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胸外科奇事四---病人直接咳...

病请描述:15年前,我曾经接诊一个男病人。从口袋里面掏出一小块肉,说是昨天剧烈咳嗽后,咳出一块肉,不是痰。我看了看,这小块肉比我们小时候玩的玻璃球小一些,大约10×10毫米,淡红色,表面少许血丝。 这块肉没有放冰箱保存。还好是秋天,不是夏天。我担心时间长了里面的细胞溶解。我立刻跑步去病理科,找了一个瓶子,在瓶子里面加了福尔马林液体。然后立刻跑步回胸外科门诊,把病人的肉放进福尔马林液体中浸泡保存。然后让病人交费去病理科检查。 这块肉不小。我让病理科立刻进行快速冰冻检查,剩下的肉足够进行常规病理检查。1个小时后,我问病理科,病理科说是鳞癌。结合病人的外院CT,诊断为右上肺癌。然后收住院进一步检查治疗。 像这种病人咳出一块肉后确诊肿瘤的非常罕见。我20多年来仅仅见过这一例。这小块肉扔掉后,以后再想取一块肉非常困难。气管镜检查一次只能取1-2毫米的肉,取不到这么大的肉来化验检查。 如果遇到类似情况,应该把这块肉放到小塑料袋里。小塑料袋再放到有冰块的大塑料袋中,然后立刻去附近一家医院的病理科,问问怎么交费怎么处理这块肉。这个医院如果比较小,起码有福尔马林液体可以处理标本,这块肉浸泡后,再去大一些医院再进一步处理。如果是夏天,没有冰块,买点冰镇饮料或冰淇淋也可以用于肉块降温,防止组织溶解破坏。 我的猜想:这个肿瘤形状不规则,很可能大部分在肺组织内,但是局部突向较大的支气管,形成最后咳出来的肉球。咳出来的肉球与主要病灶之间有一个狭窄的蒂相连。 下图为支气管解剖图,粉红色的结构为肿瘤,注意狭窄的蒂断掉以后,肉球刺激支气管粘膜,距离咳嗽后,贲门带有血丝的小肉球就被咳出来了。   你可以点击参考下面的胸外科奇事系列文章链接: 胸外科奇事一 食管癌术后患者无切口疼痛 胸外科奇事二 巨大肺癌患者术后为什么第一天看见我就笑? 胸外科奇事三 食管癌患者术前隐瞒大面积脑梗塞,术后连耳聋也一起治好了 胸外科奇事五:以为患有肺癌,结果没有肺癌却有食管癌和淋巴瘤 我创造一个奇迹:一个病房两个病人术后体重均上升 胸外科奇事七食管癌术后体重不下降且肿瘤化疗加免疫治疗后消失 胸外科奇事八 肺肿瘤术后急性呼吸衰竭,体重居然回升至术前 一个肺癌伴冠状动脉支架患者的奇幻住院经过 本文是陆欣欣医生版权所有,未经授权请勿转载。

陆欣欣 2023-10-11阅读量2.2万

腹膜后肿瘤

病请描述:     腹膜后肿瘤是指发生在腹膜后区域的肿瘤,包括腹膜后脂肪瘤、神经鞘瘤、平滑肌瘤、淋巴瘤、转移性肿瘤等。由于腹膜后区域解剖复杂,且肿瘤生长缓慢,因此早期诊断和治疗十分困难。本文将从腹膜后肿瘤的病因、临床表现、诊断和治疗等方面进行探讨。 一、病因 腹膜后肿瘤的病因尚不明确,但与遗传、环境、生活方式等因素有关。遗传因素是腹膜后肿瘤发生的重要原因之一,如神经鞘瘤、淋巴瘤等与遗传有关。环境因素也是腹膜后肿瘤的重要诱因,如长期接触化学物质、放射线等。生活方式也与腹膜后肿瘤的发生有关,如饮食不健康、缺乏运动等。 二、临床表现 腹膜后肿瘤的临床表现多样,常见症状包括腹痛、腹部包块、腹泻、便秘、恶心、呕吐等。其中,腹痛是最常见的症状,多为隐痛或钝痛,常伴有腹部包块。腹泻、便秘、恶心、呕吐等症状则与肿瘤的位置和大小有关。如肿瘤位于结肠旁边,可引起腹泻、便秘等症状;肿瘤位于胃旁边,可引起恶心、呕吐等症状。 三、诊断 腹膜后肿瘤的诊断主要依靠影像学检查,如超声、CT、MRI等。超声检查是最常用的检查方法,可以确定肿瘤的位置、大小、形态等。CT检查可以更清晰地显示肿瘤的内部结构和周围组织的情况。MRI检查则可以更准确地确定肿瘤的性质和范围。此外,还可以进行组织学检查,如穿刺活检、手术切除等,以确定肿瘤的类型和分级。 四、治疗 腹膜后肿瘤的治疗主要包括手术、放疗、化疗等。手术是治疗腹膜后肿瘤的主要方法,可以切除肿瘤和周围组织,达到治愈的目的。放疗和化疗则常用于辅助治疗,可以杀死残留的癌细胞,减少复发和转移的风险。此外,还可以采用中药治疗、免疫治疗等方法,以提高治疗效果。 总之,腹膜后肿瘤是一种常见的恶性肿瘤,早期诊断和治疗对于提高治愈率和生存率至关重要。因此,应加强对腹膜后肿瘤的认识和了解,及时进行检查和治疗,以提高患者的生活质量和预后。 备注:该患者多次外地医院手术,本次复发,患者转转多家医院治疗无果,该肿瘤巨大,与周围组织关系密切,肿瘤抱绕右肾,侵犯肝脏,结肠,包绕下腔静脉,腹主动脉等,经过团队协同努力,完整切除肿瘤,目前病人恢复中。 编者:复旦大学附属肿瘤医院闵行院区,骨软组织肿瘤综合治疗中心,主治医师,屈国伦

