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颅内高压综合征内容

专家告诉你,得了脑膜瘤一定要...

病请描述:  手麻、头疼、视力下降   这些小问题生活中总是容易被忽视,但是它们可未必是寻常小病,很可能和脑膜瘤挂上钩。   脑膜瘤?   啥是脑膜瘤?   在人的颅骨与大脑组织之间,有三层膜,从外到内依次为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜,合称脑膜。   脑膜瘤是一种起源于蛛网膜帽状细胞的脑肿瘤,它的发生与蛛网膜有关,所以与蛛网膜颗粒集中分布的区域相一致。   脑膜瘤要不要手术?   要不要手术跟位置有关   好发于大脑半球的凸面、颅底和鞍旁区域等部位,一说到肿瘤,大多数人都认为是一种不治之症,谈"瘤"色变,而且还是发生于脑袋里的肿瘤,但脑膜瘤,其实没有那么可怕。   根据世界卫生组织(WHO)病理分类标准,90%以上的脑膜瘤属于良性肿瘤,很少发生复发和侵袭,仅仅极少部分为非典型脑膜瘤或恶性脑膜瘤,侵袭性强、容易复发。因此脑膜瘤也被戏称为脑肿瘤中的"良民"。   脑膜瘤的症状跟位置有关   脑膜瘤起源前床突:可出现视力下降,甚至失明;   向眶内或眶上侵犯:可出现眼球突出,眼球运动障碍,瞳孔散大,癫痫、精神症状、嗅觉障碍等。   眼眶及颅眶沟通脑膜瘤:多表现为眼球突出、眼球运动障碍、视力下降等。   大脑凸面脑膜瘤:主要表现为不同程度的头痛、精神障碍、肢体运动障碍及视力、视野的改变,部分患者可出现局部癫痫。   嗅沟脑膜瘤:早期症状即有嗅觉逐渐丧失;颅内压增高可引起视力障碍,肿瘤影响额叶功能时可有兴奋:幻觉、妄想、迟钝、精神淡漠,少数患者可有癫痫。   桥小脑角脑膜瘤:临床表现为听力下降、耳鸣、面部麻木、感觉减退等。   脑室的脑膜瘤:因在脑室内生长,早期神经系统功能损害不明显,就诊时肿瘤多已较大,常表现为头痛、视乳头水肿、癫痫、同向性偏盲、对侧肢体偏瘫。   中颅窝脑膜瘤:表现为三叉神经痛、眼球活动障碍、眼睑下垂、复视、视力下降、同向性偏盲等。   枕骨大孔脑膜瘤:早期表现为颈部疼痛,手和上肢麻木,易被误诊。   脑膜瘤治疗的预后如何?   脑膜瘤患者的预后主要和肿瘤分级、肿瘤的位置和大小及肿瘤切除的程度有关,还与患者的年龄、总体健康情况和所采用的治疗方法有关。多数脑膜瘤是良性的,外科手术为首选治疗方式。

姜海涛 2024-08-06阅读量3466

发现听神经瘤,什么时候必须手...

病请描述:  听神经瘤起源于神经鞘瘤,是一种典型的神经鞘瘤,占桥脑小脑角区肿瘤的75%-80%,发病率约1/10万人,多发年龄30-50岁,无明显性别差异。   听神经瘤为良性肿瘤,引起的症状主要是随瘤体的生长,对周围神经、血管及脑组织产生压迫。听神经瘤大多数发生于单侧,虽然它发展缓慢,但与脑干及脑神经相邻,随着肿瘤的增大会导致耳鸣,听力下降,最终会导致丧失听力;肿瘤进一步生长还会引起其他颅神经受侵犯的症状,如面神经受累,出现面瘫,三叉神经受累出现面部,舌尖麻木、舌咽、迷走神经受累出现咳嗽无力、吞咽困难等。肿瘤压迫小脑后,会出现行走不稳,眩晕,不能完成一些精细的动作。肿瘤进一步发展可能会造成脑积水,一旦颅内压增高会导致头痛加重、呕吐、视力下降,甚至出现脑疝,威胁病人生命。由于听神经瘤起病隐袭,早期症状有耳鸣、听力下降、眩晕等。初期因症状轻微很容易被忽略。   如何应对听神经瘤?   听神经瘤是良性肿瘤,若能在肿瘤造成严重的听力损害、面瘫之前手术,效果良好,故早期诊断成为关键。   目前显微外科手术是治疗听神经瘤的最佳选择,既可以把肿瘤全部切除,还可以尽可能地保留面神经和听神经功能。小的听神经瘤首选显微外科手术,也可考虑伽玛刀治疗,后者的治疗目标是阻止肿瘤继续生长,维持神经功能和预防新的神经损害,但是存在治疗不彻底和放射性脑水肿问题,而且照射后再手术,面神经功能保留较困难。   中老年耳鸣者,一定要应考虑到听神经瘤的可能性,排除听神经瘤后再考虑其他疾病。目前CT,核磁技术都已成为诊断听神经瘤的可靠手段。当然,中年持续性耳鸣病人也可先到耳鼻喉科或神经外科检测听觉传导功能,该检测比较经济,若发现确有问题再做进一步检查。如果是听神经瘤一定要早诊断,早治疗。否则极有可能错过最佳治疗期,直致面神经受损,导致面瘫、耳朵失聪等严重后果。   听神经瘤治疗目标主要为:切除肿瘤,去除肿瘤对脑干、小脑的压迫作用,解除因肿瘤压迫脑室而引起的脑积水。理想状态下最好的是全切肿瘤,但肿瘤与神经或血管粘连紧密不能全切。

