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甲状腺恶性肿瘤治疗

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上海癌症发病前三甲出炉?这个...

病请描述:上海癌症发病前三甲出炉?这个癌,浙江20年发病率暴涨20倍!正文作者:费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师从医30余年,主攻甲状腺外科与微创消融,全网粉丝超100万,线上咨询超10万获中华医学科技奖、上海市科技进步奖等多项荣誉“费医生,我看新闻说甲状腺癌在上海癌症发病里排前三了,我是不是也该去查查?”“费主任,我查出甲状腺结节,会不会变成癌?听说浙江20年发病率涨了20倍,太吓人了……”最近,两则官方发布的癌症监测数据引起了很多人的关注。一则是上海市的最新癌症统计,另一则是浙江省长达22年的甲状腺癌发病与死亡趋势分析。作为每天都在和甲状腺疾病打交道的医生,我觉得有必要用这些真实数据,帮大家把心里的“石头”放一放。今天,我就结合这两份权威报告,跟你聊聊:甲状腺癌到底可不可怕?我们该怎么应对?一、上海数据:癌症是第二死因,但甲状腺癌“温柔”上榜根据上海市最新监测数据(2022年):全市新发癌症病例8.22万例,发病前三位的癌症依次是:肺癌、大肠癌、甲状腺癌。全市因癌症死亡3.85万人,癌症仍是本市居民的第二位死因。好消息是:总体癌症5年生存率已达65.2%,处于国内领先水平。你可能会问:甲状腺癌发病排前三,是不是说明它很致命?恰恰相反。 真正导致死亡的主要是肺癌、肝癌、结直肠癌等。甲状腺癌虽然“中招”的人多,但绝大多数患者经过规范治疗后,长期生存率极高,几乎不影响寿命。这一点,在浙江的数据中看得更清楚。二、浙江数据:发病率20年增20倍,死亡率却稳如泰山2025年发表在《中国肿瘤》上的一项研究,分析了浙江省2000-2021年甲状腺癌的发病与死亡数据,结果非常有启发性:一个看似矛盾的现象:发病率飙升,死亡率却没有跟着涨。为什么?研究者和我们临床医生的观察很一致:检查技术进步,发现得更早、更多了颈部B超普及后,连几毫米的微小结节都能看得一清二楚。很多没有任何症状的早期甲状腺癌被“无意中”发现。诊疗水平提高,治疗效果很好甲状腺乳头状癌占90%以上,早期发现后,通过规范的手术或微创消融,治愈率极高,预后非常好。简单说:发病率上升,反映的是我们“找病”的能力变强了,而不是这种病突然变得致命了。三、哪些人需要多关注?数据告诉我们答案研究还揭示了甲状腺癌发病的特征,我帮你整理成列表:四、面对甲状腺结节或癌,我们应该怎么做?作为一名外科医生,我既见过因为忽视体检而延误病情的案例,也见过因为一个良性结节而茶饭不思的患者。我给大家三点中肯的建议:1. 重视体检,但不必“谈结色变”定期做甲状腺B超是很好的习惯。如果查出结节,先别慌。90%以上是良性的。找专业医生判断性质(TI-RADS分级)是关键。2. 理性看待“过度诊断”研究中提到的“发病率暴涨”,有一部分原因是发现了许多生长极其缓慢、可能终生不造成危害的微小癌(≤1cm)。对于低风险的微小癌,国际趋势是积极监测而非立即手术,避免过度治疗。3. 相信专业,科学决策如果确诊需要处理的甲状腺癌,请选择正规医院和专业医生。治疗手段很多:传统手术、腔镜美容手术、微创消融等。医生会根据你的具体情况(癌的类型、大小、位置、淋巴结转移等)制定最合适的方案。早期甲状腺癌的治愈率超过95%,长期生存质量很好。五、上海的大肠癌筛查经验也值得学习文章中还提到,上海从十多年前就开始实施社区居民大肠癌筛查重大项目。截至2025年底,已累计为419万50岁以上居民提供筛查服务,仅2025年一年就发现癌前期病变6860例、确诊大肠癌710例。这个经验对甲状腺癌也有启示:高危人群(女性、有家族史、既往有结节)定期做甲状腺B超,就是最有效的“筛查”。早发现、早诊断、早治疗,正是上海癌症5年生存率达到65.2%的关键。写在最后亲爱的朋友们,甲状腺癌发病率确实在升高,但请不要被“20倍”的数字吓倒。它就像一只披着狼皮的羊——看起来吓人,实则温和。你需要的不是焦虑,而是:每年做一次甲状腺B超(尤其是20-50岁女性)发现结节后找专业医生评估风险低风险结节定期随访,高风险或确诊癌则规范治疗把甲状腺癌当成一种“慢性病”来管理,你完全可以和它和平共处几十年,享受高质量的生活。欢迎在评论区留言:你体检发现过甲状腺结节吗?当时是怎么处理的?我会抽空回复。费健2026年4月 于上海瑞金医院*本文数据来源:① 上海市2022年癌症监测数据(上观新闻2026年4月15日报道);② 浙江省2000-2021年甲状腺癌发病与死亡趋势分析,《中国肿瘤》2025年网络首发。*推荐理由:两份官方监测数据相互印证,真实反映了甲状腺癌“高发但低死亡”的特点,帮助公众科学认知、避免恐慌。  

