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肺外结核内容

家人得了结核病怎么办?家里其...

病请描述:        如果家中有了结核病患者,首先不要恐慌,先动员患者到结核病定点诊疗机构进行积极的诊断和治疗,并精心照顾患者,同时应注意以下几点:         1、家里的密切接触者应到结核病诊治定点机构进行检查,发现患病者应及时治疗;如无异常,3~6个月后最好再进行一次检查。如婴幼儿、学生或免疫力低下人群检查发现PPD强阳性,则应在医生指导下采取预防性服药;其他感染者在出现肺结核症状时应及时检查。         2、对病人的居住场所进行一次彻底的消毒,定时开窗通风,保持室内空气新鲜。         3、督促病人按时全程服药,定期查痰,在痰菌未阴转前,应采取适当隔离,做好病人痰液的消毒处理。         4、肺结核是慢性消耗性疾病,家人在患者的进展期应适当给病人增加营养,增加高蛋白、高热量、高维生素食物的摄入,保证结核病人充分休息,不宜过度劳累。

王智刚 2018-03-24阅读量9173

PPD阳性怎么回事?怎么办?

病请描述:        PPD皮试是一种用于检测结核杆菌感染的技术,用于结核感染的诊断、筛查以及流行病学调查已有上百年的历史。PPD是结核分枝杆菌的纯蛋白衍化物,它的抗原成分非常复杂,结核杆菌感染、卡介苗接种和非结核分枝杆菌感染等都可以导致PPD阳性。所以PPD阳性,有可能是以下几种情况: (1)结核杆菌感染:包括结核病患者和结核杆菌潜伏感染者两种状态。结核病是感染结核菌后由于机体免疫力下降导致的慢性传染病。潜伏结核感染是指机体感染结核分枝杆菌之后,对结核菌抗原刺激产生持续性免疫应答,但没有表现结核病临床症状的一种持续性感染状态,这种对象机体抵抗力正常时不会发病,但有5%~10%的潜伏感染者会在一生中发生结核病。 (2)卡介苗接种:新生儿接种卡介苗后,PPD可出现阳性。 (3)非结核分枝杆菌感染:环境中广泛存在非结核分枝杆菌,如果这些非结核分枝杆菌感染人体,正常情况下不会发病,但可以引起PPD阳性。 (4)其他情况:例如既往患过结核病或感染过结核杆菌,PPD也会在相当长的时间呈现阳性。         因此,如果PPD阳性,以上几种情况都有可能。一般而言,卡介苗接种和非结核分枝杆菌感染较少出现PPD强阳性,所以如果PPD硬结直径在15mm以下且没有临床症状和不适,一般不需要特殊处理,随访观察即可。       如果PPD强阳性,首先要确定是否得了结核病,这需由医生综合临床表现、痰液细菌学检验和X线检查等进行分析,做出最后判断。确诊的患者要进行正规治疗和管理。       为了进一步确认一下是否为结核杆菌感染,在有条件的地区可以进行γ-干扰素释放试验检测,如果是结核菌感染者,具有下列高危因素的人群、由医生决定是否给予预防性治疗: (1)合并HIV感染者。 (2)新发现菌阳病人家庭内受感染的儿童(特别是5岁以下)。 (3)儿童、青少年中结核菌素试验反应≥15mm者(重点是集中生活的学生、新参加工作人员和出国学习、工作的青少年)。 (4)新感染病例。 (5)长期服用糖皮质激素、糖尿病或矽肺患者。 (6)未经正规治疗的肺内有非活动性病灶者。         非上述人群注意加强随访观察,一旦有结核病可疑症状要随时就医。

王智刚 2018-03-24阅读量1.1万

世界防治结核病日

病请描述:        每年的3月24日,是世界防治结核病日。今天,我们来了解一下结核病相关知识。 一、什么是结核病         结核病俗称“痨病”,它是由结核杆菌侵入人体后引起的一种具有强烈传染性的慢性消耗性疾病,是国家重点控制的重大疾病之一。人体许多器官、系统均可患结核病,其中以肺结核最为常见。 二、肺结核有什么常见症状?         1、呼吸道症状:咳嗽、咳痰、咯血、胸疼、呼吸困难等。         2、结核中毒症状:午后低热、面颊潮红、盗汗、乏力等。         3、其他系统:食欲不振、体重下降、女性月经失调。         4、少数患者可以结合变态反应表现:结节性红斑、皮下结节、疱疹性结膜炎、结核风湿症。 三、哪些人是易感人群?       1、体弱多病者           2、老年人       3、免疫力低下的人群       4、糖尿病人       5、艾滋病人       6、经常抽烟的人 四、它是如何传染的?         结核病多数通过呼吸道感染,当患有传染性肺结核病的人吐痰、咳嗽、打喷嚏、大声说话,甚至是说话“漏风喷口水”等等,都会把含有结核杆菌的痰液带出体外,从而通过空气、灰尘传播,进入吸了这些飞沫的健康小伙伴体内。         所以,到公共场所或者人流密集的地方,最好还是备一个口罩吧! 五、要怎样预防?       1、任何疾病的预防都胜于一切,结核病也不例外。只要方法正确,不会给结核杆菌一丝“觉醒”的机会。       2、增强免疫力    对于婴儿来说,最好的方法就是接种卡介苗,一般来说新生婴儿一出生就应该接种;对于成人来说,应在饮食与运动上面来增强自身免疫力,多吃蔬果、多晒太阳、戒烟戒酒准没错。       3、讲究卫生    平时居住的地方多开窗户通风、多打扫卫生,同时要勤洗手。不管在哪里,都要养成不随地吐痰的好习惯。       4、  远离喷嚏源  尽量少去人流密集的公共场所,注意回避打喷嚏、咳嗽等“潜在源头”。在高发时期,也可考虑带一个口罩出门哦。       5、身体检查  定期的健康体检也是必要的,特别是糖尿病、艾滋病等患者,一定要控制好病情。在这些基础上,还要注意作息规律。如果连续咳嗽2周,或咳嗽有痰、带血丝,就要到医院好好检查检查了。         结核病可防可治!         保持心情开朗、适度运动、合理膳食、充足睡眠,尽量避免长期呆在阴暗潮湿的环境里,是抵御结核菌最简单、最有效的方法。

