病请描述：胆囊结石是消化系统的常见疾病，我国成人发病率约为10%。它就像胆囊里潜伏的“小石头”，平时可能悄无声息，一旦“活跃”起来，却能引发剧烈疼痛和严重并发症。 病因：谁容易“长石头”？ 胆囊结石的形成与胆汁成分失衡有关。高危人群常具有“4F”特征： Female（女性）：雌激素促进胆固醇分泌 Forty（40岁左右） Fatty（肥胖）：胆固醇代谢异常 Fertile（多产）：孕期激素变化 其他风险因素包括：高脂高糖饮食、快速减肥、糖尿病、肝硬化及某些遗传因素。 病理与病理生理 结石类型： 胆固醇结石（占80%以上）：金黄色，多与代谢异常相关 胆色素结石：黑色或棕褐色，多见于溶血性疾病或肝硬化 形成机制：当胆汁中胆固醇过饱和，或胆盐、磷脂相对不足时，胆固醇结晶析出，逐渐聚集形成结石。结石可停留在胆囊，也可能掉入胆总管引起更严重问题。 诊断：如何发现“沉默的石头”？ 临床表现： 无症状结石：约60-80%患者终身无症状 胆绞痛：典型表现为饱餐或油腻饮食后右上腹剧痛，向右肩背部放射 并发症表现：发热、黄疸、墨菲征阳性等 关键检查： 超声检查：首选方法，准确率＞95%，可显示结石大小、数量、胆囊壁厚度 CT扫描：有助于发现并发症，如胆囊穿孔、周围脓肿 磁共振胰胆管成像（MRCP）：无创评估胆管情况，特别是怀疑胆总管结石时 鉴别诊断：别误当“胃病” 胆囊结石引起的疼痛常被误认为“胃病”，需与以下疾病鉴别： 消化性溃疡：腹痛与饮食节律相关，胃镜可鉴别 急性胰腺炎：常与胆结石相关，血淀粉酶显著升高 右肾结石：疼痛向会阴部放射，尿检可见红细胞 心肌梗死：特别是下壁心梗，心电图有特征性改变 肝病：肝炎、肝脓肿等 治疗：切还是不切？怎么切？ 治疗原则：根据症状和并发症风险个体化选择 1. 无症状结石： 一般无需治疗，定期观察（每6-12个月超声检查） 例外情况需考虑手术：结石＞3cm、瓷化胆囊、合并胆囊息肉＞1cm、糖尿病患者 2. 有症状或并发症结石： 腹腔镜胆囊切除术：金标准治疗 优点：微创、疼痛轻、恢复快（住院2-3天） 时机：急性胆囊炎发作72小时内手术最佳 药物溶石治疗：仅适用于胆固醇结石、胆囊功能正常者，但复发率高 体外震波碎石：适用人群有限，已较少使用 3. 胆总管结石： 先行经内镜逆行胰胆管造影（ERCP）取石 再行腹腔镜胆囊切除术 4. 特殊情况处理： 高龄、手术高风险患者：可考虑经皮胆囊造瘘术 妊娠期胆囊结石：以保守治疗为主，若必须手术，孕中期相对安全 预防与生活管理 饮食调整：规律三餐，避免长时间空腹；减少高胆固醇食物（动物内脏、蛋黄）；增加膳食纤维 体重管理：避免肥胖，但切忌过快减肥（＞1.5kg/周） 定期体检：高危人群建议每年腹部超声检查 重要提醒：如果出现持续性右上腹痛、发热、黄疸等症状，请立即就医，这可能是急性胆囊炎、胆管炎等急症信号。 胆囊结石虽常见，但通过科学的诊断和个体化治疗，绝大多数都能获得良好预后。了解这些知识，与医生充分沟通，您就能更好地应对这个“小石头”带来的挑战。
微医药 2026-06-01阅读量566
病请描述：革兰阳性菌是呼吸系统感染中最常见的病原体之一，其致病谱涵盖社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重、支气管扩张合并感染以及脓胸等。在呼吸科临床实践中，金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感株和耐甲氧西林株）、肺炎链球菌、化脓性链球菌及肠球菌属是最为常见的致病菌。近年来，随着抗菌药物的广泛使用、侵入性操作的增加以及人口老龄化，革兰阳性菌的耐药形势日益严峻，临床治疗面临诸多挑战。本文从呼吸科视角出发，系统阐述革兰阳性菌感染的治疗方略。一、精准诊断是治疗决策的基石。在启动任何抗感染治疗之前，必须尽最大努力获取合格的病原学依据。对于疑为革兰阳性菌肺炎的患者，应留取深部咳痰或诱导痰进行涂片革兰染色及常规培养。痰涂片见到大量中性粒细胞吞噬成簇的革兰阳性球菌，强烈提示金黄色葡萄球菌感染；而成链状排列的革兰阳性球菌则更倾向于链球菌属。血培养是诊断菌血症的金标准，对于中重症社区获得性肺炎患者，建议双侧血培养。对于经经验性治疗无效、重症或免疫功能低下患者，支气管镜下肺泡灌洗液培养及分子生物学检测可显著提高诊断阳性率。近年来，多重聚合酶链反应及宏基因组二代测序技术已逐步进入临床，可在数小时内同时检出多种病原体及其耐药基因，为早期目标治疗提供了有力工具。药敏试验结果必须与临床疗效相结合解读，不可孤立依赖体外数据。二、耐药机制与流行病学指导经验性治疗。呼吸科医师应熟悉本地区、本医院的革兰阳性菌耐药监测数据。肺炎链球菌对青霉素的不敏感率在全球范围内为10%~30%，但高水平耐药（最小抑菌浓度≥4 mg/L）仍相对少见。对于青霉素中介肺炎链球菌，大剂量青霉素仍可能有效，但临床更倾向于使用头孢曲松或呼吸喹诺酮类。金黄色葡萄球菌中，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的比例在我国综合性医院约30%~50%，呼吸重症监护病房内更高。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药机制主要与mecA基因编码的异常青霉素结合蛋白2a有关，该基因导致对所有β-内酰胺类抗生素交叉耐药。值得关注的是，社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌常携带PVL毒素，易引起坏死性肺炎、肺脓肿及脓胸，病情凶险。三、分层递进的经验性治疗策略。对于重症社区获得性肺炎（如CURB-65评分≥3分或需入住ICU），在未获得病原学结果前，应常规覆盖非典型病原体及革兰阳性菌。若临床表现为大叶性实变、突发寒战高热、铁锈色痰，肺炎链球菌可能性大，可选择头孢曲松联合阿奇霉素或单用莫西沙星。若影像学示快速进展的空洞、液平面或坏死性变化，或患者近期有流感样前驱症状，必须高度警惕金黄色葡萄球菌肺炎。此时经验性治疗方案必须同时覆盖甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。