病请描述：甲状腺癌晚期没救了？2026 ASCO指南：先查基因，再选药，部分患者3年无进展率87%！正文作者：费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师从医30余年，主攻甲状腺外科与微创消融，全网粉丝超100万，线上咨询超10万获中华医学科技奖、上海市科技进步奖等多项荣誉“费医生，我甲状腺癌术后复发，医生说碘131已经没用了，我是不是没有希望了？”每次听到这样的问题，我心里都很难受。过去，一旦甲状腺癌发展成“放射性碘难治”（RAIR-DTC），治疗手段确实非常有限。但今天，我要告诉大家一个好消息：时代变了。2026年，美国临床肿瘤学会（ASCO）发布了全新的《甲状腺癌系统治疗指南》。这份指南不是一本枯燥的药物说明书，而是一张 “基因先行、精准制导”的作战地图。它告诉我们：即使碘131无效，我们依然有靶向药物可以精准打击癌细胞，把晚期癌症变成像高血压、糖尿病一样的“慢性病”。今天，我就带你读懂这份指南的核心逻辑，并告诉你：你的治疗方案，应该由你的基因来决定。一、为什么需要这份指南？因为“碘难治”不再是绝路分化型甲状腺癌（乳头状癌、滤泡状癌）患者，大多数可以通过手术+碘131治愈。但有约5%-15%的患者会发展为“放射性碘难治”——癌细胞不再摄取碘，这时候再喝碘水就是白受罪。过去，这类患者只能尝试化疗或盲目使用靶向药，效果差、副作用大。而ASCO 2026指南，第一次给出了清晰的“用药顺序”和“基因优先原则”。二、核心逻辑一：基因检测，决定你的“第一枪”打哪里指南最颠覆性的观点是：在启动任何全身治疗之前，必须先做基因检测。重点查三个靶点：RET融合、NTRK融合、BRAF V600E突变。我把不同基因型的首选药物整理成列表：重点提醒：如果你没有这些“幸运突变”，也不用灰心。指南为你准备了另一条路——多靶点抑制剂“接力赛”。三、核心逻辑二：没有特定突变，就按“接力赛”顺序用药对于最常见的碘难治性分化型甲状腺癌（没有RET/NTRK/BRAF），指南明确了三种药物的使用顺序：第一棒：乐伐替尼（Lenvatinib）或索拉非尼（Sorafenib）乐伐替尼是事实上的首选：它的客观缓解率（肿瘤缩小）是索拉非尼的近3倍，无进展生存期更长。但指南给了个体化空间：如果患者有未控制的高血压，索拉非尼更安全——因为乐伐替尼的降压副作用更明显。这体现了“疗效让位于安全”的临床智慧。第二棒：卡博替尼（Cabozantinib）当一线靶向药失败后，指南强推荐使用卡博替尼。数据来源：COSMIC-311试验。相比安慰剂，卡博替尼将中位无进展生存期从1.9个月提升至11.0个月——整整翻了近6倍！第三棒：还有更多选择如果卡博替尼也耐药了，还可以尝试其他多靶点药物或参加临床试验。但指南强调：化疗仅在所有靶向药都无效后才考虑，因为它副作用大、效果差。四、核心逻辑三：难治亚型也有“破局之光”对于预后极差的未分化癌（ATC） 和髓样癌（MTC），指南同样给出了方向：未分化癌（ATC）：这是进展最快的甲状腺癌。如果检测到BRAF V600E突变，应立即使用达拉非尼+曲美替尼，争取将不可切除的肿瘤转化为可切除。对于无突变患者，指南建议乐伐替尼联合帕博利珠单抗（PD-1免疫药），将中位总生存期从历史数据的3个月提升至11.4个月——这是一个巨大的进步。髓样癌（MTC）：逻辑与分化型一致。RET突变者首选塞尔帕替尼；RET野生型者，卡博替尼或凡德他尼是标准治疗。五、明确的“禁区”：这些药不要乱用指南也明确列出了不推荐的治疗方案：× PD-1免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）单药治疗分化型甲状腺癌或髓样癌：缓解率极低，不应在临床试验外常规使用。× 化疗：仅用于靶向和免疫治疗均失败后的“最后挽救”，不作为常规选择。六、给甲状腺患者的三点核心建议如果病情进展到需要全身治疗，先做基因检测不要盲目开始用药。检测RET、NTRK、BRAF，可能让你直接从“精准靶向药”获益，副作用小、效果好。不要对“碘难治”绝望即使没有基因突变，乐伐替尼→卡博替尼的“接力赛”也能显著延长生存期。许多患者用药后肿瘤明显缩小，生活质量大大提高。关注副作用，与医生密切配合靶向药常见的副作用包括高血压、腹泻、疲劳、手足皮肤反应等。不要因为害怕副作用而拒绝用药，大多数副作用可以通过调整剂量或对症处理控制。但如果你有高血压病史，一定要提前告知医生，选择更适合你的药物。写在最后亲爱的朋友们，2026年ASCO指南标志着一个新时代的来临：甲状腺癌的系统治疗，已经从“一刀切”走向了“精准制导”。你的基因，决定了你的“武器”；你的身体状况，决定了“战术”。作为医生，我最大的愿望是：每一位晚期甲状腺癌患者，都能在基因检测的指引下，找到最适合自己的那条路。不要放弃希望。科学在进步，我们有靶向药、有接力方案、有临床试验。你只需要做一件事：和你的医生一起，拿到那张属于你的“基因地图”。欢迎在评论区留言：你或家人是否遇到过“碘难治”的情况？有没有做过基因检测？我会抽空回复。费健2026年4月 于上海瑞金医院本文核心内容参考：Saba NF, et al. Systemic Treatment of Thyroid Cancer: ASCO Guideline. Journal of Clinical Oncology, 2026. 以及相关解读文章。推荐理由：这是2026年ASCO发布的最新甲状腺癌系统治疗指南，首次明确了“基因优先”和“序贯用药”的精准策略，对临床医生和患者都具有里程碑式的指导意义。
