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小腿疼痛性红结节:结节性红斑

病请描述:    结节性红斑是一个多种病因引起的双小腿出现皮下疼痛性结节,说得通俗点就是,两小腿突然出现蚕豆、钱币至鸡蛋大小红包块,疼痛程度不一,有的患者按压痛,有的患者可出现走路疼痛。部分患者可同时有低热、乏力、咳嗽、胃肠不适、关节痛等。      多发于青中年女性,换季时高发。消退时红斑转为青紫斑,不留痕迹。      病程一般2-6周,有1/3患者病情可以出现反复。     从病因来说,有三分之一到一半的患者,找不到确切病因,我们称为特发性结节性红斑。从目前研究结果来看,多数患者发病前有上呼吸道感染,部分患者发病与药物有关(避孕药、磺胺类),部分患者的结节性红斑是自身白塞氏病、结节病、自身炎症性肠病的一个表现。还有少部分患者合并有恶性肿瘤(急性髓性白血病)、慢性感染(结核病)。         

赵玉磊 2021-12-25阅读量1.3万

为什么你的过敏老是反反复复,...

病请描述:夏季天气闷热潮湿,以下倾诉在诊室出现得更频繁了。“医生,我最近身上老是起红包块,痒痒痒!”——此时,医生通常会觉得这位宝宝大概率是发生过敏了。“医生,我身上老是起蚊子块似的包,晚上起,白天退,反反复复好久了!”——此刻,医生可以判断眼前这位宝宝在深受荨麻疹的折磨。确实,随着生活水平的日益提高,以及大家对自身健康和生活质量的更多关注,身边老是过敏的患者越来越多,而谈起过敏,我们脑子里第一印象就是那来去匆匆的“风疹块”——荨麻疹。急性荨麻疹,虽来势汹汹,但通常可以在两周左右缓解,它常由过敏引起,很多患者可追溯到过敏原,进行药物积极治疗后可以恢复。慢性荨麻疹则令人比较头痛,很多患者进而会发出灵魂拷问,“是不是一辈子被缠上了?”“这病到底能不能根治?”“一直吃药会不会伤身体?”一般来说,荨麻疹每天或间歇发作超过6周就是慢性荨麻疹了。但其实,许多患者可能对慢性荨麻疹都有所误解,慢性荨麻疹的病因十分复杂,不是“过敏”两个字可以简而概之的。根据专家指南分类,荨麻疹的病因可根据来源不同分为外源性和内源性。外源性原因多为一过性,如物理因素(摩擦、压力、冷、日光照射等)、食物(动物蛋白类、蔬菜或水果类、以及酒、饮料等)、腐败食物和食品添加剂等、药物、植入物(如心脏瓣膜、骨科用钢板或钢钉、节育器等)等。内源性原因多为持续性,包括慢性隐匿性感染(细菌、真菌、病毒、寄生虫等)、劳累、维生素D缺乏或精神紧张、自身免疫反应、慢性疾病如系统性红斑狼疮、甲状腺疾病、淋巴瘤、白血病等。而谈起治疗经历,许多宝宝们常常苦不堪言,对自己严格要求、忌口多多,不敢吃、不敢碰,饮食生活各方面小心翼翼,然而病情还是反反复复;而问起有没有坚持服药,宝宝们又深怕长期吃药会有诸多副作用,在吃与不吃的边缘犹豫徘徊。其实,慢性荨麻疹的治疗目前首选第二代非镇静抗组胺药,在治疗有效后可逐渐减少剂量,以达到有效控制风团发作为标准,再以最小的剂量维持治疗。而临床上经典的第二代非镇静抗组胺药选择诸多,比如阿伐斯汀、依巴斯汀、奥洛他定等。该类药物能与组胺竞争效应细胞上的组胺受体,使组胺不能同受体结合,从而抑制其引起过敏反应。该类药物没有明显的抗胆碱作用,对中枢神经系统的穿透能力低,因此其抗胆碱副作用和对中枢神经系统的镇静副作用较小。虽说慢性荨麻疹是一种慢性疾病,但有流行病学调查研究统计显示,90%以上的宝宝可以在药物治疗后逐步痊愈。由此可见,慢性荨麻疹并不可怕,老是反复的过敏也绝不是绝症,虽然它们会对我们的生活造成暂时性的困扰,但是经过药物的合理规范使用,宝宝们一定可以战胜它,同样过上“无疹无痒”的悠然自得生活。转载于【邦邦工作室】

陈荪奕 2021-11-08阅读量9466

为什么有些人特别容易出鼻血?

病请描述:很多人都曾经历过鼻出血,无论出血多少,通常都有些担心害怕,出血多的担心失血过多危及健康甚至生命,有的人出血虽少,却担心可能是鼻咽癌、鼻部肿瘤、白血病等疾病引起的出血。为什么鼻子这么容易出血呢?由于鼻腔黏膜担任着对吸入空气加温加湿的工作,此处血运丰富,某些原因损伤鼻黏膜后可引起鼻黏膜血管破裂导致鼻出血。图1 鼻中隔前端黏膜下血供丰富,是鼻出血的常见部位鼻出血最常见的原因有哪些呢?1.冬春季节气候干燥,再加上室内使用供暖设备使室内空气变得更加干燥,容易造成鼻黏膜干燥糜烂,形成干痂,挖鼻或擤鼻造成干痂脱落后可出现鼻出血。儿童鼻出血大多是这种类型。图2 鼻中隔前端糜烂覆有干痂 2.感冒、过敏性鼻炎、慢性鼻炎、鼻窦炎等常存在频繁擤鼻、打喷嚏等症状,高速气流及鼻涕反复刺激可引起鼻黏膜血管扩张、粘膜受损、血管壁破裂而出现鼻出血。图3 过敏性鼻炎患者反复喷嚏、流涕导致鼻中隔黏膜破损出血 3.鼻中隔偏曲的患者的鼻中隔软骨可弯曲突起,使得局部鼻黏膜变薄,血管扩张,容易破损导致鼻出血。图4 患者鼻中隔突起处血管扩张,容易出现鼻出血 上述几种原因引起的鼻出血,大多发生在鼻中隔或下鼻甲前方,通常出血量不太多,大多为涕中或回吸涕中带血,稍严重者可为有鲜血自鼻孔中滴出或流出,按捏鼻翼后多数情况下可以止血。 4.鼻黏膜小血管瘤破裂也可引起鼻出血,常见的有两种。一种是毛细血管瘤,出血量通常不大,出血后血管瘤表面形成血痂后可自止,血痂脱落可出现反复鼻出血。另一种是小动脉瘤,患者常伴有高血压病,寒冷刺激、情绪激动导致血压上升、血管破裂可引起大出血,表现为大量鲜血从一侧或双侧鼻孔中涌出,同时口中也有鲜血吐出。图5 图中可见小动脉瘤破裂正正喷射出血 5.鼻腔、鼻窦肿瘤、鼻咽癌、鼻咽纤维血管瘤等亦可导致鼻出血,患者通常还伴有鼻塞、流涕等症状,瘤体破溃时,早期反复少量出血或涕中带血,晚期可因肿瘤破坏临近大血管导致大出血。 其他一些引起鼻出血的病因包括鼻部、颅面部外伤、鼻腔异物、抗凝药物应用、化学物质中毒、血液系统疾病、肝肾慢性疾病、传染病等,这些情况相对较少,在此不再赘述。 引起鼻出血的原因很多,大多数情况为良性疾病,因此发生鼻出血后无需过于忧虑,但若反复发生也不可掉以轻心,建议及时就医。