屈国伦 2023-05-15阅读量2686

血沉增快怎么办?

病请描述:血沉是一个常见的检查项目。血沉增快的原因有生理性和病理性两种。一般来说,12岁以下的儿童、60岁以上的老年人、妇女月经期、妊娠3个月以上者,血沉可加快,其原因可能与生理性贫血或纤维蛋白原含量增加有关。血沉增快的病理性原因主要有: ①各种炎症性疾病、风湿热、结核病等,可因纤维蛋白原及免疫球蛋白增加,血沉明显增快。 ②组织损伤及坏死,如急性心肌梗塞。 ③恶性肿瘤,可能与肿瘤细胞分泌糖蛋白、肿瘤组织坏死、继发感染或贫血等因素有关。 ④球蛋白增高,如慢性肾炎、肝硬化、多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、淋巴瘤、系统性红斑狼疮、亚急性感染性心内膜炎、黑热病等。 ⑤部分贫血、动脉粥样硬化、糖尿病、肾病综合征、黏液水肿等患者,可因血中胆固醇高,血沉亦可增快。因此,如果在体检中发现血沉增快,应该立即找医生咨询,必要时作进一步检查,搞清究竟是什么原因引起血沉增快的,然后针对原因进行治疗,切不可麻痹疏忽。

健康资讯 2022-08-25阅读量1.3万

肿瘤相关的皮肤瘙痒

病请描述: 作者: 赖伟红  皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士         皮肤瘙痒让人感觉不舒服,反复搔抓刺激还可导致局部疼痛和皮肤破损,增加皮肤感染机会。出现持续性皮肤瘙痒的话,需要看医生。本文列出了一些可引起皮肤瘙痒的肿瘤,也讨论了其它的与肿瘤相关的皮肤瘙痒,并给了一些相应的处理建议。 伴有皮肤瘙痒的肿瘤         流行病学研究表明,有广泛皮肤瘙痒的人比没有皮肤瘙痒的人更可能患有肿瘤。研究发现,皮肤瘙痒和下列肿瘤具有强相关性: 皮肤癌 肝癌 胆道(胆囊和胆管)癌 源于骨髓的癌症,如何杰金氏淋巴瘤、白血病等         下面,就对可能引起皮肤瘙痒的肿瘤做进一步讨论: 皮肤癌         皮肤癌主要是鳞状细胞癌。出现皮肤癌时,主要表现为皮肤局部形态改变。少数情况下,皮肤癌可刺激皮肤的神经末梢而引起皮肤瘙痒。 淋巴瘤         淋巴瘤侵犯淋巴系统的淋巴细胞。淋巴瘤的种类很多,其中皮肤T细胞淋巴瘤的常见症状就是皮肤瘙痒。淋巴瘤的皮肤瘙痒,可能是由于人体免疫系统针对淋巴瘤而产生的组胺等化学介质,刺激皮肤神经末梢而诱发。 真性红细胞增多症         真性红细胞增多症是一种血液肿瘤,导致人体产生过多的红细胞、白细胞和血小板。这种肿瘤的确切原因不明,可能是由于基因变异引起。皮肤瘙痒是这种肿瘤的常见症状之一,特别是在皮肤接触水之后出现。由于肿瘤可过量产生免疫细胞触发组胺释放,而引起皮肤瘙痒。 胃肠道肿瘤         有些消化道肿瘤,如胃肠道间质肿瘤,可引起皮肤瘙痒。胃肠道肿瘤发生后,肿瘤可堵塞连接肝脏和小肠的胆管,阻碍血液中代谢物排往小肠,这些代谢产物因此进入皮肤而触发皮肤瘙痒。 引起皮肤瘙痒的其它原因         肿瘤并非皮肤瘙痒的最常见原因,只有部分肿瘤可引起皮肤瘙痒。肿瘤在引起皮肤瘙痒的同时,也导致其它症状。         许多皮肤病可引起皮肤瘙痒,包括: 皮肤干燥 荨麻疹 热疹(痱子) 湿疹 银屑病 脂溢性皮炎(头皮屑) 皮肤癣菌感染 皮肤寄生虫感染(疥疮和虱病等)         其它一些因素也可能引起皮肤瘙痒,包括: 昆虫叮咬 皮肤过敏 脱水 神经疾病 某些内脏疾病,如糖尿病,甲亢、肾病 皮肤老化 某些药物 内分泌激素水平改变 天气干燥 皮肤瘙痒的处理         对于皮肤瘙痒,可采用家庭疗法,也可采用药物疗法,或二者兼顾。 家庭疗法         有些家庭疗法或护理措施,可以有效缓解皮肤瘙痒。这些措施包括: 避免搔抓,以防皮肤损伤和细菌感染 不是太热的温水洗澡 泡澡可加入小苏打、燕麦粉及沐浴精油 使用不含酒精和香料的润肤霜,每天2-3次 可以用轻拍方式清洁干燥皮肤,避免搓擦 保持凉爽的室内环境,避免出汗 穿宽松透气的衣服 多喝水 药物疗法         如果有严重或持续性皮肤瘙痒,需要就医接受药物治疗。         在接受治疗之前,基于个人皮肤瘙痒及其他伴随症状的不同,可能需要做下列检查: 血常规 皮屑真菌镜检 皮肤刮片或其它取材做病理检查         医生需要视病因来拟定具体治疗方案。下面是常见的针对皮肤瘙痒的药物治疗: 各种医用乳膏、润肤露和软膏 口服或外用皮质类固醇激素 抗组胺药 抗肿瘤治疗相关的皮肤瘙痒         皮肤瘙痒也常见于抗肿瘤治疗之后,属于抗肿瘤治疗的副作用之一。可引起皮肤瘙痒的抗肿瘤治疗,包括: 化疗 放疗 靶向治疗 免疫治疗         此外,与抗肿瘤药配合使用的其它药物,也可出现皮肤瘙痒的副作用。这类药物包括: 止吐药(异丙嗪、丙氯拉嗪等) 荷尔蒙治疗(雌激素或雄激素等) 止痛药 皮肤瘙痒需要看医生吗?         如果皮肤瘙痒持续两周以上,尤其是出现原因不明的全身性皮肤瘙痒时,需要去看医生。         除了皮肤瘙痒外,如果出现下列症状,也需要去看医生: 皮肤干燥、发红和脱屑 皮疹或肿块 皮肤溃疡或疮 皮肤和巩膜黄染(黄疸) 结语         皮肤瘙痒的原因多样,多数是良性的或暂时性的。少数皮肤瘙痒是由某些肿瘤引起,或者属于肿瘤治疗的副作用。         皮肤瘙痒如果持续两周以上,尤其是合并皮疹、皮肤溃疡或黄疸等其它症状时,需要去看医生,以明确病因,并开具合适的治疗药物。皮肤瘙痒的治疗选择,在很大程度上取决于病因,主要包括医用乳膏、洗剂、口服或外用皮质类固醇激素和抗组胺药物等。     

赖伟红 2022-05-11阅读量1.3万

甲状腺结节的现代管理(上)

