子,半枝莲,蟾酥,肿节风,全蝎,天南星,马钱子、夏枯草、七叶一支花、凤尾草、半支莲、天葵子 等等. 预防和调护

王振宜 2018-07-24阅读量9011

·名医经验·唐汉钧运用补益脾...

病请描述: ·名医经验·唐汉钧运用补益脾胃法治疗外科疾病经验——节选 王振宜 指导:唐汉钧     (上海中医药大学附属岳阳医院,上海200047)  [关键词] 唐汉钧;外科疾病;补益脾胃法[中图分类号] R24918 [文献标识码] B [文章编号] 2572358X(2006) 020704203上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科王振宜 3  直肠癌术后下肢瘀肿 女,53 岁。直肠癌MIL ES 手术术后半年。化疗进行中,刻下自觉腰肢酸软,午后下肢肿胀,神疲乏力,胃纳不佳,大便不成形,日二三行,舌淡胖,质薄白,脉濡。诊为脾胃气虚,湿酝下焦。治拟益气健脾,利湿消肿,清化湿浊。初诊方补中益气汤加淡渗理湿之品:生黄芪30 g ,升麻10 g ,太子参30 g ,白术15 g ,茯苓15 g ,白扁豆10 g ,山药15 g ,陈皮10 g ,姜半夏10 g ,紫苏梗10 g ,黄精15 g ,山茱萸10 g ,灵芝10 g ,丹参20 g ,赤小豆10 g ,泽泻10 g ,牛膝10 g ,防己10 g ,夏枯草10 g ,莪术30 g ,谷芽、麦芽各10 g ,生薏苡仁15 g ,红枣20 g ,生甘草6 g 。二诊:患者下肢肿胀有所减轻,患者病情稳定,尿检见少量蛋白尿。前方加玉米须10 g、蚕茧10 g、肉苁蓉15 g ,益肾利湿之品。按上方加减,服药3 月余,下肢水肿消除,腰酸症除,胃纳佳,二便调畅。 辨证思路:唐师认为,经云“脾主肌肉”,非单指动腰转体之骨骼肌,束血于脉内的血管平滑肌亦为脾所司,以上乳腺癌与肠癌两例患者,大手术后原已脾气虚弱,气血亏损,又经化疗抗毒治疗,更是卫外不固,肌寒肉冷,血脉不通,则为肿为痛。故此治疗上注重补益脾胃之气,使气血生化有源,且甘温除湿,经脉得养,气血流通,而肿消痛止。乳癌患者更是经膏方调补,补益脾胃之气,两力合用收功。肠癌患者则为脾肾双补,盖患者下肢水肿,乃是脾肾两虚,以致湿邪为患,故利湿消肿以治标,温补脾肾以治本,标本兼顾,则药到肿消。

王振宜 2018-07-24阅读量7510

浆细胞性乳腺炎只能&ldqu...

病请描述:浆细胞性乳腺炎是一种比较少见的乳腺非细菌性炎症,反复发作的疾病让人痛苦不堪,还会把女性的乳房破坏得千疮百孔。只能把患乳切掉吗?近来看门诊,发现很多浆细胞性乳腺炎的患者。她们基本都有相似的表现:30岁左右,不在哺乳期,突然出现的乳房肿块,伴有疼痛感,肿块发展很快,1-2周就长得比鸭蛋还要大,有的患者会出现表皮发红,甚至溃破流脓。复旦大学附属妇产科医院乳腺外科宋晖浆细胞性乳腺炎发病原因不是十分明确,一般认为可能与乳腺的功能状态和内分泌紊乱有关,比较多见于先天性乳头畸形、凹陷,或者曾经患有乳腺炎或者有乳房手术、外伤史,破坏了乳腺导管。患者乳头后方的大乳管及周围乳腺导管内大量脂质分泌物积聚,乳管扩张增粗,积聚的分泌物刺激局部组织,机体因此大量分泌浆细胞,这些分泌物从乳管内溢出,发生一个以浆细胞浸润为主的炎症。虽说是“炎症”,但绝大多数患者并不发热,除非病程迁延伴有其它细菌感染时才会发热。浆细胞性乳腺炎有下面这些特点:1、好发年龄:本病多见于30-50岁非哺乳期妇女,起病有缓有急。  2、临床表现:病变初起时乳房疼痛可伴有乳晕周围的肿块,肿块质地硬或韧。皮肤颜色红、皮肤温度高,压痛明显。乳头可有粉刺样物排出,味臭。但病变距离乳头稍远时,也可没有乳头溢液。随着疾病的发展,局部会形成脓肿。脓肿一般和乳头相通,形成瘘管。病程时间长的患者同侧腋窝淋巴结可肿大。   浆细胞性乳腺炎的患者有的以溢液为主要症状;有的以乳头周围的肿块为主要症状;有的以乳头周围的脓肿为主要症状;脓肿自行破溃或切开引流后就会遗留瘘管,经久不愈;更多见的是好好坏坏,直到乳房变成一个没法形容的丑八怪!这种毛病一般不能通过吃药、打针治愈。因为病因并不是细菌感染,实际上是一种自身免疫性疾病。说白了,就是机体把自己身体中的这些粉刺样物质当做敌人进行了攻击。所以,不把这些导致过敏的物质清除干净,浆细胞性乳腺炎就会反复发作。有的病人因为多年的浆细胞性乳腺炎最后恶变成了乳腺癌,太不值得了!中医治疗这种毛病有很多心得,但是,依然要在手术切除的基础上口服中药或中药换药。一般病程要长达数月余,愈后瘢痕比较明显,乳房外观比较差,而且依然有相当高的复发风险。目前,宋晖医生和他的团队已经开展了多例“保留乳头乳晕的皮下腺体切除加同期假体植入”手术。也就是说,患者的乳头、乳晕完全保留、乳房的形态和对侧对称!在完全切除病变组织的同时,保留了乳房的外观,患者朋友再也不必担心乳房外形的缺憾了。下面的图片来自我近期收治的一位29岁患者。最后一次来复诊的时候,她好开心,因为这个重建的乳房比对侧的还要挺拔呢!