汪毅 2021-06-16阅读量2.0万

阴茎异常勃起的诊断、治疗和预后

病请描述:阴茎异常勃起(priapism)是一种较少见的病理性勃起状态,可以发生于任何年龄段。由于缺血性阴茎异常勃起可引起严重后果,包括勃起功能障碍(erectiledysfunction,ED)、阴茎海绵体纤维化和阴茎畸形等,成为泌尿男科的急症之一。一.诊断(一)诊断原则  阴茎异常勃起的诊断应根据患者的主诉、病史、体检及辅助检查结果进行综合评估,关键在于尽早判断是否存在阴茎海绵体缺血性表现,因为缺血性阴茎异常勃起需要尽早处理。  (二)诊断方法  阴茎异常勃起的主要症状为非性刺激下持续4小时以上的疼痛或无明显疼痛的阴茎勃起,通过问诊和体检基本可以明确诊断。  1、病史  详细询问病史有助于寻找可能的病因,并在局部对症治疗的同时积极处理原发病。病史应包括:  (1)阴茎异常勃起的持续时间及变化情况;  (2)疼痛的性质及程度;  (3)以往异常勃起的发作次数、发作原因、治疗方法和疗效;  (4)与阴茎异常勃起相关的药物使用情况,如抗高血压、抗凝、抗抑郁药物,PDE5抑制剂、藻酸双酯钠及阴茎海绵体注射的血管活性药物等;  (5)骨盆、生殖器或会阴部外伤,特别是会阴部骑跨伤史;  (6)镰状细胞性贫血或其他血液疾病史;  (7)其他疾病史,如肿瘤病史、神经系统病史(癫痫、脑动脉瘤、椎间盘突出、损伤性截瘫等);  (8)长期肠外高营养病史;  (9)既往阴茎勃起功能状态。  2、体格检查  体格检查包括全身系统性检查和局部查体,以局部查体为主。  (1)阴茎检查:阴茎硬度、温度、触痛程度和颜色变化等是阴茎异常勃起的重要体征。查体要注意是否可触及海绵体搏动。缺血型阴茎异常勃起的阴茎勃起硬度为4级(完全勃起,硬度坚硬),  皮温较低、颜色暗紫,疼痛明显,很少能触及海绵体搏动。而非缺血型的阴茎异常勃起阴茎勃起硬度多为2~3级(不完全勃起,硬度一般),皮温稍高,可触及海绵体搏动,疼痛不明显。  (2)腹部、会阴部和肛诊检查:偶尔可发现这些部位的创伤或恶性肿瘤的证据。  3、实验室检查  (1)血液学检查:白细胞计数和分类、血小板计数检查可发现血液病患者,同时帮助判断是否存在急性感染;镰状细胞性贫血患者的网织红细胞计数升高;血红蛋白电泳有助于诊断镰状细胞性贫血或其他血红蛋白病。  (2)阴茎海绵体内血气分析:是区分缺血型和非缺血型阴茎异常勃起的可靠诊断方法之一,应尽早检查。缺血型阴茎异常勃起患者阴茎海绵体内血液粘稠,由于缺氧而呈黑紫色,血量少,甚至难以抽出,血气分析的典型表现为PO2<30mmHg,PCO2>60mmHg,pH<7.25;非缺血型阴茎异常勃起患者阴茎海绵体内血液充足,鲜红色,血气分析结果与正常动脉血相似。正常动脉血:PO2>90mmHg,PCO2<40mmHg,pH=7.4。  4、影像学检查  (1)彩色多普勒超声检查:多取平卧或截石位,是鉴别缺血型和非缺血型阴茎异常勃起的另一个可靠诊断方法。缺血型阴茎异常勃起患者的海绵体动脉和海绵窦血流速度缓慢或消失;而非缺血型阴茎异常勃起患者的海绵体动脉和海绵窦有正常或高流速的血流,有时可显示海绵体动脉周围高速的动脉血湍流现象和动脉-海绵体瘘。彩色多普勒超声可以评估阴茎海绵体结构状态,可能发现阴茎海绵体动静脉瘘或假性动脉瘤,有助于确定损伤部位,为进一步血管造影和栓塞做准备。  (2)动脉造影:是一项有创检查,主要用于非缺血型阴茎异常勃起。目前多采用高选择性双侧阴部内动脉造影术,用于阴茎海绵体动脉瘘和假性动脉瘤的确定和定位诊断,还可同时为需要介入治疗的患者施行动脉栓塞术(不准备行栓塞术者并非必须)。二.治疗  (一)治疗原则  阴茎异常勃起的治疗目的是:消除持续勃起状态、恢复阴茎海绵体正常血流和保护阴茎勃起功能。一般推荐采取阶梯式的治疗方式,从简单无创到有创。在有创治疗前,建议检测凝血功能。  1、缺血型阴茎异常勃起  一旦确诊需要立即治疗。最初的治疗应为阴茎海绵体减压和阴茎海绵体内注射拟交感神经药物,并可重复进行;当海绵体减压和海绵体注射治疗无效时,可选择手术治疗。  2、非缺血型阴茎异常勃起  首先推荐保守治疗并密切观察病情变化。对保守治疗无效,并明确有阴茎海绵体动脉病变者,可行高选择性阴部内动脉栓塞术,或开放性手术治疗。  (二)治疗方法  1、缺血型阴茎异常勃起的治疗  (1)病因治疗:对有基础疾病,如镰状细胞性贫血或其他血液系统疾病的患者,应积极处理原发疾病,可视病情决定是否进行阴茎海绵体局部对症处理。  (2)一般治疗:镇静、镇痛和阴茎局部冷敷、口服拟交感神经药物缩血管等对症治疗能使少部分患者的病情得到缓解或完全解除,同时视病情需要进行全身治疗和专科治疗。  (3)阴茎海绵体注射药物治疗  海绵体注射拟交感神经药物能显著提高缺血型阴茎异常勃起的缓解率。常用的拟交感神经药物有间羟胺(阿拉明)、去氧肾上腺素(新福林)和肾上腺素等。间羟胺(阿拉明)是一种选择性肾上腺素能受体激动剂,无间接的神经递质释放作用,对阴茎异常勃起具有较好的治疗作用,心血管不良反应也较小。新福林、肾上腺素、麻黄素和去甲肾上腺素也有类似效果。阴茎海绵体注射药物使用方法:患者平卧位,可在注射前预防性应用抗高血压药物(如舌下含服硝苯地平缓释片12.5mg);将间羟胺用生理盐水10倍稀释,取0.5ml~1ml海绵体内注射;新福林可用生理盐水稀释成100μg/ml,每次海绵体内注射1ml,而后按压注射点,轻柔按摩阴茎海绵体;若无效,可每间隔5~10min重复,一般间羟胺总剂量不超过6mg,新福林总剂量不超过1000μg。使用肾上腺素10μg/次、麻黄素50μg/次或去甲肾上腺素10μg/次也可取得类似效果。该法对早期缺血型阴茎异常勃起效果较好,与阴茎海绵体减压同时应用疗效更佳。