推荐万古霉素（负荷剂量25–30 mg/kg，维持15–20 mg/kg每8–12小时，谷浓度10–15 mg/L）或利奈唑胺（600 mg每12小时静脉或口服）。利奈唑胺在肺上皮衬液中的浓度远高于万古霉素，且口服生物利用度接近100%，对于肝肾功不全患者无需调整剂量，已成为重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的一线选择。对于肾功能不全或万古霉素耐药风险极低的情况，亦可选用头孢洛林或糖肽类如替 考拉宁。医院获得性肺炎，特别是晚发型（住院≥5天）、既往90天内曾使用广谱抗生素或有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定植史者，经验性抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌治疗不可或缺。一旦病原学结果回报为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，应尽早降阶梯为苯唑西林、氯唑西林或头孢唑林。对于青霉素敏感肺炎链球菌，青霉素G仍是最经济有效的选择。四、目标性治疗的优化与特殊人群管理。药敏结果指导下的目标治疗应遵循“窄谱、足量、短程”原则。对于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌菌血症，β-内酰胺类（苯唑西林或头孢唑林）的死亡率及再发率均低于万古霉素。对于万古霉素耐药肠球菌所致呼吸道感染（虽罕见但预后差），利奈唑胺为首选，达托霉素因在肺泡表面活性物质作用下失活，不适用于肺炎治疗。特殊人群需个体化调整。老年患者及肾功能减退者使用万古霉素时需密切监测血药浓度及肾功能。肝功能不全者使用利奈唑胺安全范围较宽，但疗程超过14天需每周监测血常规及肝酶。孕妇及哺乳期女性应避免使用氟喹诺酮类及利奈唑胺，可考虑β-内酰胺类或万古霉素。肥胖患者需根据实际体重计算万古霉素负荷剂量。五、治疗疗程与疗效评估。典型肺炎链球菌肺炎疗程为7–10天，而耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎通常需14–21天，合并菌血症者应延长至血培养转阴后14天。临床评估指标包括体温、呼吸频率、氧合指数及影像学变化；生物标志物如降钙素原连续监测有助于安全停用抗生素。影像学完全消散往往滞后，不应作为唯一停用依据。总之，革兰阳性菌呼吸道感染的治疗是一门融合微生物学、药理学与临床决策的艺术。呼吸科医师需立足当地耐药数据，强化病原诊断，精准选择药物，并严格把握疗程，方能有效提高治愈率、遏制耐药发展。
微医药 2026-06-01阅读量148
病请描述：“胆囊切除？小手术嘛，微创，两天就出院了！” ——这话您可能听过，甚至也这样认为。 但事实上，在某些情况下，这台所谓的“小手术”，对外科医生来说，却像在布满重要管道的“雷区”里穿行，每一步都考验着技术与判断。 近期，国际顶级外科期刊《JAMA Surgery》发表了一篇关于“困难胆囊切除术”的权威综述，明确指出：在某些高风险情况下，胆囊手术的难度和风险会大幅上升，甚至与严重并发症直接相关。 为什么有的胆囊切除会变得“困难”？ 核心原因在于“看不清，分不开”。医生在做手术时，需要一个清晰的“安全视野”来准确辨认胆囊管和胆囊动脉，这是防止伤及“邻居”（如胆总管、肝动脉）的关键。但当出现以下情况时，这个安全视野就难以获得：严重的炎症，比如急性胆囊炎发作时间较长，胆囊会充血、水肿、甚至坏疽，与周围组织黏连成一团，解剖结构模糊不清。特殊的患者体质，肥胖患者厚厚的脂肪层让暴露和操作变得困难；肝硬化患者肝脏变硬、血管压力高，分离时极易引发难以控制的大出血。复杂的局部病变，胆囊颈部结石嵌顿，结石卡在胆囊出口，长期压迫可能导致与胆总管形成瘘管（Mirizzi综合征），极易误伤胆总管。既往上腹部手术史时，腹腔内的粘连会给手术入路带来第一道难关。 医生的“备战”清单：如何应对挑战？ 当医生通过您的病史、体检和影像检查（如B超、CT或核磁共振）预判到手术可能困难时，他们绝不会掉以轻心。他们会启动一套完整的安全预案：充分术前评估：医生会像侦探一样，仔细研究您的影像片子，寻找“困难”的蛛丝马迹，如胆囊壁是否显著增厚、周围是否有积液、结石是否嵌顿等。对于复杂情况，甚至需要更高级的核磁共振来绘制一张精确的“胆道地图”。制定多种手术方案：经验丰富的外科医生心中永远有A、B、C计划。除了标准的切除，他们已准备好各种“备用方案”（Bailout Strategies）：胆囊造瘘术：当情况极其危险时，只放一根引流管到胆囊里先解决急性炎症，等几个月后情况稳定再考虑二次手术。胆囊部分切除术：如果胆囊颈部实在无法安全分离，就切除能安全切除的部分，留下一小段胆囊颈，从而彻底避免损伤胆总管。中转开腹：这不是手术失败，而是在腹腔镜微创操作无法保证安全时，为了您的安全而主动采取的、更为稳妥的策略。在面临大出血或疑似癌症时，这常常是最明智的选择。 给您和家属的温馨提示：理解与信任是关键 如果您或您的家人被告知胆囊手术可能有难度，请理解这并非医生在夸大其词，而是负责任的表现。在此，我们希望您能：建立合理的心理预期：理解“困难胆囊”意味着手术时间可能更长、术后恢复可能稍慢、甚至有可能需要上述的“备用方案”。这能帮助您更好地配合治疗。信任您的主刀医生和团队：在复杂情况下，医生追求的首要目标是 “安全” ，而非单纯的“微创”或“速度快”。他们可能会在术中广泛使用胆道造影等“导航”技术，也可能会在关键时刻请求更资深的同事协助——这正体现了高度负责的专业精神。积极沟通：术前与医生充分交流，告知您的全部病史和疑虑。 总结来说， 现代胆囊手术的安全，建立在医患双方的共同认知之上。医生通过严谨的评估和娴熟的技术为患者保驾护航，而患者和家属的理解与信任，则是医生迎难而上时最坚实的后盾。请记住，在生命的安全面前，没有绝对的“小手术”。 从医学角度看，一旦胆囊疾病达到手术标准，医生通常不建议拖延。因为每一次胆囊炎的发作，都可能加重局部炎症与粘连，相当于为下一次手术“增加难度”，离“困难胆囊切除术”更近一步。 请务必向医生详尽告知您的全部病情，配合完成细致的术前评估。如果评估后认为困难手术的风险较高，请务必与您的主刀医生及团队进行深入沟通，共同制定一个周全的、包含多种备用方案的手术计划。