赵天智 2024-08-06阅读量2630

脑膜瘤如何分类?如何选择治疗...

病请描述:  脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,发病率占颅内肿瘤的19.2%,居第2位,女性:男性为2:1,发病高峰年龄在45岁,儿童少见。许多无症状脑膜瘤多为偶然发现。多发脑膜瘤偶尔可见,文献中有家族史的报告。   内皮细胞型包含砂粒型脑膜瘤,瘤内钙化形成砂样体为特征,x线平片可显示肿瘤钙化影像。脑膜瘤多属良性,呈球形或结节状,生长于脑实质外,但常常嵌入大脑半球之内。脑膜瘤多发部位为矢状窦旁、大脑凸面及颅底。后者包括蝶骨嵴、嗅沟、鞍结节、桥脑小脑角等部位,生长于脑室内者很少。   脑膜瘤的血运极丰富,因为肿瘤常接受颈外动脉、颈内动脉或椎基底动脉等多来源的供血。这类肿瘤生长很缓慢,所以有时肿瘤长到很大仍不出现症状。   临床表现依据肿瘤部位而定。位于大脑半球者,常引起癫痫、偏瘫及精神障碍。位于颅底者,常出现相应部位颅神经与脑部受累的症状。颅内压增高症状通常出现较晚。病人可因长期的慢性颅内压增高而致两眼视力减退甚至失明。   治疗时争取将肿瘤完全切除治愈。但肿瘤特别大或已累及重要的脑部中枢如丘脑下部、脑干以及将颈动脉、基底动脉,或颅神经包绕在肿瘤之中者,手术有时困难。手术中应特别注意止血和防止伤及重要的神经与血管。良好的手术显露对脑膜瘤切除成功十分重要。   大脑凸面脑膜瘤:病史一般较长,主要表现为不同程度的头痛,精神障碍,肢体动动障碍及视力、视野的改变,多半患者半年后可出现颅压增高症状,部分患者可出现局部癫痫,面及手抽搐,大发作不常见。   矢状窦旁脑膜瘤:瘤体生长缓慢,一般患者出现症状时,瘤体多已很大,癫痫是本病的首发症状,为局部或大发作,精神障碍表现为痴呆,情感淡漠或欣快,患者出现性格改变,位于枕叶的矢状窦旁脑膜瘤可出现视野障碍。   蝶骨嵴脑膜瘤:肿瘤起源为前床突,可出现视力下降,甚至失明;向眶内或眶上侵犯,可出现眼球突出,眼球运动障碍,瞳孔散大;癫痫,精神症状、嗅觉障碍等鞍结节脑膜瘤:视力视野障碍,80%以上患者以视力障碍为首发症状;头痛,少数患者可出现嗜睡,记忆力减退,焦虑等精神症状;有的患者可出现内分泌功能障碍,如性欲减退、阳痿、闭经等;亦有患者以嗅觉丧失,癫痫、动眼神经麻痹为首发症状就诊。   嗅沟脑膜瘤:早期症状即有嗅觉逐渐丧失,颅内压增高可引起视力障碍,肿瘤影响额叶功能时可有兴奋、幻觉、妄想,迟钝,精神淡漠,少数患者可有癫痫。   桥小脑角脑膜瘤:此部位肿瘤以听神经瘤多见,占70-80%脑膜瘤,占6-8%,胆脂瘤4-5%,临床表现为听力下降,耳鸣,面部麻木,感觉减退,三叉神经瘤,走路不稳,粗大水平震颤,患侧共济失调。   岩骨—斜坡脑膜瘤:常表现为头痛,但往往不被引起注意,Ⅲ—X颅神经受损症状明显。   脑室内脑膜瘤:因在脑室内生长,早期神经系统功能损害不明显,就诊时肿瘤多已较大,常表现为头痛,视乳头水肿,癫痫,同向性偏盲,对侧肢体偏瘫.   中颅窝脑膜瘤:表现为三叉神经痛,眼球活动障碍,眼睑下垂,复视,神力下降,同向性偏盲等。   小脑幕脑膜瘤:患侧粗大水平震颤及共济失调,视野障碍等。   海绵窦旁脑膜瘤:表现为头痛、视力视野改变,眼肌麻痹,三叉神经一二支分布区域疼痛。   枕骨大孔脑膜瘤:早期表现为颈部疼痛,手和上肢麻木,易被误诊。   眼眶及颅眶沟通膜瘤:眼球突出,眼球运动障碍,视力下降等。   生长较缓慢,病程周期较长。部分患者发现症状时,已经生长10年甚至几十年。还有部分患者发现脑膜瘤后,观察20-30年后都不会生长。因此对于生长较慢的良性脑膜瘤,治疗方案有以下几种:   1、手术:治疗最彻底,根据切除程度,可以分为彻底切除、次全切和近全切。虽然手术治疗效果最彻底,但是手术也有缺点,理论上任何手术都存在一定风险,最严重的是生命危险。头颅手术风险相对其他手术更大,可能会引起昏迷、偏瘫,以及局部神经功能障碍,甚至感染、术后癫痫、头痛等。但是如果患者手术顺利,虽然上述风险理论上存在,并非一定会发生;   2、放疗:常使用伽玛刀治疗,如果脑膜瘤体积较大,可能需进行适形放疗。放疗优点在于无创,仅需使用射线进行照射,缺点是存在脑膜瘤控制不住再生长的情况。因脑膜瘤如果被放射线照射后再生长,局部如果有重要神经和血管,可引起粘连,如果再去做手术,会极大增加手术难度。医生在给患者选择伽玛刀时,需考虑到患者对手术能否接受,评估患者身体条件,如心、肺等其他基础器官能否耐受手术,以及是否有恐惧手术的情况;   3、观察:临床上通过影像学判断脑膜瘤,如果生长较缓慢,同时无明显临床症状,可以先观察。当患者出现临床症状,或在观察过程中发现脑膜瘤增大,此时再考虑手术或伽玛刀治疗。