阴茎海绵体内药物注射治疗期间建议密切观察病情,急性血压升高、头痛、面色苍白、反射性心动过速、心律失常是其主要不良反应;对心血管风险较高的患者应慎用,并同时进行心血管监护。阴茎海绵体内药物注射1小时,如果阴茎异常勃起仍无缓解,则需进一步治疗。  (4)阴茎海绵体减压治疗:应在局麻和无菌条件下进行。会阴部消毒后,阴茎根部阻滞麻醉,用粗注射针头穿刺阴茎海绵体或阴茎头,或对流穿刺冲洗,吸出积血,直至流出的血液颜色变红、阴茎变软,以使阴茎海绵体内血流恢复正常,注意挤压阴茎海绵体脚,并冲洗至阴茎海绵体变软;此后,应定期挤压阴茎海绵体以促进血液回流。此法可重复进行,疗效为30%~50%。海绵体注射或减压处理后,阴茎呈半勃起状态即可;一般很少发生自发性再勃起,一旦发生可重复处理,并可以与海绵体注射拟交感神经药物联合使用。  (5)阴茎海绵体分流术:何时决定终止非手术治疗取决于异常勃起持续的时间及对上述治疗的效果。当异常勃起时间超过24小时,由于缺血和酸中毒损害了海绵体内平滑肌细胞对拟交感神经药物的反应性,可能会使得拟交感神经药物的效果明显降低。在上述治疗无效后,可考虑应用海绵体分流术。缺血型阴茎异常勃起超过72小时可直接考虑手术处理。手术方法分为远端分流(Winter法、Ebbehoj法和Al-Ghorab法)、近端分流(Quackles法和Grayhack法)。建议首先选用远端分流术,近端分流术使用较少。Winter方法就是用Tru-cut穿刺针于阴茎头部穿通至阴茎海绵体尖。Ebbehoj方法就是用尖刀于阴茎头部穿通至阴茎海绵体尖。而Al-Ghorab方法是经阴茎头背侧冠状沟切口切至阴茎海绵体尖端。Al-Ghorab法的疗效好于Winter法。Quackles法是指近端阴茎海绵体与尿道海绵体吻合。Grayhack法是阴茎海绵体与大隐静脉吻合,或阴茎海绵体与阴茎背深静脉吻合。近端分流术较远端分流术的技术要求高,并发症多,尤其是术后ED的发生率更高。对于持续时间较长的阴茎异常勃起(>48小时),以上分流术常难以达到满意疗效,采用T形分流+海绵体隧道术或Al-Ghora+海绵体隧道对长时间的异常勃起有较好效果,但此类术式对海绵体平滑肌有一定程度的损伤,可能增加术后ED的发生率。长时间的异常勃起可导致海绵体平滑肌出现不可逆的纤维化,即使分流使阴茎疲软,但仍可因海绵体严重纤维化而导致阴茎短缩,给以后的阴茎假体植入术带来困难。因此,为了保留阴茎长度和减少手术并发症,有学者认为可一期行阴茎假体植入术,但需切实做好病情评估、严格掌握适应症,并做好患者的知情同意和风险告知。  2、非缺血型阴茎异常勃起的治疗  (1)保守治疗:包括阴茎局部冰敷、加压包扎和特定位置(如会阴部等)的压迫等。大部分非缺血型阴茎异常勃起可自行缓解。  (2)选择性动脉栓塞:对于经保守治疗无效且持续不能缓解的非缺血型阴茎异常勃起患者,推荐应用高选择性海绵体动脉栓塞术。高选择性血管造影及栓塞术是目前诊断和治疗非缺血型阴茎异常勃起较为常用、效果明确、安全迅速、预后良好的方法。动脉栓塞应用可吸收性材料,如明胶海绵、自体血凝块等,可降低ED和其他并发症的风险。使用可吸收材料进行栓塞可使74%的非缺血型异常勃起缓解,术后ED的发生率仅为5%;使用不可吸收材料,如钢圈等进行栓塞,可使78%的患者病情缓解,术后ED的发生率则高达39%。  (3)手术治疗:当其他治疗方法均无效后,可选择手术治疗。手术结扎动脉瘘口或切除假性动脉瘤的有效率在60%以上,但手术难度较大,术中找到瘘口是关键,需要借助术中超声,术后ED的发生率相对较高,可达50%以上。对于少数反复发作的阴茎异常勃起患者,每次发作时应该按照上述的方法进行治疗,都应尽快去除病因或尽早进行海绵体分流手术。三.预后  (一)预后  阴茎异常勃起的预后取决于不同的病因、类型、就诊的早晚和不同的治疗手段。尽管全身治疗有一定效果,但由于缺血性异常勃起单独通过全身治疗仅仅可以达到35%的缓解率,同时给予及时的阴茎局部治疗是明智的,可以明显提高治疗的疗效。镰状细胞贫血性疾病导致的缺血性异常勃起仅仅通过全身治疗,可以达到0%~37%的缓解率;白血病引起的异常勃起,针对病因治疗多可自行消退。缺血型异常勃起的持续时间与海绵体纤维化程度以及远期阴茎勃起功能障碍密切相关。随着缺血时间的延长,阴茎海绵体组织病理改变逐渐加重,若缺血时间超过6小时,局部的进行性缺血、酸中毒将诱发海绵体组织的损害;持续勃起12~24小时,则出现间质细胞和小梁水肿,较轻的内皮损害,平滑肌细胞变性;持续勃起24~48小时,表现为内皮细胞破坏,血小板凝集,平滑肌细胞变性坏死;持续勃起超过48小时,表现为明显的血栓形成,白细胞浸润,平滑肌组织坏死纤维化,继而出现永久性ED。因此,早期明确阴茎异常勃起的病因,迅速而有效地缓解阴茎异常勃起状态,是预防并发症发生、保持患者阴茎勃起功能的关键。单纯阴茎海绵体抽吸或联合冲洗可以使约30%的缺血性异常勃起获得缓解,结合海绵体注射拟交感神经药物可以使43%~81%的患者得到缓解。综合最新的文献报道,各种远端分流手术的有效率分别为Al-Ghorab法74%、Ebbehoj法73%、Winter法66%;术后ED的发生率分别为25%、14%、25%。随着远端分流术手术技术的改进,近端分流术由于可能合并尿道的损伤、阴茎海绵体炎、特别是肺栓塞等并发症,其应用已经明显减少;近端分流手术的有效率分别为Quackles法77%、Grayhack法76%;术后ED的发生率为49%、52%。非缺血型阴茎异常勃起不属于急症,亦很少出现阴茎海绵体组织的损伤与纤维化,观察等待可以使约60%的患者病情自行缓解;超选择性海绵体动脉栓塞以其良好的疗效及预后,成为非缺血型阴茎异常勃起治疗的首选方法,术后阴茎勃起功能正常,罕见并发症发生,远期性功能保存率80%~100%。  