病请描述:甲状腺结节的现代管理 原创 任虞洁 甲状腺蓝地 2022-03-21 07:00 【导语】 甲状腺结节在普通人群中很常见,女性患病率较高,且随着年龄的增长而增加。大约5%的甲状腺结节是恶性的,其中大部分是乳头状甲状腺癌。本期我们摘译了2022年1月由Susan J Mandel教授等在Annual Review of Medicine杂志上发表的《甲状腺结节的现代管理》。在本文中,Mandel教授通过建立一个评估甲状腺结节的框架,指导临床医生选择合适的患者进行FNA,并帮助临床医生了解细胞学结果和后续随访,确定未手术结节的监测策略提供建议。 01、引言和流行病学  甲状腺结节在普通人群中很常见。虽然触诊时甲状腺结节的患病率可能低至4-5%,但超声检查和尸检显示高达50-67%的个体患病率。结节发生的危险因素包括女性、高龄、缺碘以及18岁之前头部和颈部的放射史或电离辐射史。大约5%的甲状腺结节是恶性的;其余的是胶质结节、囊肿和甲状腺炎(80%),良性滤泡性肿瘤(10-15%)。超过90%的甲状腺癌是分化的滤泡细胞来源的肿瘤,包括乳头状癌和滤泡癌。其余的包括甲状腺髓样癌,更罕见的是甲状腺未分化癌、淋巴瘤,以及乳腺癌、肺癌、肾癌和黑色素瘤等原发肿瘤的转移。  随着MRI和CT等横断面成像方法的兴起,越来越多偶然发现的甲状腺结节被检出。因此,美国每年进行的甲状腺结节细针穿刺活检(FNA:通常在超声引导下,通过细口径针头提取细胞物质的方法)超过60万例。相应地,甲状腺癌的诊断率也出现了显著的上升,预计美国每年将有超过52,000例甲状腺癌病例。这一增长是由甲状腺微小乳头癌的检出率上升和可能的过度诊断推动的;在高收入和中等收入国家,全球都观察到了类似的发现。大多数分化型甲状腺癌预后良好,5年相对生存率为98.3%。自20世纪70年代中期以来,甲状腺癌死亡人数一直相对稳定在每年约2000例,占所有癌症死亡人数的0.4%。  选择甲状腺结节进行FNA的挑战,是避免在不遗漏更严重疾病的情况下诊断出临床上微不足道的小癌症。甲状腺FNA细胞学结果可能包括不确定的结果,其结果可能是需要诊断性手术而不是治疗性手术。通过建立一个评估疑似甲状腺结节患者的框架,临床医生可以明智地选择患者进行FNA,了解细胞学结果和后续随访,并确定未手术结节的监测策略。 02、可疑甲状腺结节的分析  所有患者有甲状腺触诊异常或因其他指征而在影像学上发现的偶发甲状腺结节,应进一步检查,包括病史和检查、生化检查和甲状腺超声检查。体格检查应评估甲状腺是否有肿大、不对称或可触及的结节,以及是否有固定肿块或颈部淋巴结病变。梗阻症状如吞咽困难、结节快速生长和声音嘶哑应予以明确。应评估甲状腺癌的危险因素。 这些病史包括: (1) 18岁之前的头颈部辐射暴露史,通常是由于恶性肿瘤的治疗性辐射(包括骨髓移植放射)或暴露于辐射辐射(例如切尔诺贝利); (2) 甲状腺乳头状癌的家族史(定义为三个或三个以上一级亲属); (3) 或与甲状腺癌相关的综合征的家族史,如多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、PTEN错构瘤肿瘤综合征(Cowden综合征)、家族性腺瘤性 息肉病、粘液瘤综合征或Wermer综合征。  实验室评估包括血清促甲状腺激素(TSH)水平。不推荐常规测定血清甲状腺球蛋白。如果血清TSH浓度低于正常,做甲状腺放射性核素扫描(最好是用123I)来评估功能性甲状腺结节。功能性结节表现出相对于周围甲状腺的示踪剂摄取增加,且因为恶性风险(ROM)非常低不需要FNA。这些患者可能需要治疗亚临床或显性甲状腺功能亢进症,这超出了本综述的范围。如果TSH正常或升高,则不需要进行放射性核素显像。  超声检查是评估甲状腺结节的首选影像检查方法。随着高频、高分辨率探头的出现,超声可以非常有效地描述腺体及潜在结节,超声特征被用来对单个结节进行风险分层,以指导FNA对结节的选择。超声确定甲状腺内结节的解剖位置,并提供对确定结节生长很重要的结节的三维测量。超声还可评估甲状腺质地,在自身免疫性甲状腺疾病或潜在甲状腺炎患者中可能质地不均匀。此外,所有甲状腺超声检查都应包括对颈部淋巴结的评估,因为甲状腺癌最常转移到局部区域淋巴结,可疑淋巴结的存在将改变活检建议及癌症时的手术计划范围。在18F-FDG正电子发射断层扫描中发现有局灶性摄取的甲状腺结节中,约有三分之一是恶性的,并可进行FNA。