赵天智 2024-07-22阅读量3619

生长激素治疗安全吗-何英

病请描述:生长激素治疗安全吗?   在当今的医学领域中,生长激素治疗是一个备受关注的话题。许多家长在面对孩子生长发育迟缓的问题时,可能会考虑这一治疗手段,但同时也会心生疑虑:生长激素治疗安全吗?   首先,需要明确的是,生长激素治疗并非适用于所有情况。它通常被用于那些由于生长激素缺乏、特纳综合征、慢性肾功能不全等特定疾病导致的身材矮小。在这些明确的适应症下,经过专业医生的严格评估和诊断,使用生长激素治疗是有一定科学依据和安全性保障的。   从治疗机制来看,生长激素是人体内自然存在的一种激素,当外源性生长激素补充进入体内时,能够刺激骨骼、肌肉和器官的生长发育。然而,这并不意味着它没有任何潜在的风险。   在正确的使用和监控下,生长激素治疗的副作用通常是轻微和可控的。可能出现的副作用包括注射部位的局部反应,如红肿、疼痛等;也可能有甲状腺功能减退等情况,但这些往往可以通过定期的检查和适当的治疗得以解决。   但是,如果使用不当,例如超剂量使用或者用于不适合的人群,就可能会引发更严重的问题,如血糖升高、关节疼痛、良性颅内压增高等。   案例一:   小红,12 岁,同样因生长激素缺乏接受治疗。在治疗过程中,小红出现了血糖升高的情况。原本小红没有糖尿病家族史,但生长激素的使用影响了她的糖代谢,导致血糖超出正常范围。医生立即采取措施,调整饮食结构,加强运动,并密切监测血糖变化,经过一段时间的调整,小红的血糖水平得到了控制。   案例二:   小刚,8 岁,在接受生长激素治疗后,出现了关节疼痛的症状。这是因为生长激素促进了骨骼的快速生长,而关节的生长速度相对较慢,导致关节承受的压力增加,从而引起疼痛。医生通过减少生长激素的剂量,并给予适当的止痛治疗,小刚的关节疼痛逐渐缓解。   这些案例表明,生长激素治疗虽然在很多情况下是有效的,但也可能带来一些风险。在进行生长激素治疗时,患者和家属需要充分了解可能出现的情况,严格遵循医生的建议,定期进行复查和监测,以便及时发现并处理可能出现的问题,确保治疗的安全和有效。   为了确保生长激素治疗的安全性,医生在决定使用前会进行全面的身体检查,包括生长激素水平测定、骨龄评估、甲状腺功能检查等,以排除潜在的禁忌证。在治疗过程中,也会定期监测孩子的身高、体重、血糖、甲状腺功能等指标,以便及时调整治疗方案。   总的来说,生长激素治疗在严格遵循医疗规范、经过专业医生评估和监控的情况下,对于适应症明确的患者来说是相对安全的。但家长们不应盲目追求孩子的身高增长而擅自使用生长激素,而是要充分信任医生的专业判断,权衡治疗的利弊,为孩子的健康做出明智的选择。

生长发育 2024-07-12阅读量3963

当出现哪些症状要小心脑膜瘤的...