吴玉伟 2021-05-31阅读量1.3万

阴茎异常勃起

病请描述:阴茎异常勃起它是一种疾病,在医学概念上是这样认为的,是在没有性欲还没有性刺激的状态下,阴茎的勃起持续超过6个小时,叫阴茎异常勃起。 常见原因 原因总述:阴茎异常勃起主要分为两个类型,低流量型的主要原因包括血细胞性和血栓性因素、药物因素、肿瘤、神经因素、炎症、感染以及其他特发性因素,高流量型则多有会阴部或阴茎的外伤史,由损伤导致。 症状起因:1、低流量型阴茎异常勃起的病因(1)血细胞性和血栓性因素镰状细胞贫血是最常见的儿童低流量型阴茎异常勃起的原因,主要是由于镰状细胞导致白膜下小静脉阻塞,阴茎静脉回流障碍引起。地中海贫血及球形红细胞增多症可引起血液黏滞性过高,阴茎静脉回流受阻而引起此病。白血病也是引起阴茎异常勃起的原因之一,可能与白细胞计数增多引起血液黏稠度增常加有关。 (2)药物因素药物因素是最常见的成人低流量型阴茎异常勃起的原因。由于阴茎海绵体内药物注射的广泛应用,使得低流量型阴茎异常勃起的发生率明显增加。抗抑郁药、镇静剂和一些抗高血压药物,滥用可卡因、大麻、酒精等,也可引起阴茎异常勃起。 (3)肿瘤一些盆腔肿瘤和阴茎异常勃起的发生有关,如膀胱癌、前列腺癌、尿道癌和转移至阴茎的肿瘤等。阴茎癌的直接浸润以及腹膜后纤维化,均可压迫血管,阻断阴茎静脉回流。 (4)神经因素传染病(如梅毒感染)、脑瘤、癫痫、中毒、脑外伤、脊髓损伤等可能影响神经系统的勃起中枢;脊髓损伤患者,特别是高位脊髓损伤患者,容易发生阴茎异常勃起;极少数椎管狭窄患者,比如马尾压迫综合征也可发生间断性阴茎异常勃起。 (5)炎症和感染盆腔感染导致血管神经束受压也是引起低流量型阴茎异常勃起的原因之一。 (6)特发性因素原因不清,而且多为低流量型阴茎异常勃起。 2、高流量型阴茎异常勃起的病因大多数高流量型阴茎异常勃起患者有会阴部或阴茎外伤史。 阴茎海绵体动脉与海绵体窦形成异常血管通道,使动脉灌流和静脉回流功能失衡,阴茎海绵体内血液的高灌注率和低流出率是高流量型阴茎异常勃起的发病机制。 常见疾病 镰状细胞贫血、地中海贫血、球形红细胞增多症、白血病、膀胱癌、前列腺癌、尿道癌、转移癌、阴茎癌、梅毒感染、脑瘤、癫痫、中毒、脑损伤、脊髓损伤、马尾压迫综合征、椎管狭窄、盆腔感染、会阴部外伤、阴茎外伤、低流量型阴茎异常勃起、高流量型阴茎异常勃起等。 体格检查 1、阴茎检查阴茎硬度、温度、触痛程度和颜色变化等是阴茎异常勃起的重要体征。 查体要注意阴茎上是否可触及海绵体搏动。 低流量型阴茎异常勃起患者的阴茎勃起硬度为4级,皮温较低、颜色暗紫,疼痛明显,很少能触及海绵体搏动。 而高流量型异常勃起患者阴茎勃起硬度多为2~3级,皮温稍高,阴茎上可触及海绵体搏动,疼痛不明显。 2、腹部、会阴部和肛诊检查偶尔可发现这些部位的创伤或恶性肿瘤的证据。 实验室检查 1、血液学检查白细胞计数和分类、血小板计数检查可发现血液病患者,同时帮助判断是否存在急性感染;镰状细胞贫血患者的网织红细胞计数升高;血红蛋白电泳有助于诊断镰状细胞贫血或其他血红蛋白病。 2、阴茎海绵体内血气分析是区分低流量型和高流量型阴茎异常勃起的可靠诊断方法之一,应尽早检查。 低流量型阴茎异常勃起患者阴茎海绵体内血液黏稠,由于缺氧而呈黑紫色,血量少,甚至难以抽出,血气分析的典型表现为PO<30mmHg,PCO>60mmHg;高流量型阴茎异常勃起患者阴茎海绵体内血液充足,鲜红色,血气分析结果与正常动脉血相似,PO>90mmHg,PCO<40mmHg,pH为7.4。 影像学检查 1、彩色多普勒超声检查多取平卧或截石位,是鉴别低流量型和高流量型阴茎异常勃起的另一个可靠诊断方法,在没有明显延迟患者治疗的情况下,可作为血气分析之后的诊断选择。 低流量型阴茎异常勃起患者的海绵体动脉和海绵窦血流速度缓慢或消失;而高流量型阴茎异常勃起患者的海绵体动脉和海绵窦有正常或高流速的血流,有时可显示海绵体动脉周围高速的动脉血湍流现象和动脉-海绵体瘘。 彩色多普勒超声可以评估阴茎海绵体结构状态,可能发现阴茎海绵体动静脉瘘或者假性动脉瘤,有助于确定损伤部位,为进一步血管造影和栓塞做准备。 2、动脉造影动脉造影是一项有创检查,主要用于高流量型阴茎异常勃起。 目前多采用高选择性阴部内动脉造影术,用于阴茎海绵体动脉瘘和假性动脉瘤的确定和定位诊断,还可同时为需要介入治疗的患者施行动脉栓塞术。 3、MRI如果有神经系统体征,需作大脑或相应脊髓节段的MRI。 诊断原则 阴茎异常勃起的诊断并不困难,可根据阴茎持续勃起,局部不适感,无性欲,试图进行性生活则感到疼痛,可明确诊断。 诊断重点是搞清原因及分型。 在诊断时,要详细询问病史,包括阴茎勃起的原因,持续时间,最近用药情况以及有否阴茎海绵体内注射药物等。 鉴别判断 1、高流量阴茎异常勃起少见,绝大多数是由于会阴部或阴茎外伤引起动脉与海绵体组织间形成了瘘管。 高流量型阴茎异常勃起抽吸出的血液外观鲜红色,血气测定结果与动脉血一致,二维超声扫描和脉冲多普勒超声分析显示阴茎背动脉和阴茎深动脉血流良好,明显高于正常人阴茎松弛状态时的血流水平。 其是由于动脉灌注量失去调节所致,多用手术治疗。 2、低流量阴茎异常勃起临床常见,近半数是特发的,另一部分常与口服或局部注射药物,血细胞性或血栓性因素有关。 低流量型阴茎异常勃起抽吸的血液暗红色,较黏稠,血气分析呈低氧、高碳酸血症、酸中毒表现,超声检查海绵体动脉血流缺失,严重的低流量型阴茎异常勃起类似于急性骨筋膜室综合征。 其主要是静脉回流严重受阻,可用保守治疗。 在发病初期,海绵体抽吸的血液呈鲜红色或脉冲多普勒超声存在动脉搏动,并不能完全排除低流量型阴茎异常勃起,尤其在海绵体注射血管活动性药物诱发的阴茎异常勃起的病例。 此时应给予α-肾上腺受体兴奋剂做进一步鉴别,注药后阴茎持久性消肿说明是静脉阻塞型异常勃起(低流量型),暂时性消肿提示(高流量型)阴茎异常勃起。 治疗原则 阴茎异常勃起应做急症处理,保守治疗疗效欠佳,一般主张手术治疗,治疗成功的标志主要为恢复海绵体循环、异常勃起消退、保存性功能。

