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肿瘤相关的皮肤瘙痒

病请描述: 作者: 赖伟红  皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士         皮肤瘙痒让人感觉不舒服,反复搔抓刺激还可导致局部疼痛和皮肤破损,增加皮肤感染机会。出现持续性皮肤瘙痒的话,需要看医生。本文列出了一些可引起皮肤瘙痒的肿瘤,也讨论了其它的与肿瘤相关的皮肤瘙痒,并给了一些相应的处理建议。 伴有皮肤瘙痒的肿瘤         流行病学研究表明,有广泛皮肤瘙痒的人比没有皮肤瘙痒的人更可能患有肿瘤。研究发现,皮肤瘙痒和下列肿瘤具有强相关性: 皮肤癌 肝癌 胆道(胆囊和胆管)癌 源于骨髓的癌症,如何杰金氏淋巴瘤、白血病等         下面,就对可能引起皮肤瘙痒的肿瘤做进一步讨论: 皮肤癌         皮肤癌主要是鳞状细胞癌。出现皮肤癌时,主要表现为皮肤局部形态改变。少数情况下,皮肤癌可刺激皮肤的神经末梢而引起皮肤瘙痒。 淋巴瘤         淋巴瘤侵犯淋巴系统的淋巴细胞。淋巴瘤的种类很多,其中皮肤T细胞淋巴瘤的常见症状就是皮肤瘙痒。淋巴瘤的皮肤瘙痒,可能是由于人体免疫系统针对淋巴瘤而产生的组胺等化学介质,刺激皮肤神经末梢而诱发。 真性红细胞增多症         真性红细胞增多症是一种血液肿瘤,导致人体产生过多的红细胞、白细胞和血小板。这种肿瘤的确切原因不明,可能是由于基因变异引起。皮肤瘙痒是这种肿瘤的常见症状之一,特别是在皮肤接触水之后出现。由于肿瘤可过量产生免疫细胞触发组胺释放,而引起皮肤瘙痒。 胃肠道肿瘤         有些消化道肿瘤,如胃肠道间质肿瘤,可引起皮肤瘙痒。胃肠道肿瘤发生后,肿瘤可堵塞连接肝脏和小肠的胆管,阻碍血液中代谢物排往小肠,这些代谢产物因此进入皮肤而触发皮肤瘙痒。 引起皮肤瘙痒的其它原因         肿瘤并非皮肤瘙痒的最常见原因,只有部分肿瘤可引起皮肤瘙痒。肿瘤在引起皮肤瘙痒的同时,也导致其它症状。         许多皮肤病可引起皮肤瘙痒,包括: 皮肤干燥 荨麻疹 热疹(痱子) 湿疹 银屑病 脂溢性皮炎(头皮屑) 皮肤癣菌感染 皮肤寄生虫感染(疥疮和虱病等)         其它一些因素也可能引起皮肤瘙痒,包括: 昆虫叮咬 皮肤过敏 脱水 神经疾病 某些内脏疾病,如糖尿病,甲亢、肾病 皮肤老化 某些药物 内分泌激素水平改变 天气干燥 皮肤瘙痒的处理         对于皮肤瘙痒,可采用家庭疗法,也可采用药物疗法,或二者兼顾。 家庭疗法         有些家庭疗法或护理措施,可以有效缓解皮肤瘙痒。这些措施包括: 避免搔抓,以防皮肤损伤和细菌感染 不是太热的温水洗澡 泡澡可加入小苏打、燕麦粉及沐浴精油 使用不含酒精和香料的润肤霜,每天2-3次 可以用轻拍方式清洁干燥皮肤,避免搓擦 保持凉爽的室内环境,避免出汗 穿宽松透气的衣服 多喝水 药物疗法         如果有严重或持续性皮肤瘙痒,需要就医接受药物治疗。         在接受治疗之前,基于个人皮肤瘙痒及其他伴随症状的不同,可能需要做下列检查: 血常规 皮屑真菌镜检 皮肤刮片或其它取材做病理检查         医生需要视病因来拟定具体治疗方案。下面是常见的针对皮肤瘙痒的药物治疗: 各种医用乳膏、润肤露和软膏 口服或外用皮质类固醇激素 抗组胺药 抗肿瘤治疗相关的皮肤瘙痒         皮肤瘙痒也常见于抗肿瘤治疗之后,属于抗肿瘤治疗的副作用之一。可引起皮肤瘙痒的抗肿瘤治疗,包括: 化疗 放疗 靶向治疗 免疫治疗         此外,与抗肿瘤药配合使用的其它药物,也可出现皮肤瘙痒的副作用。这类药物包括: 止吐药(异丙嗪、丙氯拉嗪等) 荷尔蒙治疗(雌激素或雄激素等) 止痛药 皮肤瘙痒需要看医生吗?         如果皮肤瘙痒持续两周以上,尤其是出现原因不明的全身性皮肤瘙痒时,需要去看医生。         除了皮肤瘙痒外,如果出现下列症状,也需要去看医生: 皮肤干燥、发红和脱屑 皮疹或肿块 皮肤溃疡或疮 皮肤和巩膜黄染(黄疸) 结语         皮肤瘙痒的原因多样,多数是良性的或暂时性的。少数皮肤瘙痒是由某些肿瘤引起,或者属于肿瘤治疗的副作用。         皮肤瘙痒如果持续两周以上,尤其是合并皮疹、皮肤溃疡或黄疸等其它症状时,需要去看医生,以明确病因,并开具合适的治疗药物。皮肤瘙痒的治疗选择,在很大程度上取决于病因,主要包括医用乳膏、洗剂、口服或外用皮质类固醇激素和抗组胺药物等。     

赖伟红 2022-05-11阅读量1.4万

甲状腺结节的现代管理(上)