病请描述:  脑膜瘤是常见的相对良性脑肿瘤,生长相对缓慢,在一般情况下不会对患者的生命构成威胁。发现时一般都比较大了,压迫其他功能区域,如运动功能,语言、嗅觉、平衡功能等等,才会发现。但确诊患病后,应当和有经验的医生主动沟通,需不需要治疗,如何治疗。   矢状窦旁脑膜瘤:瘤体生长缓慢,一般患者出现症状时,瘤体多已很大,癫痫是本病的首发症状,为局部或大发作,精神障碍表现为痴呆,情感淡漠或欣快,患者出现性格改变,位于枕叶的矢状窦旁脑膜瘤可出现视野障碍。   蝶骨嵴脑膜瘤:肿瘤起源为前床突,可出现视力下降,甚至失明;向眶内或眶上侵犯,可出现眼球突出,眼球运动障碍,瞳孔散大;癫痫,精神症状、嗅觉障碍等。   嗅沟脑膜瘤:早期症状即有嗅觉逐渐丧失,颅内压增高可引起视力障碍,肿瘤影响额叶功能时可有兴奋、幻觉、妄想,迟钝,精神淡漠,少数患者可有癫痫。   桥小脑角脑膜瘤:此部位肿瘤以听神经瘤多见,占70-80%,脑膜瘤占6-8%,胆脂瘤4-5%,临床表现为听力下降,耳鸣,面部麻木,感觉减退,三叉神经瘤,走路不稳,粗大水平震颤,患侧共济失调。   岩骨—斜坡脑膜瘤:常表现为头痛,但往往不被引起注意,Ⅲ-X颅神经受损症状明显。   脑室内脑膜瘤:因在脑室内生长,早期神经系统功能损害不明显,就诊时肿瘤多已较大,常表现为头痛,视乳头水肿,癫痫,同向性偏盲,对侧肢体偏瘫。   中颅窝脑膜瘤:表现为三叉神经痛,眼球活动障碍,眼睑下垂,复视,神力下降,同向性偏盲等。   小脑幕脑膜瘤:患侧粗大水平震颤及共济失调,视野障碍等。   海绵窦旁脑膜瘤:表现为头痛、视力视野改变,眼肌麻痹,三叉神经——二支分布区域疼痛。   枕骨大孔脑膜瘤:早期表现为颈部疼痛,手和上肢麻木,易被误诊。   眼眶及颅眶沟:眼球突出,眼球运动障碍,视力下降等。   有哪些症状必须要手术?   只要脑膜瘤引起了症状,就需要尽快手术。脑膜瘤引起的症状非常多,取决于肿瘤的位置、大小。比如有的肿瘤很大,会导致脑内压增高,出现颅内压高的表现,比如头痛、恶心、呕吐。但通常脑膜瘤引起颅内压高的问题时,表明病情已经很严重了。   脑膜瘤常见症状还有癫痫,患者会突然四肢抽搐,意识丧失、口吐白沫、小便失禁等症状。   对于那些颅底脑膜瘤,由于颅底分布着12对非常重要的神经,肿瘤压迫哪根神经,相应的神经功能就会受到影响。比如肿瘤压迫控制眼球活动的动眼神经,眼球活动受到影响,看东西有重影。如果肿瘤压迫了管听力的听神经,会出现听力减退甚至耳聋。肿瘤压迫舌咽神经和迷走神经,会出现吞咽困难、说话含糊不清、声音嘶哑、饮水呛咳等症状。   总之,患者朋友应该根据自己的情况在专业神经外科医师的指导下选择一个适合自己的治疗方法,及时诊断,早期治疗才能有效控制病情。

赵天智 2024-07-10阅读量3128

脑膜瘤生长速度快吗?如何选择...