费健 2026-04-21阅读量46

乳腺癌和甲状腺癌,共享同一把...

病请描述:乳腺癌和甲状腺癌,共享同一把‘钥匙’?2000年Nature经典研究:80%乳腺癌表达甲状腺碘转运体”正文作者:费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师从医30余年,主攻甲状腺外科与微创消融,全网粉丝超100万,线上咨询超10万获中华医学科技奖、上海市科技进步奖等多项荣誉“费医生,我甲状腺癌术后做碘131治疗,医生让我停母乳,说乳腺也会吸碘,是真的吗?”一位产后半年的哺乳期妈妈,满脸困惑地问我。我告诉她:“是真的。而且,这个现象背后,藏着一个非常有趣且有潜力的科学发现——乳腺和甲状腺,共享同一把‘吸碘钥匙’。”今天,我要带你重温一篇2000年发表在 《Nature Medicine》 上的经典研究。虽然已经过去26年,但它揭示的机制至今仍影响着我们对甲状腺、乳腺和碘代谢的认知,甚至为乳腺癌的诊断和治疗打开了全新的思路。一、甲状腺的“吸碘泵”,乳腺里也有?甲状腺细胞能高效摄取碘,靠的是细胞膜上的一种“泵”——钠碘同向转运体(NIS)。这个泵把血液中的碘“拽”进甲状腺细胞,用来合成甲状腺激素。这项研究发现:在哺乳期的乳腺里,同样存在这个“吸碘泵”。哺乳期妈妈喝下去的碘,一部分被乳腺摄取、浓缩到乳汁中,然后喂给婴儿,用于婴儿自身甲状腺激素的合成——这对婴儿的大脑、骨骼和肺部发育至关重要。研究者用放射性示踪剂(锝-99m-高锝酸盐,TPT)给大鼠做全身显像,结果非常直观:未哺乳的大鼠:示踪剂主要聚集在胃和甲状腺(这两个器官也表达NIS)。哺乳期的大鼠:所有乳腺都快速、大量地聚集了示踪剂,而且这种聚集可以被高氯酸盐(NIS抑制剂)完全阻断——证明就是NIS在起作用。用大白话讲:哺乳期妈妈的乳腺,变成了一个“临时甲状腺”,主动把碘“泵”进乳汁,保障宝宝的智力发育。这也是为什么哺乳期女性需要比平时摄入更多碘(世界卫生组织建议哺乳期每日碘摄入250μg,比非孕期的150μg高得多)。二、乳腺NIS只在哺乳期“上班”,受激素精密调控研究进一步发现,乳腺NIS的表达非常“守规矩”:未孕/未哺乳期:乳腺中几乎检测不到NIS。妊娠中晚期:NIS开始出现,但活性还不高。哺乳期:NIS大量表达,功能最强。断奶后24小时:NIS迅速下降,48小时后几乎消失。如果再让幼鼠重新吸吮,NIS会再次升高。研究者通过给小鼠注射不同激素组合,找到了调控乳腺NIS的“激素密码”:雌激素:是“基础允许信号”,没有雌激素,其他激素很难起效。催产素:是“直接触发器”,能快速诱导NIS表达。催乳素:在雌激素存在的情况下,进一步增强催产素的效果。孕酮:是“抑制器”,会阻断NIS表达——这解释了为什么妊娠期(孕酮高)NIS活性不高,直到分娩后孕酮下降、催乳素和催产素上升,NIS才“全速启动”。这个精密的调控系统,确保了乳腺只在需要哺育婴儿时才“浪费”碘,平时则把碘留给甲状腺。三、乳腺癌细胞“偷”走了这个能力:80%的乳腺癌表达NIS研究最激动人心的发现是:乳腺NIS在癌变过程中被“重新激活”。研究者分析了人类乳腺组织样本:正常乳腺(非哺乳期):0/8例表达NIS。妊娠期乳腺:3/3例表达NIS(作为阳性对照)。浸润性乳腺癌:20/23例(87%)表达NIS。导管原位癌:5/6例(83%)表达NIS。癌旁“正常”组织:只有3/13例(23%)微弱表达。而且,在转基因小鼠的乳腺癌模型(MMTV-Ras和MMTV-Neu)中,研究者用放射性示踪剂做全身显像,清晰地在肿瘤部位看到了示踪剂聚集,同样可以被高氯酸盐阻断。这说明乳腺癌细胞不仅表达NIS,而且功能上是活跃的——它们真的能“吸碘”。