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白血病内容

得了白血病为什么要做骨穿?

病请描述:白血病患者,无论是急性白血病还是慢性白血病,在诊断或治疗时都需要进行骨髓穿刺检查。一般骨髓穿刺包括骨髓涂片和骨髓活检二个操作。我们人类的血细胞都是在骨髓的血管外间隙产生。血管壁在造血“隔室”和血循环之间形成了屏障,即骨髓血液屏障(the marrow blood barrier,MBBB)。新生成的血细胞要进入外周血循环,必须通过这道骨髓血液屏障。这道屏障是有选择性的,可以筛分通过的细胞,挡住不成熟的或有缺陷的细胞,而让成熟的血细胞通过,进入外周血循环。因此想了解骨髓中造血细胞的病变情况,只有通过骨髓穿刺这个检查才能明确,至今为止,尚无技术可以克服这个障碍。疑诊白血病的患者,想要明确骨髓中是否存在恶性造血克隆,需要进行骨髓检查;白血病患者诊断明确后接受治疗,想要了解治疗的效果,也需要通过骨髓检查来判断。

钟华 2024-04-12阅读量1298

家里有肿瘤病史能用生长激素治...

病请描述:家里有肿瘤病史能用生长激素治疗吗? 这几天门诊来了个患者,女孩子,11岁144.5的个子,已经月经初潮1个月了,基础性激素水平很高了,看了骨龄12岁了。家长四处求医,各个医院都跑遍了,最后来到我这里了。 初步分析起来,遗传身高比较一般的,主要妈妈不高,只有150cm,爸爸有172cm,也是平均身高了。谈起对孩子的期望,妈妈想着160达不到,想尽量追到155cm吧,至少不要向妈妈那样矮。 对于这类孩子,按12岁骨龄看,偏矮8cm,预测就是不理想的,已经月经初潮了,后面骨龄会大的快起来,生长速率也逐渐慢下来了,想要改变这个局面,最好的办法就是两药连用,一个骨龄抑制针延缓骨龄进展,争取时间,另一个生长激素让个子涨得快一点。这样有希望达到155以上,160都有可能的。 孩子妈妈就说了,外公那边兄弟姐妹差不多4-5个有糖尿病,她自己和外婆是有乳腺癌,很担心药物的副作用,家里这种病史比较多,很担心很顾虑。 对于生长激素会不会引起肿瘤呢,说明书上是这样说的,对于单纯性生长障碍(单纯性生长激素缺乏、特发性矮小症或小于胎龄儿)且没有其他危险因素的患者,生长激素治疗不会增加白血病或其他癌症的风险。但为规避肿瘤的发生风险,用药前要做好肿瘤的排查,对于有肿瘤既往史的患者需要定期复查。治疗前常规检查头颅核磁,在治疗过程中严密随访,每 3~6 个月复查时,应注意视野、视力的改变,颅内压升高症状等。 意思就是说孩子本身如果没有活动性肿瘤等风险因素,生长激素治疗是不会打出肿瘤的。­用药前后要严密的检查排除风险。目前大量回顾性研究发现,使用生长激素治疗的孩子,肿瘤的发生率大概是2/100000到3/100000。这个发病率与没有使用生长激素的普通人群的肿瘤发生率基本相等,无明显差异,说明生长激素治疗不会导致肿瘤。 生长激素治疗最常见的副作用就是注射部位的疼痛,肿胀等,个别孩子可能由于恐针。但通常会随着注射技巧的提高和孩子心理接受度的改善而改善。 部分孩子会出现一过性的血糖增高或者甲状腺功能降低等,或者水钠潴留,眼睑、面部水肿,个别孩子会因为颅压升高而头痛等等,通常会随着用药时间延长或停药而消失。 所以其实整体是比较安全的药物,现在临床使用的生长激素是和人体自身分泌的结构完全一致的,结构天然。 当然了,对于那个来月经的女孩子,因为家族本身病史比较杂,家长顾虑也很多,就算生长激素不治疗本身也要定期监测肿瘤指标等,对于这类的患者还是看自己家长的考虑。