病请描述:甲状腺结节的现代管理 原创 任虞洁 甲状腺蓝地 2022-03-21 07:00 【导语】 甲状腺结节在普通人群中很常见,女性患病率较高,且随着年龄的增长而增加。大约5%的甲状腺结节是恶性的,其中大部分是乳头状甲状腺癌。本期我们摘译了2022年1月由Susan J Mandel教授等在Annual Review of Medicine杂志上发表的《甲状腺结节的现代管理》。在本文中,Mandel教授通过建立一个评估甲状腺结节的框架,指导临床医生选择合适的患者进行FNA,并帮助临床医生了解细胞学结果和后续随访,确定未手术结节的监测策略提供建议。 01、引言和流行病学  甲状腺结节在普通人群中很常见。虽然触诊时甲状腺结节的患病率可能低至4-5%,但超声检查和尸检显示高达50-67%的个体患病率。结节发生的危险因素包括女性、高龄、缺碘以及18岁之前头部和颈部的放射史或电离辐射史。大约5%的甲状腺结节是恶性的;其余的是胶质结节、囊肿和甲状腺炎(80%),良性滤泡性肿瘤(10-15%)。超过90%的甲状腺癌是分化的滤泡细胞来源的肿瘤,包括乳头状癌和滤泡癌。其余的包括甲状腺髓样癌,更罕见的是甲状腺未分化癌、淋巴瘤,以及乳腺癌、肺癌、肾癌和黑色素瘤等原发肿瘤的转移。  随着MRI和CT等横断面成像方法的兴起,越来越多偶然发现的甲状腺结节被检出。因此,美国每年进行的甲状腺结节细针穿刺活检(FNA:通常在超声引导下,通过细口径针头提取细胞物质的方法)超过60万例。相应地,甲状腺癌的诊断率也出现了显著的上升,预计美国每年将有超过52,000例甲状腺癌病例。这一增长是由甲状腺微小乳头癌的检出率上升和可能的过度诊断推动的;在高收入和中等收入国家,全球都观察到了类似的发现。大多数分化型甲状腺癌预后良好,5年相对生存率为98.3%。自20世纪70年代中期以来,甲状腺癌死亡人数一直相对稳定在每年约2000例,占所有癌症死亡人数的0.4%。  选择甲状腺结节进行FNA的挑战,是避免在不遗漏更严重疾病的情况下诊断出临床上微不足道的小癌症。甲状腺FNA细胞学结果可能包括不确定的结果,其结果可能是需要诊断性手术而不是治疗性手术。通过建立一个评估疑似甲状腺结节患者的框架,临床医生可以明智地选择患者进行FNA,了解细胞学结果和后续随访,并确定未手术结节的监测策略。 02、可疑甲状腺结节的分析  所有患者有甲状腺触诊异常或因其他指征而在影像学上发现的偶发甲状腺结节,应进一步检查,包括病史和检查、生化检查和甲状腺超声检查。体格检查应评估甲状腺是否有肿大、不对称或可触及的结节,以及是否有固定肿块或颈部淋巴结病变。梗阻症状如吞咽困难、结节快速生长和声音嘶哑应予以明确。应评估甲状腺癌的危险因素。 这些病史包括: (1) 18岁之前的头颈部辐射暴露史,通常是由于恶性肿瘤的治疗性辐射(包括骨髓移植放射)或暴露于辐射辐射(例如切尔诺贝利); (2) 甲状腺乳头状癌的家族史(定义为三个或三个以上一级亲属); (3) 或与甲状腺癌相关的综合征的家族史,如多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、PTEN错构瘤肿瘤综合征(Cowden综合征)、家族性腺瘤性 息肉病、粘液瘤综合征或Wermer综合征。  实验室评估包括血清促甲状腺激素(TSH)水平。不推荐常规测定血清甲状腺球蛋白。如果血清TSH浓度低于正常,做甲状腺放射性核素扫描(最好是用123I)来评估功能性甲状腺结节。功能性结节表现出相对于周围甲状腺的示踪剂摄取增加,且因为恶性风险(ROM)非常低不需要FNA。这些患者可能需要治疗亚临床或显性甲状腺功能亢进症,这超出了本综述的范围。如果TSH正常或升高,则不需要进行放射性核素显像。  超声检查是评估甲状腺结节的首选影像检查方法。随着高频、高分辨率探头的出现,超声可以非常有效地描述腺体及潜在结节,超声特征被用来对单个结节进行风险分层,以指导FNA对结节的选择。超声确定甲状腺内结节的解剖位置,并提供对确定结节生长很重要的结节的三维测量。超声还可评估甲状腺质地,在自身免疫性甲状腺疾病或潜在甲状腺炎患者中可能质地不均匀。此外,所有甲状腺超声检查都应包括对颈部淋巴结的评估,因为甲状腺癌最常转移到局部区域淋巴结,可疑淋巴结的存在将改变活检建议及癌症时的手术计划范围。在18F-FDG正电子发射断层扫描中发现有局灶性摄取的甲状腺结节中,约有三分之一是恶性的,并可进行FNA。

费健 2022-05-03阅读量1.0万

甲状腺癌患者术后需要常规化疗...

病请描述:甲状腺癌患者术后需要常规化疗、放疗等辅助治疗吗? 程若川 甲状腺大讲堂 2022-01-22 17:00 "甲状腺癌患者术后需要常规化疗、放疗等辅助治疗吗?"等等,每个甲状腺癌患者术后均要面对这些问题。因为在你的关于癌症的背景知识里,手术、化疗、放疗等是必需的治疗;所以,当面对术后拿到的病理检验报告是甲状腺癌时也自然想到随后的辅助治疗:化疗、放疗等是怎么做的? 首先,给患者讲讲甲状腺癌的病理类型与构成。目前95%以上是高分化型甲癌,即乳头状癌与滤泡状癌或其混合型,其中90%以上都是乳头状癌;这种类型的预后相对其它恶性肿瘤可以用十分好来形容。 其次才是髓样癌与更为少见的未分化癌,后二类癌仅占5%不到,但其预后相对差,尤其是未分化癌的预后最差,好在其发生率极低(<1%),所以对人类的危害很小。 严格地讲,经过医学界多年研究,除极少见的甲状腺淋巴瘤对化疗有敏感性外,均未发现任何类型的甲癌对化疗或传统外放疗是敏感的;或者说,至今尚未找到对甲癌有特殊效果的化疗药物。 所以,甲状腺专家一定会对你说:化疗对甲癌不做常规推荐!甲癌是人类很少的几个术后不需要化疗的恶性肿瘤之一;少数分化差的晚期甲癌可能会试着做一下化疗,也是所谓“没有办法的办法”吧。 对于占绝大多数的高分化甲癌患者,术后的主要治疗是内分泌治疗和有选择性的同位素碘131内放射治疗。关于内分泌治疗(所谓TSH替代与抑制治疗)是手术后的基本治疗,也就是老百姓常说的“终生服药”,听似有点吓人!但如果你明白了甲状腺素的功能以及与所谓的“糖皮质激素”不是一回事,就会主动接受了。 所谓有选择性地接受碘131内放疗是针对高分化癌术后部分复发与预后危险度高的病人而进行的辅助治疗;并非所有的术后患者都必须做。应该说按目前最新与最权威的专业指南推荐,仅有不约1/3的术后病人需要做碘131治疗;而如何选择是要甲状腺或核医学专科医生、甚至是专家才能较好地把握其指针。 所以,如果你只听信了网络(报刊、百 度、微 信等等新媒体),非专科医生(包括部分专业水平不够的专科医生),甚至是病友的推荐就去做碘131治疗肯定是不合适的选择!做与不做或如何做,一定要问真正的专科医生。 所以,甲状腺癌目前最有效的治疗仍然是首选手术治疗,找有声望(在甲状腺外科界)的外科医生做手术是你最重要的选择!然后终生坚持好内分泌治疗;有正确选择性的接受碘131治疗是绝大多数甲癌病人的合理方案。并且都能获得极佳的生存率(几乎与自然寿命一致)与良好的生活状态。 最后给大家讲讲什么是甲状腺专科医生与专家。其实这是一个十分敏感的话题! 首先,不是每个穿白大褂的大夫都是甲状腺医生大家容易理解;事实上一些大医院的普通外科、甚至甲状腺外科或核医学科中也不全是甲状腺专科医生。 所以,术后看对医生也是关键的选择。我这里说的甲状腺专科医生是特指一个省市的三甲医院的甲状腺专科或核医学科专门从事甲状腺疾病与肿瘤诊治的资深大夫;他们不仅仅在社会或在同行有好评,尤其在甲状腺专业界以及学术界有好评的专科大夫才称得上:甲状腺专科医生或专家。