更关键的是:小鼠的非癌乳腺不表达NIS,另一侧不表达Neu致癌基因的肿瘤也不表达NIS。这说明NIS的表达与特定的致癌通路(如Neu/Her2)相关,而不是所有乳腺癌的“通病”。四、这个发现对乳腺癌诊治有什么意义?目前,乳腺癌的诊断主要靠钼靶、超声、磁共振,治疗靠手术、化疗、放疗、内分泌治疗和Her2靶向药。但有一个问题:缺乏一种像甲状腺癌那样的“全身性、靶向性”的影像和治疗手段。这项研究提出了一个大胆的设想:诊断层面:如果给乳腺癌患者注射放射性示踪剂(如锝-99m-高锝酸盐或碘-123),然后用SPECT/CT显像,表达NIS的乳腺癌病灶会“发光”。这不仅可以发现原发灶,还可能发现常规影像难以探测的微小转移灶。治疗层面:甲状腺癌患者用放射性碘-131治疗,就是因为甲状腺癌细胞(保留了部分NIS功能)会“吞下”碘-131,被辐射杀死。同样的原理,如果乳腺癌表达功能性NIS,碘-131也可能用于治疗部分乳腺癌。但是,请注意:这项研究发表于2000年,至今20多年过去了,放射性碘治疗乳腺癌并没有成为临床常规。为什么?乳腺癌NIS的表达水平和功能活性,普遍低于哺乳期乳腺或甲状腺。这意味着需要更高剂量的放射性碘才能达到治疗效果,而高剂量会带来更大的全身辐射风险。乳腺癌NIS的表达不是“全或无”,而是异质性很强,有些区域高表达,有些低表达或不表达。后续研究发现,许多乳腺癌中的NIS被“困”在细胞内,而不是定位到细胞膜上(只有细胞膜上的NIS才能有效摄取碘)。但是,这个方向并没有被放弃。近年来,研究人员尝试用基因工程方法(如病毒载体)将NIS基因导入不表达的肿瘤,然后用放射性碘治疗——这叫“NIS基因治疗”,在胶质瘤、胰腺癌、前列腺癌的动物模型中已显示出潜力。五、给甲状腺患者(和普通女性)的三点实用建议虽然这项研究主要针对乳腺癌,但它对甲状腺患者和所有女性都有重要的启示:哺乳期务必保证充足的碘摄入世界卫生组织建议哺乳期女性每日碘摄入250μg。除了使用加碘盐,可以每周吃1-2次海带、紫菜或海鱼。但注意:如果你正在服用优甲乐(甲减或甲癌术后),补碘前请咨询医生,因为过量碘可能干扰优甲乐吸收或影响甲状腺功能。乳腺和甲状腺的“健康联动”乳腺和甲状腺共享NIS,也共享许多激素调控通路(雌激素、催乳素等)。如果你有甲状腺疾病(尤其是桥本或甲癌),且同时有乳腺结节或乳腺癌家族史,建议定期做乳腺超声检查。不要擅自用“碘疗法”处理乳腺问题网络上曾有一些“用碘治疗乳腺增生”的偏方,千万不要尝试。过量碘摄入会抑制甲状腺功能、加重自身免疫,甚至诱发甲状腺功能异常。任何基于“碘”的治疗,都必须在专业医生指导下进行。写在最后亲爱的朋友们,这项2000年的Nature经典研究告诉我们:甲状腺和乳腺,比我们想象的更“亲密”。它们共享着摄取碘的“分子钥匙”——钠碘同向转运体(NIS)。哺乳期,乳腺NIS为宝宝“打工”,浓缩碘到乳汁中。乳腺癌变时,NIS可能被异常激活,为放射性碘诊疗提供了理论可能。虽然“喝碘治乳腺癌”尚未成为现实,但科学探索的脚步从未停止。对于普通女性来说,最重要的启示是:哺乳期要补碘,有甲状腺问题要关注乳腺,有乳腺问题也要查甲状腺。欢迎在评论区留言:你哺乳期补过碘吗?你听说过“乳腺和甲状腺的关联”吗?我会抽空回复。费健2026年4月 于上海瑞金医院*本文核心内容参考:Tazebay UH, et al. The mammary gland iodide transporter is expressed during lactation and in breast cancer. Nature Medicine, 2000; 6(8):871-8.*推荐理由:这篇经典研究首次揭示了乳腺NIS在哺乳期和乳腺癌中的表达规律,为理解甲状腺-乳腺轴、开发乳腺癌放射性核素诊疗策略提供了重要理论基础。 