生长发育 2024-03-28阅读量3045

聊聊贫血

病请描述:贫血是一个很常见的临床综合征,很多疾病都是由贫血发病的。实际上,也有很多人一直存在不同程度的贫血,但由于各种原因未能得到有效诊疗。最近想写一点有关血液病和肿瘤的科普文章,正好手边有几个典型的贫血病例,那就从贫血开始写起吧。第一个病例:缺铁性贫血的原因原来是肠癌。有一位来自江西的中老年男性患者,前几年儿子得了急性白血病在当地治疗效果不佳过世,患者自己也发现贫血,在当地治疗接近一年,反反复复,久治不愈,以为自己也得了白血病,紧张得要命,辗转来到上海。上海医生仔细询问了病史,复习了既往化验检查结果,发现就是一个很典型的小细胞低色素性贫血,铁代谢和骨髓化验都提示是缺铁,但这位患者长期口服补铁的效果不佳,这是为什么呢?仅仅是因为没有坚持补铁吗?是因为铁吸收有问题吗?结合患者中上腹部隐痛不适、自诉偶有黑便、化验结果显示肿瘤标志物CEA、CA199高,动员患者做了无痛胃肠镜,结果发现是一个横结肠癌。所幸分期还比较早,手术根治后贫血也得到了治愈。第二个例子:一位长期素食者的贫血。一天接到内科S主任的会诊申请,说有一位患者多年贫血,但是治疗效果不佳,血色素只有五十几(g/L),最近还有皮肤巩膜黄染,血小板也低,走路也走不动,看上去蛮重的,搞不清什么原因,请我去看一眼。我过去看了下,患者一伸舌头,我心里面就有了底;问问老太太的饮食习惯,老太太打开了话匣子,说相信什么教义,教主在法国之类的;这个不是要点,要点就在于这个教义要求不吃荤,作为虔诚的教徒,她已经26年没有吃过一口肉了。大细胞贫血、合并血小板减少、胆红素高,患者酱牛肉舌,26年不吃肉,估计B12缺乏的可能性大。一查果然B12严重缺乏,嘱患者定期补充B12,3个月后随访复查,血色素、血小板、黄疸都已恢复正常,患者走路也正常了。第三个例子:全胃切除后的营养性贫血。又有一天,接到某个医院外科主任的电话,说有一位老患者,十多年前在他这里因胃癌做过全胃切除,这么多年没有复发,效果还挺好。但最近患者来找他,说人非常乏力,皮肤巩膜也发黄,家里人以为肿瘤复发了,来医院复查,增强CT、胃肠镜都做了一遍,也没发现其他什么问题,但不知道为什么就是贫血很重、还有黄疸。我回复他,全胃切除的患者很容易缺乏B12和铁剂,把这几个查一查,如果低的话,先补一补看看,如果不行再说。几个月后见了面问起来,果然如此,经过补铁和维生素B12,患者已经完全恢复正常了。顺便说一句,现在外科主任们都很忙,开完刀后有些注意细节交代得可能不那么到位,有的患者和家属也以为开完刀就万事大吉了,或者肿瘤患者辅助化疗结束后也就OK了。其实,很多患者胃大部切除或者全胃切除术后都可能存在营养缺乏问题,特别是维生素B12和缺铁的问题,需要定期补充;另外,胃大部切除后即使10年不复发,后面也还是要求坚持做胃镜复查,因为胃大部切除的患者还可能出现远期并发症,其中一个就叫残胃癌。今天就先讲这三个例子,希望大家对常见的贫血有一个大概的认识。贫血有很多临床表现,不一一赘述,最简单的就是验血的时候血常规里面的血红蛋白指标低(当然这个其实依据不同年龄、性别、所在地域海拔等,参考值并不相同),贫血根据原因可以分为红细胞生成减少、丢失(失血)和破坏过多(溶血)等三类原因,而其中的缺铁性贫血是最常见的一类原因。铁是合成血红蛋白不可或缺的成份,如果缺铁到一定程度,“巧媳妇难做无米之炊”,红细胞就不能有效合成血红蛋白,红细胞体积就会变小、显微镜下看到的红细胞颜色也会变淡,医生叫这种贫血“小细胞低色素性贫血”(当然还有其他疾病如地中海贫血也表现为小细胞低色素性贫血,主要是因为基因异常不能合成正常的血红蛋白),反映到血常规里面就是MCV(红细胞平均体积)、MCH(平均红细胞血红蛋白含量)、MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度)减低,查铁代谢会发现血清铁减少、铁蛋白(反应储存铁,也就是人体“仓库”中的铁储备含量)减少;如果做骨髓的铁染色,也会发现细胞内铁和细胞外铁的缺乏(缺铁性贫血大多数其实不需要做骨髓穿刺)。