樊军卫 2026-05-19阅读量309
病请描述：第二部分2.2.4CD39/CD73腺苷轴的调节 在OSA患者中，T细胞的CD39和CD73表达失调，导致腺苷水平显著升高。这一现象直接影响到免疫系统的功能，进而促进了肿瘤的免疫逃逸。CD39作为一种腺苷酸三磷酸（Adenylictriphosphate，ATP）水解酶，能够将ATP水解为腺苷单磷酸（Adenosinemonophosphate，AMP），而CD73则进一步将AMP转化为腺苷（adenosine，ADO）。腺苷的积累通过与其细胞表面受体结合，抑制T细胞和其他免疫细胞的活性，形成一个有利于肿瘤生长的免疫抑制微环境[30]。 研究表明，OSA患者的T细胞中CD39的表达显著上调，而CD73的表达则可能因腺苷水平的上升而有所下降。这种失调不仅影响了T细胞的功能，还可能导致T细胞耗竭，从而促进肿瘤的生长和转移[31]。此外，腺苷的存在还可以通过激活TAMs等其他免疫细胞，进一步加剧免疫抑制的状态[32]。研究发现，在多种癌症类型中CD39和CD73的高表达与患者的不良预后相关联，提示其可能成为新的生物标志物或治疗靶点[33]。例如，在结肠癌、膀胱癌和乳腺癌等多种肿瘤中，CD39/CD73的表达水平均被发现与肿瘤的侵袭性和转移能力相关[34,35,36]。针对CD39和CD73的抑制剂，如POM-1（CD39抑制剂）和多种CD73抑制剂，已在临床前研究中显示出良好的抗肿瘤效果，这为未来的免疫治疗提供了新的思路。 2.2.5miRNA介导的调控机制 OSA患者中miR-21、miR-26a和miR-210这几种miRNA表达上调，与肿瘤的发生和发展密切相关，尤其是在肿瘤微环境中表现出增强的生物活性。研究发现，在OSA患者中miR-21可以通过抑制肿瘤抑制基因（如PTEN）和调节细胞周期相关蛋白的表达，促进肿瘤的侵袭性[37]。此外，miR-26a同样被证明在OSA患者中表达上调，并通过调节与细胞代谢相关的基因，促进癌细胞的生长和存活[38]。miR-210被认为是肿瘤细胞对低氧环境的响应miRNA，其在多种肿瘤类型中均表现出高表达。研究显示，miR-210通过调节HIF-1α信号通路，增强了肿瘤细胞的增殖和存活能力[39]。miR-210的上调不仅直接影响肿瘤细胞的生物学行为，还可能通过影响肿瘤微环境的适应性改变，促进肿瘤的转移。此外，研究还发现，miRNA之间的相互作用也在肿瘤发展中发挥着重要作用。miR-21、miR-26a和miR-210等miRNAs可能通过形成复杂的调控网络，影响彼此的表达和功能。这种miRNA-调控网络的形成不仅影响肿瘤细胞的增殖和迁移，也可能影响肿瘤微环境中的免疫细胞功能，进而影响整体的肿瘤进展[40]。 图1OSA引起肿瘤微环境变化的机制 2.3OSA相关肿瘤的临床管理与未来研究方向 2.3.1OSA患者肿瘤筛查及早期诊断的重要性 OSA与多种肿瘤之间的关联日益受到关注，尤其是在合并症较多的患者中。研究表明，OSA不仅可能导致多种生理功能障碍，还可能影响肿瘤的发生和发展。因此，针对OSA患者的肿瘤筛查及早期诊断显得尤为重要。 OSA患者的肿瘤筛查策略需要结合其多重合并症的背景。许多研究显示，OSA患者常伴随肥胖、糖尿病和心血管疾病等多种合并症，这些疾病可能影响肿瘤的进展和预后[41]。在这种复杂的临床背景下，增强多学科协作显得尤为重要。通过建立多学科团队，包括睡眠医学专家、肿瘤科医生和内科医生等，可以更全面地评估OSA患者的健康状况，并制定个性化的筛查方案，以提高肿瘤早期诊断的准确性。 扩大睡眠监测及内镜检查的应用对于OSA患者的肿瘤筛查也至关重要。针对高风险群体，如接受头颈部肿瘤治疗的患者，研究发现OSA的发生率显著高于一般人群，这提示我们需要对这类患者进行系统性的筛查[42]。采用多导睡眠监测可以有效识别OSA患者，而内镜检查则可以直接观察到肿瘤病变，从而提高早期诊断的可能性。肿瘤的早期诊断与治疗密切相关，早期发现肿瘤往往可以采取更有效的治疗措施，从而提高生存率。因此，OSA患者的定期筛查不仅有助于发现潜在的肿瘤，也可以及早采取干预措施，降低肿瘤相关的死亡率。 2.3.2CPAP治疗对肿瘤预后的影响 在OSA的治疗中，CPAP被广泛应用，CPAP通过消除间歇性缺氧和睡眠碎片化来改善OSA病理状态，这正是OSA促进肿瘤发生的关键路径。近年来的研究表明，CPAP治疗不仅对改善肿瘤患者睡眠和生活质量有积极影响，还可能对某些肿瘤的进展产生潜在的抑制作用。有研究表明，在乳腺癌、子宫内膜癌和黑色素瘤患者中，CPAP治疗显著改善持续≥3年的睡眠相关症状（如嗜睡、疲劳）[43]，癌症合并OSA患者接受CPAP治疗后，白天嗜睡和疲劳症状明显缓解[44]。值得注意的是，患者依从性对CPAP治疗效果至关重要。CPAP治疗每晚>4小时才能在肿瘤患者中观察到临床获益[45]，而影响依从性的关键除了患者因素（如肥胖程度）还包括治疗方式（如鼻部手术可能提升CPAP耐受性[46]）等。 关于CPAP对肿瘤风险的影响，目前结论尚不确定。但前瞻性数据指出，在黑色素瘤患者中，未经治疗的中重度OSA是独立不良预后因素，而CPAP治疗可改善生存率（降低32%HR）[45]。这种保护效应可能源于CPAP降低IL-17/IL-8等促炎因子水平[47]。在某些特定肿瘤中，CPAP治疗与癌症发病率的直接关联仍需大规模研究验证。如头颈癌患者中OSA高发，但CPAP对头颈癌患者预后的影响仍缺乏数据验证[48,49]。 2.3.3患者生活质量与长期随访 OSA患者的生活质量通常受到其病症的严重程度及所接受治疗的影响。研究表明，OSA患者在接受适当的治疗后，其生活质量有显著改善，尤其是在CPAP治疗或手术干预（如腭咽成形术）后，患者的睡眠质量、日间嗜睡和整体健康感均有改善。