费健 2022-05-02阅读量1.0万

WHO权威发布(2021):...

病请描述:WHO权威发布(2021):中国高发癌症致癌物质清单(二) 订阅康乐福 2022-01-09 00:00 现代医学普遍认为,包括癌症在内的绝大多数疾病,都遵从这样的发展规律。 风险因素持续作用,导致靶细胞,靶组织,靶器官受损,当这些损害不断累积或机体的修复或自愈力没有办法修复维持足够数量足够有质量的组织时,就会导致症状甚至急性事件,最后导致死亡。不难看出,风险因素是始作俑者。不是说避开了风险因素就一定不会得病(真正无风险的生存方式是不存在的),而是说远离风险因素,我们就能在很大程度上降低生病的风险,尤其是对于癌症,心血管疾病,糖尿病,代谢综合征这些与年龄相关的疾病,这些疾病都有一个重要特征——经年累月的持续应激或损害。根据世界卫生组织2021年发布的全球癌症数据,我国2020年新发癌症总数为4,568,754例,因癌症死亡的人数为3,002,899。   世界卫生组织国际癌症研究机构2021年发布了全球癌症报告,其中列出了不同癌症的明确致癌物。快来看看吧! NO.8 白血病(包含淋巴瘤)2020年中国新增人数178,238例,占全部新增癌症人数的3.9%风险因素包括(以英文字母排序): 硫唑嘌呤    Azathioprine     苯    Benzene     白消安    Busulfan     1,3-丁二烯    1,3-Butadiene     苯丁酸氮芥    Chlorambucil     环磷酰胺    Cyclophosphamide     环孢菌素    Cyclosporine     Epstein-Barr病毒    Epstein–Barr virus     与顺铂和博莱霉素的依托普肽    Etoposide with cisplatin and bleomycin     裂变产品,包括Stontium-90    Fission products, including strontium-90     甲醛    Formaldehyde     幽门螺杆菌    Helicobacter pylori     丙型肝炎病毒    Hepatitis C virus     人类免疫缺陷病毒类型1    Human immunodeficiency virus type 1     人T细胞淋巴细胞病毒类型1    Human T-cell lymphotropic virus type 1     Kaposi Sarcoma Herpesvirus.    Kaposi sarcoma herpesvirus     六氯化苯    Lindane     Melphalan    Melphalan     MOPP联合化疗    MOPP combined chemotherapy     PCP    Pentachlorophenol     磷-32    Phosphorus-32     橡胶生产业    Rubber production industry     司莫司汀 [1-(2-氯乙基)-3-(4- 甲基环己基)-1-亚硝基脲,甲基-环已亚硝脲    Semustine [1-(2-chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea, or methyl-CCNU]     噻替派    Thiotepa     钍-232及其腐烂产品    Thorium-232 and its decay products     烟草吸烟    Tobacco smoking     曲奥舒凡    Treosulfan     X辐射,γ-辐射    X-radiation, γ-radiation      NO.9 胰腺癌2020年中国新增人数124,994例,占全部新增癌症人数的2.7%风险因素包括(以英文字母排序): 无烟烟草    Smokeless tobacco     吸烟    Tobacco smoking      NO.10 前列腺癌2020年中国新增人数115,426例,占全部新增癌症人数的2.5%尚未发现与前列腺癌发生有特殊相关的物质,但2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英(2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-para-dioxin)的接触或误食会增加机体所有器官癌症的风险。 NO.11 宫颈癌2020年中国新增人数109,741例,占全部新增癌症人数的2.4%风险因素包括(以英文字母排序): 二乙基雌激素(子宫暴露)    Diethylstilbestrol (exposure in utero)     雌激素-孕激素避孕药    Estrogen–progestogen contraceptives     人类免疫缺陷病毒类型1    Human immunodeficiency virus type 1     人乳头瘤病毒16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59    Human papillomavirus types 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59     吸烟    Tobacco smoking     NO.12 膀胱癌2020年中国新增人数85,694例,占全部新增癌症人数的1.9%风险因素包括(以英文字母排序): 铝制品生产    Aluminium production     4-氨基双苯基    4-Aminobiphenyl     砷和无机砷化合物    Arsenic and inorganic arsenic compounds     金胺制造    Auramine production     对二氨基联苯    Benzidine     萘氮芥    Chlornaphazine     环磷酰胺    Cyclophosphamide     洋红色生产    Magenta production     2-萘胺    2-Naphthylamine     画家(职业敞口为)    Painter (occupational exposure as)     橡胶生产业    Rubber production industry     埃及血吸蟲    Schistosoma haematobium     吸烟    Tobacco smoking     邻甲苯胺    ortho-Toluidine     X辐射,γ-辐射    X-radiation, γ-radiation      NO.13 子宫癌2020年中国新增人数81,964例,占全部新增癌症人数的1.8%风险因素包括(以英文字母排序): 雌激素绝经治疗    Estrogen menopausal therapy     雌激素 - 孕激素更年期疗法    Estrogen–progestogen menopausal therapy     他莫昔芬    Tamoxifen     NO.14 中枢神经系统癌症2020年中国新增人数79,575例,占全部新增癌症人数的1.7%目前发现的只有一个明确的风险因素,那就是X辐射,γ-辐射(X-radiation, γ-radiation)。 NO. 15 肾癌2020年中国新增人数73,587例,占全部新增癌症人数的1.6%风险因素包括(以英文字母排序): 吸烟    Tobacco smoking     三氯乙烯    Trichloroethylene     X辐射,γ-辐射    X-radiation, γ-radiation    