费健 2026-04-21阅读量52

甲状腺癌晚期没救了?2026...

病请描述:甲状腺癌晚期没救了?2026 ASCO指南:先查基因,再选药,部分患者3年无进展率87%!正文作者:费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师从医30余年,主攻甲状腺外科与微创消融,全网粉丝超100万,线上咨询超10万获中华医学科技奖、上海市科技进步奖等多项荣誉“费医生,我甲状腺癌术后复发,医生说碘131已经没用了,我是不是没有希望了?”每次听到这样的问题,我心里都很难受。过去,一旦甲状腺癌发展成“放射性碘难治”(RAIR-DTC),治疗手段确实非常有限。但今天,我要告诉大家一个好消息:时代变了。2026年,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了全新的《甲状腺癌系统治疗指南》。这份指南不是一本枯燥的药物说明书,而是一张 “基因先行、精准制导”的作战地图。它告诉我们:即使碘131无效,我们依然有靶向药物可以精准打击癌细胞,把晚期癌症变成像高血压、糖尿病一样的“慢性病”。今天,我就带你读懂这份指南的核心逻辑,并告诉你:你的治疗方案,应该由你的基因来决定。一、为什么需要这份指南?因为“碘难治”不再是绝路分化型甲状腺癌(乳头状癌、滤泡状癌)患者,大多数可以通过手术+碘131治愈。但有约5%-15%的患者会发展为“放射性碘难治”——癌细胞不再摄取碘,这时候再喝碘水就是白受罪。过去,这类患者只能尝试化疗或盲目使用靶向药,效果差、副作用大。而ASCO 2026指南,第一次给出了清晰的“用药顺序”和“基因优先原则”。二、核心逻辑一:基因检测,决定你的“第一枪”打哪里指南最颠覆性的观点是:在启动任何全身治疗之前,必须先做基因检测。重点查三个靶点:RET融合、NTRK融合、BRAF V600E突变。我把不同基因型的首选药物整理成列表:重点提醒:如果你没有这些“幸运突变”,也不用灰心。指南为你准备了另一条路——多靶点抑制剂“接力赛”。三、核心逻辑二:没有特定突变,就按“接力赛”顺序用药对于最常见的碘难治性分化型甲状腺癌(没有RET/NTRK/BRAF),指南明确了三种药物的使用顺序:第一棒:乐伐替尼(Lenvatinib)或索拉非尼(Sorafenib)乐伐替尼是事实上的首选:它的客观缓解率(肿瘤缩小)是索拉非尼的近3倍,无进展生存期更长。但指南给了个体化空间:如果患者有未控制的高血压,索拉非尼更安全——因为乐伐替尼的降压副作用更明显。这体现了“疗效让位于安全”的临床智慧。第二棒:卡博替尼(Cabozantinib)当一线靶向药失败后,指南强推荐使用卡博替尼。数据来源:COSMIC-311试验。相比安慰剂,卡博替尼将中位无进展生存期从1.9个月提升至11.0个月——整整翻了近6倍!