相关研究显示，接受手术治疗的OSA患者在术后6个月至48个月的随访中，其睡眠相关的生活质量评分均显著好于术前水平，并与健康对照组相当[50]。另一项研究同样表明，经过舌下神经刺激或其他手术治疗后，患者的AHI指数和生活质量评分均有所改善，且这一改善在长期随访中得以维持[51]。 尽管手术和CPAP治疗在改善生活质量方面表现出色，但仍有部分患者在术后出现残余OSA症状，尤其是在重度OSA患者中[52]。因此，针对残余症状的长期随访和管理显得尤为重要，定期的随访可以帮助医生及时调整治疗方案，以提高患者的生活质量。个体化的康复方案在提升患者生活质量方面亦显得至关重要。随着对OSA病理生理认识的加深，结合患者的具体情况给予个性化的治疗建议和生活方式调整，能够更有效地改善患者的整体健康状况和生活质量。例如，针对肥胖患者，除了常规的气道管理外，结合营养咨询和体重管理策略，已被证明能显著提高治疗效果和生活质量[53]。定期评估生活质量并针对患者反馈调整治疗方案，是提高OSA患者长期随访效果的重要策略。通过综合性的评估手段，结合多学科团队的协作，可以更好地满足患者的需求，确保其在治疗过程中获得最佳的生活质量改善。 2.3.4生物标志物的开发与应用 生物标志物在医学研究中扮演着至关重要的角色，尤其是在评估疾病的预后和风险方面。针对OSA与肿瘤之间的关联，研究者们逐渐认识到一些生物标志物的潜力，包括CD39/CD73、miRNA及HIF-1α等，这些标志物不仅可以帮助评估患者的风险，还能为治疗方案的制定提供依据。 CD39和CD73是被认为在肿瘤微环境中发挥重要作用的酶。它们通过调节腺苷的代谢，影响肿瘤的免疫逃逸机制。在阻塞性睡眠呼吸暂停患者中，CD39表达上调而CD73表达下调，CD39/CD73轴的失调可能导致免疫抑制，从而增加肿瘤的发生风险。因此，监测CD39和CD73的水平可能为OSA患者的肿瘤风险评估提供有价值的信息。 miRNA作为一种重要的生物标志物，近年来在疾病的早期诊断和预后评估中显示出良好的前景。研究发现，某些miRNA的表达与OSA相关的代谢并发症密切相关，这些miRNA可能在肿瘤的发展中起到调节作用。例如，有研究表明特定的miRNA在OSA患者中表达上调，可能与肿瘤细胞的增殖和转移相关[54]。因此，miRNA不仅可以作为OSA的生物标志物，也可能成为肿瘤预后和风险评估的重要工具。 HIF-1α在缺氧条件下的激活与肿瘤的发生密切相关。OSA患者经常经历夜间缺氧，这可能导致HIF-1α的上调，进而促进肿瘤的生长和转移。研究表明，HIF-1α在OSA患者中可能作为一个重要的生物标志物，指示患者的肿瘤风险和病情进展。监测HIF-1α的变化可以帮助临床医生评估OSA患者的肿瘤风险，并制定个性化的治疗方案。 2.3.5机制研究的深化与动物模型构建 在OSA与肿瘤之间关系的研究中，机制研究的深化与动物模型的构建至关重要。近年来，结合分子生物学技术与临床数据的纵向多中心研究逐渐成为该领域的研究趋势。间歇低氧-动物模型的构建在这一进程中显得尤为重要。通过使用小鼠、兔等动物模型，研究人员可以模拟OSA引起的生理变化，并探讨其在肿瘤微环境中的作用。例如，一项研究使用了慢性间歇性低氧的小鼠模型，显示OSA可以通过上调HMGB1等促炎因子，促进血管生成和肿瘤的进展[55,56]。此外，新的动物模型如通过注射透明质酸诱导的上气道阻塞模型，也为研究OSA与肿瘤之间的关系提供了新的实验平台。 纵向研究和多中心研究的结合将有助于更好地理解OSA与肿瘤之间的复杂关系。通过对不同人群的临床数据进行汇总与分析，可以识别与OSA相关的肿瘤风险因素，并为未来的预防和干预措施提供理论基础。未来的研究应继续探索OSA的生物标志物与肿瘤发生之间的关系，通过多种动物模型的联合应用，深入揭示其潜在的致病机制，为临床提供了新的治疗思路，尤其是在结合微生物组和免疫反应等新兴研究领域的背景下，可能会发现更多的干预靶点。 3.结论 OSA与多种肿瘤的发生、发展及预后之间的密切关系逐渐为医学界所重视。从分子机制的角度来看，OSA通过间歇性低氧状态诱导的多条信号通路，尤其是HIF-1α信号通路的激活，显著促进了肿瘤的进展。此外，OSA还通过调节肿瘤微环境，导致免疫抑制以及肿瘤相关成纤维细胞的活化，进而影响肿瘤的生长和转移。这些发现表明，OSA不仅是一个独立的风险因素，更是一个复杂的生物学现象，涉及到细胞间的相互作用及环境因素的影响。 肿瘤的存在及其治疗措施也可能会加重或诱发OSA，形成一个互相交织、动态变化的关系网络。这种现象在临床实践中尤为突出，患者的OSA状况可能由于肿瘤的治疗而恶化，反过来又影响到肿瘤的治疗效果和预后。这一复杂的交互作用强调了在临床上对OSA患者进行全面评估的必要性，以及多学科合作的重要性。通过整合肿瘤学、睡眠医学及呼吸医学等多个领域的知识，我们有望制定出更为合理的治疗方案，从而提高患者的生存率和生活质量。 展望未来，针对OSA与肿瘤之间相互作用的研究仍需进一步深入。我们应聚焦于机制解析，探索OSA在肿瘤发展中的具体角色以及其生物标志物的开发。这些研究不仅能够帮助我们更好地理解OSA对肿瘤的影响，还能为精准治疗策略的制定提供重要依据。此外，跨界融合的发展将是未来研究的一个重要方向，通过将睡眠医学的研究成果与肿瘤治疗相结合，将有助于为患者提供更加个性化的治疗方案。OSA与肿瘤之间的关系复杂而重要，亟需在临床和基础研究中给予更多的关注。通过加强对OSA患者的风险评估与管理，推动多学科协作，我们将能够更有效地应对这一挑战，最终实现提升患者生存率与生活质量的目标。
李善群 2026-05-19阅读量386