费健 2022-05-03阅读量9936

IgG4相关肝胆胰疾病诊疗进展

病请描述:专家论坛|刘燕鹰:IgG4相关肝胆胰疾病诊疗进展 临床肝胆病杂志 2022-04-24 16:04 IgG4相关疾病(IgG4-RD)是近年来新认识的一种全身性自身炎症伴纤维化的疾病,几乎可累及人体的各个器官。本文就IgG4相关肝胆胰疾病诊断和治疗的最新进展,择要介绍如下。 1IgG4相关肝胆胰疾病的临床表现 1.1   IgG4相关自身免疫性胰腺炎(IgG4-AIP) 胰腺是IgG4-RD中第一个被描述的受累部位。IgG4-AIP好发于60岁左右的中老年男性,通常表现为无痛性黄疸,伴有高血糖、脂肪泻等胰腺内、外分泌功能不全的表现,急性疼痛性胰腺炎在IgG4-AIP中较罕见[6]。 1.2   IgG4相关硬化性胆管炎(IgG4-SC) IgG4-SC是IgG4-AIP患者最常见的胰腺外表现。IgG4-SC在男性中多见,男女比例约4∶1,87%~92%的IgG4-SC伴有1型AIP,较少独立出现[7]。IgG4-SC常表现为梗阻性黄疸(70%~80%)、体质量减轻和腹痛,然而目前没有特异性的症状能够可靠的区分IgG4-SC与其他原因引起的胆道梗阻。同时,除了胆管系统,IgG4+浆细胞浸润和纤维化可使胆囊壁增厚,但患者通常无临床症状[8]。 1.3   IgG4相关的肝脏病变 IgG4相关的肝脏病变分为两种类型,IgG4相关自身免疫性肝炎(IgG4-AIH)及IgG4相关肝病,前者与自身免疫性肝炎(AIH)表现相同,后者可能为IgG4-RD原发肝实质病变、IgG4-SC肝病、IgG4-SC继发肝损伤三种因素共同导致。IgG4相关的肝脏病变可无明显临床表现,严重的患者可表现为乏力、食欲下降、恶心、呕吐、皮肤巩膜黄染、瘙痒等。 2IgG4相关肝胆胰疾病的实验室检查 2.1   血清IgG4水平 血清中IgG4水平升高最初被认为是诊断IgG4-RD的关键特征,但后续研究证实,很多和IgG4-RD相似的肿瘤或炎症性疾病,如胰腺癌、淋巴瘤、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎、Castleman病等,均可导致血清IgG4水平升高,而一部分活检证实为IgG4-RD的患者,血清IgG4水平正常[9]。 2.2   其他实验室指标 除了抗核抗体、类风湿因子低滴度阳性外,其他疾病特异性抗体通常阴性。血清IgE水平升高和外周嗜酸性粒细胞增多已被证明是IgG4-RD的常见实验室特征[15]。在IgG4-AIP或IgG4-SC患者中,35%~60%血清IgE水平升高,25%~38%外周嗜酸性粒细胞增多[16]。有研究[17]报道在IgG4升高的情况下,血清IgE水平>979.2 ng/mL,对于诊断IgG4-RD的敏感度为88%,特异度为86%。 与其他自身免疫性疾病或感染性疾病以及肿瘤等不同,IgG4-RD患者的血清炎症指标是非特异性的,红细胞沉降率(ESR)可以中等程度升高,C反应蛋白(CRP)通常是正常的,腹膜后及主动脉受累的患者,CRP可升高。低补体血症在IgG4-RD中普遍存在,治疗后补体可恢复正常,因此,补体也被认为与病情活动相关。 2.3   新型诊断标志物 随着对IgG4-RD免疫机制的理解深入,目前已发现一些新的血清学和细胞学生物标志物,但是这些新型标志物还有待大规模临床研究证实。 3IgG4相关肝胆胰疾病的影像学检查 3.1   影像学特点 影像学特征对IgG4相关肝胆胰疾病的诊断有一定帮助。腹部超声能够显示胆管扩张、肝外胆管狭窄、胰腺肿胀以及胰腺外肿块等,有助于鉴别胆道梗阻的原因。腹部CT、MRI可显示胰腺实质变化、胆管狭窄伴胆管壁增厚、肝脏或肝门肿块以及其他器官受累的证据。