王智刚 2018-03-24阅读量1.6万

乌干达研发“智能夹克”诊断肺炎

病请描述:       乌干达工程师团队发明了一种“智能夹克”,诊断肺炎的速度快于医生,为消灭全球儿童第一杀手的肺炎带来希望。提出这一想法的是奥利维亚,其祖母生病后,在转院的过程中诊断出肺炎,但因诊断太晚而无法治疗。肺炎是一种严重的肺部感染,在乌干达,每年都24000名5岁以下儿童死于肺炎,缺乏实验室检测和基础设施的贫困社区卫生工作者经常不得不依靠简单的临床检查诊断。        蓝牙诊断,Turyabagye称,使用简单操作的“Mama-Ope”套件,医务工作者只需要让孩子穿上这件“夹克”,它的传感器将从肺部,体温和呼吸等方面接收声音模式。过程信息通过蓝牙发送到手机应用程序,与已知的数据比较进行分析,评估疾病严重程度。目前,这种“智能夹克”仅处于雏形阶段,但也比医生诊断的速度快三倍,,并减少人为错误。传统上,医生听诊肺部异常的爆裂声或湿罗音,但是医生还需排除疟疾或肺结核等可能性,因此会延误最佳的治疗时间。研究人员称:“我们试图解决的问题是,在疾病进一步恶化前的早期阶段就可以诊断肺炎,并解决一些贫困地区医务人员紧缺的现状。”

王智刚 2017-01-26阅读量1.3万

门诊攻略 | 眼科门诊就诊小...

病请描述: 就诊前准备    1.理清病史  就诊前要把自己以往的病历,尤其是眼科就诊病历整理好,便于医生了解你眼部的既往病史。眼睛与全身疾病关系密切,好多全身疾病在眼部都有表现,甚至传染性疾病在眼部均有表现:如糖尿病、高血压、肾病等;传染性疾病,如结核、艾滋病等;还有一些药物对眼部也有影响,如乙胺丁醇、氯喹等。因此,如有全身病史、传染病史、用药史者均应向医生说明,以便得到更全面更快速诊断。 2.带齐资料  就诊时带上整理好的病历本、检查资料(如化验单、X线片、CT、B超等等),无论是哪个医院的,正常的或异常的检查资料都有参考价值,并且最好按时间先后顺序排列整齐,便于医生回顾。 3.带齐证件  就诊前别忘了检查一下是否带上了以下证件,以免造成不必要的麻烦:①身份证:现在医院都实行实名制挂号,所以就医前千万记得带上身份证,要是忘了带,能准确记下自己身份证号码也可以。②医保卡:如果你参加了医疗保险,也不要忘记带上医保卡,否则无法医保报销。③银行卡:由于不同医院在挂号、收费等方面都有所差异,很难估算究竟要带多少钱,所以带上银行卡以备不时之需,一般医院都有取款机,收费处也可刷卡付费。  就诊后须知   1.清楚病情  结束看病前,问问自己是否已经弄清楚以下问题,如果还有不清楚的要及时向医生问明白:①我得了什么病?病因是什么?②为什么要吃这种药?这药是治什么的?③怎样才能知道药有没有效?有没有副作用?④药要吃多久?这次开的药吃完后怎么办?⑤不好怎么办?还需要继续用药吗?⑥还有其他可行的治疗方式吗?⑦今后应该注意什么? 2.取药核对  药房取药时,要注意将所领到的药品和处方进行核对,核对药名、剂量、用法和有效期等等,如有不同,及时更换。 3.保存资料  妥善保存此次就诊的相关资料,并与以往的资料一起按时间先后顺序,分类保存,以备下次就诊时使用。 注意事项   1.带上眼镜  如果你平时有配戴眼镜,不论是近视眼、远视眼还是老花眼,看病时都要将眼镜带到眼科门诊,让医生检查眼镜的验配度数是否合适。 2.不带妆容  眼科就诊时,眼部最好不要化妆,尤其是不要涂眼影、睫毛膏等,以免遮蔽上下眼睑的病症,造成误诊。 3.不要驾车  大部分老年患者眼科就诊时都需要散瞳查眼底(闭角型青光眼患者除外),短效散瞳药物的药效一般持续6至8小时,散瞳期间不能驾驶任何车辆,所以就诊眼科时尽量不要自己驾车前往,中老年患者最好有家属陪同。了解更多眼科就诊指南、疾病相关知识☛  *图片来自123RF正版图库  

就医指导 2016-12-29阅读量9.1万

T—SPOT.TB检查阳性 ...

病请描述:1.对既往有结核病史(治疗或未经治疗)或明确的结核病证据者(钙化淋巴结、肺内典型的钙化或陈旧结核病灶),无结核病中毒症状,但IGRAs阳性,表明机体曾经患过结核病,不能代表目前为活动性结核病,亦不能根据阳性检测值的高低判断结核病的转归。2.临床有典型的结核病中毒症状,影像学等检查结果支持结核病的诊断且临床排除了其他疾病者,IGRAs阳性支持活动性结核病的诊断。3.临床有典型结核病中毒症状,但以目前临床检查手段未发现结核病患病证据,且临床排除了其他疾病者,IGRAs阳性支持MTB感染状态的诊断,建议试验性抗结核治疗,既作为治疗手段,也是诊断方法之一。治疗过程中需要严密观察疗效(临床症状),再作出最终诊断,但IGRAs检测不能作为其疗效判断的指标。4.临床无结核病中毒症状及其他结核病患病证据者,IGRAs阳性时,临床诊断为LTBI。2000年第四次全国结核病流行病学抽样调查结果显示,我国结核病感染率为44.5%,临床需根据其发展成为活动性结核病的风险程度决定是否进行预防性抗结核治疗。5.NTM感染:由于IGRAs检测方法所用的抗原亦存在于堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、苏尔加分枝杆菌、转黄分枝杆菌和胃分枝杆菌中,因此当感染这几种NTM时,IGRAs亦为阳性,临床上需要迸一步鉴别诊断,区别MTB感染或这5种NTM感染。        可见这五种情况,第1和第4种情况时提示体内均有处于持留状态的MTB,前者为结核发病后机体处于痊愈状态,后者为MTB感染但未发病,两种情况均为稳定状态,需要随访观察,对结核病发病高风险人群,根据具体情况可以进行预防性化疗。第2和第3种情况代表体内感染了MTB且呈活动状态,需要积极治疗。所以需要详细了解你的病情后才能判断是否结核感染。

王智刚 2016-12-06阅读量6428

结核病免疫学γ-干扰素释放试...