病请描述： 当身体深部感染失控，耐药革兰阳性菌顺着血液蔓延全身，诱发致命脓毒症、多脏器衰竭，常规抗菌药纷纷败下阵来，万古霉素扛起重症抗感染重任，成为危重血流感染不可替代的“靶向利剑”。它针对青霉素、头孢耐药的葡萄球菌、肠球菌严重感染，覆盖败血症、重症肺炎、骨髓炎、导管相关性血流感染等危重病症，也是青霉素严重过敏患者全身重症感染的核心替代用药 。 凶险全身性感染发病迅猛、进展极速，稍有延误就会危及生命。临床救治严守急救原则：怀疑耐药菌血流感染，第一时间采集血培养标本，随即尽早启用万古霉素抗感染治疗，争分夺秒遏制细菌全身扩散，稳住血压、呼吸与脏器功能，规避感染性休克风险。口服万古霉素还可针对性治疗艰难梭菌引发的伪膜性肠炎，内外兼顾解决多重危重感染难题 。 疗效安全一体，用药全程精细化管理。万古霉素存在明确耳肾毒性，与剂量、输注速度高度相关：滴速过快易触发过敏潮红、低血压休克；长期或过量用药易损伤听力、升高肌酐、降低尿量，老年、肾功能不全、联合其他肾毒性药物患者风险翻倍。临床必须常态化监测血药浓度，精准把控治疗窗，新生儿、儿童、肥胖、重症患者按需个体化给药，定期复查肾功能、听力指标，最大程度规避不良反应。 药敏指导精准换药，杜绝抗生素滥用。初期经验性使用万古霉素强力控感，拿到细菌药敏报告后，及时降阶梯调整用药，不盲目长期使用强效王牌药。同时做好源头预防：规范无菌置管、严控侵入操作、科学管控基础病、提升机体免疫力、不擅自使用万古霉素，减少耐药菌株产生。万古霉素凶险感染疗效卓越，规范早治、精准监测、合理慎用，方能守护生命安全，筑牢重症耐药感染健康屏障。
微医药 2026-05-08阅读量287
病请描述： 生活里很多人都有这样的困扰：好好大笑几声、跳一跳绳、跑步运动、做健身操，甚至简单爬楼梯、快走发力时，就会不自觉漏尿，内裤潮湿、异味尴尬，慢慢不敢运动、不敢大笑，社交和日常活动都受限。 其实这种情况非常普遍，不是身体虚弱，也不是难以启齿的毛病，大多属于压力性尿失禁。核心原因就是盆底肌松弛、尿道支撑力不足，腹部一用力，腹腔压力升高，尿道关不紧，尿液就会不自觉溢出。不用一直忍耐，日常做好这几件事，就能明显改善、慢慢恢复。 一、先避开3个加重漏尿的坏习惯 很多人漏尿越来越重，都是日常习惯在拖后腿，先改正，改善会事半功倍。 1. 长期久坐、久站久坐会压迫盆底肌肉，导致血液循环变差，盆底肌持续紧张又无力，收缩能力越来越弱；长时间久站负重，也会持续增加盆腔压力，加重漏尿。2. 频繁憋尿、用力排便长期憋尿会损伤膀胱功能，排便用力、长期便秘，会持续挤压盆底组织，进一步松弛盆底肌，让漏尿反复加重。3. 超负荷运动频繁剧烈跑跳、负重深蹲、大重量训练，没有循序渐进，会持续冲击盆底，本身肌肉松弛的人，只会越练越漏尿。 二、核心改善：坚持科学盆底肌训练 想要从根源改善运动漏尿，盆底肌训练是最安全、最有效的一线方法，尤其适合轻中度漏尿人群。最推荐大家做凯格尔运动，关键是做对、坚持做。正确做法：收缩私密处肌肉，像憋尿、憋住排气的感觉，腹部、大腿、臀部不要用力，避免代偿发力。收缩保持5～10秒，放松3～5秒，一组10～15次，每天3～4组，早晚坚持练习。 规律坚持1～3个月，盆底肌肉力量、控制力会明显提升，大笑、跳跃时的漏尿次数会大幅减少。如果自己找不到发力感，也可以在医院做生物反馈治疗，辅助精准训练，见效更快。 三、运动调整：选对运动，告别越动越漏 喜欢运动不用完全放弃，只要调整运动方式，既能锻炼身体，又不会加重漏尿。✅ 推荐温和养护类运动：慢走、瑜伽、普拉提、太极、温和拉伸，这类运动舒缓发力，能锻炼核心肌群，辅助稳定盆底，适合漏尿人群长期坚持。 ❌ 暂时减少高强度冲击运动：跳绳、快跑、剧烈蹦跳、负重训练、高强度健身操，这类运动腹压瞬间飙升，容易诱发漏尿，等盆底肌力恢复后，再慢慢循序渐进恢复。 四、日常小细节，快速减少即时漏尿 1. 控制体重体重超标、腹部脂肪过多，会长期增加腹腔压力，持续压迫盆底，是运动漏尿的重要诱因，合理减重，能明显减轻盆底负担。2. 减少腹压增加的行为少提重物、少弯腰负重，大笑、咳嗽时刻意轻微收紧盆底肌，提前做好“防护”，减少尿液溢出。3. 合理饮水，不刻意少喝水很多人因为怕漏尿不敢喝水，反而会导致尿液浓缩、尿路感染。正常少量多次喝水即可，不要一次性大量猛灌水。 五、分清程度，选对解决方案 1. 轻度漏尿：只是偶尔大笑、跳跃少量漏尿，优先靠盆底训练+生活调理，基本可以明显恢复；2. 中度漏尿：日常走路、简单活动也会漏尿，可在医生指导下配合盆底康复理疗、药物辅助；3. 重度漏尿：保守治疗长期无效，严重影响生活，可到泌尿外科或盆底专科评估，选择微创手术干预，创伤小、恢复快。 医生总结 大笑、运动漏尿，是盆底肌发出的“求救信号”，不是衰老的必然结果，更不用自卑、隐忍。 只要及时重视，通过正确盆底训练、调整生活和运动习惯，绝大多数人都能有效改善，重新放心大笑、自由运动，摆脱漏尿尴尬，恢复正常生活质量。
王起 2026-04-28阅读量229
病请描述：当夜幕降临，大多数孩子都进入了甜美梦乡，有些孩子却遭遇着隐秘的困扰。夜遗尿，这个看似平常却令人烦恼的现象，背后可能潜藏着一个容易被忽视的“诱因”—阻塞性睡眠呼吸暂停。接下来，让我们一同探寻遗尿与阻塞性睡眠呼吸暂停的关联。 一、您了解阻塞性睡眠呼吸暂停这种儿科常见病吗？ 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea，OSA）是指儿童睡眠期间因反复发作的上气道部分或完全塌陷阻塞，正常睡眠通气与睡眠结构被扰乱，引起打鼾和呼吸用力增加。可导致睡眠低氧、高碳酸血症、交感神经兴奋、氧化应激和炎症损伤反应被激活，对神经系统、心血管系统、内分泌系统等造成损害。还可引起生长发育迟缓、非特异性行为障碍、认知功能障碍及智力和学习能力下降等1。 OSA的临床表现多样，学龄前患儿更易出现白天嗜睡、夜惊、梦魇、入睡困难、磨牙等表现。学龄期及青春期OSA患儿多表现为肥胖，日间症状以注意力缺陷、嗜睡、晨起疲劳为主2。 一项大型荟萃分析报道，中国大陆儿童OSA发病率为1.5% 3。最常见的患病原因是腺样体和（或）扁桃体肥大。这些小小的组织肥大，却会在孩子的睡眠中引发巨大的风波1！ 二、遗尿与阻塞性睡眠呼吸暂停的“双向关系” 科学研究揭示了一个惊人的事实：儿童OSA与遗尿症（NE）之间存在着紧密的双向关系。这两种疾病的发病年龄高峰均为3-7岁，NE随OSA发病率的升高而升高，且NE患儿常有睡眠呼吸障碍性疾病1。 国外一项观察性研究4分别对50例NE患儿和50例上呼吸道阻塞患儿进行耳鼻喉科检查发现80%的原发性遗尿患儿和36%的继发性遗尿患儿合并有上呼吸道阻塞，而上呼吸道阻塞患儿的原发性遗尿、 继发性遗尿患病率分别为24%和6%。 