IgG4-AIP通常表现为胰腺弥漫性肿大,胰腺羽毛状结构消失,具有低衰减、延迟对比后增强、动脉期、静脉期低衰减和门静脉期衰减的包膜样低强化带。磁共振胰胆管造影或逆行胰胆管造影可显示胰管节段性狭窄,自身免疫性胰腺炎(AIP)中的胰管狭窄通常累及胰管全长的1/3,而上段胰管扩张更多见于胰腺肿瘤[25]。IgG4-SC的特征性核磁表现多为连续性胆管受累,胆总管管壁厚度>2.5 mm,以及胆囊、胰腺、肾脏受累[26]。根据胆管造影成像IgG4-SC分为4型:1型为胆总管末端狭窄型;2型为肝内外胆管狭窄型;3型为肝门部、胆总管下段狭窄型;4型为肝门部胆管狭窄型[27]。IgG4相关肝病影像学表现多样,炎性假瘤、肝转移瘤均可见到,有时伴有靶征和环形强化。 3.2   内镜下表现 内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)在疑似IgG4-SC患者的诊断中具有不可或缺的作用。IgG4-SC患者胆管造影的特征包括超过1/3胆管长度的狭窄、上段胆管轻度扩张或近端胆道疾病,伴有弥漫性胰腺肿胀,胰管细且弥漫性狭窄[28]。单纯通过ERCP区分IgG4-SC、PSC和胆管癌,特异度为88%,但敏感度只有45%[29]。另外,通过内镜下胆管刷检、X线引导下的胆管或壶腹处活检以及胆汁取样,可进一步为IgG4相关胆胰疾病的诊断提供组织学证据。 4IgG4相关肝胆胰疾病的组织学表现 5IgG4肝胆胰疾病的诊断标准 IgG4相关肝胆胰疾病的诊断多基于IgG4-RD诊断。IgG4-RD的诊断取决于临床表现、放射学、病理学和实验室指标的综合评估。目前应用较为广泛的为2019年美国风湿病学会和欧洲抗风湿病联盟制定的IgG4-RD分类标准及2020年修订版IgG4-RD综合诊断标准[32-33]。 6IgG4相关肝胆胰疾病的治疗 IgG4相关肝胆胰疾病的治疗以减轻症状、预防疾病相关并发症和不可逆的纤维化为目的。迄今为止,糖皮质激素是诱导IgG4相关肝胆胰疾病缓解的一线治疗。利妥昔单抗可作为糖皮质激素有禁忌或复发难治性患者的选择性治疗方案。另外,胆管支架置入术对于梗阻性胆道狭窄患者的胆管减压有一定作用。当激素治疗有效后,可以移除胆管支架。对激素治疗无反应的IgG4-SC,胆道支架可作为辅助治疗手段[6],但对胆管支架置入指征及拔除时机目前还没有达成共识。 在初始治疗时联合传统免疫抑制剂(霉酚酸酯、硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素等)可提高IgG4相关肝胆胰疾病的疗效,同时在激素减量时联用,有助于激素的减量。霉酚酸酯、环磷酰胺、硫唑嘌呤为IgG4-RD相关肝胆胰疾病中应用最广泛的免疫抑制剂。 利妥昔单抗已被证明对难治、复发性IgG4-AIP、IgG4-SC患者有效。其他生物制剂包括CD19的人源化单克隆抗体英比利珠单抗(inebilizumab)、BAFF抑制剂贝利木单抗(belimumab)和酪氨酸蛋白激酶抑制剂,伊布替尼(rilzabrutinib)和泽布替尼(zanubrutinib)的临床试验正在进行中,这些药物有望应用于IgG4相关肝胆胰疾病中[43]。 目前对于维持缓解治疗的建议存在很大争议。因此,激素最佳维持时间和维持剂量尚有待进一步研究,应根据每位患者具体疾病的程度、血清学、影像学的缓解状况以及是否存在激素治疗的不良反应等综合评估。 7结论 IgG4相关肝胆胰疾病是IgG4-RD最常受累的病变部位。IgG4相关肝胆胰疾病的诊断仍然是一个巨大的挑战,难点在于与肿瘤性疾病的鉴别,一些新型的生物标志物或有一定帮助。 引证本文 王天琪, 刘燕鹰. IgG4相关肝胆胰疾病诊疗进展[J]. 临床肝胆病杂志, 2022, 38(4): 762-766. 本文编辑:刘晓红 编辑:邢翔宇