病请描述:        结核病是严重威胁人类健康的传染病之一。世界卫生组织《全球结核病报告(2014年)》指出,2013年全球新出现结核病约900万例,死亡150万例,其中36万例合并HIV感染,而中国新增病例占全球的11%,接近100万例。结核分枝杆菌(MTB)属胞内寄生菌,感染人体后首先引发机体固有免疫反应,但多数情况下固有免疫不足以抑制或清除MTB的生长繁殖,随后吞噬了MTB的巨噬细胞释放MTB相关抗原,由抗原递呈细胞摄取、加工递呈给特异性的CD4+、CD8+及γδT细胞,产生致敏的T细胞并辅助B细胞活化产生特异的结核抗体,从而引发获得性免疫应答反应。        目前常用的MTB检查方法主要包括病原学诊断、免疫学诊断、分子生物学诊断以及病理学诊断等。其中以免疫学诊断技术最为常用,可分两类:       1.体内试验:结核菌素皮肤试验(TST),又称为PPD试验。皮下注射MTB抗原后48-72h内,局部出现红肿硬节,呈现变态反应阳性。该方法不能有效区分是结核分枝杆菌的自然感染还是卡介苗接种引起的免疫反应。另外,近期感染MTB(2周之内)、小儿结核、老年人结核、免疫缺陷或免疫功能低下等患者,常出现假阴性结果。目前,该法已逐步淘汰。        2.体外试验:包括MTB抗原、抗体及γ-干扰素释放试验(IGRA)检测。前两者因影响因素较多,在一定程度上限制了临床应用。        IGRA是近年来结核病免疫学诊断的重要技术,其原理:当机体感染MTB后,会产生抗原特异性的致敏T淋巴细胞并长期存在于血循环中,当此类致敏的T细胞再次接触MTB特异性抗原时,能迅速活化增殖,释放γ干扰素。根据这一机制,抽取患者外周全血或制备单个核细胞悬液,加入特异性的MTB抗原进行培养,即建立体外增殖系统,通过检测培养上清中的γ-干扰素水平的变化来判断有无MTB的感染。根据检测γ-干扰素的不同可分为酶联免疫技术(ELISA)和酶联免疫斑点技术(ELISPOT)。        IGRA诊断结核的优点:(1)所用刺激抗原ESAT-6、CFP-10或TB7.7在卡介苗(BCG)中缺失,因此避免了前期BCG接种引起的交叉反应。特异性、敏感性均优于TST。(2)所用刺激抗原只存在于结核分枝杆菌群(包括人型分枝杆菌、牛型分枝杆菌和非洲型分枝杆菌)及其它少数几种致病性分枝杆菌,如堪萨斯分枝杆菌、Szulgai分枝杆菌及海分枝杆菌中,因此与其他大多数环境分枝杆菌的交叉反应较少。

王智刚 2016-12-06阅读量2.7万

医院推荐 | 全国呼吸科优质...