病请描述:  在颅内肿瘤中,脑膜瘤很常见,占颅内肿瘤的19.2%。发病以成人多见,儿童较少,女性多于男性。脑膜瘤原发于蛛网膜内皮细胞,颅内蛛网膜颗粒与蛛网膜绒毛分布较多之处,都是脑膜瘤的好发部位。脑膜瘤在颅内分布很广,几乎各部位都可发生。此外,脑膜瘤有多发的特点,大的如拳头,小的如核桃或粟粒。   虽然脑膜瘤多为良性,但随着肿瘤的长大,同样会导致颅内压升高,压迫脑组织,形成脑疝,导致中枢神经损害,危及患者生命,因此,早期患者应当引起重视。   什么样的生长速度算正常的?生长速度多快时,就必须要手术了?   文献报道,脑膜瘤的平均生长速度大约是每年直径长1~2mm,每种肿瘤、每个人的肿瘤生长速度都是不一样的,而且也不是匀速生长。只要肿瘤有生长,就不正常,需要尽早做手术,特别是那些生长速度很快的脑膜瘤,越早做手术越好。   比如,发现脑膜瘤,半年后第一次复查时,发现肿瘤有明显增大,就应该及早手术。如果说第一次复查时没什么变化,第二、三次复查时,发现肿瘤明显增大了,也要尽早手术。   脑膜瘤患者出现哪些症状就说明要手术了?   只要脑膜瘤引起了症状,就需要尽快手术。脑膜瘤引起的症状非常多,取决于肿瘤的位置、大小。比如有的肿瘤很大,会导致脑内压增高,出现颅内压高的表现,比如头痛、恶心、呕吐。但通常脑膜瘤引起颅内压高的问题时,表明病情已经很严重了。   对于那些颅底脑膜瘤,由于颅底分布着12对非常重要的神经,肿瘤压迫哪根神经,相应的神经功能就会受到影响。比如肿瘤压迫控制眼球活动的动眼神经,眼球活动受到影响,看东西有重影。如果肿瘤压迫了管听力的听神经,会出现听力减退甚至耳聋。肿瘤压迫舌咽神经和迷走神经,会出现吞咽困难、说话含糊不清、声音嘶哑、饮水呛咳等症状。   观察期间,脑膜瘤的大小没怎么变化,但是不同位置又出现新的脑膜瘤,这是为什么?是转移吗?   脑膜瘤大多是良性肿瘤,不会转移。这种情况,在医学上称为多发的脑膜瘤,发病率非常低,大概1%~8%。为什么会出现多个脑膜瘤,目前还不清楚,有多种学说试图解释这种现象。比如“多起源学说”认为,脑膜瘤既然会在这个地方长,就有可能在别的地方长。还有“单独起源学说”,认为肿瘤细胞会随着脑脊液的流动,播散到脑膜其他位置,从而出现多个脑膜瘤。还有一种非常少见的遗传性疾病——神经纤维瘤病,也会导致脑膜瘤多发。   脑膜瘤大多数是从脑部的某种组织细胞分化出来,一般是从脑的外侧压进去,九成都是良性,也因为生长速度比较缓慢,有时症状不明显,有不少案例是等到出现症状时,就医透过核磁共振或脑部断层扫描检查才发现病灶。如果置之不理使肿瘤长得更大时,可能会吃穿脑骨,甚至压迫脑干危及生命。莫名头痛、视力减退慎防脑瘤作祟。   大脑是人体最精密的器官,有些微变化都可能引发重大改变,如果有莫名的慢性头痛、精神状况改变、突然癫痫,一侧或两侧视力减退等症状时,应提高警觉到神经外科就医检查,以免耽误了治疗时机。   但是,脑膜瘤能切多少,能不能切得更干净,还取决于医生的手术技术和经验。因此,脑膜瘤患者一旦需要做手术,最好找手术经验丰富的医生,成功率相对较高、致残率相对较低。但是这并不代表名气大、经验丰富的医生做手术就不会有风险,只不过手术的风险相对要低一些。   脑膜瘤影像学诊断及治疗   脑膜瘤的临床特点是发病缓、病程长。不同部位脑膜瘤可有不同的临床表现,因成年人发病较多,故成年人有慢性头痛、癫痫、一侧或两侧视力减退、共济失调等,特别是伴有进行性加重的颅内压增高症状时,要考虑脑膜瘤的可能性。通过做头部CT、核磁共振(MRI)或头部PET/CT,可对脑膜瘤早期确诊。   脑膜瘤属实质外生长的肿瘤,大多属良性。对脑膜瘤的治疗,以手术切除为主。原则上应争取完全切除,并切除受肿瘤侵犯的脑膜与骨质,以期根治。越早发现,越早手术,效果越好,风险越小。

赵天智 2024-07-03阅读量2632

异常泌乳警惕垂体瘤,该如何治...