宋晖 2018-07-19阅读量2.0万

乳癌患者为什么需要进行前哨淋...

病请描述:患者听到自己患了乳腺癌后都十分恐惧,第一反应是“我还能活多久”,第二反应是“给我切除的干净些”。目前乳癌的手术方式主要有:乳癌保乳手术、乳房单纯切除术、乳癌改良根治术、乳癌根治术、乳癌扩大根治术等等。不论是采取什么手术方式,关键是怎么在最好的治疗效果和最少的并发症之间权衡利弊! 同时,不管采取什么手术方式,一定要明确是不是有腋窝淋巴结转移,复旦大学附属妇产科医院乳腺外科宋晖因为明确腋窝淋巴结情况对疾病的评估、手术方式的选择、术后治疗的选择都至关重要。人们曾经朴素地认为“切的越多可能治疗乳腺癌的效果越好”。后来发现,根本不是这么回事!经过多年的临床探索,人们发现,乳腺癌从患病的开始就是一个全身疾病,也就是说,从肿瘤开始出现的时候,就已经开始了全身的转移。把局部切得再多也于事无补!过大的手术范围没有使患者生存期延长,反而导致患者的死亡率和术后并发症明显上升!腋窝淋巴结如果发生了转移,需要将它们完全清扫干净;如果腋窝淋巴结没有癌转移,就不需要清扫了,否则出现术后患侧上肢活动受限、甚至上肢水肿的机会会明显增加。怎么知道腋窝淋巴结是否发生了转移呢?这时就需要检测“前哨淋巴结”了。所谓“前哨”,也就是“哨兵”,“腋窝淋巴结”就是“兵营”。“哨兵”是“兵营”的最前沿,如果“哨兵”被侵犯了,“兵营”也可能被侵犯;如果“哨兵”没有被侵犯,“兵营”基本可认为是安全的。判断前哨淋巴结是否转移一般可通过术前影像学检查(超声波、钼靶、MRI等)、医生体检、穿刺活检等方法。但是,最可靠的方法还是前哨淋巴结活检。淋巴结在体内和周围的脂肪颜色差不多,如果切开翻找,那带来的创伤绝对是不能容忍的。这就需要使用一种方法让它显得和别的组织不一样。现在多采用染料法、核素示踪法、或两者结合的方法进行示踪。将这些示踪剂注入乳房后,可以看到蓝染的淋巴管、淋巴结,或者使用专门仪器探测到核素在淋巴结内浓集,找到它们后,切出来送去检查,半个小时后就可以知道结果了。如果患者并无腋窝淋巴结转移的表现,医生上来就建议患者采用“乳癌改良根治术”,那说明这位医生的知识和手术技术至少落后20年了。要么是不会做这种“前哨淋巴结活检”,要么就是图省事。可是这种事情还是不能省的,正常的人体组织都是有用的,不该切的不能切!看完上述文章您只要知道以下概念就可以了:1、乳腺癌手术不是范围越大越好。2、前哨淋巴结活检对指导下一步手术方式非常重要,不需要清扫的淋巴结就不要清扫。

宋晖 2018-07-19阅读量1.3万