费健 2026-04-21阅读量504
病请描述：怕冷、浮肿、抑郁…甲癌术后做碘131，一定要受这个罪吗？打针法了解一下正文作者：费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师从医30余年，主攻甲状腺外科与微创消融，全网粉丝超100万，线上咨询超10万获中华医学科技奖、上海市科技进步奖等多项荣誉“费医生，我做完甲状腺癌全切，核医学科医生让我做碘131治疗。但说要先停优甲乐一个月，我听说停药后会胖十几斤、整个人像废了一样……我害怕。”门诊里，一位年轻女性患者拿着出院小结，眼圈红红的。她的病理报告显示：甲状腺乳头状癌，多发淋巴结转移，复发风险高危，确实需要做碘131清甲治疗。但她对“停药”的恐惧，我完全能理解。今天，我就把碘131治疗前的两种准备方案——停药法和打针法，掰开揉碎讲给你听。没有“哪个更好”，只有“哪个更适合你”。一、为什么碘131治疗前要把TSH“推高”？先讲一个小原理。碘131就像一颗“智能核弹”，只被甲状腺细胞（包括癌细胞）吃掉。但要让癌细胞“大口吞下”这颗炸弹，需要给它们一个强烈的“吃饭信号”——这个信号就是促甲状腺激素（TSH）。TSH越高，癌细胞越饿，摄碘越猛，治疗效果越好。所以治疗前，必须把TSH升到30 mIU/L以上（正常值约0.5-4.5）。但问题来了：术后你一直在吃优甲乐，它会让TSH降得很低（为了抑制肿瘤复发）。怎么快速把TSH升上去？目前有两条路：停药法和打针法。二、两种方案对比：一张表看懂三、停药法：便宜，但要“硬扛”甲减具体怎么做？停用优甲乐2-4周严格低碘饮食：无碘盐、禁食海带紫菜海鲜、避免碘伏消毒、避免含碘造影剂每周抽血监测TSH，达标（>30）后做治疗优点几乎不花钱，医保全报临床应用几十年，数据充分，疗效可靠缺点严重的甲减症状：乏力、怕冷、便秘、浮肿、体重增加、情绪低落甚至抑郁可能影响工作和生活：无法正常开车、上班、照顾家人部分患者可能出现血脂异常、心率减慢、甚至粘液性水肿昏迷（罕见但危险）长时间高TSH理论上可能刺激肿瘤生长适合谁？年轻、身体好、没有心脑血管基础病经济条件有限，难以承担自费药费可以请假休养，不急需返回工作能耐受一定程度的不适四、打针法：舒适，但要自费具体怎么做？治疗前连续2天，每天肌肉注射一针人重组TSH（rhTSH）不需要停优甲乐第3天直接做碘131治疗仍需严格低碘饮食（协同作用）优点完全避免甲减之苦：没有乏力、抑郁、浮肿维持正常生活工作：无需请假，不影响开车、照顾家人快速精准：48小时TSH达标减少肿瘤刺激时间对特殊患者更安全：心脏病、老年、精神心理疾病患者缺点费用昂贵，目前医保不报销，完全自费（不同地区价格差异大）部分医院可能没有这个药，需提前确认适合谁？经济条件允许，愿意为生活质量付费无法忍受甲减症状（比如既往停药后出现过严重反应）需要继续工作、照顾老人/孩子，无法长时间病休合并心脏病、糖尿病、精神心理疾病（如抑郁症、焦虑症）对脑力要求高者：医生、飞行员、学生、驾驶员手术无法切干净，需尽快治疗，不能等2-4周年轻女性或肥胖者，担心停药期间体重失控五、常见问题答疑（Q&A）问：打针法效果比停药法更好吗？答：效果相当。大量研究证实，两者在清甲、清灶成功率上没有显著差异。打针法主要胜在“体验好”，而不是“疗效更强”。问：我能不能先试停药，受不了再打针？答：不建议。一旦出现严重甲减症状（如心衰、严重抑郁），打针只能提升TSH，无法快速逆转已经出现的生理变化。最好提前决策。问：打针期间还要低碘饮食吗？答：要。低碘饮食是让甲状腺“缺碘饥饿”，与TSH升高是协同作用，两者缺一不可。问：停药法出现的甲减症状，治疗后多久能恢复？答：服碘后通常继续停药24-72小时再恢复优甲乐，症状在恢复服药后2-4周逐渐消失。六、作为医生，我的建议亲爱的甲友，如果你被评估需要做碘131治疗，请和你的主刀医生、核医学科医生一起，认真考虑以下三个问题：你的身体状况能耐受2-4周的严重甲减吗？如果有心脏病、精神心理疾病、或者年纪较大，打针法可能更安全。你的工作和生活允许你“停摆”一个月吗？如果需要开车、做精细工作、照顾孩子，停药法可能让你很狼狈。你的经济条件允许自费打针吗？打针法确实贵，但它买的是“生活质量”和“时间”。如果负担得起，别委屈自己。记住：两种方法都是国际公认的标准方案，没有“最优”，只有“最适合”。 不要因为“别人都能扛”就逼自己硬扛，也不要因为“打针贵”就盲目选择停药。抗癌是一场持久战，既要追求疗效，也要守护有质量的生活。这一步，请把你的真实需求和顾虑告诉医生，我们一起找到最适合你的路。欢迎在评论区留言：你或家人做过碘131治疗吗？选择了哪种准备方案？感受如何？我会抽空回复。费健2026年4月 于上海瑞金医院本文内容参考：美国甲状腺协会（ATA）2025指南、欧洲甲状腺学会（ETA）指南、NCCN指南、中国甲状腺癌诊疗指南，以及丁金旺医生、余伟平医生团队的临床科普文章。推荐理由：碘131治疗前准备是很多甲癌患者的“恐惧关卡”。这篇文章用最直白的方式讲清楚停药法和打针法的利弊，帮助患者和家属做出适合自己的选择。
费健 2026-04-15阅读量637