病请描述:注:下列医院排名不分先后      上海市       1.复旦大学附属中山医院  [简介]:复旦大学附属中山医院呼吸科是由我国著名肺病学家、防痨事业奠基人之一吴绍青教授于上世纪30年代创立的肺科发展而来,目前是上海市医学重点学科、上海市重点学科、卫生部重点专科建设项目和上海市“重中之重”学科建设项目。[地址]:上海市徐汇区枫林路180号[治疗特色]:擅长呼吸危重症、慢性气道疾病、肺部肿瘤和介入、肺部感染等疾病的诊治。[相关专家]:呼吸科   2.上海交通大学医学院附属瑞金医院   [简介]:瑞金医院呼吸科长期从事呼吸系统疾病临床、科研和教学任务,在多种呼吸系统疾病的诊治中都创立了自己的特色。[地址]:上海市瑞金二路197号(永嘉路口)[治疗特色]:擅长慢性气道疾病(支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病)、肺部肿瘤、呼吸重症监护和治疗、睡眠呼吸障碍疾病的诊治、肺间质疾病、肺结核及其他肺部及胸腔疾病等。 [相关专家]:呼吸科   3.同济大学附属上海市肺科医院     [简介]:上海市肺科医院呼吸科诊疗范围几乎覆盖呼吸系统所有的疾病,目前是国家卫生部重点专科和慢病防治示范基地。[地址]:上海市杨浦区政民路507号[治疗特色]:擅长呼吸系统感染、支气管哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病(COPD)、间质性肺疾病、结节病、弥漫性泛细支气管炎、下呼吸道难治性感染等呼吸系统疾病的诊治。    [相关专家]:呼吸科   4.第二军医大学长海医院     [简介]:长海医院呼吸内科正式组建于1979年,是国内较早组建的呼吸专科之一。近年来成功地主办多次相关领域的国内及国际学术会议,已成为国内享有较高知名度和影响力的呼吸病专科。[地址]:上海市杨浦区长海路168号[治疗特色]:擅长肺癌的早期诊断与综合治疗、介入肺脏病的诊治、重症呼吸道感染及呼吸衰竭救治。[相关专家]:呼吸科       重庆市       第三军医大学新桥医院      [简介]:第三军医大学新桥医院呼吸内科是国家级重点学科、全军呼吸内科研究所、全军“重中之重”建设学科、重庆市高校重点学科、重庆市医学领先学科。[地址]:重庆市沙坪坝区新桥正街183号[治疗特色]:擅长呼吸危重症救治、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺癌、慢性咳嗽、弥漫性肺间质疾病的诊治。[相关专家]:呼吸科       湖南省       中南大学湘雅医院    [简介]:湘雅医院呼吸内科成立于1978年,是国家临床重点专科,国家呼吸疾病临床医学研究中心核心单位。[地址]:湖南省长沙市湘雅路87号[治疗特色]:擅长胸部肿瘤、呼吸危重症与呼吸治疗、感染、睡眠呼吸疾病、间质性肺疾病、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺血管疾病等的诊治。[相关专家]:呼吸科       湖北省       华中科技大学同济医学院附属同济医院     [简介]:同济医院呼吸内科是全国首批呼吸内科学硕士和博士学位授予点、教育部重点学科。并成立有卫生部呼吸疾病重点实验室、华中科技大学同济医学院呼吸疾病研究所。[地址]:湖北省武汉市解放大道1095号[治疗特色]:擅长慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺动脉高压、肺心病、支气管哮喘、肺癌的诊断和治疗。  [相关专家]:呼吸科       北京市       1.中国人民解放军总医院   [简介]:解放军总医院呼吸科组建于1958年,是国内最早建立的呼吸专科,目前已发展成为全军呼吸病研究所、全军重点实验室,北京市重点学科和北京市重点实验室,2007成为国家重点学科。[地址]:北京市海淀区复兴路28号[治疗特色]:擅长肺癌、睡眠呼吸障碍、慢性阻塞性肺病(COPD)的诊治以及各种呼吸介入治疗。  [相关专家]:呼吸科   2.中日友好医院      [简介]:中日医院呼吸内科为中国协和医科大学、北京大学医学部、北京中医药大学博士研究生培养点。科室对常见病、多发病以及疑难少见病症的诊治已达到国内先进水平。[地址]:北京市朝阳区樱花园东2号[治疗特色]:擅长过敏性鼻炎、哮喘、弥漫性肺疾病、胸膜疾病、睡眠呼吸障碍、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺癌等的综合治疗。[相关专家]:呼吸科   3.北京大学第一医院     [简介]:北京大学第一医院呼吸科是国内最早建立的呼吸专科之一。在结核病、肺功能、慢性支气管炎和阻塞性肺病、职业性肺病等诸多方面进行了大量卓有成效的研究和临床诊治工作,推动了我国呼吸病学的发展。    [地址]:北京市西城区西什库大街8号[治疗特色]:擅长肺栓塞和肺血管病、过敏症和支气管哮喘、呼吸系统肿瘤、间质性肺疾病、戒烟及慢性阻塞性肺疾病、睡眠疾病、危重症医学、支气管镜及胸腔镜的诊断及治疗。[相关专家]:呼吸科   4.北京协和医院     [简介]:北京协和医院呼吸内科具有悠久历史的学科专业,是我国最早成立的呼吸科专业科室之一,是我国一流的呼吸科学临床和研究中心及呼吸疑难病诊治中心。[地址]:北京市东城区帅府园一号(东院);北京市西城区大木仓胡同41号(西院)[治疗特色]:擅长肺癌、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、睡眠呼吸障碍、间质性肺病等的诊疗。[相关专家]:呼吸科   5.首都医科大学附属北京朝阳医院     [简介]:北京朝阳医院呼吸科多年一直从事肺部免疫相关疾病的临床与科研工作。是国家重点学科,并设有北京市呼吸疾病研究所、世界卫生组织(WHO)烟草或健康合作中心、北京市呼吸与肺循环疾病重点实验室等机构。[地址]:北京市朝阳区工体南路8号[治疗特色]:擅长肺栓塞与肺血管病、呼吸衰竭与呼吸支持技术、呼吸系感染与新发呼吸道传染病、临床戒烟干预及慢性阻塞性肺疾病、胸膜纵膈疾病的诊治。[相关专家]:呼吸科   6.北京大学人民医院      [简介]:北京大学人民医院呼吸内科始建于1962年,是一个具有相当规模、具备独特的风格与模式、适应时代发展要求的学科。[地址]:北京市西直门南大街11号[治疗特色]:擅长感染性肺部疾病、慢性阻塞性肺病、哮喘、间质性肺病、肺癌、睡眠呼吸障碍、呼吸危重症监护、介入呼吸病等的诊断与治疗。[相关专家]:呼吸科   7.北京大学第三医院      [简介]:北京大学第三医院呼吸内科是一个设备完善,临床、科研和教学均颇具实力的优秀专业科室,2012年获国家临床重点专科建设项目奖。[地址]:北京海淀区花园北路49号[治疗特色]:擅长支气管哮喘、呼吸系统感染性疾病、尼古丁成瘾症、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的诊疗以及支气管镜、内科胸腔镜的检查。[相关专家]:呼吸科       广东省       1.广州医科大学附属第一医院     [简介]:广州医科大学附属第一医院呼吸内科是一个集临床、教学、科研及管理为一体的学科,是国家博士学位授予单位和博士后流动站、国家临床重点专科。[地址]:广州市沿江路151号[治疗特色]:擅长呼吸系统感染性疾病、慢性气道疾病、肺部肿瘤、肺血管疾病、间质性肺病、支气管哮喘等疾病的治疗。  [相关专家]:呼吸科   2.中山大学附属第一医院     [简介]:中山大学附属第一医院呼吸内科在华南地区乃至全国是处于先进水平的一个专业学科,也是卫生部临床药物验证基地之一,多年来在药物临床研究与评价方面积累了丰富的经验。[地址]:广东省广州市中山二路58号[治疗特色]:擅长胸膜疾病、呼吸危重症医学、肺部感染性疾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管哮喘和睡眠相关呼吸疾病等的治疗。  [相关专家]:呼吸科       陕西省       1.第四军医大学唐都医院     [简介]:第四军医大学唐都医院呼吸科是全军呼吸内科专科中心、陕西省优势医疗学科、博士及硕士学位授权点、国家药物临床试验机构。[地址]:陕西省西安市灞桥区新寺路1号[治疗特色]:擅长肺癌早期诊断、危重症救治、肺脏病介入治疗。  [相关专家]:呼吸科   2.第四军医大学西京医院     [简介]:西京医院呼吸内科在国内同行中享有较高的知名度,是博士及硕士学位授权学科、国家临床药理研究基地、陕西省哮喘防治协作组组长单位。[地址]:陕西省长乐西路15号[治疗特色]:擅长急性肺损伤、重症肺炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺癌、肺间质纤维化及肺血管栓塞等呼吸系疾病的诊断与治疗。  [相关专家]:呼吸科        浙江省       1.浙江大学医学院附属第二医院     [简介]:浙医二院呼吸内科成立于上世纪60年代,现为中华医学会呼吸分会副主任委员所在单位,是浙江省呼吸疾病科研、教学、诊断与治疗中心之一。[地址]:浙江省杭州市解放路88号[治疗特色]:擅长慢性气道疾病防治、难治性肺部感染、呼吸介入诊疗、呼吸系统疑难杂症的诊治及危重病抢救。 [相关专家]:呼吸科   2.浙江大学医学院附属第一医院     [简介]:浙江大学医学院附属第一医院呼吸内科是浙江省创建最早的呼吸内科专科病房,卫计委国家临床重点专科,省医学重点学科,集教学、科研、医疗为一体,是浙江省呼吸内科领域的带头学科,综合实力位居国内先进水平。[地址]:浙江省杭州市庆春路79号[治疗特色]:擅长肺癌的早期诊治,肺部疑难杂症的治疗,支气管哮喘的过敏原测试及脱敏治疗,睡眠呼吸障碍相关疾病诊治以及各种镜下介入技术。 [相关专家]:呼吸科       四川省      四川大学华西医院     [简介]:四川大学华西医院呼吸与危重症医学科成立于1984年,为我国第一批被批准的硕士点,第三批被批准的博士点和博士后流动站,是全国重点学科,国家临床重点专科。[地址]:四川省成都市武侯区国学巷37号[治疗特色]:擅长呼吸衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺心病、哮喘、肺炎、肺癌、气胸、胸腔积液、急性呼吸窘迫综合征、肺血栓栓塞症等疾病的治疗。 [相关专家]:呼吸科       辽宁省       中国医科大学附属第一医院     [简介]:中国医科大学呼吸内科连续三次被评为国家重点学科,也是国家临床重点专科建设单位、辽宁省高等学校创新团队、辽宁省转化医学研究中心、辽宁省呼吸疾病重点实验室。[地址]:沈阳市和平区南京街155号[治疗特色]:擅长疑难和重症呼吸疾病、间质性肺病、慢性阻塞性肺病与哮喘、肺心病和呼吸衰竭、感染性疾病、肺血管疾病、睡眠呼吸障碍等疾病的诊治。[相关专家]:呼吸科  *图片来自123RF正版图库  