第三棒:还有更多选择如果卡博替尼也耐药了,还可以尝试其他多靶点药物或参加临床试验。但指南强调:化疗仅在所有靶向药都无效后才考虑,因为它副作用大、效果差。四、核心逻辑三:难治亚型也有“破局之光”对于预后极差的未分化癌(ATC) 和髓样癌(MTC),指南同样给出了方向:未分化癌(ATC):这是进展最快的甲状腺癌。如果检测到BRAF V600E突变,应立即使用达拉非尼+曲美替尼,争取将不可切除的肿瘤转化为可切除。对于无突变患者,指南建议乐伐替尼联合帕博利珠单抗(PD-1免疫药),将中位总生存期从历史数据的3个月提升至11.4个月——这是一个巨大的进步。髓样癌(MTC):逻辑与分化型一致。RET突变者首选塞尔帕替尼;RET野生型者,卡博替尼或凡德他尼是标准治疗。五、明确的“禁区”:这些药不要乱用指南也明确列出了不推荐的治疗方案:× PD-1免疫检查点抑制剂(如帕博利珠单抗)单药治疗分化型甲状腺癌或髓样癌:缓解率极低,不应在临床试验外常规使用。× 化疗:仅用于靶向和免疫治疗均失败后的“最后挽救”,不作为常规选择。六、给甲状腺患者的三点核心建议如果病情进展到需要全身治疗,先做基因检测不要盲目开始用药。检测RET、NTRK、BRAF,可能让你直接从“精准靶向药”获益,副作用小、效果好。不要对“碘难治”绝望即使没有基因突变,乐伐替尼→卡博替尼的“接力赛”也能显著延长生存期。许多患者用药后肿瘤明显缩小,生活质量大大提高。关注副作用,与医生密切配合靶向药常见的副作用包括高血压、腹泻、疲劳、手足皮肤反应等。不要因为害怕副作用而拒绝用药,大多数副作用可以通过调整剂量或对症处理控制。但如果你有高血压病史,一定要提前告知医生,选择更适合你的药物。写在最后亲爱的朋友们,2026年ASCO指南标志着一个新时代的来临:甲状腺癌的系统治疗,已经从“一刀切”走向了“精准制导”。你的基因,决定了你的“武器”;你的身体状况,决定了“战术”。作为医生,我最大的愿望是:每一位晚期甲状腺癌患者,都能在基因检测的指引下,找到最适合自己的那条路。不要放弃希望。科学在进步,我们有靶向药、有接力方案、有临床试验。你只需要做一件事:和你的医生一起,拿到那张属于你的“基因地图”。欢迎在评论区留言:你或家人是否遇到过“碘难治”的情况?有没有做过基因检测?我会抽空回复。费健2026年4月 于上海瑞金医院本文核心内容参考:Saba NF, et al. Systemic Treatment of Thyroid Cancer: ASCO Guideline. Journal of Clinical Oncology, 2026. 以及相关解读文章。推荐理由:这是2026年ASCO发布的最新甲状腺癌系统治疗指南,首次明确了“基因优先”和“序贯用药”的精准策略,对临床医生和患者都具有里程碑式的指导意义。 