病请描述：“癌王”终于藏不住了！费主任带你读懂糖尿病背后的“致命线索” 大家好，我是上海瑞金医院普外科的费健。 在门诊里，我见过太多甲状腺结节的患者，他们拿着报告紧张地问我：“费医生，这会不会是癌？”我常常安慰他们说，甲状腺癌大多是“懒癌”，预后很好，不用担心。但今天，我想和大家聊一种真正的“癌王”——胰腺癌。 之所以叫它“癌王”，是因为它太狡猾了。早期几乎没有症状，一旦出现背痛、体重下降、黄疸，往往已经发展到中晚期，错过了最佳手术时机。数据显示，80%的胰腺癌患者确诊时已发生转移，晚期患者的5年生存率仅3%。这个数字，让每一个医生都揪心。 但是，就在最近，我读到一篇发表在《Nature》杂志上的专刊文章，标题是《Early detection could improve pancreatic cancer‘s poor survival rates》。它传递了一个让我振奋的消息：科学家们正在找到一种方法，或许能通过一个我们非常熟悉的“线索”——糖尿病，来提前抓住这个“癌王”的尾巴。 作为一名从医30多年的外科医生，我深知，在癌症面前，时间就是生命。今天，我想把这个“新线索”讲给你听。 一、 为什么胰腺癌这么难发现？ 我们先来看看“癌王”有多狡猾。 症状太“普通”：背痛、体重下降、疲劳……这些症状，随便一个都能找到无数种更常见的解释，谁会想到是胰腺癌呢？ 位置太“深”：胰腺藏在腹腔深处，周围是胃、肠、肝脏，普通的体检B超很难看清楚它。 发展太“快”：当出现黄疸、大便发白等明显症状时，癌细胞往往已经扩散，手术机会已经溜走了。 正因如此，医生们一直在寻找一种方法，能在早期就“盯上”它。 二、 糖尿病，可能不是你想的那样简单 文章里提到了一个颠覆性的发现：在某些情况下，糖尿病可能不仅仅是胰腺癌的“风险因素”，而是胰腺癌的“早期症状”！ 科学家梳理了大量数据后发现，50岁以上的人群中，如果在被诊断为糖尿病后的三年内，其患胰腺癌的风险，比没有糖尿病的人要高出6到8倍！尤其是那些在确诊糖尿病时年龄偏大、血糖在诊断前几年快速上升、并且体重不增反降的人，更值得警惕。 这个发现意义重大。它意味着，当我们看到一位中老年人新发糖尿病，尤其是伴有不明原因体重下降时，我们不能仅仅把它当成“老年性糖尿病”来对待，而是要留个心眼——背后是不是藏着胰腺的“求救信号”？ 三、 有了线索，接下来怎么办？——更聪明的“筛查” 知道了这个线索，医生们就能更有针对性地“大海捞针”了。 研究人员已经开发出一种算法，通过电子健康记录，分析一个人确诊糖尿病的年龄、诊断前体重和血糖的变化，来给出一个胰腺癌风险评分。高风险人群的患病风险比普通人高出约20倍。对这些高危人群，再进行CT、磁共振等精准影像检查，就能大大提高早期发现的概率。 与此同时，科学家们还在寻找更简单的检测方法——血液中的“生物标志物”。就像抽血查肿瘤标志物一样，如果能通过一滴血，就捕捉到早期胰腺癌的“蛛丝马迹”，那将是革命性的突破。文章里提到了几种有潜力的方法，比如检测特殊的蛋白酶、微小RNA、或循环DNA的片段，有些已经进入临床试验阶段。 四、 费主任的提醒：留意身体发出的“组合信号” 虽然这些新方法还在研究推广中，但作为普通人，我们可以先做一件事：关注身体发出的“组合信号”。 尤其是有以下情况的朋友，要多留个心眼： 50岁以上，突然被诊断为糖尿病，尤其是没有明显家族史、也不胖的人。 确诊糖尿病前后，出现不明原因的体重下降，千万别只以为是“减肥成功”。 长期有吸烟、饮酒习惯，或有胰腺癌家族史。 当然，我们不必因为一个新发糖尿病就过度焦虑。绝大多数新发糖尿病，依然是普通的2型糖尿病。但我们需要有这个意识，让医生帮你判断，是否需要做进一步的筛查。 五、 写在最后 作为一名外科医生，我最高兴的事，莫过于看到患者能在早期发现疾病，然后通过一次手术，彻底解决问题，回归正常生活。 胰腺癌之所以可怕，是因为它“来无影”。而现在，科学家们正试图通过糖尿病这个“线人”，在它还没成型、还没扩散的时候，就把它揪出来。 虽然这条路还很长，但从《Nature》这篇文章里，我看到了希望。就像文中的一位科学家说的：胰腺癌的生存率，已经从40年前的5%提升到现在的13%。这8%的进步，背后是无数研究者的努力。 未来，当我们能更早地抓住它，这个“癌王”或许就不再那么可怕了。 你身边有50岁以上新发糖尿病、同时体重下降的亲友吗？ 欢迎在评论区留言，我们一起聊聊如何守护家人健康。觉得这篇科普有用，别忘了分享给身边最关心的人。
费健 2026-04-01阅读量742
病请描述： 亲爱的朋友，你好。甲减真的会“减寿”吗？中国超7万人研究给出答案：关键看这两点！ 在我的门诊里，很多甲减（甲状腺功能减退症）的朋友在拿到“优甲乐”处方后，会问一个让我印象深刻的问题：“费医生，我听说甲减会影响寿命，这是真的吗？” 每次听到这个问题，我都能感受到那份隐藏在平静表面下的担忧。今天，我就用一项刚发表在甲状腺领域顶级期刊《Thyroid》上的、针对咱们中国人的大型研究，来正面回答这个问题。 这项研究由国内学者完成，纳入了70,276名中国成年人，中位随访时间超过5年。它没有绕弯子，直接探索了甲减与死亡风险之间的关系，并给出了非常具体、且对每个人都很重要的答案。 核心发现：不是所有甲减都一样危险 研究将甲减分为两类： 临床甲减：TSH（促甲状腺激素）显著升高，且甲状腺激素（FT4）低于正常。