费健 2022-04-29阅读量1.3万

体检发现肾脏肿块,是否马上要...

病请描述:随着体检的规范,越来越多的人每年都可以进行常规的体检,在体检后,有些人会发现超声提示肾脏实质性肿块或者低密度肿块而来看门诊。有些人直接问是否可以进行穿刺来确定肿块性质。 首先,从临床上出发,体检发现肾脏肿瘤,第一步是做增强CT检查,确认后一般选择直接手术治疗,手术的方法会根据具体的检查结果进行。 其次,我们也来谈一下肾肿瘤穿刺活检的临床指证 ①对于拟积极监测的,小的肾脏占位性病变患者; ②在进行消融治疗前明确病理诊断; ③对于转移性肾细胞癌,在进行靶向治疗或者放化疗前明确病理诊断; ④排除一些非手术治疗的疾病:肾脓肿,转移性肾肿瘤和淋巴瘤等。   穿刺的方法: ①超声引导下的粗针穿刺组织活检和细针穿刺抽吸细胞学检查; ②CT引导下的粗针穿刺组织活检和细针穿刺抽吸细胞学检查。   穿刺的并发症: ①包膜下血肿 ②肾周血肿 ③感染 ④腔道转移可能   建议还是需要和主治医生一起去面对和治疗。