费健 2022-04-30阅读量1.0万

IgG4相关肝胆胰疾病诊疗进展

病请描述:专家论坛|刘燕鹰:IgG4相关肝胆胰疾病诊疗进展 临床肝胆病杂志 2022-04-24 16:04 IgG4相关疾病(IgG4-RD)是近年来新认识的一种全身性自身炎症伴纤维化的疾病,几乎可累及人体的各个器官。本文就IgG4相关肝胆胰疾病诊断和治疗的最新进展,择要介绍如下。 1IgG4相关肝胆胰疾病的临床表现 1.1   IgG4相关自身免疫性胰腺炎(IgG4-AIP) 胰腺是IgG4-RD中第一个被描述的受累部位。IgG4-AIP好发于60岁左右的中老年男性,通常表现为无痛性黄疸,伴有高血糖、脂肪泻等胰腺内、外分泌功能不全的表现,急性疼痛性胰腺炎在IgG4-AIP中较罕见[6]。 1.2   IgG4相关硬化性胆管炎(IgG4-SC) IgG4-SC是IgG4-AIP患者最常见的胰腺外表现。IgG4-SC在男性中多见,男女比例约4∶1,87%~92%的IgG4-SC伴有1型AIP,较少独立出现[7]。IgG4-SC常表现为梗阻性黄疸(70%~80%)、体质量减轻和腹痛,然而目前没有特异性的症状能够可靠的区分IgG4-SC与其他原因引起的胆道梗阻。同时,除了胆管系统,IgG4+浆细胞浸润和纤维化可使胆囊壁增厚,但患者通常无临床症状[8]。 1.3   IgG4相关的肝脏病变 IgG4相关的肝脏病变分为两种类型,IgG4相关自身免疫性肝炎(IgG4-AIH)及IgG4相关肝病,前者与自身免疫性肝炎(AIH)表现相同,后者可能为IgG4-RD原发肝实质病变、IgG4-SC肝病、IgG4-SC继发肝损伤三种因素共同导致。IgG4相关的肝脏病变可无明显临床表现,严重的患者可表现为乏力、食欲下降、恶心、呕吐、皮肤巩膜黄染、瘙痒等。 2IgG4相关肝胆胰疾病的实验室检查 2.1   血清IgG4水平 血清中IgG4水平升高最初被认为是诊断IgG4-RD的关键特征,但后续研究证实,很多和IgG4-RD相似的肿瘤或炎症性疾病,如胰腺癌、淋巴瘤、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎、Castleman病等,均可导致血清IgG4水平升高,而一部分活检证实为IgG4-RD的患者,血清IgG4水平正常[9]。 2.2   其他实验室指标 除了抗核抗体、类风湿因子低滴度阳性外,其他疾病特异性抗体通常阴性。血清IgE水平升高和外周嗜酸性粒细胞增多已被证明是IgG4-RD的常见实验室特征[15]。在IgG4-AIP或IgG4-SC患者中,35%~60%血清IgE水平升高,25%~38%外周嗜酸性粒细胞增多[16]。有研究[17]报道在IgG4升高的情况下,血清IgE水平>979.2 ng/mL,对于诊断IgG4-RD的敏感度为88%,特异度为86%。 与其他自身免疫性疾病或感染性疾病以及肿瘤等不同,IgG4-RD患者的血清炎症指标是非特异性的,红细胞沉降率(ESR)可以中等程度升高,C反应蛋白(CRP)通常是正常的,腹膜后及主动脉受累的患者,CRP可升高。低补体血症在IgG4-RD中普遍存在,治疗后补体可恢复正常,因此,补体也被认为与病情活动相关。 2.3   新型诊断标志物 随着对IgG4-RD免疫机制的理解深入,目前已发现一些新的血清学和细胞学生物标志物,但是这些新型标志物还有待大规模临床研究证实。 3IgG4相关肝胆胰疾病的影像学检查 3.1   影像学特点 影像学特征对IgG4相关肝胆胰疾病的诊断有一定帮助。腹部超声能够显示胆管扩张、肝外胆管狭窄、胰腺肿胀以及胰腺外肿块等,有助于鉴别胆道梗阻的原因。腹部CT、MRI可显示胰腺实质变化、胆管狭窄伴胆管壁增厚、肝脏或肝门肿块以及其他器官受累的证据。IgG4-AIP通常表现为胰腺弥漫性肿大,胰腺羽毛状结构消失,具有低衰减、延迟对比后增强、动脉期、静脉期低衰减和门静脉期衰减的包膜样低强化带。磁共振胰胆管造影或逆行胰胆管造影可显示胰管节段性狭窄,自身免疫性胰腺炎(AIP)中的胰管狭窄通常累及胰管全长的1/3,而上段胰管扩张更多见于胰腺肿瘤[25]。IgG4-SC的特征性核磁表现多为连续性胆管受累,胆总管管壁厚度>2.5 mm,以及胆囊、胰腺、肾脏受累[26]。根据胆管造影成像IgG4-SC分为4型:1型为胆总管末端狭窄型;2型为肝内外胆管狭窄型;3型为肝门部、胆总管下段狭窄型;4型为肝门部胆管狭窄型[27]。IgG4相关肝病影像学表现多样,炎性假瘤、肝转移瘤均可见到,有时伴有靶征和环形强化。 3.2   内镜下表现 内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)在疑似IgG4-SC患者的诊断中具有不可或缺的作用。IgG4-SC患者胆管造影的特征包括超过1/3胆管长度的狭窄、上段胆管轻度扩张或近端胆道疾病,伴有弥漫性胰腺肿胀,胰管细且弥漫性狭窄[28]。单纯通过ERCP区分IgG4-SC、PSC和胆管癌,特异度为88%,但敏感度只有45%[29]。另外,通过内镜下胆管刷检、X线引导下的胆管或壶腹处活检以及胆汁取样,可进一步为IgG4相关胆胰疾病的诊断提供组织学证据。 4IgG4相关肝胆胰疾病的组织学表现 5IgG4肝胆胰疾病的诊断标准 IgG4相关肝胆胰疾病的诊断多基于IgG4-RD诊断。IgG4-RD的诊断取决于临床表现、放射学、病理学和实验室指标的综合评估。目前应用较为广泛的为2019年美国风湿病学会和欧洲抗风湿病联盟制定的IgG4-RD分类标准及2020年修订版IgG4-RD综合诊断标准[32-33]。 6IgG4相关肝胆胰疾病的治疗 IgG4相关肝胆胰疾病的治疗以减轻症状、预防疾病相关并发症和不可逆的纤维化为目的。迄今为止,糖皮质激素是诱导IgG4相关肝胆胰疾病缓解的一线治疗。利妥昔单抗可作为糖皮质激素有禁忌或复发难治性患者的选择性治疗方案。另外,胆管支架置入术对于梗阻性胆道狭窄患者的胆管减压有一定作用。当激素治疗有效后,可以移除胆管支架。对激素治疗无反应的IgG4-SC,胆道支架可作为辅助治疗手段[6],但对胆管支架置入指征及拔除时机目前还没有达成共识。 在初始治疗时联合传统免疫抑制剂(霉酚酸酯、硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素等)可提高IgG4相关肝胆胰疾病的疗效,同时在激素减量时联用,有助于激素的减量。霉酚酸酯、环磷酰胺、硫唑嘌呤为IgG4-RD相关肝胆胰疾病中应用最广泛的免疫抑制剂。 利妥昔单抗已被证明对难治、复发性IgG4-AIP、IgG4-SC患者有效。其他生物制剂包括CD19的人源化单克隆抗体英比利珠单抗(inebilizumab)、BAFF抑制剂贝利木单抗(belimumab)和酪氨酸蛋白激酶抑制剂,伊布替尼(rilzabrutinib)和泽布替尼(zanubrutinib)的临床试验正在进行中,这些药物有望应用于IgG4相关肝胆胰疾病中[43]。 目前对于维持缓解治疗的建议存在很大争议。因此,激素最佳维持时间和维持剂量尚有待进一步研究,应根据每位患者具体疾病的程度、血清学、影像学的缓解状况以及是否存在激素治疗的不良反应等综合评估。 7结论 IgG4相关肝胆胰疾病是IgG4-RD最常受累的病变部位。IgG4相关肝胆胰疾病的诊断仍然是一个巨大的挑战,难点在于与肿瘤性疾病的鉴别,一些新型的生物标志物或有一定帮助。 引证本文 王天琪, 刘燕鹰. IgG4相关肝胆胰疾病诊疗进展[J]. 临床肝胆病杂志, 2022, 38(4): 762-766. 本文编辑:刘晓红 编辑:邢翔宇