就医指导 2016-10-18阅读量2.0万

辅助检查 | 腰椎间盘突出常...

病请描述: 导语:大多数人都知道,要确诊是否得了腰椎间盘突出症,免不了拍片,也就是做影像学检查。而临床上影像学检查方法较多,每一种检查方法的原理、范围及侧重点都有不同。 那么,要知道是否有腰椎间盘突出该选择哪种检查呢?下面就跟小编一起来看看。 一、X线检查 X线检查可间接提示是否有椎间盘突出,还可发现有无结核、肿瘤等骨病,有重要的鉴别诊断意义。 一般需要常规拍腰椎正侧位X线片,疑有腰椎弓峡部不连者,还需拍腰椎左、右斜位片。在腰椎X线平片上,部分腰椎间盘突出患者可无异常变化,部分患者可有一些非特异性变化。因此,单纯X线平片不能直接反映是否存在椎间盘突出,但X线片上有时可见椎间隙变窄、椎体边缘增生等退行性改变,是一种间接的提示,部分患者可以有脊柱偏斜、脊柱侧凸。 二、CT检查 CT检查是目前普遍采用的腰椎间盘突出症的辅助检查,对腰椎间盘突出症有较大的诊断意义。 可较清楚地显示椎间盘突出的部位、大小、形态和神经根、硬脊膜囊受压移位的情况,同时可显示椎板及黄韧带肥厚、小关节增生肥大、椎管及侧隐窝狭窄等情况,对本病有较大的诊断价值,目前已普遍采用。 三、磁共振(MRI)检查 磁共振(MRI)检查无放射性损害,是腰椎间盘突出有效的检查手段。 MRI可以全面地观察腰椎间盘是否病变,并通过不同层面的矢状面影像及所累及椎间盘的横切位影像,清晰地显示椎间盘突出的形态及其与硬膜囊、神经根等周围组织的关系,另外可鉴别是否存在椎管内其他占位性病变。但对于突出的椎间盘是否钙化的显示不如CT检查。 小编提醒:实际就诊时,要不要做这些检查,需要做哪种检查还要听从医生的建议。检查并不是越多越全越好,医生会需要根据患者疾病诊断及治疗的需要,选取必要的合适的检查。

就医指导 2016-07-06阅读量8107

疾病指南 | 2010类风湿...