这是“真刀真枪”的甲减。 亚临床甲减：TSH轻度升高，但甲状腺激素还在正常范围。很多人没有任何症状，往往是在体检时意外发现。 结果出来了，答案很清晰： 临床甲减：与甲状腺功能正常的人相比，全因死亡风险增加101%（翻了一倍），心血管疾病死亡风险增加170%！ 这是一个需要严肃对待的信号。 亚临床甲减：从整体人群看，与死亡风险没有显著关联。 但事情没有这么简单。研究进一步挖掘，发现了两个至关重要的“放大镜”： 第一面放大镜：年龄——50岁以下，亚临床甲减也要警惕！ 当研究人员把人群按年龄拆开看时，发现了惊人的差异： 在50岁以下的人群中，亚临床甲减竟然与全因死亡风险显著相关，风险增加228%！ 而且，即使TSH只是轻度升高（4.9-10 mIU/L，尚未达到很多指南推荐的治疗阈值），这种风险依然存在。 这意味着什么？如果你还年轻（不到50岁），即使只是“轻度”甲减，也不能掉以轻心。你的身体可能对甲状腺激素的轻微波动更敏感，长期处于这种状态，可能会对健康产生实实在在的影响。 第二面放大镜：糖尿病——甲减遇上糖尿病，风险倍增！ 研究还发现，临床甲减与死亡风险的关联，在糖尿病患者中被极度放大： 在糖尿病患者中，临床甲减使全因死亡风险增加445%（HR=5.45）！ 而在非糖尿病患者中，这一风险增加并不显著。 这是一个非常重要的提醒。甲减和糖尿病就像一对“难兄难弟”，它们常常结伴出现，相互影响。甲减会影响血糖控制，而糖尿病也会加重甲减的不良预后。如果你同时有这两种疾病，那么积极管理甲状腺功能，就不是“锦上添花”，而是“雪中送炭”。 给你的“甲减管理”行动清单 基于这项研究，结合我30多年的临床经验，我建议你做好这几件事： 明确诊断，分型而治：拿到化验单，先分清自己是“临床甲减”还是“亚临床甲减”。前者必须治疗，后者需要结合年龄、症状、抗体水平等综合判断。 50岁以下，更积极：如果你不到50岁，即使只是亚临床甲减，也建议和医生深入探讨启动治疗的必要性，不要因为“没症状”就放任不管。 合并糖尿病，更要严格：如果你同时患有糖尿病和甲减，一定要把甲状腺功能控制在理想范围（通常TSH < 2.5 mIU/L）。这不仅能改善血糖，还可能降低远期死亡风险。 规范服药，定期复查：左甲状腺素（优甲乐）是治疗甲减的核心药物。请遵医嘱服药，不要擅自停药或改量。定期复查甲状腺功能，让医生帮你调整到最适合的剂量。 别让“亚临床”成为盲区：体检发现TSH轻度升高，不要觉得“没事”。去找内分泌科医生评估一下，尤其是年轻女性（甲减高发人群），早发现、早干预，永远是对的。 写在最后 这项来自中国本土的大规模研究，给了我们非常重要的启示：甲减与死亡风险的关联，不是“一刀切”的。它取决于你的甲减类型、年龄、以及是否合并糖尿病。 所以，请不要被“甲减可能影响寿命”这句话吓到。真正可怕的不是疾病本身，而是我们对它的忽视。只要科学管理、规范治疗，绝大多数甲减患者完全可以和健康人一样，享有同等的寿命和生活质量。 如果你觉得这篇文章让你对甲减有了新的认识，请点个“在看”，分享给那个正在为“TSH箭头”而焦虑的朋友。让我们一起，用科学驱散恐惧。 （本文内容综合自发表于《Thyroid》杂志的研究《中国70,276名成人甲减与全因及心血管死亡风险的回顾性队列研究》，旨在科普，不作为个体诊疗建议。具体诊疗方案，请务必咨询您的主治医生。） 作者介绍费健，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师，从医30余年。擅长甲状腺疾病的外科手术与微创消融治疗，致力于将最前沿的医学研究成果转化为通俗易懂的科普知识，全网粉丝超100万，线上咨询超10万，希望用最专业的知识，守护您的健康。
费健 2026-04-01阅读量574
病请描述：大家好，我是费健，上海瑞金医院的一名普外科医生。从医30多年，我看过太多人拿着体检报告，忧心忡忡地问我：“费医生，我明明不胖，血脂也正常，怎么就查出血糖高、血压高了呢？” 或者，“我平时很注意保养，怎么年纪轻轻，关节就开始疼了？”在过去，我们可能会简单地归结为“代谢不好”或者“年龄到了”。但今天，我想和大家聊一个体检报告上几乎不会体现，却可能是这一切问题背后“隐形推手”的家伙——胰腺脂肪沉积。简单来说，就是你的胰腺“长胖”了。也许你会说：“胰腺长点脂肪，有啥大惊小怪的？”这您可就小看它了。最近，一项发表在国际权威期刊《Insights into Imaging》上的大型研究，基于英国生物银行超过2.5万人的数据，为我们敲响了警钟。这项研究指出，胰腺里沉积的脂肪，绝不仅仅是器官自己“胖”了那么简单，它就像一个敏锐的“全身健康警报器”，一旦触发，会牵连出一系列的健康问题。今天，我就用大家听得懂的话，把这个警报器的原理和危害讲清楚。为什么胰腺“长膘”比肚子大更可怕？我们常说“一胖生百病”，但很多人只关注到肚子上的“游泳圈”或者大腿上的“拜拜肉”。其实，真正危险的是看不见的“内脏脂肪”，它们悄悄浸润在我们的肝脏、胰腺等核心器官里。胰腺，这个藏在胃后面不起眼的小器官，是我们身体的“能量总管”。它负责分泌胰岛素（调控血糖）和消化酶（分解食物）。你可以把它想象成一个24小时运转的精密化工厂。当脂肪细胞开始“霸占”胰腺的地盘，这个化工厂的运作就会乱套。研究证实，过高的胰腺脂肪，是以下 12种疾病的独立风险因素。