费健 2022-04-29阅读量1.3万

体检发现肾脏肿块,是否马上要...

病请描述:随着体检的规范,越来越多的人每年都可以进行常规的体检,在体检后,有些人会发现超声提示肾脏实质性肿块或者低密度肿块而来看门诊。有些人直接问是否可以进行穿刺来确定肿块性质。 首先,从临床上出发,体检发现肾脏肿瘤,第一步是做增强CT检查,确认后一般选择直接手术治疗,手术的方法会根据具体的检查结果进行。 其次,我们也来谈一下肾肿瘤穿刺活检的临床指证 ①对于拟积极监测的,小的肾脏占位性病变患者; ②在进行消融治疗前明确病理诊断; ③对于转移性肾细胞癌,在进行靶向治疗或者放化疗前明确病理诊断; ④排除一些非手术治疗的疾病:肾脓肿,转移性肾肿瘤和淋巴瘤等。   穿刺的方法: ①超声引导下的粗针穿刺组织活检和细针穿刺抽吸细胞学检查; ②CT引导下的粗针穿刺组织活检和细针穿刺抽吸细胞学检查。   穿刺的并发症: ①包膜下血肿 ②肾周血肿 ③感染 ④腔道转移可能   建议还是需要和主治医生一起去面对和治疗。