一项研究5选取确诊为NE的患儿45例和健康儿童23例作为观察对象，对所有患儿进行整夜多导睡眠监测（PSG）并记录７天排尿日记。结果发现，与对照组相比，NE患儿的睡眠呼吸暂停低通气指数（AHI）明显升高，且AHI与每月遗尿夜晚数呈正相关。 患有NE和OSA等慢性疾病的儿童健康相关生活质量（health related quality of life, HRQoL）较低，可严重影响患儿及其家庭的躯体功能、情绪状态、社会功能、职责角色及健康意识1。NE 患儿常有紧张、焦虑、自卑心理，对遗尿现象过于焦虑，尿床后极为痛苦和内疚，自尊心受到伤害。OSA 患儿也常因身材矮小、性格孤僻、精神不振等一系列临床表现所带来的负担而痛苦1。美国一项回顾性研究6发现，与仅患NE或OSA的患儿相比，共患NE和OSA的儿童在 HRQoL方面的损害更为明显。 OSA伴NE患儿是一个庞大的儿童群体且亟需更多学者的关注。OSA与NE的关联性不仅增加了诊断的复杂性，也给治疗带来了更大的挑战1。但幸运的是，随着医学的不断进步，我们对它们的认识越来越深入。下一篇文章将为大家介绍OSA伴NE的发病机制和治疗手段，敬请期待！ 参考文献： 1. 周钊凯,文建国. 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停与遗尿症关系的研究进展[J]. 国际儿科学杂志,2023,50(2):81-85. 2. 叶惠如,郝丽娟. 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停诊疗进展[J]. 世界睡眠医学杂志,2023,10(11):2753-2758. 3. Chen X, et al. The prevalence of sleep problems among children in mainland China: a meta-analysis and systemic-analysis. Sleep Med. 2021 Jul;83:248-255. 4. Soylu Özler G, et al. Coexistence of Upper Airway Obstruction and Primary and Secondary Enuresis Nocturna in Children and the Effect of Surgical Treatment for the Resolution of Enuresis Nocturna. Adv Med. 2014;2014:656431. 5. 刘奎,等. 不同类型夜间遗尿症患儿的睡眠呼吸特征及相关影响因素研究[J]. 临床泌尿外科杂志,2024,39(6):557-561. 6. Wolfe-Christensen C, et al. Comorbid monosymptomatic nocturnal enuresis and snoring exhibit an additive effect on impairments in health-related quality of life. J Pediatr Urol. 2019 Dec;15(6):643.e1-643.e5.
微医药 2026-04-28阅读量337
病请描述：在很多人的认知里，如果得了肝癌，肝脏一定会疼。但事实并非如此。肝脏是一个“沉默的器官”，早期肝癌往往不痛不痒，等到疼痛出现时，病情可能已发展到中晚期。因此，在日常生活中，我们需要提高警惕。当身体出现以下三个症状，需要及时排查肝癌的可能！ 3个关键信号是肝脏发出的“求救信” 1.乏力消瘦如果总感觉浑身乏力、精神萎靡，哪怕经过充分休息，疲惫感也丝毫没有减轻，同时短时间内体重出现不明原因的明显下降，就要警惕肝癌的可能。肝脏是人体代谢的核心器官，肿瘤的异常生长会大量消耗体内的营养与能量，使身体处于“入不敷出”的状态；同时，肝脏功能受损代谢障碍，患者会出现持续的疲劳与乏力，体重也不断下降。2.消化异常经常腹胀、食欲不振，哪怕只吃少量食物也感觉饱腹感十足，甚至伴随恶心、厌油等症状，也需要警惕。这并非单纯的肠胃疾病，而是肝脏功能受损的典型表现。肝脏分泌的胆汁是帮助消化脂肪的关键，当肝脏发生病变，胆汁分泌与排泄受阻，消化系统的正常功能便会受到影响，进而出现一系列消化道不适症状。3.皮肤、眼白发黄也就是我们常说的黄疸，主要表现为眼白、皮肤发黄，部分患者还会伴随皮肤瘙痒。这是因为肝脏病变压迫胆管，导致胆汁排出受阻，胆红素在血液中大量堆积，随血液循环渗透到皮肤、黏膜组织中引发的。 从脂肪肝到肝癌陈晓蓉教授“三期解毒法”破解肝病困局 了解了肝癌的早期信号后，我们更要知道，许多肝癌并非一蹴而就，而是从脂肪肝、肝硬化等一步步演变而来。国家中医药管理局中医药重点学科带头人、上海四惠中医门诊特聘专家陈晓蓉教授，基于“浊毒致病”理论，创新提出“三期解毒法”，根据疾病不同阶段精准施治，为代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者守住肝脏健康防线。其中，MAFLD的发展过程包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、肝硬化、肝癌。1.早期化毒（湿浊内停证，单纯性脂肪肝）此阶段的主要病理因素为痰、湿、浊，病变集中于肝脾二经，临床表现为胁肋胀满、形体肥胖、周身困重、倦怠乏力、胸脘痞闷、头目昏懵、干呕欲吐等，肝功能指标可无明显异常。治疗应以化毒为核心，结合祛湿化浊、疏肝健脾之法，可予软肝逐瘀方联合胃苓汤加减，从根源上清除体内湿浊痰饮，防止病情进一步发展。2.中期截毒（湿热蕴结证，脂肪性肝炎）在此阶段，患者体内痰湿与浊邪积聚，日久化热。随着热毒逐步加重，组织代谢病理产物与脏腑功能之间形成恶性循环，导致病情迁延难治，是疾病进展的关键阶段。患者可见胸脘痞满、周身困重、食少纳呆等症状，若失治、误治，极易进展为肝纤维化、肝硬化，甚至肝癌。