请注意，是“独立”的，这意味着即便你不胖、没有脂肪肝，只要胰腺脂肪超标，风险一样会增加！代谢系统：2型糖尿病、原发性高血压心血管系统：心力衰竭、脑梗死消化系统：胆石症、胃炎及十二指肠炎、隔疝肌肉骨骼系统：膝关节病泌尿系统：慢性肾衰竭眼部疾病：屈光及调节障碍、老年性白内障神经系统：睡眠障碍你看，从血糖血压到心脑血管，从膝盖关节到睡眠质量，甚至视力问题，都可能和胰腺里那一点点多余的脂肪有关！它就像一个四处“拉响警报”的捣蛋鬼，搅得全身不得安宁。给这个“警报器”划个红线：7.35%作为临床医生，我们最怕的就是“模糊”。好在，这项研究给我们带来了一个非常实用的量化标准，就像给血压划定140/90mmHg这个警戒线一样。研究通过大数据分析，首次提出了一个具有临床指导意义的胰腺脂肪沉积阈值——7.35%。这意味着什么？如果你在做腹部磁共振（MRI）时，发现胰腺的脂肪含量（PDFF值）超过了这个数，那么你就属于全身健康风险的“高危人群”了。这就好比警报器被触发，你需要立刻重视起来！值得注意的是，研究中发现，即使很多胰腺脂肪高的人，体重指数（BMI）并未达到肥胖标准。这就解释了为什么有些“瘦子”也会得糖尿病、高血压——可能他们的肉，都长在了胰腺上。三个颠覆你认知的真相研究里还有几个特别有意思的发现，值得我们警惕：不是糖尿病的“锅”：我们都知道糖尿病会引发很多并发症。但研究发现，胰腺脂肪沉积对上述疾病的影响，大部分是绕过糖尿病，直接产生的危害。所以，别以为血糖正常就万事大吉了。女性更要当心：研究发现，胰腺脂肪沉积与2型糖尿病的关联性在女性中更强。这可能和男女的脂肪分布模式不同有关，提醒我们的女性朋友们，更要关注这个指标。胖瘦都别大意：亚组分析发现，在不胖的人中，胰腺脂肪沉积与胆结石和膝关节病的关联反而更显著。这意味着，对于身材苗条但有膝关节不适或胆结石的人来说，不妨多留个心眼，查查胰腺。我们该怎么办？看到这里，你可能会问：“费医生，那我怎么才能知道自己胰腺有没有长脂肪？体检能查吗？长了又能怎么办？”怎么查？ 目前最准确的方法是磁共振成像（MRI），特别是它的一个技术叫“质子密度脂肪分数（PDFF）”，可以精准定量。常规的B超很难准确评估。当然，不是所有人都需要去做这个检查。如果你有糖尿病、高血压、高血脂、脂肪肝，或者体重正常但内脏脂肪偏高（四肢纤细肚子大），在咨询医生后可以考虑进行相关评估。怎么办？ 虽然我们不能像切除肿瘤一样“切掉”胰腺里的脂肪，但好消息是，内脏脂肪是可以通过生活方式干预逆转的！ 核心就是那“老三样”：管住嘴、迈开腿。饮食上：减少精制碳水（米饭、面条、糖）和饱和脂肪的摄入，增加优质蛋白（鱼、虾、瘦肉）、膳食纤维（蔬菜、全谷物）和不饱和脂肪（坚果、深海鱼）的比例。运动上：有氧运动（快走、慢跑、游泳）结合抗阻训练（深蹲、举铁），是燃烧内脏脂肪最有效的组合。医学在不断进步，我们对自己身体的认识也越来越深。过去，我们只关注“看得见的胖”；今天，我希望通过这篇文章，让大家开始关注“看不见的胖”。别让你的胰腺“负重前行”，从今天起，好好倾听它发出的健康警报，用科学的饮食和运动，让这个掌管我们能量的核心器官，重新轻盈起来！如果你有任何关于甲状腺、胰腺等内分泌器官的健康问题，欢迎随时向我咨询。我们下期再见！注： 本文核心观点和数据均源自发表于《Insights into Imaging》的研究《Intra-pancreatic fat deposition links to widespread systemic health risks: UK Biobank prospective cohort study》，DOI: 10.1186/s13244-026-02206-7。
费健 2026-03-18阅读量1003
病请描述：体检报告没看出来的胰腺癌，被这个“神秘医生”发现了！它是谁？ 胰腺癌不再是“沉默的杀手”？这位“熊猫医生”立大功了！ 文章出处：本文内容整理自《上海社区发布》2026年3月12日报道作者：费健主任（上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师，从医30余年，擅长外科手术与微创消融，全网粉丝超100万） 大家好，我是费健医生。 在门诊，我经常遇到患者拿着体检报告问我：“费医生，我什么都查了，怎么还会得癌？”尤其是胰腺癌，被称为“癌中之王”，因为它太会“躲猫猫”了——早期几乎没有症状，等到发现，往往已是晚期，五年生存率不到8%。 但最近，一个好消息让我这个老医生也忍不住点赞：一位“神秘医生”的出现，正在改写这个困局。 这位医生是谁？它叫PANDA，是阿里巴巴达摩院研发的AI早筛模型。它不是人，却比很多人类医生更“火眼金睛”。它能在看似正常的平扫CT中，捕捉到胰腺癌的蛛丝马迹，最小能找到9毫米以下的肿瘤，也就是原位癌级别！ 它是怎么做到的？ 举个例子：77岁的范奶奶在宁波做胆道手术复查，普通CT没看出大问题。但PANDA却“盯”上了她的胰腺，提示有肿瘤。后来一查，果然是早期胰腺癌。手术后，范奶奶连化疗都免了，“捡回一条命”。 这背后，离不开上海医生的功劳。上海长海医院肝胆胰脾外科主任金钢团队，六年前就开始和达摩院合作，用“平扫CT+AI”的方式，试图把那些还没症状的胰腺癌患者“揪”出来。金钢教授说：“如果肿瘤小于1厘米，手术切除后五年生存率可高达85%，接近治愈。” PANDA到底有多牛？ 筛查敏感性92.9%：100个患者里，它能抓住93个； 排除假阳性能力99.9%：不会动不动就“狼来了”； 已筛查18万人，发现25例胰腺癌，其中14例是早期！ 目前，这项技术已被美国FDA授予“突破性医疗器械”资格，《纽约时报》也整版报道了这项来自中国的AI医疗技术。 给关心健康的你，两点小建议： 别忽视体检中的“平扫CT”，尤其是腹部； 有家族史、长期糖尿病、新发不明原因消瘦的人，建议关注胰腺健康； 科技的意义，从来不是炫技。而是在死神还没敲门时，悄悄把门锁上。 我是费健，从医30年，做过手术，也做过科普。希望每一位看到这篇文章的你，都能科学防癌、早筛早治、活得有质量、活得有尊严。 点个赞，转发给关心的人吧！