临床上最常见的原因包括女性月经过多(譬如少女青春期功血、更年期女性月经不调)、痔疮不愈反复滴血,但个人认为对于生活在这个年代的成人而言,尤其要警惕消化道肿瘤的风险,特别是有消化道症状的患者、有一级亲属罹患恶性消化道肿瘤的患者或者那些反复补铁效果不佳的患者,甚或同时合并CEA、CA199、CA724等肿瘤指标升高的患者。这些人尤其要提高警惕,建议做胃肠镜排查。缺铁性贫血的诊断和治疗最重要的就是对病因的寻找和干预,绝大多数情况下仅仅治疗贫血本身是不够的,找到缺铁的根本原因并且给予针对性干预,这个才是“治本”。在临床上特别需要提醒的就是补铁期间不要饮用浓茶(茶中的鞣酸和铁结合,影响铁的吸收;临床工作中也遇到过长期饮用浓茶所致铁吸收不良、出现缺铁性贫血的患者);植物铁(譬如菠菜中的铁)吸收不佳、不能依赖补充植物铁的所谓食补;补铁的时间要足够长,不单单要补够目前的铁,还要补够“仓库”中的铁(一般3-6个月);特别是要寻找和明确缺铁原因才能有效“治本”。除了上面这个小细胞低色素的贫血,临床上也会遇到大细胞贫血,其中一个原因就是叶酸或维生素B12的缺乏。叶酸和维生素B12都是细胞合成DNA所必需的,如果缺少叶酸和/或维生素B12,造成细胞核的发育迟滞于细胞浆,结果细胞即使长的很大了也不能分裂,变成一个大的幼稚细胞,医生称这种叫巨幼细胞性贫血;不但影响到红细胞,还可能影响到髓系和巨核系,也就是影响到白细胞和血小板,造成红细胞、白细胞和血小板三系的减少。未成熟的红细胞在骨髓内破坏,出现所谓原位溶血,临床就可能表现出皮肤巩膜黄染的情况。B12的来源主要是肉类食品,长期素食又不注意补充B12,就可能出现上面那个老太太的情况。因为B12还是合成神经鞘磷脂所必需,所以有些由于B12缺乏造成的贫血患者可能还伴有麻木等神经传导异常的表现。B12需要和胃壁细胞的内因子结合后运输到回肠末端才能吸收,所以如果胃壁细胞不能分泌内因子(譬如胃切除、部分胃病)或者回盲部有疾病,也有可能造成维生素B12缺乏的问题。酗酒也会影响维生素B12的吸收,临床上遇到过双下肢麻木、走起路来感觉腾云驾雾的患者,因为贫血就诊,从大细胞贫血入手、经过仔细病情梳理考虑长期酗酒导致巨幼细胞性贫血合并神经功能障碍的。除了不吃肉的,也有蔬菜吃的太少缺少叶酸造成贫血的。叶酸这种水溶性维生素在体内储备的不多,人体自身又不能合成,如果长期不吃蔬菜,或者蔬菜烹调方法不当,或者服用抗叶酸药物等原因,都可能造成叶酸缺乏并导致巨幼细胞性贫血。这个治疗起来见效还是很快的。需要提醒的是,补充叶酸的药物是规格偏大的也就是5mg/片的,一般5-10mg 口服,每天三次;有些人采用孕妇吃的叶酸片或者多元维生素补充,在治疗叶酸缺乏所致的巨幼贫上剂量是不够的;另外,如果合并维生素B12缺乏,仅仅补充叶酸可能造成神经症状的加重;还有就是补充原料过程中造血功能恢复,造血旺盛,细胞外的钾内流到细胞内被利用,期间可能出现低血钾,所以需要监测电解质并及时干预。这些都需要引起重视。应该说明的是,引起贫血的原因多种多样,有比较常见和容易治疗的,譬如上面列举的缺铁性贫血,也有一些带有地方和遗传特点的,如地中海贫血(单基因遗传病、世界范围内主要见于地中海沿岸国家和东南亚各国,我国主要见于长江以南地区,特别是两广和海南三省),蚕豆病(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症中一种比较严重的临床类型,临床表现为进食蚕豆等食品和药物后出现急性溶血的情况:贫血乏力、面色苍黄、腰痛、尿呈酱油色,发病呈“南高北低”趋势,两广、海南、台湾、云贵等地多见)等等,也有一些贫血是另外一些血液病的表现,譬如各类血液系统肿瘤(如骨髓增生异常综合征)、再生障碍性贫血等,也有一些是其他疾病的伴随表现,如慢性病性贫血、肾性贫血等。我们上面提到的三个例子只是比较典型的常见病例。在临床上遇到贫血的情况,一定要找专科医生进行诊治,并且尽量明确贫血的原因,针对病因给予的处理才是最终解决问题的根本办法。固然有些贫血确实比较难治,但对于绝大多数贫血患者而言,如果明确了原因,给予合适的治疗,绝大多数人都会有一个很好的结果。