病请描述:注:本指南由中华医学会风湿病学分会制定。来源:摘自《中华风湿病学杂志》2010年4月 第14卷 第4期一、概述  类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。本病以女性多发。男女患病比例约1:3。RA可发生于任何年龄,以30~50岁为发病的高峰。我国大陆地区的RA患病率约为0.2%~0.4%。本病表现为以双手和腕关节等小关节受累为主的对称性、持续性多关节炎。病理表现为关节滑膜的慢性炎症、血管翳形成,并出现关节的软骨和骨破坏,最终可导致关节畸形和功能丧失。此外,患者尚可有发热及疲乏等全身表现。血清中可出现类风湿因子(RF)及抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体等多种自身抗体。二、临床表现  (一)症状和体征  RA的主要临床表现为对称性、持续性关节肿胀和疼痛,常伴有晨僵。受累关节以近端指间关节,掌指关节,腕、肘和足趾关节最为多见;同时,颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节也可受累。中、晚期的患者可出现手指的“天鹅颈”及“钮扣花”样畸形,关节强直和掌指关节半脱位,表现掌指关节向尺侧偏斜。除关节症状外,还可出现皮下结节,称为类风湿结节;心、肺和神经系统等受累。(二)实验室检查  RA患者可有轻至中度贫血,红细胞沉降率(ESR)增快、C反应蛋白(CRP)和血清IgG、IgM、IgA升高,多数患者血清中可出现RF、抗CCP抗体、抗修饰型瓜氨酸化波形蛋白(MCV)抗体、抗P68抗体、抗瓜氨酸化纤维蛋白原(ACF)抗体、抗角蛋白抗体(AKA)或抗核周因子(APF)等多种自身抗体。这些实验室检查对RA的诊断和预后评估有重要意义。(三)影像学检查  1.X线检查双手、腕关节以及其他受累关节的X线片对本病的诊断有重要意义。早期X线表现为关节周围软组织肿胀及关节附近骨质疏松;随病情进展可出现关节面破坏、关节间隙狭窄、关节融合或脱位。根据关节破坏程度可将X线改变分为4期(表1)。表1  RA  X线分期  2.磁共振成像(MRI)  MRI在显示关节病变方面优于X线,近年已越来越多地应用到RA的诊断中。MRI可以显示关节炎性反应初期出现的滑膜增厚、骨髓水肿和轻度关节面侵蚀,有益于RA的早期诊断。3.超声检查高频超声能清晰显示关节腔、关节滑膜、滑囊、关节腔积液、关节软骨厚度及形态等,彩色多普勒血流显像(CDFI)和彩色多普勒能量图(CDE)能直观地检测关节组织内血流的分布,反映滑膜增生的情况,并具有很高的敏感性。超声检查还可以动态判断关节积液量的多少和距体表的距离,用以指导关节穿刺及治疗。三、诊断要点  (一)诊断标准  RA的诊断主要依靠临床表现、实验室检查及影像学检查。典型病例按1987年美国风湿病学会(ACR)的分类标准(表2)诊断并不困难,但对于不典型及早期RA易出现误诊或漏诊。对这些患者,除RF和抗CCP抗体等检查外,还可考虑MRI及超声检查,以利于早期诊断。对可疑RA的患者要定期复查和随访。表2  1987年美国风湿病学会的RA分类标准  2009年ACR和欧洲抗风湿病联盟(EULAR)提出了新的RA分类标准和评分系统,即:至少1个关节肿痛,并有滑膜炎的证据(临床或超声或MRI);同时排除了其他疾病引起的关节炎,并有典型的常规放射学RA骨破坏的改变,可诊断为RA。另外,该标准对关节受累情况、血清学指标、滑膜炎持续时间和急性时相反应物4个部分进行评分,总得分6分以上也可诊断RA(表3)  表3  ACR/EULAR 2009年RA分类标准和评分系统  (二)病情的判断  判断RA活动性的指标包括疲劳的程度、晨僵持续的时间、关节疼痛和肿胀的数目和程度以及炎性指标(如ESR、CRP)等。临床上可采用DAS28等标准判断病情活动程度。此外,RA患者就诊时应对影响其预后的因素进行分析。这些因素包括病程、躯体功能障碍(如HAQ评分)、关节外表现、血清中自身抗体和HLA-DR1/DR4是否阳性,以及早期出现X线提示的骨破坏等。(三)缓解标准  判断RA的缓解标准有多种。表4列出了ACR提出的RA临床缓解的标准,但有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎和近期因RA所致的体质量下降或发热,则不能认为临床缓解。表4  RA 临床缓解标准  (四)鉴别诊断  在RA的诊断中。应注意与骨关节炎、痛风性关节炎、血清阴性脊柱关节病(uSpA)、系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)及硬皮病等其他结缔组织病所致的关节炎鉴别。1.骨关节炎该病在中老年人多发,主要累及膝、髋等负重关节。活动时关节痛加重,可有关节肿胀和积液。部分患者的远端指间关节出现特征性赫伯登(Heberden)结节,而在近端指关节可出现布夏尔(Bouchard)结节。骨关节炎患者很少出现对称性近端指间关节、腕关节受累,无类风湿结节,晨僵时间短或无晨僵。此外,骨关节炎患者的ESR多为轻度增快,而RF阴性。X线显示关节边缘增生或骨赘形成,晚期可由于软骨破坏出现关节间隙狭窄。2.痛风性关节炎该病多见于中年男性,常表现为关节炎反复急性发作。好发部位为第一跖趾关节或跗关节,也可侵犯膝、踝、肘、腕及手关节。本病患者血清自身抗体阴性,而血尿酸水平大多增高。慢性重症者可在关节周围和耳廓等部位出现痛风石。3.银屑病关节炎该病以手指或足趾远端关节受累更为常见,发病前或病程中出现银屑病的皮肤或指甲病变,可有关节畸形,但对称性指间关节炎较少,RF阴性。4.强直性脊柱炎(AS)本病以青年男性多发,主要侵犯骶髂关节及脊柱,部分患者可出现以膝、踝、髋关节为主的非对称性下肢大关节肿痛。该病常伴有肌腱端炎,HLA-B27阳性而RF阴性。骶髂关节炎及脊柱的X线改变对诊断有重要意义。