费健 2026-03-18阅读量600
病请描述：胆囊功能健康是我们生活中永恒的主题，而身体的每个器官都扮演着不可或缺的角色。胆囊——这个位于我们肝脏下方、负责储存和浓缩胆汁的小器官。当它出现问题，尤其是发生萎缩时，可能会给我们的身体带来一系列连锁反应。什么是胆囊萎缩胆囊胆囊萎缩，医学上称为“萎缩性胆囊炎”，是一种由慢性胆囊炎引起的胆囊壁纤维化和肌肉层退化的病变。随着病程的发展，胆囊的功能会逐渐减弱，甚至完全丧失，导致胆汁无法正常储存和排放。胆囊萎缩有哪些症状？可能会出现右上腹疼痛、消化不良、食欲减退等症状。在进食高脂肪食物后，由于胆汁分泌不足，还可能引发腹胀、恶心甚至腹泻。胆囊萎缩的原因有哪些？常见的原因包括长期的胆结石、慢性炎症、感染以及血管供应不足等。此外，年龄增长、遗传因素和某些疾病（如糖尿病）也可能增加胆囊萎缩的风险。预防胆囊萎缩，我们可以做些什么？1. 保持健康的饮食习惯，避免高脂肪、高胆固醇的食物；2. 定期进行体检，特别是对于有胆结石病史的人群；3. 保持适量的体育锻炼，控制体重，减少肥胖对胆囊的压力；4. 及时治疗相关疾病，如胆结石、胆囊炎等。如果已经发生了胆囊萎缩，就需要通过手术干预。健康是一笔宝贵的财富，我们需要用心呵护。了解胆囊萎缩，就是对自己的健康负责，让更多的人了解胆囊萎缩，共同守护我们的健康！
江帆 2026-03-06阅读量878
病请描述：先别慌！体检报告上的“胰腺问题”，瑞金医院费健主任帮你一次性说清楚 大家好，我是费健，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科的一名主任医师。在临床摸爬滚打30多年，每天和各类外科疾病打交道，特别是甲状腺和胰腺相关的问题。虽然大家更熟悉我“消融手术”和“外科开刀”的身份，但今天，我想脱下白大褂，像朋友一样，跟你们聊聊一个听起来有点吓人，但我们必须正视的话题——胰腺癌。 为什么要聊这个？全球顶级医学期刊《柳叶刀》发布了一篇关于胰腺癌的最新综述，信息量很大。很多朋友一看到“癌王”两个字就慌了，后台私信我：“费主任，我体检胰腺有个小囊肿怎么办？”“我肚子总是隐隐作痛，会不会是胰腺问题？” 今天，我就把这20多页的医学综述，用最直白的话，给你们提炼出最精华、最有用的知识。无论你是经常加班的职场女性，还是关心家人健康的家庭主妇，都值得花5分钟看看，因为最好的治疗，永远是早一步的认知。 认识这个“沉默的杀手” 胰腺癌之所以可怕，是因为它太会“隐藏”了。文章里提到一个数据：过去30年，它的5年生存率虽然从4%艰难提升到了13%，但依然是所有癌症里预后最差的之一。 而且，预测到2030年，它可能成为癌症死亡的第二大原因。 更值得警惕的是，它不再是“老年病”。数据显示，全球15-39岁的年轻人中，胰腺癌的发病率也在缓慢上升，这和我们现在的生活方式——久坐、高热量饮食导致的肥胖率攀升——密切相关。 身体发出的这些“求救信号”，千万别忽略 很多女性朋友对自己身体的细微变化很敏感，这是好事！《柳叶刀》这篇综述特别强调了胰腺癌的早期症状，虽然大多不典型，但有几个关键点，请你一定记在小本本上： 无痛性的黄疸：这是文章里唯一提到的“高危特征”。如果你发现自己眼睛、皮肤变黄，但又不痛不痒，40岁以上人群要高度警惕，阳性预测值达13%，60岁以上更是高达22%。千万别单纯当成“上火”或“肝炎”。 新发的糖尿病：这一点特别重要！如果你没有糖尿病家族史，也不胖，却在短期内突然被诊断为2型糖尿病，或者血糖怎么都控制不稳，这可能是胰腺癌的“前哨事件”，医学上叫“3c型糖尿病”。新发糖尿病与胰腺癌的关联度远高于长期糖尿病。 莫名其妙的腰背痛和消瘦：大约62%的患者在确诊前就有腹痛或背痛。如果这种疼痛和你的饮食、活动关系不大，并且伴随着63%的患者都会出现的体重无故下降（恶病质），一定要去医院查一查。 哪些人需要格外留个心眼？（附高危因素清单） 文章整理了一张表格，我把最核心的几条挑出来，大家可以对号入座，但别过度焦虑，只是提醒你要更关注身体变化： 生活习惯类： 吸烟：首要危险因素，占胰腺癌死亡的21%。戒烟永远不晚，戒得越久风险越低。 喝酒：大量饮酒会增加风险，戒酒10年风险可缓解。 身体状态类： 肥胖（高BMI）：占了胰腺癌死亡的6%。控制体重不仅是为了美，更是为了健康。 胰腺炎病史：特别是慢性胰腺炎，患病风险是普通人的22.6倍。得过急性胰腺炎的，在症状出现后2个月内也要高度警惕，这有时是肿瘤的“首发表现”。 家族遗传类： 家族史：如果你有1名或以上的一级亲属（父母、子女、亲兄弟姐妹）得过胰腺癌，你的风险就是普通人的4.9倍。