范晓强 2024-03-04阅读量7655

矮小症一般需要做什么检查?-...

病请描述:矮小症一般需要做什么检查? 1. 必须完成的检查项目 (1)血常规、尿常规、大便常规。 (2)甲状腺功能(T3、T4、TSH、FT3、FT4)、乙肝两对半。 (3)肝肾功能、血脂、电解质、血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)。 (4)骨龄、垂体 MRI (怀疑肿瘤时需强化)。 (5)生长激素激发试验(包括精氨酸激发试验、胰岛素激发试验、可乐定激发试验、左旋多巴,必选 2 项,其中前 2 项必选 1 项)。 2.根据患者病情可选择的检查项目 (1)皮质醇、促肾上腺激素释放激素。 (2)骨密度。 (3)骨代谢测定或 25 羟维生素 D3。 (4)头颅、胸部、脊柱、骨盆、四肢长骨 X线摄片。 (5)电解质、血气分析。 (6)性激素:黄体生成素、卵泡刺激素、雌二醇、睾酮、催乳素、绒毛膜促性腺激素。   矮小症的孩子都需要完善哪些检查呢?根据《矮小症临床路(2019年版)》的检查建议,分两部分:①必须完成的检查项目;②根据病情可以选择的检查项目。 1、 必须完成的检查项目:血常规是为了明确是否存在严重贫血、白血病等血液系统疾病;尿常规是为了明确是否存在糖尿病、泌尿道感染、慢性肾功能不全;大便常规是为了明确是否存在消化道出血、慢性腹泻等;甲状腺功能检查是为了明确是否存在甲减或者甲亢;乙肝两对半是为了是明确是否存在慢性乙型肝炎;肝肾功能、电解质、血糖、糖化蛋白、胰岛素等是为了明确是否存在严重肝肾功能的异常,以及然后血脂血糖代谢异常的遗传代谢性疾病,如糖尿病、糖原累积症等;胰岛素样生长因子-1是为了明显是否存在IGF-1的水平,以综合评估IGF-1与GH功能;骨龄是为了明确孩子的年龄与实际年龄是否存在明显出入,大于一岁以上,或者是小于以上都属于异常;大于一岁以上最常见的就是性早熟或者肾上腺皮质激素增生症;而落后一岁以上最常见的就是生长激素缺乏症、甲状腺功能减退症。垂体MRI是为了明确是否存在垂体的肿瘤,比如说垂体腺瘤或者是其他的占位性的病变;生长激素激发实验是为了明确是否存在生长激素的缺乏,为什么要包含两项?是因为生长激素激发实验。每一项检查都有大约15%的假阳性率。   2、根据病情可以选择的一些检查项目,比如说患儿有多毛、皮肤色素沉着等,怀疑孩子有肾上腺皮质机能亢进时,需要完善血浆皮质醇、促肾上腺激素释放激素;如果怀疑孩子有骨骼发育畸形或者骨代谢异常,要建议完善骨密度测定或者是25-0H-维生素D3的检测;为了排除腹部实质性的肿瘤,需要完善腹部彩超;为了排除先天性心脏病,需要完善心脏超声;为了明确是否存在全身骨骼发育畸形,需要完善头颅、胸部、脊柱、盆腔及四肢长骨的X光 片;如果要是怀疑有肾小管酸中毒、佝偻病、有机酸代谢障碍等需要完善电解质、血气分析,为了明确是否存在代谢性肌病,需完善心肌酶和心电图检查;如果孩子已经青春期发育还需要完善戈那瑞林的激发试验,如果男孩睾丸下降不全,需要完善绒毛膜促性激素激发试验。对于女孩身材矮小的时候还需要,哦完善,嗯染色体核型分析,为了明确是否存特纳综合征。