5.其他疾病所致的关节炎SS及SLE等其他风湿病均可有关节受累。但是这些疾病多有相应的临床表现和特征性自身抗体,一般无骨侵蚀。不典型的RA还需要与感染性关节炎、反应性关节炎和风湿热等鉴别。四、治疗  (一)一般治疗  强调患者教育及整体和规范治疗的理念。适当的休息、理疗、体疗、外用药、正确的关节活动和肌肉锻炼等对于缓解症状、改善关节功能具有重要作用。(二)药物治疗  侵犯脊柱的PsA,脊柱和骶髂关节病变不对称,可为跳跃式病变,发病常在年龄大的男性。症状较轻,有银屑病皮损和指甲改变;而AS发病年龄较轻,无皮肤、指甲病变,脊柱、骶髂关节病变常呈对称性。1.非甾体抗炎药(NSAIDs)这类药物主要通过抑制环氧化酶(COX)活性,减少前列腺素合成而具有抗炎、止痛、退热及减轻关节肿胀的作用,是临床最常用的RA治疗药物(表5)。 NSAIDs对缓解患者的关节肿痛,改善全身症状有重要作用。其主要不良反应包括胃肠道症状、肝和肾功能损害以及可能增加的心血管不良事件。根据现有的循证医学证据和专家共识,NSAIDs使用中应注意以下几点:①注重NSAIDs的种类、剂量和剂型的个体化;②尽可能用最低有效量、短疗程;③一般先选用一种NSAID。应用数日至1周无明显疗效时应加到足量。如仍然无效则再换用另一种制剂,避免同时服用2种或2种以上NSAIDs;④对有消化性溃疡病史者,宜用选择性COX-2抑制剂或其他NSAID加质子泵抑制剂;⑤老年人可选用半衰期短或较小剂量的NSAID;⑥心血管高危人群应谨慎选用NSAID,如需使用,建议选用对乙酰氨基酚或萘普生;⑦肾功能不全者应慎用NSAIDs;⑧注意血常规和肝肾功能的定期监测。NSAIDs的外用制剂(如双氯芬酸二乙胺乳胶剂、辣椒碱膏、酮洛芬凝胶、吡罗昔康贴剂等)以及植物药膏剂等对缓解关节肿痛有一定作用,不良反应较少,应提倡在临床上使用。表5  治疗RA的主要NSAIDs   2.改善病情抗风湿药(DMARDs)  该类药物较NSAIDs发挥作用慢,大约需1~6个月,故又称慢作用抗风湿药(SAARDs )。这些药物不具备明显的止痛和抗炎作用,但可延缓或控制病情的进展。常用于治疗RA的DMARDs见表6。表6  治疗RA的主要DMARDs  (1)甲氨蝶呤(methotrexate,MTX):口服、肌肉注射、关节腔内或静脉注射均有效,每周给药1次。必要时可与其他DMARDs联用。常用剂量为7.5~20 mg/周。常见的不良反应有恶心、口腔炎、腹泻、脱发、皮疹及肝损害,少数出现骨髓抑制。偶见肺间质病变。是否引起流产、畸胎和影响生育能力尚无定论。服药期间应适当补充叶酸,定期查血常规和肝功能。  (2)柳氮磺吡啶(salicylazosulfapyriding,SASP):可单用于病程较短及轻症RA,或与其他DMARDs联合治疗病程较长和中度及重症患者。一般服用4~8周后起效。从小剂量逐渐加量有助于减少不良反应。可每次口服250~500mg开始,每日3次,之后渐增至750mg,每日3次。如疗效不明显可增至每日3g。主要不良反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹、转氨酶增高,偶有白细胞、血小板减少,对磺胺过敏者慎用。服药期间应定期查血常规和肝功能、肾功能。(3)来氟米特(leflunomide,LEF):剂量为10~20 mg/d,口服。主要用于病程较长、病情重及有预后不良因素的患者。主要不良反应有腹泻、瘙痒、高血压、肝酶增高、皮疹、脱发和白细胞下降等。因有致畸作用,故孕妇禁服。服药期间应定期查血常规和肝功能。(4)抗疟药(antimalarials):包括羟氯喹和氯喹两种。可单用于病程较短、病情较轻的患者。对于重症或有预后不良因素者应与其他DMARDs合用。该类药起效缓慢,服用后2~3个月见效。用法为羟氯喹200mg,每天2次。氯喹250mg,每天1次。前者的不良反应较少,但用药前和治疗期间应每年检查1次眼底,以监测该药可能导致的视网膜损害。氯喹的价格便宜,但眼损害和心脏相关的不良反应(如传导阻滞)较羟氯喹常见,应予注意。(5)青霉胺(D-penicillamine,D-pen):250~500mg/d,口服。一般用于病情较轻的患者,或与其他DMARDs联合应用于重症RA。不良反应有恶心、厌食、皮疹、口腔溃疡、嗅觉减退和肝肾损害等。治疗期间应定期查血、尿常规和肝和肾功能。(6)金诺芬(auranofin):为口服金制剂,初始剂量为3mg/d,2周后增至6mg/d维持治疗。可用于不同病情程度的RA,对于重症患者应与其他DMARDs联合使用。常见的不良反应有腹泻、瘙痒、口腔炎、肝和肾损伤、白细胞减少,偶见外周神经炎和脑病。应定期查血、尿常规及肝肾功能。(7)硫唑嘌呤(azathioprine,AZA):常用剂量为1~2mg·kg-1·d-1,一般100~150 mg/d。主要用于病情较重的RA患者。不良反应有恶心、呕吐、脱发,皮疹、肝损害、骨髓抑制,可能对生殖系统有一定损伤,偶有致畸。服药期间应定期查血常规和肝功能。(8)环孢索A(cyclosporin A,CysA):与其他免疫抑制剂相比,Cys A的主要优点为很少有骨髓抑制,可用于病情较重或病程长及有预后不良因素的RA患者。常用剂量1~3mg·kg-1·d-1。主要不良反应有高血压、肝肾毒性、胃肠道反应、齿龈增生及多毛等。不良反应的严重程度、持续时间与剂量和血药浓度有关。服药期间应查血常规、血肌酐和血压等。(9)环磷酰胺(cyclophosphamide,CYC):较少用于RA。对于重症患者,在多种药物治疗难以缓解时可酌情试用。主要的不良反应有胃肠道反应、脱发、骨髓抑制、肝损害、出血性膀胱炎、性腺抑制等。临床上对于RA患者应强调早期应用DMARDs。病情较重、有多关节受累、伴有关节外表现或早期出现关节破坏等预后不良因素者应考虑2种或2种以上DMARDs的联合应用。