侯剑刚 2022-04-07阅读量9552

精原细胞瘤

病请描述:精原细胞瘤为睾丸最常见的肿瘤,多发生于中年以后,常为单侧性,右侧略多于左侧。该瘤为低度恶性。精原细胞瘤占睾丸肿瘤的30%~60%,发病高峰在30~50岁,常为单侧发病,儿童罕见。精原细胞瘤病因尚不清楚,可能和种族、遗传、隐睾、化学致癌物质、损伤、内分泌等有关。临床表现为局部肿块,一般无明显疼痛,可触及腹股沟淋巴结肿大。精原细胞瘤的治疗主要是手术切除睾丸,然后进行放射治疗。肿瘤生长缓慢,发现后及时治疗,避免发生远处转移,一般预后良好。精原细胞瘤的患者通常会有以下表现:典型表现睾丸无痛性肿块睾丸沉重感、牵拉感淋巴结肿大其他表现腰痛背痛。 1.影像学检查 (1)B型超声:可见一边界清晰、均匀一致、细小光点的低回声团块,外形变化不大。 (2)CT检查:睾丸体积增大,边缘清楚,形态为类圆形或不规则形。CT平扫肿瘤为等或稍高密度,密度均匀或不均匀,坏死区为低密度。 (3)MRI检查:能显示睾丸内结节状病变,T1WI为较低信号,T2WI为稍高信号(与正常睾丸比较为低信号),结节周围可见少量残余的正常睾丸组织呈弧形受压,其信号高于肿瘤结节;增强扫描肿瘤结节轻度或中度均匀强化,肿瘤内见实性结节结构,边缘可呈分叶状。 2.精原细胞瘤有哪些病理分型? 精原细胞瘤分以下3个亚型: (1)典型精原细胞瘤 约占80%,生长较慢,预后好。 (2)未分化精原细胞瘤 约占10%,恶性程度较高,预后比典型精原细胞瘤差。 (3)精母细胞精原细胞瘤 约占10%,多见于40岁以上患者。 3.精原细胞瘤是如何分期的? 精原细胞瘤最常采用以下分期方法: Ⅰ期 肿瘤只局限于睾丸及附睾内,而尚未突破包膜或侵入精索,无淋巴结转移。 Ⅱ期 由体格检查、X线检查证实已有转移,可扩散到精索、阴囊、髂腹股沟淋巴结,但未超出腹膜后淋巴区域。转移淋巴结临床未能扪及者为Ⅱa期,临床检查扪及腹腔淋巴结者为Ⅱb期。 Ⅲ期 已有横膈以上淋巴结转移或远处转移。 Ⅳ期 有研究者把远处转移者归入Ⅳ期。 4.精原细胞瘤需要和哪些疾病区别? 一些疾病与精原细胞瘤的表现相似。出现症状后应及时就诊,由医生根据临床表现和组织病理学检查进行诊断。精原细胞瘤主要与以下疾病相鉴别: 透明细胞肉瘤 在电镜可见瘤细胞内含有黑色素小体或前黑色素小体,即可确诊为软组织的黑色素瘤。 睾丸淋巴瘤 睾丸弥漫性增大若发生在中老年人,则要注意淋巴瘤的可能。睾丸淋巴瘤以转移性居多,原发性较少,肿瘤无明显界限,易累及附睾和精索,可见坏死灶,临床上多通过术后病理才能明确诊断。 5.怎么治疗精原细胞瘤? 精原细胞瘤的治疗原则是首先应行高位睾丸摘除术,根据术后病理类型及临床分期制订治疗方案。 Ⅰ期、Ⅱa、Ⅱb期 术后放射治疗是标准的治疗方案。 Ⅰ期:术后给予腹主动脉旁淋巴结区域放射治疗,有腹股沟隐睾史、既往同侧腹股沟手术史、经阴囊睾丸肿瘤切除术的患者照射区域应当包括盆腔淋巴结。 Ⅱa、Ⅱb期:应当给予腹主动脉旁淋巴结区域及同侧髂血管淋巴结照射。如果患者有马蹄肾、炎症性肠病,或以前腹盆腔接受过放射治疗,则不予以放射治疗,改用全身化疗。 Ⅱc、Ⅲ期 采用以化疗为主的综合治疗方案。患者化疗后复查CT,若无肿瘤残留可观察;若残留肿瘤直径大于3cm,可选择手术、放射治疗;若残留肿瘤直径小于3cm,可观察;当发现肿瘤进展时,行挽救性治疗。

吴玉伟 2022-02-18阅读量1.7万

突然被诊断癌症,如何应对?

病请描述:袁霆(上海交通大学医学博士)2020年的数据显示全球每年新增癌症病例1929万,因癌症死亡的病例996万。中国每年新增癌症病例457万,死亡病例300万。这意味着在我国每天有12520人确诊癌症和8219人死于癌症。也就是,平均每1分钟有9个人被诊断为癌症,每1分钟将近6人死于癌症[1]。2020年各国癌症新发病例数(中国新发癌症人数位居全球第一)2020年各国癌症死亡病例数(中国癌症死亡人数位居全球第一)把癌症数据通过性别进行推算,我们可以得出,男人一生中患癌症的概率为1/2,女人一生中患癌症的概率为1/3。男性一生中患癌概率为1/2,女性患癌概率为1/3这些数据告诉我们,癌症并不是非常罕见的,相反,癌症其实是一个很大概率的事件。既然每个人的一生都有1/3到1/2的概率患癌症,那,如果有一天,被查出患了癌症,我们应该如何应对,才能获益最大?1. 癌症并不意味着死亡,很多癌症已经可以治愈绝大多数癌症在早期都是可以治愈的,比如中国最常见的肺癌、胃癌、肠癌,乳腺癌等。有些癌症即使在晚期,也有可能治愈,比如一些白血病,淋巴瘤、生殖细胞瘤等。理论上,癌症发现越早,治疗效果越好。这就提示我们定期体检的重要性了。身体有了一些以往没有过的症状,或者无明显原因长出肿块,这些都需要及时到正规医院做检查。2. 相信医生,相信科学当被得知患癌症的那一刻,一定是晴空霹雳,无法接受,绝望害怕。然后在网上疯狂查找资料,网上信息鱼目混杂,这个时候,人很盲目,也很脆弱,很容易就找到一些所谓的“专治癌症的祖传秘方“,”包治包好的偏方“,当成了救命稻草。癌症的本质是身体正常的细胞癌变了,开始无限制繁殖,逐渐侵占了身体的正常结构,身体正常结构破坏之后,不足以支持身体运转了,人就会死亡。从这个角度讲,治疗癌症的过程,就是杀灭癌细胞或者破坏癌细胞的生长环境,有很多方法,包括手术、化疗,放疗,靶向治疗、免疫治疗等等,但绝不包括家族祖传秘方。杀灭癌细胞的过程,有很多时候,是一个杀敌一千,自伤八百的过程。医生的作用就是在这个过程中,找到一个能杀敌更多、自伤更少的方法。 这其中涉及到太多的专业知识,如果一个患者无法理解医学里生化病理分子细胞器官的知识,应该做的, 就是相信医生。医生为患者治疗,就像背着患者过一条湍急的河,医生和患者如果能够互相信任,互相配合,共同过河的成功率就会大很多。3. 相信自己,找到最合适自己的方法大多数患者无法理解晦涩的医学知识,就像过河时不知道河里的暗礁湍流水深水浅,那没关系,听医生的,医生会在背患者过河之前规化好路线,争取最大的成功。但如果患者通过自我学习,能够完全掌握自己疾病的医学知识,与医生共同制定自己的治疗方案,医生其实是非常高兴有一个可以进行专业对话互相商量的患者的。这就像过河时,多了一个专业队友,那过河的成功率就更大了。世上无难事,只怕有心人。我们在临床上遇到过好几位这样的专业患者,本身有很强的学习能力,我会把患者疾病的治疗指南,国内外最新进展的相关资料都发给他们,告诉他们如何跟踪这种疾病全世界的治疗现状与数据。他们往往能结合自身情况和医生的建议找到最合适自己的方法。目前看来,这一类强大的患者,拥有最好的治疗效果。参考文献:[1] http://zhishifenzi.com/news/multiple/10690.html