生长发育 2024-01-16阅读量4064

牙龈出血勿轻视

病请描述:牙龈出血是口腔科门诊的常见病,究其病因可分为局部因素和全身性疾病两类。局部病因,一是最常见的是牙结石刺激因素。因为附着在牙颈部的结石,会经常不断地刺激牙龈,引起牙龈发炎而出血。二是牙周疾病。三是龋齿的龋洞刺激。上述常见局部病变所引起的牙龈出血,只要及时处理局部病灶,消炎后即可止血。需要警惕的是,某些全身性疾病也可引起牙龈出血,如血液病中的急、慢性白血病,血友病,肝硬化,脾功能亢进等所导致的凝血机能低下,均可出现牙龈出血症状。因此,那些去除局部刺激因素和经过消炎等治疗后,仍有牙龈出血不止者,应及早去医院血液病科做进一步的检查,明确牙龈出血的原因,切莫大意。

微医健康 2022-10-18阅读量4426

碱性磷酸酶广泛分布于人体各个...

病请描述:碱性磷酸酶是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织,经肝脏向胆外排出的一种酶。临床上测定碱性磷酸酶,主要用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断,尤其是黄疸的鉴别诊断。其正常参考值为:女性50~135U/L;男性45~125U/L。儿童处于成长阶段,其碱性磷酸酶偏高属于正常生理现象。此外,孕妇和进食脂肪含量高的食物后,也可引起碱性磷酸酶生理性升高。碱性磷酸酶病理性升高的可能情况是:骨伤、骨软化、软骨病、贫血、白血病、肝炎、甲状旁腺过度活跃等。患这些疾病时,肝细胞过度制造碱性磷酸酶,血清碱性磷酸酶明显升高。但由于在骨组织中,此酶亦很活跃。因此,骨折愈合期、佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、肝癌、白血病、甲状腺功能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,应随访加以鉴别。如果检查发现仅碱性磷酸酶偏高,而没有其他的不适感,其他化学指标又都在标准内,那么应该无妨大碍。

微医健康 2022-09-09阅读量3734

人体免疫系统出现问题,白细胞...