费健 2026-04-21阅读量39

甲状腺癌复发后,能&ldqu...

病请描述:甲状腺癌复发后,能“躺平观察”吗?最新研究:小心!23%会进展,实际可能更高!   正文 作者:费健主任(上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师,从医30余年,擅长外科手术与微创消融,曾获中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖、上海医学科技奖等。全网粉丝超100万,线上咨询超10万,专注用最专业的科普知识,给你最精准的诊疗建议。) 亲爱的朋友,你好。 如果你是甲状腺癌术后的“过来人”,或者身边有亲友正在经历这段旅程,你可能会遇到一个非常纠结的问题: “费医生,我甲状腺全切了,也做了碘131,可复查B超发现脖子深处又冒出一个几毫米的小淋巴结,怀疑是复发。我真的不想再开一刀了,能不能就这么‘观察’着?” 我特别理解这种心情——谁都不想反复上手术台,害怕喉返神经损伤、害怕甲状旁腺功能减退,也害怕术后留下的疤痕。 其实,医学界也一直在思考这个问题:对于复发的小病灶,能不能像对待甲状腺微小癌一样,采取“主动监测”(Active Surveillance,简称AS)——也就是先不治疗,定期复查,等它“长大”或“变坏”再出手? 最近,一项发表在权威期刊上的系统综述和荟萃分析,给了我们非常重要的答案。今天,费医生就带你读懂这篇研究,帮你做出更明智的决定。 这项研究说了什么? 研究者汇总了全球10项高质量研究,共841名分化型甲状腺癌术后复发的患者(复发部位在甲状腺床或颈部淋巴结),他们均选择了主动监测而非立即手术。平均随访时间约4.3年(51.6个月)。 结果出来了,既有好消息,也有坏消息。 关键数据一览(请重点关注) 总体进展率:在主动监测期间,23% 的患者出现了病灶进展(体积增大≥3mm或出现新转移灶)。 也就是说,每4-5个选择“观察”的复发患者中,就有1个在4年多内病情加重了。 活检确认后的进展率更高:如果复发灶是通过穿刺活检“实锤”是癌的,进展率高达32%。而只靠B超影像怀疑的,进展率只有14%——这说明有些“可疑”淋巴结其实是良性的,拉低了整体数据。 新转移风险:约16.8% 的患者在观察期间出现了新的局部转移(脖子其他地方又冒出来);但好消息是,出现远处转移(肺、骨等)的概率极低,仅0.2%。 实际进展率可能被低估:由于很多患者在疾病真正进展前,因为焦虑或医生建议提前做了手术,或者失访了,研究者用数学模型调整后发现,真实的进展率可能高达35%~70%! 哪些人更容易在观察中“翻车”? 费医生帮你划重点:不是所有复发病灶都适合“躺平”。研究发现,以下几类人进展风险更高,不建议盲目选择主动监测: 基线血清甲状腺球蛋白(Tg)水平较高的患者——血液里这个“肿瘤标志物”越高,说明残留或复发的癌活性越强。 初始肿瘤分期较晚(比如III期、IV期)的患者——癌细胞本就“野性”更大。 随访时间较短(<40个月) 的组别反而进展率更高(36% vs 17%),原因很可能是:真正进展快的患者早在头几年就退出了观察组,剩下的是惰性病灶,造成了“长期观察更安全”的假象。 那么,到底该不该“主动监测”? 亲爱的朋友,请记住费医生的三句话: 主动监测不是“不管不问”,而是“严阵以待”。它需要非常有经验的超声医生、严格的患者筛选(病灶小、位置安全、无侵袭性特征、Tg低)、以及患者极强的依从性(按时复查,绝不拖延)。 复发后再次手术虽然风险高,但技术已经非常成熟。尤其是现在有了微创消融技术(热消融),对一些复发性淋巴结可以不用开刀,一根针就能“烧死”癌细胞,创伤小、恢复快。费医生本人就做了很多这样的手术。 做决策前,一定要和你的医生充分沟通,问清楚这几个问题: 我的复发灶是穿刺确诊的吗? 我的Tg水平目前是多少? 病灶离喉返神经、气管、食管近不近? 如果选择观察,多久复查一次?进展了还有补救办法吗? 费医生的真心话 我每天在门诊都会遇到甲状腺癌术后的朋友,很多人一听到“复发”两个字就吓得失眠。其实,大部分分化型甲状腺癌的复发进展非常缓慢,我们有足够的时间去从容应对。 主动监测是一把双刃剑——用对了,可以避免不必要的手术创伤;用错了,可能延误治疗,让本来可以轻松消融的小病灶变成需要复杂开刀的大麻烦。 所以,请把这篇文章收藏起来,也转发给需要的病友。不要自己一个人焦虑,来找费医生,我们一起分析你的具体情况,制定最适合你的方案。 你是什么情况?术后几年了?复发的淋巴结有多大?欢迎在评论区留言,我会抽时间回复。 健康路上,我陪你走稳每一步。 本文内容基于以下学术论文:Lim H, Cho SJ, Baek JH. Active Surveillance for Locoregional Recurrent Differentiated Thyroid Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. 2025.(该研究发表于国际权威甲状腺期刊,系统回顾了截至2025年7月的所有证据,是目前该领域最高级别的证据总结。) 费健主任推荐理由:这项研究没有盲目鼓吹“观察”或“手术”,而是用严谨的数据告诉我们:主动监测可行,但有条件、有风险。作为临床医生,我们需要这样的研究来指导个体化决策。对于患者来说,了解这些数据,才能避免被“一刀切”的建议误导。  