如果亲属发病年龄小于50岁，风险更高。 已知基因突变：约10%的家族性胰腺癌患者能查出基因突变，如BRCA1/2等。 治疗有了新希望，但核心还是“早” 很多朋友会问：“费主任，万一真的查出来有问题，现在有什么好办法吗？” 《柳叶刀》这篇综述也给我们带来了好消息：治疗手段在不断优化。 化疗方案的升级：以前只能“吉西他滨”单药硬抗，现在有了mFOLFIRINOX、AG（吉西他滨+白蛋白紫杉醇）、NALIRIFOX等多药联合方案。对于身体状况好的患者，一线治疗的中位总生存期已经能延长到11个月，1年生存率接近50%。 手术技术更精准：作为外科医生，我可以负责任地告诉大家，现在的手术更安全了。在高水平医疗中心，胰十二指肠切除这类大手术的死亡率已降至5%。而且对于交界可切除的肿瘤，我们会先做“新辅助化疗”，让肿瘤缩小，争取61%-77%的切除率，给更多患者带来手术机会。 靶向和免疫治疗崭露头角：文章特别强调，所有胰腺癌患者都推荐做基因检测。比如有BRCA突变的，可以用奥拉帕利维持治疗；MSI-H/dMMR这种特殊类型的，免疫治疗也有效。未来，KRAS抑制剂等新药也正在路上。 我的心里话 作为医生，我深知面对疾病的无力感，但也见证了太多因为早发现、早干预而重获新生的喜悦。胰腺癌的治疗，绝不是一个外科医生单打独斗，而是化疗、放疗、内镜、营养、心理等多学科团队（MDT）的“组合拳”。 对于屏幕前的你，我想说： 别恐慌：发病率总体仍不高，没必要人人自危。 别忽视：关注我上面提到的那些“蛛丝马迹”，特别是无痛性黄疸和新发糖尿病。 要行动：如果你属于高危人群，请务必找专业医生制定筛查计划（如内镜超声EUS或磁共振MRCP）。 健康是我们给自己和家人的最好礼物。如果你觉得这篇文章有用，请转发给你关心的人。关于甲状腺和胰腺的问题，也欢迎随时关注我的线上科普，我们一起，用知识守护健康。 本文核心知识要点回顾： 高危人群：吸烟者、肥胖者、有胰腺癌家族史者、新发糖尿病患者、慢性胰腺炎患者。 警惕信号：无痛性黄疸、新发糖尿病、不明原因腰背痛、体重快速下降。 关键检查：增强CT、内镜超声（EUS）、磁共振（MRI/MRCP）、基因检测（BRCA1/2等）。 治疗核心：多学科协作（MDT），化疗+手术是目前核心，靶向/免疫治疗带来新希望。 （本文内容基于《Lancet》2025; 405: 1182-202综述核心观点整理，旨在科普，不能替代专业医疗诊断，如有不适请及时就医。）
费健 2026-03-04阅读量1085
病请描述：出处本文内容编译并整理自《Frontiers in Endocrinology》发表的一项研究，原文探讨了“TSH抑制治疗对老年甲癌患者肌肉功能的影响”。研究由韩国忠南国立大学医院团队完成，编译者为昆明医科大学附属昭通医院刘为民医生，审校者为暨南大学第六附属医院黄勇教授。作者介绍大家好，我是费健，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师。从医30多年来，我一直致力于甲状腺疾病的诊治，既开展传统外科手术，也做微创消融治疗。在临床工作中，我发现很多患者对术后长期用药的影响存在疑问，尤其是年轻患者常担心治疗会不会影响生活质量。今天借这项最新研究，和大家聊聊甲癌术后一个容易忽视的问题——肌肉功能保护。推荐理由很多人知道甲状腺癌术后要服药抑制TSH（促甲状腺激素）来防复发，但很少有人关注TSH压得太低可能带来的其他影响。这项研究首次把目光投向“肌肉力量”，尤其提醒我们：年轻男性患者可能更容易因TSH抑制过度出现握力下降。如果你或家人正在接受TSH抑制治疗，这篇文章值得一读。甲癌术后服药，为什么你的“手劲”可能悄悄变小？很多甲状腺癌术后的朋友都知道，每天要吃左甲状腺素片，要把TSH（促甲状腺激素）压得低低的，目的是为了降低复发风险。这确实是国内外指南公认的标准做法。但你知道吗？TSH并不是压得越低越好。一项2026年发表在《Frontiers in Endocrinology》上的新研究，揭示了一个以往被忽略的问题：TSH抑制过度，可能会影响肌肉力量，让你感觉“手没劲儿”。研究说了什么？这项研究调查了134位60岁以上的甲状腺癌术后患者，所有人都正在接受TSH抑制治疗。结果发现：约26.9%的人已存在“衰弱症”（即肌肉量减少+力量下降）。TSH低于0.40 mU/mL的患者，握力明显更差。影响最明显的人群是：70岁以下的男性患者。简单说就是：TSH不是越低越好，尤其对年轻男性，过度抑制可能会悄悄“偷走”你的肌肉力量。为什么肌肉力量很重要？握力不只是“手劲”大小，它是评估一个人整体肌肉功能、甚至预测健康风险的“金指标”之一。握力下降可能意味着：日常活动能力减退（如拧瓶盖、提重物困难）跌倒风险增加与多种慢性病（如高血压、糖尿病）相关甚至与寿命长短存在关联所以，肌肉力量不仅是力气问题，更是生活质量与健康预报。关键知识点清单：TSH抑制与肌肉功能为了让大家一目了然，我整理了以下几个要点：TSH抑制治疗是“双刃剑”目的是抑制癌细胞复发，但长期让TSH过低，相当于人为制造“亚临床甲亢”，可能影响心脏、骨骼，现在研究发现还包括肌肉。肌肉对甲状腺激素很敏感甲状腺激素过多（甲亢）会导致肌肉分解、无力；而过少（甲减）也会引起肌肉僵硬、乏力。术后TSH抑制就是让身体处于一个“轻微甲亢”状态。