病请描述:  垂体微腺瘤是一种良性肿瘤,鞍区最为常见,一般直径小于10mm,发病率为1/10万,目前有上升的趋势,而且多见于年轻女性。发病原因不明,常见症状有以下方面:如肢端肥大、满月脸、向心性肥胖、闭经、溢乳;男性会表现性欲减退,乳房发育,四肢麻木;有的患者会出现头痛、视物模糊、恶心、呕吐等症状。常常要通过增强的磁共振检查才能最后明确。   垂体瘤的治疗目前有以下几个方面   1、保守治疗:   并非所有垂体瘤都要治疗,对于无功能、无症状的垂体微腺瘤可暂不予特殊治疗,只需要定期复查即可。   2、药物治疗:   分泌性功能腺瘤可以酌情选用抑制垂体激素分泌过多的药物。如大多数的催乳素腺瘤可以长期口服溴隐亭治疗,生长激素腺瘤可以服用生长抑素治疗,赛庚啶适用于ACTH腺瘤、GH腺瘤。垂体功能减退者可予泼尼松、甲状腺素片等替代治疗。药物治疗只能暂时改善症状,不能治愈肿瘤。   3、手术治疗:   通常有经鼻蝶窦入路垂体瘤切除术和开颅手术两种手术方式。经鼻蝶窦入路垂体腺瘤切除术是国际上已经广泛采用的成熟手术方式,多数患者适合此手术方式。特别是随着微创手术的进步,经鼻蝶窦入路垂体腺瘤切除借助神经内镜技术获得了完美的效果,在内镜下可使术野达到全景化,无死角,使经蝶手术切除侵袭性垂体腺瘤或垂体大腺瘤成为可能,其适应征和手术范围扩大,创伤小且效果理想,手术安全性高,最大限度保留正常的垂体组织,恢复内分泌功能,具有创伤小、疗效好等优点。经颅手术入路主要有经额下、经翼点和经颞下入路,其中以前两种入路最为常用,对肿瘤较大,向鞍上生长,视神经交叉受压,下丘脑及第三脑室受压或肿瘤向鞍前生长达到前颅凹额底者应开颅手术。有垂体卒中(指有症状的垂体出血或梗死)或脑积水者应紧急手术。   4、伽马刀治疗:   对于无颅内压增高征、肿瘤较小(直径小于2cm)者,可考虑伽马刀治疗。仅适合于体质差而不能耐受手术、多次术后仍复发、术后残余或者坚决不接受手术者,弊端较多。   最后提醒大家:垂体瘤治疗方案的选择必须视肿瘤的性质、大小、周围组织受压及垂体功能、全身病情等具体条件而定。女性朋友们如果出现泌乳等症状时除了去乳腺科就诊外,还应该到正规医院神经外科就诊,一旦确诊为垂体瘤要听取专家的意见,确定治疗方案。

赵天智 2024-06-27阅读量2683

脑膜瘤有哪些临床特征?如何分...

病请描述:  脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,发病率占颅内肿瘤的19.2%,居第2位,女性:男性为2:1,发病高峰年龄在45岁,儿童少见。许多无症状脑膜瘤多为偶然发现。多发脑膜瘤偶尔可见,文献中有家族史的报告。   内皮细胞型包含砂粒型脑膜瘤,瘤内钙化形成砂样体为特征,x线平片可显示肿瘤钙化影像。脑膜瘤多属良性,呈球形或结节状,生长于脑实质外,但常常嵌入大脑半球之内。脑膜瘤多发部位为矢状窦旁、大脑凸面及颅底。后者包括蝶骨嵴、嗅沟、鞍结节、桥脑小脑角等部位,生长于脑室内者很少。   脑膜瘤的血运极丰富,因为肿瘤常接受颈外动脉、颈内动脉或椎基底动脉等多来源的供血。这类肿瘤生长很缓慢,所以有时肿瘤长到很大仍不出现症状。   临床表现依据肿瘤部位而定。位于大脑半球者,常引起癫痫、偏瘫及精神障碍。位于颅底者,常出现相应部位颅神经与脑部受累的症状。颅内压增高症状通常出现较晚。病人可因长期的慢性颅内压增高而致两眼视力减退甚至失明。   治疗时争取将肿瘤完全切除治愈。但肿瘤特别大或已累及重要的脑部中枢如丘脑下部、脑干以及将颈动脉、基底动脉,或颅神经包绕在肿瘤之中者,手术有时困难。手术中应特别注意止血和防止伤及重要的神经与血管。良好的手术显露对脑膜瘤切除成功十分重要。   大脑凸面脑膜瘤:病史一般较长,主要表现为不同程度的头痛,精神障碍,肢体动动障碍及视力、视野的改变,多半患者半年后可出现颅压增高症状,部分患者可出现局部癫痫,面及手抽搐,大发作不常见。   矢状窦旁脑膜瘤:瘤体生长缓慢,一般患者出现症状时,瘤体多已很大,癫痫是本病的首发症状,为局部或大发作,精神障碍表现为痴呆,情感淡漠或欣快,患者出现性格改变,位于枕叶的矢状窦旁脑膜瘤可出现视野障碍。   蝶骨嵴脑膜瘤:肿瘤起源为前床突,可出现视力下降,甚至失明;向眶内或眶上侵犯,可出现眼球突出,眼球运动障碍,瞳孔散大;癫痫,精神症状、嗅觉障碍等鞍结节脑膜瘤:视力视野障碍,80%以上患者以视力障碍为首发症状;头痛,少数患者可出现嗜睡,记忆力减退,焦虑等精神症状;有的患者可出现内分泌功能障碍,如性欲减退、阳痿、闭经等;亦有患者以嗅觉丧失,癫痫、动眼神经麻痹为首发症状就诊。   嗅沟脑膜瘤:早期症状即有嗅觉逐渐丧失,颅内压增高可引起视力障碍,肿瘤影响额叶功能时可有兴奋、幻觉、妄想,迟钝,精神淡漠,少数患者可有癫痫。   桥小脑角脑膜瘤:此部位肿瘤以听神经瘤多见,占70-80%脑膜瘤,占6-8%,胆脂瘤4-5%,临床表现为听力下降,耳鸣,面部麻木,感觉减退,三叉神经瘤,走路不稳,粗大水平震颤,患侧共济失调。   岩骨—斜坡脑膜瘤:常表现为头痛,但往往不被引起注意,Ⅲ—X颅神经受损症状明显。   脑室内脑膜瘤:因在脑室内生长,早期神经系统功能损害不明显,就诊时肿瘤多已较大,常表现为头痛,视乳头水肿,癫痫,同向性偏盲,对侧肢体偏瘫.   中颅窝脑膜瘤:表现为三叉神经痛,眼球活动障碍,眼睑下垂,复视,神力下降,同向性偏盲等。   小脑幕脑膜瘤:患侧粗大水平震颤及共济失调,视野障碍等。   海绵窦旁脑膜瘤:表现为头痛、视力视野改变,眼肌麻痹,三叉神经一二支分布区域疼痛。   枕骨大孔脑膜瘤:早期表现为颈部疼痛,手和上肢麻木,易被误诊。   眼眶及颅眶沟通膜瘤:眼球突出,眼球运动障碍,视力下降等。