吴玉伟 2021-05-11阅读量1.4万

血尿

病请描述:血尿是常见的泌尿系统症状,是指离心沉淀尿中每高倍镜视野≥3个红细胞,或非离心尿液超过1个或1小时尿红细胞计数超过10万,或12小时尿沉渣计数超过50万,尿液中红细胞异常增多。原因有泌尿系炎症、结核、结石或肿瘤、外伤、药物等,对机体影响甚为悬殊。仅镜下发现红细胞增多,称为镜下血尿;外观呈洗肉水样或含有血凝块,称为肉眼血尿。通常每升尿液中有1mL血液时即肉眼可见,尿呈红色或呈洗肉水样。发现红色尿后,首先要分清是真性血尿还是假性血尿。有些药物可以引起红色尿,如氨基比林、苯妥英钠、利福平、酚红等;需与真性血尿区别。近年来无明显伴随症状的血尿有增多趋势,大多为肾小球性血尿。 1.病因 (1)肾脏及尿路疾病 1)炎症:急慢性肾小球肾炎、急慢性肾盂肾炎、急性膀胱炎、尿道炎、泌尿系统结核、泌尿系统霉菌感染等。 2)结石:肾盂、输尿管、膀胱、尿道,任何部位结石,当结石移动时划破尿路上皮,既容易引起血尿亦容易继发感染。大块结石可引起尿路梗阻甚至引起肾功能损害。 3)肿瘤:泌尿系统任何部位的恶性肿瘤或邻近器官的恶性肿瘤侵及泌尿道时均可引起血尿。 4)外伤:是指暴力伤及泌尿系统。 5)先天畸形:多囊肾,先天性肾小球基底膜超薄,肾炎,胡桃夹现象(该病是血管先天畸形引起走行于腹主动脉和肠系膜上动脉之间的左肾静脉受挤压,引起顽固性镜下血尿。右肾静脉径直注入下腔静脉,而左肾静脉须穿过腹主动脉与肠系膜上动脉所形成的夹角注入下腔静脉。正常时此角45°~60°,若先天性此角过小或被肠系膜脂肪、肿大淋巴结、腹膜充填均可引起胡桃夹现象。诊断主要靠CT、B超、肾静脉造影检查。治疗须手术矫正)。 (2)全身性疾病 1)出血性疾病:血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血友病、白血病、恶性组织细胞病、再生障碍性贫血等。 2)结缔组织病:系统性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、硬皮病等。 3)感染性疾患:钩端螺旋体病、流行性出血热、丝虫病、感染性细菌性心内膜炎、猩红热等。 4)心血管疾病:充血性心力衰竭、肾栓塞、肾静脉血栓形成。 5)内分泌代谢疾病:痛风肾、糖尿病肾病、甲状旁腺功能亢进症。 6)物理化学因素:如食物过敏、放射线照射、药物(如磺胺、酚、汞、铅、砷中毒,大量输注甘露醇、甘油等)、毒物、运动后等。 (3)邻近器官疾病  子宫、阴道或直肠的肿瘤侵及尿路。 2.临床表现 (1)尿颜色的改变  血尿的主要表现是尿颜色的改变,除镜下血尿颜色正常外,肉眼血尿根据出血量多少而呈不同颜色。尿呈淡红色像洗肉水样,提示每升尿含血量超过1mL。出血严重时尿可呈血液状。肾脏出血时,尿与血混合均匀,尿呈暗红色;膀胱或前列腺出血尿色鲜红,有时有血凝块。 (2)分段尿异常  将全程尿分段观察颜色,如尿三杯试验,用三个清洁玻璃杯分别留起始段,中段和终末段尿观察。 1)如起始段血尿提示病变在尿道; 2)终末段血尿提示出血部位在膀胱颈部,三角区或后尿道的前列腺和精囊腺; 3)三段尿均呈红色即全程血尿,提示血尿来自肾脏或输尿管。 (3)肾性或肾后性血尿  镜下血尿颜色正常,但显微镜检查可确定血尿,并可判断是肾性或肾后性血尿。镜下红细胞大小不一形态多样为肾小球性血尿,见于肾小球肾炎。 (4)症状性血尿  血尿的同时患者伴有全身或局部症状。而以泌尿系统症状为主。如伴有肾区钝痛或绞痛提示病变在肾脏。膀胱和尿道病变则常有尿频尿急和排尿困难。 (5)无症状性血尿  部分患者血尿既无泌尿道症状也无全身症状,见于某些疾病的早期,如肾结核,肾癌或膀胱癌早期。 (6)伴随症状  ①血尿伴肾绞痛是肾或输尿管结石的特征; ②血尿伴尿流中断见于膀胱和尿道结石; ③血尿伴尿流细和排尿困难见于前列腺炎、前列腺癌; ④血尿伴尿频尿急尿痛见于膀胱炎和尿道炎,同时伴有腰痛,高热畏寒常为肾盂肾炎; ⑤血尿伴有水肿,高血压,蛋白尿见于肾小球肾炎; ⑥血尿伴肾肿块,单侧可见于肿瘤,肾积水和肾囊肿;双侧肿大见于先天性多囊肾,触及移动性肾脏见于肾下垂或游走肾; ⑦血尿伴有皮肤黏膜及其他部位出血,见于血液病和某些感染性疾病; ⑧血尿合并乳糜尿见于丝虫病,慢性肾盂肾炎。 3.病史 (1)询问 ①尿的颜色,如为红色应进一步了解是否进食引起红色尿的药品或食物,是否为女性的月经期间,以排除假性血尿; ②血尿出现在尿程的哪一段,是否全程血尿,有无血块; ③是否伴有全身或泌尿系统症状; ④有无腰腹部新近外伤和泌尿道器械检查史; ⑤过去是否有高血压和肾炎史; ⑥家族中有无耳聋和肾炎史。 (2)定位分析  以下三种血尿,可用尿三杯试验加以区别。 1)初血尿 血尿仅见于排尿的开始,病变多在尿道。 2)终末血尿 排尿行将结束时出现血尿,病变多在膀胱三角区、膀胱颈部或后尿道。 3)全程血尿 血尿出现在排尿的全过程,出血部位多在膀胱、输尿管或肾脏。 4.常规检查方法 (1)尿沉渣中管型:特别是红细胞管型,表示出血来自肾实质,主要见于肾小球肾炎。 (2)尿蛋白测定:血尿伴有较严重的蛋白尿几乎都是肾小球性血尿的象征。 (3)尿中含有免疫球蛋白的颗粒管型(IGM)。 (4)尿红细胞形态:用位相显微镜检查尿沉渣,是目前鉴别肾小球性或非肾小球性血尿的最常用的方法。 1)当尿红细胞数>8×106/L,其中异形红细胞(环形、靶形、芽胞形等)>30%,应视为肾小球性血尿。 2)尿中尿蛋白定量>500毫克/24小时,常提示为肾小球性血尿。 3)如肾盂、输尿管、膀胱或尿道出血(即非肾小球性出血)其红细胞的形成,大小绝大多数是正常的,仅小部分为畸形红细胞。如为肾小球疾患而致血尿,则绝大部分为畸形红细胞,占75%以上,其形态各异,大小明显差异。 5.诊断 血尿的原因可以从其是否伴有其他症状进行分析。(1)无症状的血尿应首先考虑泌尿系肿瘤的可能性; (2)血尿伴有疼痛,尤其是伴有绞痛应考虑尿路结石; (3)如伴有尿痛及尿流中断,应考虑膀胱结石;(4)如伴有明显膀胱刺激症状,则以尿路感染、泌尿系结核以及膀胱肿瘤等多见。 总之,应结合患者病史、年龄、血尿的色泽、程度等对血尿的原因进行综合判断。 6.鉴别诊断 红色尿不一定是血尿,需仔细辨别。 (1)如尿呈暗红色或酱油色,不混浊无沉淀,镜检无或仅有少量红细胞,见于血红蛋白尿; (2)棕红色或葡萄酒色,不混浊,镜检无红细胞见于卟啉尿; (3)服用某些药物如大黄、利福平,或进食某些红色蔬菜也可排红色尿,但镜检无红细胞。 7.治疗 血尿患者须卧床休息,尽量减少剧烈的活动。大量饮水加快药物和结石排泄。肾炎已发生水肿者应少饮水。应用止血药物,还可合用维生素C。慎用导致血尿的药物,尤其是有肾脏病的患者。血尿由泌尿系感染引起,可口服和注射抗生素和尿路清洁剂。血尿病因复杂,有的病情很严重,应尽早去专科医院检查确诊,早期治疗。 (1)积极治疗泌尿系统的炎症、结石等疾病。 (2)忌憋尿,使膀胱高度充盈,有尿意即排尿,以减少尿液在膀胱存留时间过长。 (3)注意劳逸结合,避免剧烈运动。 总之,发现血尿,及早检查、确诊、及时治疗;一时难以确诊时需定期复查。

吴玉伟 2020-04-21阅读量1.3万

【骨髓水肿】磁共振(MRI)...