年轻男性尤其要警惕研究显示，70岁以下男性患者中，TSH过低与握力下降关联最明显。可能与男性肌肉代谢特点、激素水平差异有关。握力比肌肉量更重要研究显示，TSH水平主要影响“力量”（握力），而不一定影响“肌肉量”。也就是说，你看上去不一定瘦了，但力气可能不如从前。个体化调整是关键医生在制定TSH抑制目标时，不能只看“防复发”，还要综合考虑患者年龄、性别、骨骼和肌肉健康状况，尤其是对70岁以下男性，目标值可以适当放宽，在防复发和保功能之间找到平衡。这项研究也有局限性当然，这项研究是在韩国老年人群中开展的，样本量不算很大，且属于“横断面研究”（只能说明两者有关联，不能证明一定是TSH低导致了握力下降）。肌肉力量还受运动、营养、其他疾病等多种因素影响。但它无疑给我们提了个醒：TSH抑制治疗需要更精细化的管理。给甲癌术后朋友的建议别自行调药：左甲状腺素剂量一定要在医生指导下调整，切勿因为担心肌肉问题就擅自减药。关注身体信号：如果感觉乏力、握力下降、爬楼梯费力，可以和主治医生反馈。加强营养与锻炼：保证优质蛋白摄入，适当进行抗阻训练（如举小哑铃、弹力带练习），是维持肌肉力量的基础。复查时多聊一句：下次复查时，除了问TSH和肿瘤指标，也可以和医生聊聊：“我的肌肉功能怎么样？需要做什么评估吗？”写在最后作为一名长期与甲状腺疾病打交道的医生，我始终认为，治疗的目标不仅是“活着”，更是“好好生活”。随着医学进步，我们不再只关注肿瘤是否复发，也越来越重视治疗对患者长期生活质量的影响。这项研究正是一个很好的例子。它提醒我们，在制定治疗策略时，要兼顾“肿瘤控制”与“功能保护”，实现真正的个体化医疗。希望这篇文章能帮你更全面地了解TSH抑制治疗，也欢迎你把文章分享给有需要的朋友。如果有具体问题，也欢迎在评论区留言交流。我是费健，关注我，一起学习靠谱、实用的健康知识。免责声明：本文为医学科普，旨在传递信息，不能替代任何专业医疗建议。具体用药及治疗方案请务必咨询您的主治医生。
费健 2026-01-27阅读量1276
病请描述：从我92年工作开始经常可以遇到老年患者，尤其母亲去世以后遇到年纪大的患者自然会加倍关心，似乎要把对母亲没有尽到的孝心释放出来吧……也有不少年纪大的患者说我漂亮选择我，这理由有点儿奇怪，也有患者说我温柔善良选择我，说起温柔有点心虚吧，不过我从医30多年帮助过很多老年患者，相信母亲的在天之灵一定会欣慰的吧…… 陪儿子高考停了门诊请假住在酒店，儿子在复习我就这一点绝经后盆腔包块的科普： 绝经后盆腔包块是指女性在绝经后（通常指停经1年以上）通过体检或影像学检查发现的盆腔内异常肿块。这类包块可能来源于子宫、卵巢、输卵管或其他盆腔组织，既可能是良性病变，也可能是恶性肿瘤。由于绝经后女性卵巢功能衰退，新出现的盆腔包块需引起警惕，及时就医排查风险。 一、常见原因 1.良性病变 -卵巢囊肿：绝经后卵巢生理性囊肿（如滤泡囊肿）少见，多为病理性（如浆液性囊腺瘤）。 -子宫肌瘤：绝经后肌瘤通常缩小，若继续增大需警惕变性可能。 -输卵管积水：慢性炎症可能导致输卵管积液形成包块。 -盆腔脓肿：多与感染相关，伴有发热、腹痛等症状。 2.恶性肿瘤 -卵巢癌：绝经后卵巢包块中约30%-50%为恶性，尤其是实性或混合性包块。 -子宫内膜癌：可能累及子宫或扩散至盆腔。 -转移性肿瘤：如胃肠道癌转移至卵巢（Krukenberg瘤）。 二、可能出现的症状 -无症状：部分包块早期无不适，仅通过体检发现。 -下腹坠胀或疼痛：包块增大压迫周围组织。 -异常阴道出血：绝经后出血需高度警惕子宫内膜或宫颈病变。 -尿频、便秘：包块压迫膀胱或直肠。 -消瘦、乏力：恶性肿瘤晚期可能出现。 三、诊断方法** 1.妇科检查：医生通过触诊初步判断包块位置、大小、质地及活动度。 2.影像学检查： -超声（经阴道/腹部）：首选检查，区分囊性、实性或混合性包块。 -MRI/CT：进一步评估包块与周围组织的关系，判断是否转移。 3.肿瘤标志物检测：如CA125、HE4（卵巢癌相关）、CEA（胃肠道肿瘤）等。 4.病理活检：通过腹腔镜或穿刺取样明确性质。 四、治疗原则 1.良性包块 -观察随访：小的囊肿（如＜5cm）、无症状者可定期复查超声。 -手术切除：若包块增大、引起症状或怀疑恶变（如血流丰富、实性成分），需手术切除。 2.恶性肿瘤 -全面分期手术：切除肿瘤及可能转移的组织，明确病理分期。 -化疗/放疗：根据癌症类型选择辅助治疗，如卵巢癌常用铂类化疗。 -靶向治疗：如PARP抑制剂用于卵巢癌维持治疗。 五、预防与注意事项 1.定期体检：绝经后女性建议每年做1次妇科检查及盆腔超声。 2.关注身体信号：绝经后出血、不明原因消瘦、腹胀等需及时就诊。 3.控制慢性病：如糖尿病、肥胖可能增加子宫内膜癌风险。 4.健康生活方式：均衡饮食、适度运动，避免长期雌激素补充（需遵医嘱）。 六、关键提示 -绝经后新发盆腔包块需警惕恶性可能，尤其是实性、血流丰富、生长迅速或伴有腹水的包块。 -绝经后出血是危险信号！约10%的绝经后出血与子宫内膜癌相关。 -早发现、早治疗：早期卵巢癌5年生存率可达90%，晚期则不足30%。 总结：绝经后盆腔包块不可忽视，但无需过度恐慌。通过规范检查明确性质，多数良性病变可治愈，恶性肿瘤早期干预也能显著改善预后。建议女性绝经后仍保持规律妇科随访，关注身体变化，科学应对健康风险。
艾星子·艾里 2026-01-23阅读量1631