治疗应以截毒为大法，清热利湿、截断扭转，可予软肝逐瘀方联合茵陈五苓散加减。3.后期逐毒（痰瘀互结证，MAFLD相关肝硬化、肝癌）此阶段，痰、湿、浊、热内蕴于里，结滞脉络，毒瘀胶痼。患者常出现胁肋胀满或胁肋刺痛、口干舌燥、口中发苦、胸脘痞闷、面色晦暗等症状，病情迁延难愈。治疗以逐毒为核心，兼顾活血化瘀、祛痰散结。采用软肝逐瘀方加减，联合膈下逐瘀汤与二陈汤加减，逐其毒附、清其毒源，以有效控制病情，为患者争取治疗时机。81岁肝癌患者经中药保守治疗肿瘤缩小，症状改善 在陈晓蓉教授的精心治疗下，无数肝病患者重拾了生活的希望。其中，81岁的戴女士便是典型代表。2023年，戴女士确诊肝癌，并伴有乙肝。因年龄较大，手术风险高，且她无法耐受西医治疗带来的副作用，辗转找到陈晓蓉主任，希望获得新的治疗思路。彼时，戴女士不仅受肝癌困扰，还合并腹水、右下腹疼痛、下肢水肿等症状。陈晓蓉主任为其辨证施治，采用中药扶正祛邪、软坚散结、疏肝理气、活血化瘀的方案，开启保守治疗之路。自2023年12月接受中药调理以来，戴女士的病情得到良好控制：肿瘤大小从10.4*10.3cm缩小至9.6*10.6cm，腹水明显消退，下肢水肿等不适症状大幅改善，重新燃起了生活的希望。 【专家信息】 陈晓蓉 主任医师上海市公共卫生临床中心中西医结合科科主任首届“上海市中医药领军人才”国家中医药管理局中医药重点学科带头人参与国家“十一五”“十二五”“十三五”科技重大专项科研项目五项上海四惠中医门诊特聘专家点击下方链接，填写您的联系方式，陈晓蓉主任团队将为您一对一解答链接https://wqhcwad1.jsjform.com/f/MYfXEu
微医健康 2026-04-20阅读量475
病请描述：甲状腺手术怕留疤？三种“隐形切口”大PK，总有一种适合爱美的你 “费医生，我甲状腺结节是恶性的，必须手术。但我才30岁，脖子正中间留下一道疤，以后怎么见人啊？”这是我门诊最常听到的问题之一。很多女性朋友查出甲状腺癌，第一反应不是怕癌，而是怕留疤。别急。今天我就用两篇最新发表在国内权威期刊上的研究，跟你好好聊聊：甲状腺手术的切口，到底可以藏在哪儿？不同入路各有什么优缺点？怎样才能既切干净癌，又保住美丽和脖子舒服？我是谁？为什么由我来讲？你好，我是费健，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师。从医30多年，我既做传统的开放甲状腺手术，也做微创消融和腔镜手术。曾获中华医学科技奖、上海市科技进步奖等。全网粉丝超100万，线上咨询超10万例。我见过太多因为怕留疤而拖延手术的女性，也亲手帮无数人实现了“无痕”治愈。今天要讲的这两篇研究，一篇来自浙江省人民医院牵头的多中心回顾性研究（1362例患者），另一篇来自郑州大学附属洛阳中心医院（150例患者），都发表在《中华内分泌外科杂志》上，权威、可靠。研究到底比了什么？——三种主流“入路”一次说清传统甲状腺手术是在脖子正中间开一道约5cm的弧形切口，叫低领弧形切口颈白线入路（LACA）。缺点是疤痕明显，而且术后很多人会感觉脖子有牵拉感、吞咽不适。为了兼顾疗效和美观，医生们发明了三种“隐藏切口”的术式： 经胸锁乳突肌前缘入路（SLEA）切口位置：脖子侧面，沿着胸锁乳突肌的前缘，约5cm优点：疤痕在侧方，可被衣领或项链遮挡；不切开颈前正中的白线，术后脖子牵拉感、吞咽异物感明显减轻缺点：仍然是开放手术，会有线状疤痕（但位置隐蔽） 充气腋窝入路腔镜手术（ETGUA）切口位置：腋窝自然褶皱里，约4-5cm优点：疤痕完全藏在腋下，正面、侧面都看不见，美容效果极佳缺点：手术时间最长（平均117分钟），术后引流量多（约165ml），术后第一天疼痛评分略高，皮瓣分离面积最大（相当于创伤范围更大） 经口腔前庭入路（TOVTA）切口位置：下唇内侧牙龈附近，口腔黏膜上优点：体表完全无疤痕，美容满意度最高（研究中达96%）缺点：手术时间较长（约109分钟），需要术前抗生素准备，住院天数稍长；操作空间小，对医生技术要求高另外还有经胸前入路（乳晕切口），美容效果也不错，但会在胸部留下三个小点。研究的关键数据对比（帮你画重点）两篇研究得出了非常一致的结论： 结论很清晰：如果你最在意脖子舒服、不牵拉、恢复快，经胸锁乳突肌前缘入路（SLEA） 是很好的选择——手术时间最短、并发症最少、颈前区功能保护最好。如果你最在意体表完全无疤痕，经口腔前庭入路是王者，美容满意度96%。如果你希望疤痕藏在腋下，经腋窝入路也不错，但创伤稍大、恢复稍慢。费医生的“入路选择”小贴士没有一种入路是“最好”的，只有“最适合你”的。选择时请考虑：肿瘤位置和大小：研究纳入的均为单侧、肿瘤<2cm、无广泛侵犯的患者。如果肿瘤较大或侵犯神经，可能不适合腔镜。你的身体条件：BMI越高（越胖），皮瓣分离面积越大，手术难度增加。肥胖患者做腔镜要谨慎评估。你的职业和社交需求：模特、主播、老师等对颈部外观要求高的职业，优先选腔镜入路。你对“脖子异物感”的耐受度：传统开放手术后很多人会感觉脖子“紧”“牵拉”，侧方入路和腔镜入路能明显减轻这种不适。医生技术：腔镜手术有学习曲线，一定要找经验丰富的甲状腺外科医生。费医生想对你说的几句心里话我知道，查出甲状腺癌已经够糟心了，如果还要在脖子上留一道“自缢式”的疤，对任何一个爱美的女性都是双重打击。但请记住：甲状腺癌是预后最好的癌症之一，治愈率超过95%。你完全有资格在“治好病”和“留住美”之间，做出不妥协的选择。从医30年，我见证了甲状腺手术从“一刀切”到“精准入路”的飞跃。现在，我们可以根据你的肿瘤特点、身体条件、审美偏好，为你量身定制一个既能切干净癌、又能保护功能、还能留住美丽的手术方案。不要因为怕留疤而拒绝手术，也不要因为不懂而盲目选择。 来找我，我会耐心地跟你分析每一种入路的利弊，帮你做出最适合你的决定。互动时间亲爱的，如果你或者你的家人朋友正在面临甲状腺手术的抉择：你最担心的是什么？疤痕？声音？还是脖子不舒服？你之前了解过“侧方入路”或“腔镜手术”吗？欢迎在评论区留言告诉我。我会抽时间一一回复，给你最专业的个体化建议。转发这篇文章给你身边那个因为怕留疤而犹豫不决的闺蜜——告诉她，现在做甲状腺手术，可以既治病又美丽。 文章出处：朱峰林等. 三种不同入路单侧甲状腺癌根治术临床分析：多中心回顾性队列研究. 中华内分泌外科杂志. 2026.秦嘉黎等. 三种入路腔镜甲状腺手术治疗分化型甲状腺癌的临床疗效比较. 中华内分泌外科杂志. 2026.本文作者：费健 主任医师（上海瑞金医院普外科）推荐理由：用国内多中心大样本数据，客观对比了各种手术入路的优缺点。不吹不黑，给你最真实的选择参考。