主要联合用药方法包括MTX、LEF、HCQ及SASP中任意2种或3种联合,亦可考虑环孢素A、青霉胺等与上述药物联合使用。但应根据患者的病情及个体情况选择不同的联合用药方法。3.生物制剂可治疗RA的生物制剂主要包括肿瘤坏死因子(TNF)-α拮抗剂、白细胞介素(IL)-1和IL-6拮抗剂、抗CD20单抗以及T细胞共刺激信号抑制剂等。(1)TNF-α拮抗剂:该类制剂主要包括依那西普(etanercept)、英夫利西单抗(infliximab)和阿达木单抗(adalimumab)。与传统DMARDs相比,TNF-α拮抗剂的主要特点是起效快、抑制骨破坏的作用明显、患者总体耐受性好。依那西普的推荐剂量和用法是25 mg/次,皮下注射,每周2次或50 mg/次,每周1次。英夫利西单抗治疗RA的推荐剂量为3mg·kg-1·次-1,第0、2、6周各1次,之后每4~8周1次。阿达木单抗治疗RA的剂量是40mg/次,皮下注射,每2周1次。这类制剂可有注射部位反应或输液反应,可能有增加感染和肿瘤的风险,偶有药物诱导的狼疮样综合征以及脱髓鞘病变等。用药前应进行结核筛查,除外活动性感染和肿瘤。(2)IL-6拮抗剂(tocilizumab):主要用于中重度RA,对TNF-α拮抗剂反应欠佳的患者可能有效。推荐的用法是4~10mg/kg,静脉输注,每4周给药1次。常见的不良反应是感染、胃肠道症状、皮疹和头痛等。(3)IL-1拮抗剂:阿那白滞素(anakinra)是目前唯一被批准用于治疗RA的IL-1拮抗剂。推荐剂量为100mg/d,皮下注射。其主要不良反应是与剂量相关的注射部位反应及可能增加感染概率等。(4)抗CD20单抗:利妥昔单抗(rituxiamb)的推荐剂量和用法是:第一疗程可先予静脉输注500~1000mg,2周后重复1次。根据病情可在6~12个月后接受第2个疗程。每次注射利妥昔单抗之前的半小时内先静脉给予适量甲泼尼龙。利妥昔单抗主要用于TNF-α拮抗剂疗效欠佳的活动性RA。常见的不良反应是输液反应,静脉给予糖皮质激素可将输液反应的发生率和严重度降低。其他不良反应包括高血压、皮疹、瘙痒、发热、恶心、关节痛等,可能增加感染概率。(5)CTLA4-Ig:阿巴西普(abatacept)用于治疗病情较重或TNF-α拮抗剂反应欠佳的患者。根据患者体质量不同,推荐剂量分别是:500mg(4.糖皮质激素糖皮质激素(简称激素)能迅速改善关节肿痛和全身症状。在重症RA伴有心、肺或神经系统等受累的患者,可给予短效激素,其剂量依病情严重程度而定。针对关节病变,如需使用,通常为小剂量激素(泼尼松≤7.5 mg/d)仅适用于少数RA患者。激素可用于以下几种情况:①伴有血管炎等关节外表现的重症RA。②不能耐受NSAIDs的RA患者作为“桥梁”治疗。③其他治疗方法效果不佳的RA患者。④伴局部激素治疗指征(如关节腔内注射)。激素治疗RA的原则是小剂量、短疗程。使用激素必须同时应用DMARDs。在激素治疗过程中,应补充钙剂和维生素D。关节腔注射激素有利于减轻关节炎症状,但过频的关节腔穿刺可能增加感染风险,并可发生类固醇晶体性关节炎。5.植物药制剂(1)雷公藤:对缓解关节肿痛有效,是否减缓关节破坏尚乏研究。一般给予雷公藤多苷30~60 mg/d,分3次饭后服用。主要不良反应是性腺抑制,导致男性不育和女性闭经。一般不用于生育期患者。其他不良反应包括皮疹、色素沉着、指甲变软、脱发、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、骨髓抑制、肝酶升高和血肌酐升高等。(2)白芍总苷:常用剂量为600mg,每日2~3次。对减轻关节肿痛有效。其不良反应较少,主要有腹痛、腹泻、纳差等。(3)青藤碱:每次20~60mg,饭前口服,每日3次,可减轻关节肿痛。主要不良反应有皮肤瘙痒、皮疹和白细胞减少等。(三)外科治疗  RA患者经过积极内科正规治疗,病情仍不能控制,为纠正畸形,改善生活质量可考虑手术治疗。但手术并不能根治RA,故术后仍需药物治疗。常用的手术主要有滑膜切除术、人工关节置换术、关节融合术以及软组织修复术。1.滑膜切除术对于经积极正规的内科治疗仍有明显关节肿胀及滑膜增厚,X线显示关节间隙未消失或无明显狭窄者,为防止关节软骨进一步破坏可考虑滑膜切除术,但术后仍需正规的内科治疗。2.人工关节置换术对于关节畸形明显影响功能,经内科治疗无效,X线显示关节间隙消失或明显狭窄者,可考虑人工关节置换术。该手术可改善患者的日常生活能力,但术前、术后均应有规范的药物治疗以避免复发。3.关节融合术随着人工关节置换术的成功应用,近年来,关节融合术已很少使用,但对于晚期关节炎患者、关节破坏严重、关节不稳者可行关节融合术。此外,关节融合术还可作为关节置换术失败的挽救手术。4.软组织手术RA患者除关节畸形外,关节囊和周围的肌肉、肌腱的萎缩也是造成关节畸形的原因。因此,可通过关节囊剥离术、关节囊切开术、肌腱松解或延长术等改善关节功能。腕管综合征可采用腕横韧带切开减压术。肩、髋关节等处的滑囊炎,如经保守治疗无效,需手术切除。胭窝囊肿偶需手术治疗。类风湿结节较大,有疼痛症状,影响生活时可考虑手术切除。(四)其他治疗  除前述的治疗方法外。对于少数经规范用药疗效欠佳,血清中有高滴度自身抗体、免疫球蛋白明显增高者可考虑免疫净化,如血浆置换或免疫吸附等治疗。但临床上应强调严格掌握适应证以及联用DMARDs等治疗原则。  此外。自体干细胞移植、T细胞疫苗以及间充质干细胞治疗对RA的缓解可能有效,但仅适用于少数患者,仍需进一步的临床研究。  五、预后  RA患者的预后与病程长短、病情程度及治疗有关。对具有多关节受累、关节外表现重、血清中有高滴度自身抗体和HLA-DR1/DR4阳性,以及早期出现骨破坏的患者应给予积极的治疗。大多数RA患者经规范内科治疗可以临床缓解。

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