病请描述: “骨髓水肿”这一词经常出现在检查报告中,那它到底是什么意思呢?这是一个很严重的病吗?骨髓水肿(bone marrow edema,BME)是以骨基质水肿、纤维组织增生及炎性细胞浸润为主要病理表现的一种征象。常见于关节外伤后的MRI,以股骨和胫骨常见。在这里,我们做了一个简单的梳理,供有兴趣的患者朋友自我了解。但是如果自己不明确,或者是医生建议进一步复查的情况(一般是考虑肿瘤等病变),一定不要自作主张,需要谨遵医嘱!浙江大学医学院附属第二医院骨科沈炜亮骨髓水肿是如何发生的?骨髓水肿在骨伤疾病检查中经常遇到,骨髓和肌肉等软组织一样,随外界环境的改变容易发生动态化,多种疾病可合并有骨髓水肿,如:一过性骨质疏松、反射性交感神经营养不良、外伤、骨感染及肿瘤等。目前国内外学者对BME形成机制主要有两种观点:一种是继发性骨髓水肿,如感染、骨肿瘤、创伤、骨性关节炎、类风湿性关节炎等,其中以外伤性为主,一些学者认为外伤性骨髓水肿可能是一定能量的外力作用在松质骨上,使骨小梁发生微骨折,造成局部毛细血管通透性增加,细胞液外渗,局部血管灌注量亦增多,并伴有部分毛细血管破裂出血所致。二是生理反应性骨髓水肿,一些学者研究认为长期的外力作用抑或改变骨骼的正常负重,都会使相应骨髓产生生理反应,骨髓局部充血,毛细血管床过度灌注即骨髓水肿。这种骨髓水肿是可逆性的,多在2周后其长T1、长T2信号消失,故认为这种骨髓水肿是骨髓的一种生理反应。哪些情况下会发生骨髓水肿?“骨髓水肿”它只是某些疾病中的表现之一,或某一阶段,并不是独立的疾病!它的出现可以见于:一、骨感染性疾病:细菌性感染,例如骨关节结核、化脓性感染、或其他类型的病菌或病原体感染,这是由于感染时由于炎性细胞的侵润而使得骨组织中的水成分增多,即骨髓水肿。二、骨关节外伤:由于骨折、骨损伤(虽没有骨干的骨折,但是存在骨小梁的骨折)、疲劳骨折等而使得病骨中水成分增多。三、肿瘤:在某些骨肿瘤,尤其是恶性骨肿瘤中,由于肿瘤细胞的侵润或或其他伴随的病理因素而导致病变区或邻近骨组织的水成分增多。四、骨的缺血性疾病:由于缺血造成骨组织的坏死,在进展期:病变区骨小梁中断、破碎,这样使得坏死区或相邻骨组织的水成分增多。五、骨关节免疫性疾病:最常见的是类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等,由于滑膜或肌腱韧带等软组织增生性病变而引起的骨质病变,骨的病变区出现单核细胞、淋巴细胞等炎性细胞侵润而伴水成分增多。六、退行性骨关节病:由于椎间盘退变或关节软骨的退变与破坏,形成椎体终板炎或软骨下囊变或水肿。七、血液系统的疾病:例如白血病,由于白血病细胞的骨髓侵润而同时伴随骨髓水肿。八、其他:如一过性的原因不明的骨髓水肿(比如常见的股骨头、颈,属于自限性疾病,原因不明);中毒性骨病,如镉中毒等造成骨溶解而伴骨髓水肿;痛风性关节病(嘌呤代谢异常)等。为什么常常只有MRI才能发现骨髓水肿?由于骨髓水肿未有骨骼轮廓及骨皮质断裂等形态变化,因而X线平片及CT对于骨髓水肿的诊断存在很大的局限性。在现代化影像辅助检查方法中MRI显示骨髓水肿有很高的敏感性和特异性,是目前诊断、评价骨髓水肿的最佳手段,能够为临床提供诊治信息,具有重要的临床指导意义。正常骨髓腔内含有较多的脂肪颗粒,T1WI,T2WI均呈较高信号,FE-T2WI及STRI-T2WI骨髓水肿呈相对明显高信号,故能准确诊断骨髓水肿。STRI-T2WI可发现周围软组织损伤,呈明显高信号改变。如果常规X线平片、CT未见异常,而患者局部持续疼痛,肿胀者应及时行MRI检查,以明确隐性创伤的存在,否则会延误病情,加重局部骨髓水肿,造成缺血缺氧、微循环障碍,骨小梁微骨折不能及时修复,加重病人的痛苦。骨髓水肿会有哪些临床表现?骨髓水肿有时会出现疼痛和骨关节机能障碍等问题。这些症状往往与导致液体积聚的潜在原因有关。一般外伤导致的骨髓水肿疼痛会很剧烈,但这种疼痛多数是静息痛,稍微活动后疼痛反而减轻。疼痛的程度与骨髓水肿的严重程度相一致,随着MRI骨髓水肿严重程度的减退,患者的疼痛的程度也相应减轻。移动引起轻微疼痛可能与关节结构改变有关。出现骨髓水肿该怎么治疗?对于骨髓水肿,在治疗上首先需要进一步明确病因,根据病因治疗原发病,可以避免长期的并发症和不良后遗症,同时可以避免不必要的治疗。外伤所致及一些不明原因的骨髓水肿是一种自限性疾病,可自行恢复,对于这类骨髓水肿,目前主要对症治疗为主,治疗对策包括减轻负重,缓和的镇痛药和非类固醇类的消炎药,物理疗法。外伤后骨髓水肿一般会持续多久?外伤后的骨髓水肿是由于软骨下骨的骨小梁的微骨折,引起局部的出血水肿,局部微细结构的改变,类似骨折愈合的过程,先形成内部的血肿,经过一段时间后,血肿逐渐机化,重新有骨小梁形成,钙质填充到骨陷窝中,最后是再塑形,软骨下骨的各层重新排列,恢复到正常软骨下骨的解构。因此外伤后骨髓水肿信号一般会持续几个月到半年的时间。我将用我的所学和经验,为您解疑答惑,解决疾病之苦,在此也谢谢广大患友的信赖! 患者可根据自我病情需要在沈炜亮个人网站中的“文章-分类阅读区”中选择性阅读!(患者在手机上诊后报道成功后,建议登录电脑网页版本查看文章更加快捷和方便——已按特色技术和疾病部位进行分类!)二次整理者:阮登峰/沈炜亮浙江大学医学院附属第二医院骨科 运动医学科;浙江大学医学院附属第二医院骨科 关节外科;浙江大学骨科研究所;浙江大学李达三·叶耀珍再生医学发展基金;浙江省组织工程与再生医学技术重点实验室;中国医师协会骨科医师分会再生医学工作组;本人专业诊治范围:1,肌腱病&肌腱/韧带损伤:肘-网球肘;肩-肩周炎,肩袖损伤;膝-弹跳膝,跑步者膝,前交叉韧带损伤;踝-跟腱炎,跟腱断裂;手腕部-腱鞘炎;筋膜炎2,再生医学技术治疗运动系统疑难杂症,包括:软骨/半月板/肌腱/韧带的修复、重建和再生;门诊类型:肌腱病专科门诊!致谢:感谢杨景震医生,蒋科卫医生,关天雨医生及陈军等人的分享!