赵天智 2024-06-21阅读量3561

神经外科卢云鹤博士:乳腺癌脑...

病请描述:  中国恶性肿瘤流行病学数据显示,乳腺癌是女性发病率最高的癌种,且发病率和死亡率呈逐年上升的趋势。当乳腺癌进展至晚期,发生脑转移的情况比较常见,是继肺癌之后引起中枢神经系统转移的第二大常见肿瘤,复发率高,引起颅内压增高和相应神经功能损害表现,威胁患者生命健康。   近期,上海蓝十字脑科医院【同济大学附属上海蓝十字脑科医院(筹)】6A神经外一科副主任卢云鹤博士收治了一位乳腺癌脑转移瘤复发的患者。   女性患者吉某,60岁,以头痛头晕1周为主诉入院。经了解,患者于2018年4月发现乳腺癌,于外院行乳腺癌切除术及化疗。2019年6月,出现走路乏力等不适,就诊发现颅内占位(考虑转移可能),于同年12月于外院行切除术及术后综合治疗。其后,定期复查未见异常。近期患者出现头痛头晕症状就诊,完善检查提示颅内占位(考虑复发可能),遂来我院寻求进一步治疗。   卢云鹤博士为患者进一步完善检查。MR检查示右侧颞叶内见环片状混杂信号,大小约20mm*18mm,强化与水肿明显。周围脑沟、裂显示欠清;右侧侧脑室受压变形,中线结构稍左偏,出现可疑脑膜转移。   ▲ MR示右侧颞叶占位,占位效应明显   结合既往病史和影像学表现,卢云鹤博士认为,患者乳腺癌脑转移瘤复发可能性较大。虽然占位本身体积不大,但其水肿带已压迫临近脑室,患者出现头痛头晕症状,应考虑采取合适的方法积极给予治疗。   根据《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2022版)》,晚期乳腺癌包括局部晚期乳腺癌和复发或转移性乳腺癌。指南指出,晚期乳腺癌不同分子亚型患者的生存时间有所不同。其治疗方案选择需综合考虑多种因素,医生应结合当地情况、药物可及性及患者的个体差异等,予以多学科、个体化的综合治疗。对于复发转移患者,由于肿瘤异质性,鼓励积极进行转移灶的再次活检切除,以重新评估分子病理状态,有证据地指导后续治疗。   “对于恶性肿瘤,我们要认识并思考三点:一是复发问题无法回避,二是复发后该怎么办,三是如何将个体化综合治疗落到实处。”结合指南,卢云鹤博士指出,恶性肿瘤的重要特征之一就是肿瘤异质性,是指肿瘤在生长过程中(包括复发),经过多次分裂增殖,其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变,从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。因此,更准确了解“敌情”,有助于打赢“抗癌阻击战”,实现有生活质量的“带瘤生存”。   与传统病理检测相比,肿瘤分子病理检测在预后判断、后续治疗方案筛选上具有一定的优势,为个性化精准治疗提供依据。 ▲ 卢云鹤博士(中)开展手术   经过与患者家属充分沟通治疗方案并取得同意后,卢云鹤博士为患者开展了神经导航下颅内病灶切除术,在切除右侧颞叶肿瘤缓解占位压迫症状的同时,留取部分肿物送检,评估病理状态。 ▲ CT复查示,肿瘤已被切除   根据初步病理检测报告,送检的样本为颞叶转移癌,结合病史及免疫组化,符合乳腺癌转移。后续,卢云鹤博士将根据分子病理检测结果,为患者制定实施包括靶向治疗等多学科联合的个体化综合治疗方案,改善患者生存状态,延长生存期。