费健 2026-04-18阅读量111

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(1)胰腺癌微创外科手术治疗;(2)晚期胰腺癌、治疗失败的胰腺癌、术后复发转移的胰腺癌的新药治疗(国内尚未上市的新药,免费治疗);注明:只咨询病情,不开药;符合条件患者(需手术,愿意参加新药治疗),可预约线下门诊。(3)甲状腺癌手术
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甲状腺疾病诊断及手术治疗。
甲状腺、乳腺、腹壁疝及肝胆疾病的外科诊治。擅长甲状腺癌、乳腺癌的手术治疗及术后全程综合管理,注重甲状腺癌微创手术、乳腺癌保乳根治+肿瘤整形术、前哨淋巴结活检术等,对乳腺炎、乳腺纤维瘤、乳腺肉芽肿性病变等乳房良性疾病的规范化治疗有丰富的经验;擅长腹股沟疝李金斯坦无张力疝修补、TAPP、TEP等腹壁疝微创手术;擅长肝癌、胆管癌、肝囊肿、肝血管瘤、胆道结石、胆源性胰腺炎等肝胆外科疾病的综合诊治,注重腹腔镜下肝切除、腹腔镜下胆囊切除等微创手术,对基于介入、免疫、靶向治疗的晚期肝癌转化/辅助治疗有丰富的经验。
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甲状腺疾病内科诊治、ECT及PET/CT显像、核素治疗(镭-223、锶-89碘-131、碘-125粒子)等工作。

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复旦大学附属中山医院

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