侯剑刚 2022-04-07阅读量9800

精原细胞瘤

病请描述:精原细胞瘤为睾丸最常见的肿瘤,多发生于中年以后,常为单侧性,右侧略多于左侧。该瘤为低度恶性。精原细胞瘤占睾丸肿瘤的30%~60%,发病高峰在30~50岁,常为单侧发病,儿童罕见。精原细胞瘤病因尚不清楚,可能和种族、遗传、隐睾、化学致癌物质、损伤、内分泌等有关。临床表现为局部肿块,一般无明显疼痛,可触及腹股沟淋巴结肿大。精原细胞瘤的治疗主要是手术切除睾丸,然后进行放射治疗。肿瘤生长缓慢,发现后及时治疗,避免发生远处转移,一般预后良好。精原细胞瘤的患者通常会有以下表现:典型表现睾丸无痛性肿块睾丸沉重感、牵拉感淋巴结肿大其他表现腰痛背痛。 1.影像学检查 (1)B型超声:可见一边界清晰、均匀一致、细小光点的低回声团块,外形变化不大。 (2)CT检查:睾丸体积增大,边缘清楚,形态为类圆形或不规则形。CT平扫肿瘤为等或稍高密度,密度均匀或不均匀,坏死区为低密度。 (3)MRI检查:能显示睾丸内结节状病变,T1WI为较低信号,T2WI为稍高信号(与正常睾丸比较为低信号),结节周围可见少量残余的正常睾丸组织呈弧形受压,其信号高于肿瘤结节;增强扫描肿瘤结节轻度或中度均匀强化,肿瘤内见实性结节结构,边缘可呈分叶状。 2.精原细胞瘤有哪些病理分型? 精原细胞瘤分以下3个亚型: (1)典型精原细胞瘤 约占80%,生长较慢,预后好。 (2)未分化精原细胞瘤 约占10%,恶性程度较高,预后比典型精原细胞瘤差。 (3)精母细胞精原细胞瘤 约占10%,多见于40岁以上患者。 3.精原细胞瘤是如何分期的? 精原细胞瘤最常采用以下分期方法: Ⅰ期 肿瘤只局限于睾丸及附睾内,而尚未突破包膜或侵入精索,无淋巴结转移。 Ⅱ期 由体格检查、X线检查证实已有转移,可扩散到精索、阴囊、髂腹股沟淋巴结,但未超出腹膜后淋巴区域。转移淋巴结临床未能扪及者为Ⅱa期,临床检查扪及腹腔淋巴结者为Ⅱb期。 Ⅲ期 已有横膈以上淋巴结转移或远处转移。 Ⅳ期 有研究者把远处转移者归入Ⅳ期。 4.精原细胞瘤需要和哪些疾病区别? 一些疾病与精原细胞瘤的表现相似。出现症状后应及时就诊,由医生根据临床表现和组织病理学检查进行诊断。精原细胞瘤主要与以下疾病相鉴别: 透明细胞肉瘤 在电镜可见瘤细胞内含有黑色素小体或前黑色素小体,即可确诊为软组织的黑色素瘤。 睾丸淋巴瘤 睾丸弥漫性增大若发生在中老年人,则要注意淋巴瘤的可能。睾丸淋巴瘤以转移性居多,原发性较少,肿瘤无明显界限,易累及附睾和精索,可见坏死灶,临床上多通过术后病理才能明确诊断。 5.怎么治疗精原细胞瘤? 精原细胞瘤的治疗原则是首先应行高位睾丸摘除术,根据术后病理类型及临床分期制订治疗方案。 Ⅰ期、Ⅱa、Ⅱb期 术后放射治疗是标准的治疗方案。 Ⅰ期:术后给予腹主动脉旁淋巴结区域放射治疗,有腹股沟隐睾史、既往同侧腹股沟手术史、经阴囊睾丸肿瘤切除术的患者照射区域应当包括盆腔淋巴结。 Ⅱa、Ⅱb期:应当给予腹主动脉旁淋巴结区域及同侧髂血管淋巴结照射。如果患者有马蹄肾、炎症性肠病,或以前腹盆腔接受过放射治疗,则不予以放射治疗,改用全身化疗。 Ⅱc、Ⅲ期 采用以化疗为主的综合治疗方案。患者化疗后复查CT,若无肿瘤残留可观察;若残留肿瘤直径大于3cm,可选择手术、放射治疗;若残留肿瘤直径小于3cm,可观察;当发现肿瘤进展时,行挽救性治疗。

吴玉伟 2022-02-18阅读量1.8万

胰腺癌综合治疗系列&mdas...

病请描述:恶性肿瘤类似于一个寄存于人体上却又完全独立的生命体,通过与宿主人体迥异的方式获取能量,快速生长。多数研究已经证实:无氧糖酵解,依赖线粒体的异常合成及功能,特异性糖、脂质及蛋白代谢是恶性肿瘤独特的生物学特征。一方面使肿瘤获得更多的能量支持,另一方面也是肿瘤区别与正常组织的关键标记。在这些独特代谢方式的“支持”下,多数恶性肿瘤呈现出一种高代谢,高消耗的生物学状态,最终损伤机体,导致病人死亡。作为目前唯一一种在临床上广泛使用,且能快速识别肿瘤代谢状态的影像学技术,PET/CT对肿瘤以及转移灶能产生清晰的定位及功能学定性。肿瘤内代谢最为活跃的区域,即SUV最大值(SUVmax),是临床最为常用,也较为客观的良、恶性肿瘤鉴别的数值,并一定程度上评价肿瘤恶性程度高低:如肺癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、淋巴瘤等,瘤内SUVmax越大,肿瘤恶性程度越高。然而,其它一些肿瘤如肝癌却不具备上述特征。对此最为合理的解释就是肿瘤内部存在“代谢异质性(metabolic heterogeneity)”:SUVmax反映的仅仅是肿瘤内部代谢最为活跃的区域(或点),不能全面体现肿瘤的整体代谢活性。局部SUVmax很高而整体组织SUV平均值(SUV average)较低的肿瘤,其代谢活力未必等于或超过局部SUVmax低而整体SUV平均值(SUV average)较高的肿瘤。因此必须以着呢个体的视角全面衡量肿瘤的代谢活性,这就是我们最近提出的“肿瘤代谢负荷”的概念。对于间质含量丰富,癌实质相对较少,癌内缺血缺氧明显的胰腺癌,全面考虑其“肿瘤代谢负荷”更加必要。复旦大学胰腺肿瘤研究所突破了传统影像学技术“由点到面”的限制,创新性对PET/CT图像进行三维重建,首次定义了胰腺癌“整体肿瘤的代谢体积(metabolic tumor volume)”和“整体肿瘤的代谢负荷(metabolic tumor burden)”。全面评价了该中心内126例拟接受根治性手术切除的胰腺癌病人内整体肿瘤的代谢活性或“肿瘤活性“。发现术前PET/CT定义的整体“肿瘤代谢负荷/体积”越高,术后生存期越短。换一句话说,肿瘤整体活性越强,病人预后越差。而这一相关性是单一SUVmax值所不具备的。这项研究因为首次对胰腺癌PET/CT图像进行三维重建;并首次将PET/CT整体活性数值(MTV/MTB)应用于胰腺癌病人术后生存分析;同时结果对胰腺癌病人术后生存期长短做出预判,具有无创且术前预测的优势,因此具有极大的临床转化价值,被世界核医学领域的顶级期刊“欧洲核影像医学杂志(Eur J Nucl Med Mol Imaging)“全文接受并推荐,是国内尤其外科学专家在此领域少有的建树。值得一提的是,即使目前尚无清晰的机制研究阐释肿瘤代谢负荷,但应用肿瘤异质性的观点探讨其代谢异质性,全面衡量“肿瘤代谢负荷”,是目前个体化医学的大势所趋,也符合精准医学的治疗模式。

刘亮 2021-12-09阅读量2.3万

突然被诊断癌症,如何应对?