上海蓝十字脑科医院 2024-06-13阅读量2325

揭秘儿童生长激素缺乏:原因、...

病请描述:揭秘儿童生长激素缺乏:原因、影响与应对策略 引言 儿童的生长发育是每位家长关注的焦点,而生长激素(GH)在这一过程中起着至关重要的作用。生长激素由垂体前叶分泌,对骨骼、肌肉、内脏等全身组织的生长发育具有显著促进作用。然而,部分儿童由于各种原因可能出现生长激素缺乏症(GHD),导致生长迟缓、身材矮小等问题。本文旨在以专业儿科医生的角度,深入浅出地解析儿童生长激素缺乏的病因、临床表现、诊断方法以及治疗策略,为家长们提供科学、实用的科普知识。 一、生长激素缺乏的原因 1.  先天性因素:部分儿童出生时即存在生长激素分泌缺陷,这主要源于基因突变或遗传疾病。例如,垂体发育不良、垂体激素合成缺 2.  后天性因素: •   垂体疾病:如垂体肿瘤、垂体炎症、外伤、手术或放射治疗后损伤垂体组织,影响生长激素的正常分泌。 •   下丘脑疾病:下丘脑是调节垂体功能的“司令部”,下丘脑疾病(如肿瘤、炎症、颅内压增高、脑炎等)可能干扰生长激素释放激素(GHRH)的产生,进而影响垂体GH的分泌。 •   系统性疾病:如慢性肾病、慢性肝病、营养不良、严重全身性疾病等,也可能间接影响生长激素的分泌和/或效能。 二、生长激素缺乏的临床表现与诊断 1.  生长障碍:生长激素缺乏的主要表现为生长速度减慢,身高明显低于同龄、同性别儿童的平均值,且差距随着时间推移逐渐增大。此外,儿童的体重与身高比例往往正常,形成所谓的“匀称性矮小”。 2.  其他症状:除了生长迟缓,部分患儿可能伴有脂肪分布异常(如面部丰满、腹部脂肪堆积)、肌肉力量减弱、骨龄落后于实际年龄、青春期延迟等症状。 3.  诊断流程:诊断儿童生长激素缺乏通常包括详细的病史询问、全面体格检查、身高监测、骨龄评估以及必要的实验室检查。其中,生长激素刺激试验(如胰岛素耐量试验、精氨酸刺激试验等)是确诊GHD的关键,通过观察患儿在接受特定刺激后体内GH反应水平,判断其GH分泌功能是否正常。 三、生长激素缺乏的治疗策略 1.  生长激素替代治疗:对于确诊为生长激素缺乏的儿童,生长激素替代治疗是最有效的干预手段。通过每日皮下注射重组人生长激素(rhGH),模拟生理条件下GH的分泌模式,可有效改善生长速度,提高最终成人身高。治疗过程需在医生指导下进行,定期监测身高增长、骨龄变化、血糖、甲状腺功能等指标,并根据个体反应调整剂量。 2.  综合管理:除药物治疗外,还应注重营养支持、合理运动、心理疏导等多方面的综合管理。保证充足的蛋白质、矿物质及维生素摄入,有助于优化生长效果;适量的体育锻炼能增强肌肉力量,改善体型,同时有利于骨骼健康;针对因身材矮小可能导致的心理问题,家长和医生应及时给予心理辅导和支持,帮助孩子建立自信心。 四、结语 儿童生长激素缺乏是一种可治性疾病,及时识别、准确诊断并启动恰当治疗至关重要。作为家长,应密切关注孩子的生长发育情况,若发现生长速度减慢、身高明显落后,应及时就医。通过专业医疗团队的评估与治疗,多数生长激素缺乏的孩子能够获得显著的身高改善,健康成长。同时,我们倡导全社会关注儿童生长发育问题,消除对身材矮小者的歧视,为每一位孩子创造公平、包容的成长环境。

生长发育 2024-04-24阅读量3241