沈炜亮 2019-12-12阅读量2.5万

家长需了解的—&...

病请描述:大多数人概念中只有年纪大了,老了才会生肿瘤,得癌症。殊不知在任何一个年龄段都会有肿瘤的发生,儿童青少年也不例外,每年大约10000名儿童中会一位得肿瘤,全世界0~14岁儿童中发生恶性肿瘤的概率极其低。以上数据是根据国际癌症研究中心(IARC)的统计。 袁医生告诉你儿童肿瘤常见的症状及体征: (1)疼痛:较长期的持续性或间歇性的疼痛,如夜间痛、关节痛等 (2)出现肿块:如颈部、腋下、四肢等 (3)不明原因出血:牙龈出血、皮肤出血或者淤青 (4)食欲缺乏:体重明显减轻 (5)皮肤苍白:血细胞减少 (6)发热:尤其是经过长时间抗病毒或者抗生素治疗无效的发热 儿童恶性肿瘤病因复杂,不同性别和不同年龄的儿童,发生肿瘤的概率更是不同。就如前期最常提到的骨肉瘤,最常发生在10岁-18岁;肾母细胞瘤大部分发生在1岁前,3岁后就很少发生。 的效果也不一样,数据显示,欧美国家的白血病、淋巴瘤5年生存率分别为74%、87%。我国儿童肿瘤5年生存率平均在72%,其中白血病、淋巴瘤则分别为70%、65%。注:以上数据参考《儿童肿瘤的认识与预防》 袁医生总结:虽然儿童肿瘤的病因尚不明确,早发现早诊断早治疗的患儿预后更好,所以儿童肿瘤不是不治之症!大部分的儿童肿瘤都可治愈,成为永久康复者,能健康成长,过上正常人的生活。

袁霆 2019-10-28阅读量1.0万

淋巴结肿了,是癌症吗?摸到这...

病请描述:淋巴结是人体重要的免疫器官,像网络一样分布在全身各处,很多人在摸到淋巴结肿大是都会很恐慌,害怕自己得了淋巴瘤等疾病,其实淋巴结的病变可大可小,生活中我们往往可以通过自查身体表浅的淋巴结来初步了解身体的健康状况,先来一起了解一下吧~淋巴结的作用淋巴结的主要功能是滤过淋巴液、参与人体的免疫反应,正常的淋巴结大小在0.2-0.5cm,当淋巴结增大到可用手摸到时,就代表淋巴结出现了异常增大。当机体存在感染或者肿瘤病灶时,细菌、病毒、癌细胞可沿淋巴管侵入上行到淋巴结,引起淋巴结肿大,如果这一站淋巴结无法消灭病毒等物质时,他们就会沿着淋巴管的流注方向进行扩散,继而引起其他部位的感染及淋巴结肿大。淋巴结遍布全身,而我们能够触及到的是浅表淋巴结,如腋窝、腹股沟、腘窝等部位。淋巴结自查方法身体内部的淋巴结需要借助检查,但是表浅的淋巴结出现异常增大的时候我们自己就可以摸到,就是我们常说的触诊,正常的淋巴结不易被触到或者触诊起来质地柔软、光滑、与周围的组织没有粘连的感觉而且没有压痛。淋巴结出现病变的时候触诊的感觉会发生改变,那么淋巴结应该怎么自查呢?>> 手法用一只手的四根手指并拢紧贴需要触诊的部位,依照次序由浅入深的进行滑动触摸。>>顺序耳前耳后、枕部、颌下、颏下、颈前颈后、锁骨上、腋窝、滑车上(肘部)、腹股沟、腘窝等部位。>>注意事项进行淋巴结检查需要注意,如果能够摸到淋巴结,需要注意淋巴结的位置、数目、大小、质地的软硬、与周围组织是否粘连、有无压痛感、有没有向外破出的伤口及管道等情况。要警惕的淋巴结肿全身淋巴结增大全身的淋巴结都触及到肿大的话往往提示急性的病毒或细菌感染,如艾滋病、梅毒、传染性单核细胞增多症等;亦可见于非传染性的疾病,如系统性红斑狼疮、白血病、淋巴瘤等,需要引起重视。质地坚硬的淋巴结淋巴结的质地摸起来坚硬并且无痛感、与周围组织粘连或者融合的时候要高度警惕了,这种特征一般是恶性肿瘤的转移到淋巴结的征象;同样质地坚硬的淋巴结肿大还可能会是恶性淋巴瘤,常常随着病情的发展会逐渐增大。与周围组织粘连的淋巴结恶性肿瘤的淋巴结转移往往伴有与周围组织的粘连现象,同样有这种特征的疾病还包括淋巴结结核,质地柔韧,不痛不痒,伴有低热、消瘦、盗汗等症状,严重时可破溃出现流水样脓液。逐渐增大的淋巴结逐渐增大的淋巴结可能是一般的炎症,这种淋巴结肿大,一般摸起来质地不会特别坚硬,而且与周围组织没有粘连的迹象,活动度好,常常会有压痛,抗炎处理后淋巴结会缩小;也可能是肿瘤、结核、淋巴瘤等疾病,需要结合质地、粘连情况等做出初步预判。浅表淋巴结的检查方法在日常生活中仅仅起到一个健康信号的作用,不能够进行诊断,当淋巴结出现以上需要警惕的异常情况时,需要去医院做相关的检查,以明确具体的病因和原发病灶,做出相应的处理。

健康资讯 2019-08-23阅读量2.5万