病请描述:袁霆(上海交通大学医学博士)2020年的数据显示全球每年新增癌症病例1929万,因癌症死亡的病例996万。中国每年新增癌症病例457万,死亡病例300万。这意味着在我国每天有12520人确诊癌症和8219人死于癌症。也就是,平均每1分钟有9个人被诊断为癌症,每1分钟将近6人死于癌症[1]。2020年各国癌症新发病例数(中国新发癌症人数位居全球第一)2020年各国癌症死亡病例数(中国癌症死亡人数位居全球第一)把癌症数据通过性别进行推算,我们可以得出,男人一生中患癌症的概率为1/2,女人一生中患癌症的概率为1/3。男性一生中患癌概率为1/2,女性患癌概率为1/3这些数据告诉我们,癌症并不是非常罕见的,相反,癌症其实是一个很大概率的事件。既然每个人的一生都有1/3到1/2的概率患癌症,那,如果有一天,被查出患了癌症,我们应该如何应对,才能获益最大?1. 癌症并不意味着死亡,很多癌症已经可以治愈绝大多数癌症在早期都是可以治愈的,比如中国最常见的肺癌、胃癌、肠癌,乳腺癌等。有些癌症即使在晚期,也有可能治愈,比如一些白血病,淋巴瘤、生殖细胞瘤等。理论上,癌症发现越早,治疗效果越好。这就提示我们定期体检的重要性了。身体有了一些以往没有过的症状,或者无明显原因长出肿块,这些都需要及时到正规医院做检查。2. 相信医生,相信科学当被得知患癌症的那一刻,一定是晴空霹雳,无法接受,绝望害怕。然后在网上疯狂查找资料,网上信息鱼目混杂,这个时候,人很盲目,也很脆弱,很容易就找到一些所谓的“专治癌症的祖传秘方“,”包治包好的偏方“,当成了救命稻草。癌症的本质是身体正常的细胞癌变了,开始无限制繁殖,逐渐侵占了身体的正常结构,身体正常结构破坏之后,不足以支持身体运转了,人就会死亡。从这个角度讲,治疗癌症的过程,就是杀灭癌细胞或者破坏癌细胞的生长环境,有很多方法,包括手术、化疗,放疗,靶向治疗、免疫治疗等等,但绝不包括家族祖传秘方。杀灭癌细胞的过程,有很多时候,是一个杀敌一千,自伤八百的过程。医生的作用就是在这个过程中,找到一个能杀敌更多、自伤更少的方法。 这其中涉及到太多的专业知识,如果一个患者无法理解医学里生化病理分子细胞器官的知识,应该做的, 就是相信医生。医生为患者治疗,就像背着患者过一条湍急的河,医生和患者如果能够互相信任,互相配合,共同过河的成功率就会大很多。3. 相信自己,找到最合适自己的方法大多数患者无法理解晦涩的医学知识,就像过河时不知道河里的暗礁湍流水深水浅,那没关系,听医生的,医生会在背患者过河之前规化好路线,争取最大的成功。但如果患者通过自我学习,能够完全掌握自己疾病的医学知识,与医生共同制定自己的治疗方案,医生其实是非常高兴有一个可以进行专业对话互相商量的患者的。这就像过河时,多了一个专业队友,那过河的成功率就更大了。世上无难事,只怕有心人。我们在临床上遇到过好几位这样的专业患者,本身有很强的学习能力,我会把患者疾病的治疗指南,国内外最新进展的相关资料都发给他们,告诉他们如何跟踪这种疾病全世界的治疗现状与数据。他们往往能结合自身情况和医生的建议找到最合适自己的方法。目前看来,这一类强大的患者,拥有最好的治疗效果。参考文献:[1] http://zhishifenzi.com/news/multiple/10690.html