袁霆 2021-12-09阅读量1.0万

溃疡性结肠炎主要症状?如何诊...

病请描述:溃疡性结肠炎(简称溃结)是一种慢性病因不明的直结肠粘膜及粘膜下炎症性疾病。可在任何年龄发病,最常发生于青壮年期,多见于为20岁~49岁人群,治疗后可以缓解,但治愈较难,往往反复发作,具有一定的癌变率。由于病因不明、终身病程、缺少特效治疗药物的特点,给病人及家庭带来了较大的痛苦。 出现下列症状应该怀疑溃疡性结肠炎可能 腹泻伴黏液脓血便是溃疡性结肠炎的主要症状,排便10次/日以上,但轻者排便2~3次/日,很少便血。若累及直肠且情况较重时,可有里急后重的表现。腹痛部位多为下腹或左下腹的阵痛,常表现为疼痛时有便意,便后疼痛缓解。其他消化道症状可有腹胀、食欲减退、恶心、呕吐等。病情较重者可伴有全身症状如发热、营养不良、衰弱、消瘦、贫血、低蛋白血症等。肠外表现在我国相对较少,包括外周关节炎、结节性红斑、坏疽性脓皮病、虹膜炎、骶骼关节炎、强直性脊柱炎、原发性硬化性胆管炎等。 如这些持续或反复发作的腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重和不同程度的全身症状,都需要考虑溃疡性结肠炎的可能,进行进一步的检查。 应该做哪些检查加以确诊? 尽管溃疡性结肠炎的诊断是排除性的,缺乏绝对的标准,但其也有自身的疾病特症,诊断相对不难。临床医生一般结合临床表现、内镜和实验室检查,排除感染性和其它非感染性的肠炎之后即可诊断。 实验室检查:其目的主要是排除其他疾病,评估炎症活动性及疾病的严重程度。这些项目包括粪常规、粪培养、粪便找寄生虫卵、血常规、电解质、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肝肾功能等。有时还需检查排除肠结核,淋巴瘤,病毒性肠炎等。 结肠镜:既是溃疡性结肠炎的诊断手段,也是病情评估必不可少的检查。对没有禁忌症的病人应予以结肠镜检查并活检。典型的结肠镜下溃疡性结肠炎病变从直肠开始,呈连续性、弥漫性分布,病变明显处可见多发的糜烂或溃疡——黏液血便中的血,就是从病变的肠道出血而来。病变可局限于直肠(直肠型),局限于结肠脾曲以下(左半结肠型),也可扩展至结肠脾曲以上(广泛结肠型)及整个结肠。但病变严重并疑将穿孔、中毒性结肠扩张、腹膜炎或伴有其他急腹症时,应列为结肠镜检查的禁忌证,可用腹部平片及CT暂时代替,待病程稳定后再行肠镜检查。 黏膜活检组织学检查:又称病理检查,从病变肠道取活体组织切片染色到显微镜下观察。组织学检查不仅有助于确认疾病,还有助于区分活动期和缓解期。显微镜可以发现肉眼不可见的炎症浸润。溃疡性结肠炎的显微镜下改变局限在黏膜层和粘膜下层,有隐窝脓肿形成。由于溃疡性结肠炎存在一定的癌变的风险,组织学检查也有利于早期发现隐窝上皮异性增生和癌变。 表现典型的溃疡性结肠炎很容易诊断,对于临床和内镜表现不典型的患者应请临床经验丰富的医师加以诊断。

张顺财 2021-06-12阅读量1.8万