费健 2026-04-15阅读量677
病请描述：懒得晒太阳，小心‘懒癌’找上门？费健医生解读：维生素D与甲状腺癌的惊人关联 正文 作者：费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师从医30余年，主攻甲状腺外科与微创消融，全网粉丝超100万，线上咨询超10万获中华医学科技奖、上海市科技进步奖等多项荣誉 “费医生，我体检查出甲状腺结节，是不是因为我平时不爱晒太阳？”“费主任，我听说维生素D能防癌，那多吃维生素D能把结节吃没吗？” 门诊里，关于维生素D和甲状腺的关系，问题越来越多。尤其是年轻女性——怕晒黑、常年防晒、久坐办公室，维生素D水平普遍偏低。而甲状腺癌，偏偏“偏爱”女性。 这两者之间，到底有没有联系？最近一篇发表在《Chinese Medical Journal》上的系统性回顾和meta分析，给出了非常值得关注的答案。今天，我就带大家读懂这项研究，并告诉你：晒太阳，可能真的能“保护”你的甲状腺。 一、这项研究做了什么？ 研究者汇总了截至2024年5月的多个数据库，筛选出高质量的病例对照研究，共纳入数千名甲状腺癌患者、良性结节患者和健康对照者。他们对比了各组人群的25(OH)D水平——这是评估体内维生素D储备的“金标准”。 维生素D水平的定义（根据内分泌学会指南）： 充足：≥30 ng/mL 不足：21-29 ng/mL 缺乏：<20 ng/mL 二、关键发现：甲状腺癌患者的维生素D水平，普遍“告急” 研究结果非常清晰，我把核心数据整理成列表： 甲状腺癌患者的维生素D水平显著低于健康对照组和良性结节患者，且大多数处于“缺乏”状态（<20 ng/mL）。 更值得注意的是：随着25(OH)D水平下降，甲状腺癌的风险呈逐渐升高趋势。研究将人群按维生素D水平从低到高分成四组，结果显示： 最低组（<15.12 ng/mL）：风险极高 第二组（15.12-17.36 ng/mL）：风险仍很高 第三组（17.36-21.13 ng/mL）：风险有所降低 最高组（≥21.13 ng/mL）：风险最低 简单说：维生素D水平越低，甲状腺癌风险越大。 三、男女有别：女性更需警惕 这项研究还专门分析了性别差异。在1238名女性和393名男性患者中： 男性患者的维生素D水平显著高于女性患者 差异达到3.07 ng/mL 为什么？研究者推测：女性更注重防晒、更少户外活动、脂肪细胞比例更高（维生素D是脂溶性的，肥胖人群更易缺乏）。这些因素都可能导致女性维生素D水平偏低，从而与甲状腺癌的高发形成关联。 作为临床医生，我见过太多年轻女性患者——不抽烟、不喝酒、生活规律，却依然中招。也许，缺晒是一个被长期忽视的因素。 四、维生素D缺乏与甲状腺癌的“地域密码” 研究还发现了一个有趣的现象：维生素D与甲状腺癌的关联在不同地区存在差异。 在东亚（包括中国）、西亚、欧洲，甲状腺癌患者的维生素D水平显著低于对照组 在美洲，差异不显著（可能与人群维生素D整体水平较高、日照充足有关） 在土耳其和韩国的部分研究中，未发现显著关联 这说明：维生素D缺乏只是甲状腺癌的众多风险因素之一，不能解释所有病例。但对于维生素D普遍偏低的东亚人群（尤其是中国女性），这个关联非常值得重视。 五、补充维生素D有用吗？能防癌或治癌吗？ 这是大家最关心的问题。研究给出了一些线索： 维生素D补充剂可以安全有效地提升血清水平，使甲状腺癌患者从“缺乏”状态恢复正常。 有研究发现，维生素D补充能降低分化型甲状腺癌患者的全因死亡率和癌症总死亡率，但由于甲状腺癌本身预后极好，对“甲状腺癌特异性死亡率”的改善并不显著。 维生素D的抗肿瘤机制：活性形式1,25(OH)2D3可通过诱导凋亡、抑制肿瘤细胞增殖发挥作用。 但是，重要的事情说三遍： 这项研究没有发现维生素D水平与淋巴结转移之间存在明确关联。 不能把维生素D当成“治疗甲状腺癌”的神药。 不能因为补充了维生素D就忽视正规复查和治疗。 六、作为医生，我给甲友和结节朋友的四点建议 查一查你的维生素D水平如果你有甲状腺结节或已经确诊甲状腺癌，下次复查时可以加一个25(OH)D检测。简单、不贵，结果很有参考价值。 合理晒太阳每天15-20分钟，避开正午强紫外线时段，露出胳膊和腿。别总把自己裹成“养蜂人”。 适当补充如果检测明确缺乏（<20 ng/mL），可以在医生指导下口服维生素D补充剂。一般推荐每日400-800 IU，缺乏者可能需要更高剂量。不要盲目大剂量补充，过量会导致高钙血症等风险。 别把希望全压在维生素D上维生素D缺乏是风险因素之一，但不是唯一。定期复查甲状腺超声、遵医嘱随访，才是硬道理。 写在最后 亲爱的朋友们，健康从来不是单一因素决定的。维生素D就像一把“保护伞”，伞破了，不一定下雨；但下雨时，有伞总比没伞好。 如果你是一位20-50岁的女性，平时不爱出门、防晒霜不离手、经常感觉疲劳或情绪低落——不妨去查个维生素D。也许，你离甲状腺结节或甲状腺癌的“风险”只差一个阳光的距离。 欢迎在评论区留言：你平时晒太阳多吗？体检有没有查过维生素D？我会抽空回复大家的问题。 费健2026年4月 于上海瑞金医院 *本文数据来源：Lv T, Feng J, Cui L, et al. Association between thyroid cancer and vitamin D deficiency. Chinese Medical Journal. 2026; doi:10.1097/CM9.0000000000004030*推荐理由：这是目前较新的关于维生素D与甲状腺癌关联的meta分析，纳入了多地域、大样本数据，结论对临床预防和患者自我管理有重要参考价值。
费健 2026-04-15阅读量635