袁霆 2021-12-09阅读量1.1万

艾滋病窗口期及其它

病请描述: 作者: 赖伟红  医学博士,杜克大学博士后,临床信息学管理硕士,副研究员     在全球范围内,艾滋病仍然是一个严重的公共健康问题。在国内,虽然艾滋病流行率低,但近年来发病人数和死亡人数却有上升趋势。广大民众尚需对艾滋病的基本事实有一些了解,从而更好地控制其流行和传播。    一方面,艾滋病的控制面临许多难题,需要政府和民众的协同合作。另一方面,随着人们越来越多地获得有效的艾滋病毒预防、诊断、治疗和关爱措施,艾滋病已成为一种可控制的慢性健康状况,艾滋病毒感染者普遍能够健康长寿地生活。    在临床工作中,经常碰到“恐艾”的病人,还有不少人咨询艾滋病窗口期的问题。了解艾滋病的基本常识,将有助于消除恐艾心理。本文讨论了人们关心的艾滋病窗口期问题和其它一些艾滋病常识。艾滋病毒和艾滋病    人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒,HIV)是艾滋病的病原体。艾滋病毒攻击人的免疫细胞,削弱人体对感染和癌症的防御功能。随着病毒破坏免疫细胞的加重,感染者的免疫系统会逐渐出现缺陷,而免疫缺陷使得人体易受到各种感染、癌症和其它疾病侵袭。    获得性免疫缺陷综合征(艾滋病,AIDS)是指艾滋病毒感染晚期,通常在艾滋病毒感染2—15年后发病,此时病人会出现多种癌症、各种感染或其它严重的临床症状。 艾滋病窗口期    艾滋病窗口期是指从艾滋病毒入侵人体开始,到血液中产生足量能被检测出的艾滋病毒抗体之间的这段时期。在艾滋病窗口期,虽然不能在血液中检测到艾滋病病毒抗体,但人体已经被艾滋病毒侵入,体内存在病毒复制和繁殖,此时用核酸检测方法可以检测到艾滋病毒核酸。处于窗口期的感染者具有传染性,即可将艾滋病毒传染给他人。    需要强调的是,艾滋病窗口期的长短,取决于使用什么样的检测方法来检测感染者体内的艾滋病毒抗体。    在80到90年代,受检测条件和检测手段的限制,全美艾滋病研究基金会(America Foundation for AIDS Research)提出了艾滋病窗口期为 3 个月的概念,被世界卫生组织采纳,同时也被写入世界各国的医学教科书。    当酶联免疫法等艾滋病毒抗体检测手段出现后,大大提高了检测的灵敏度,艾滋病窗口期被缩短到 4—6 周。    随着艾滋病检测技术的不断发展,更新一代双抗原夹心法等检测手段广泛应用,目前艾滋病窗口期被进一步缩短到2—3周。针对现行的检测手段与检测技术精度,世界卫生组织也认同艾滋病窗口期为14—21天。 临床表现    艾滋病毒感染后,其临床症状视感染阶段的不同而异。在艾滋病毒感染的最初几周,感染者可毫无症状,也可出现发热、头痛、皮疹或咽痛等流感样症状。    随着病毒逐渐削弱人体免疫系统,感染者可出现其它症状和体征,如淋巴结肿大、体重减轻、发热、腹泻和咳嗽等。若不加治疗,也可发生结核病、隐球菌性脑膜炎、严重细菌感染和癌症(如淋巴瘤和卡波济肉瘤)等艾滋病晚期合并疾病。 传播途径    通过与感染者的血液、乳汁、精液、阴道分泌物等体液发生交换,就可能传染艾滋病毒。艾滋病毒也可在怀孕和分娩期间,由感染的母亲传染给孩子。亲吻、拥抱、握手或共用个人物品、共享食物或水等一般日常接触,不会传染艾滋病毒。 危险因素    了解艾滋病毒感染的危险因素,有助于人们采用相应措施来预防艾滋病。 艾滋病毒感染的高危行为或危险因素,包括:●      无保护的肛门性交或阴道性交;●      感染了其它性病,如梅毒、生殖器疱疹、衣原体、淋病等;●      注射吸毒时共用受到污染的针头、注射器和药品注射液;●      接受不安全的注射、输血、组织移植、手术、穿刺等;●      医务人员或实验室工作人员等不慎被污染针具刺伤。 实验室诊断    可用艾滋病毒快速诊断检测法,当天即可获得检测结果。也可用艾滋病毒自我检测法,进行自我检测。但是,这些检测法均为初筛检测,阳性结果需由经过特别指定机构进行确认检测。    最广泛使用的艾滋病毒诊断检测法,是检测人体艾滋病毒抗体。在大多数情况下,人体在感染后28天内,可产生足量的可被检测到的艾滋病毒抗体。    提供艾滋病毒检测服务的机构,必须遵循世卫组织推荐的“5C”原则:●      知情同意●      保密●      咨询●      检测结果正确●      衔接(与健康关爱、治疗等服务相衔接) 预防    人们可通过减少危险因素的暴露来降低艾滋病毒感染风险,以下是预防艾滋病毒感染的主要措施:1、使用安全套    阴道性交或肛门性交期间坚持正确使用男用或女用安全套,可防止多数性病,包括艾滋病。男用乳胶安全套对艾滋病毒及其它病的防护率在85%以上。2、艾滋病毒和其它性病检测和咨询    建议所有面临感染风险因素的人接受艾滋病毒和其它性病检测。这可让其了解自己的艾滋病毒感染状况,并及时获得必要的干预和治疗服务。另外,也建议对性伴侣或配偶同时进行相关检测。3、结核病相关检测和咨询    结核病是艾滋病毒感染者的最常见机会性感染。如果得不到治疗,结核病有致命后果,是艾滋病毒感染者的主要死因。艾滋病死亡病例中,约三分之一与结核病相关。    早期发现结核病,并在抗艾滋病药物治疗的同时,及时进行结核病治疗,可预防结核病相关的死亡。艾滋病毒治疗机构,会常规提供结核病筛查服务。4、男性包皮环切术    男性自愿包皮环切术可将男性通过异性性行为获得艾滋病毒感染的风险降低约60%。在2007年,世界卫生组织建议将男性自愿包皮环切术作为附加预防策略。5、抗艾滋病毒治疗    当艾滋病毒感染者坚持进行有效的抗逆转录病毒药物治疗时,将病毒传给其未感染的性伴的危险性可降低96%。世界卫生组织建议向所有艾滋病毒感染者提供抗艾滋病毒治疗,目的是拯救生命和大幅减少艾滋病毒传播。最新研究表明,在接受抗艾滋病治疗的艾滋病毒感染者中,不使用安全套的性行为情况下,将艾滋病毒传播给未感染同性性伴的风险可降到零。6、暴露前预防    艾滋病毒暴露前预防,就是让未感染艾滋病毒但有感染高风险的人员每天服用抗艾滋病毒药物,防止染上艾滋病毒。大量随机对照研究已经证明了暴露前预防在减少艾滋病毒传播方面的有效性。暴露前预防适用人群包括单阳异性配偶(配偶中一方有感染,另一方未感染)、男男性行为者、高危异性性行为者以及注射吸毒者。7、暴露后预防    艾滋病毒暴露后预防,指在艾滋病毒暴露后的72小时内使用抗艾滋病毒药物,以预防和阻断感染。暴露后预防包括咨询、紧急护理和艾滋病毒检测,并施以28天抗艾滋病毒药物治疗。暴露后预防涵盖职业性和非职业性暴露,包括成年人和儿童的暴露后预防。8、减轻注射吸毒者健康危害    注射吸毒者可以采取预防措施,每次注射都使用一次性无菌针头和注射器,不与人共用吸毒用具和毒品溶液,以防艾滋病毒感染。药物依赖治疗,尤其是用阿片类药物替代疗法治疗药物依赖,也有助于减少艾滋病毒传播风险。    针对注射吸毒者的艾滋病毒预防和治疗干预措施包括:●      一次性针头和注射器规划;●      针对药物依赖者的阿片类替代疗法及其它药物依赖疗法;●      艾滋病毒检测和咨询;●      艾滋病毒感染治疗和关爱;●      降低风险信息和教育;●      提供纳洛酮,防止过量使用阿片类药物;●      方便获得避孕套;●      处理性病、结核病和病毒性肝炎。9、消除母婴传播    艾滋病毒感染的母亲,在妊娠、分娩或哺乳期间将艾滋病毒传染给婴儿,称为垂直传播或母婴传播。如在这些阶段不采取任何干预措施,母婴传染率为15% — 45%。如果在妊娠和哺乳期间尽早对母亲和婴儿进行抗艾滋病毒治疗,几乎能完全消除母婴传播风险。    世界卫生组织建议,无论CD4计数和病情临床阶段如何,对所有艾滋病毒感染者终生进行抗艾滋病毒药物治疗。这也包括孕妇和哺乳妇女。治疗    通过由三种或三种以上抗逆转录病毒药物组成的联合疗法来抑制艾滋病毒。抗逆转录病毒药物虽无法根治艾滋病毒感染,但可抑制病毒复制,并增强免疫系统,恢复人体抗感染能力。    2016年,世界卫生组织建议向儿童、青少年和成年人以及孕妇和哺乳妇女等所有艾滋病毒感染者终生提供抗逆转录病毒药物治疗,而无论其临床症状和CD4细胞计数情况如何。到2019年,182个国家已经采纳了这一建议,涵盖了全球艾滋病毒感染者总数的99%。    艾滋病感染的治疗,取得了长足的进步。每天口服一片药的治疗方案,简便有效,依从性很好,也大大改善了感染者的生活质量,消除了传染他人的风险。

赖伟红 2021-12-02阅读量2.3万