病请描述:正常人周围血液中,白细胞总数为4~10×109/L,当其持续低于4×109/L时,称为白细胞减少症。白细胞减少症患者,应注意以下几点:一要加强运动。研究证实,运动可以影响内分泌,使白细胞增多,免疫功能增强,预防可能引起白细胞减少的疾病。二要预防病毒感染。切断病毒感染导致白细胞减少,白细胞减少又引起感染性疾病的恶性循环。三要慎用药物。使用引起白细胞减少的药物时,要及时检查白细胞,有下降趋势应立即停服,至少待白细胞计数上升到正常值时再用。四要注重饮食调养。常选用鲜蘑菇、平菇、猪胎盘、羊胎盘、排骨、人参大米粥、鹅血、鸡血、鸭血、蜂王浆等,改善体质。五要注意观察高蛋白饮食反应。如出现腹泻、烂便、皮疹等反常现象,应暂停食用,防止异体蛋白反应引起的白细胞减少。六要积极治疗原发病。如营养缺乏症、白血病、再生障碍性贫血、脾功能亢进症、系统性红斑狼疮、恶性肿瘤及细菌、病毒感染性疾病等。

微医健康 2022-09-09阅读量5239

肿瘤相关的皮肤瘙痒

病请描述: 作者: 赖伟红  皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士         皮肤瘙痒让人感觉不舒服,反复搔抓刺激还可导致局部疼痛和皮肤破损,增加皮肤感染机会。出现持续性皮肤瘙痒的话,需要看医生。本文列出了一些可引起皮肤瘙痒的肿瘤,也讨论了其它的与肿瘤相关的皮肤瘙痒,并给了一些相应的处理建议。 伴有皮肤瘙痒的肿瘤         流行病学研究表明,有广泛皮肤瘙痒的人比没有皮肤瘙痒的人更可能患有肿瘤。研究发现,皮肤瘙痒和下列肿瘤具有强相关性: 皮肤癌 肝癌 胆道(胆囊和胆管)癌 源于骨髓的癌症,如何杰金氏淋巴瘤、白血病等         下面,就对可能引起皮肤瘙痒的肿瘤做进一步讨论: 皮肤癌         皮肤癌主要是鳞状细胞癌。出现皮肤癌时,主要表现为皮肤局部形态改变。少数情况下,皮肤癌可刺激皮肤的神经末梢而引起皮肤瘙痒。 淋巴瘤         淋巴瘤侵犯淋巴系统的淋巴细胞。淋巴瘤的种类很多,其中皮肤T细胞淋巴瘤的常见症状就是皮肤瘙痒。淋巴瘤的皮肤瘙痒,可能是由于人体免疫系统针对淋巴瘤而产生的组胺等化学介质,刺激皮肤神经末梢而诱发。 真性红细胞增多症         真性红细胞增多症是一种血液肿瘤,导致人体产生过多的红细胞、白细胞和血小板。这种肿瘤的确切原因不明,可能是由于基因变异引起。皮肤瘙痒是这种肿瘤的常见症状之一,特别是在皮肤接触水之后出现。由于肿瘤可过量产生免疫细胞触发组胺释放,而引起皮肤瘙痒。 胃肠道肿瘤         有些消化道肿瘤,如胃肠道间质肿瘤,可引起皮肤瘙痒。胃肠道肿瘤发生后,肿瘤可堵塞连接肝脏和小肠的胆管,阻碍血液中代谢物排往小肠,这些代谢产物因此进入皮肤而触发皮肤瘙痒。 引起皮肤瘙痒的其它原因         肿瘤并非皮肤瘙痒的最常见原因,只有部分肿瘤可引起皮肤瘙痒。肿瘤在引起皮肤瘙痒的同时,也导致其它症状。         许多皮肤病可引起皮肤瘙痒,包括: 皮肤干燥 荨麻疹 热疹(痱子) 湿疹 银屑病 脂溢性皮炎(头皮屑) 皮肤癣菌感染 皮肤寄生虫感染(疥疮和虱病等)         其它一些因素也可能引起皮肤瘙痒,包括: 昆虫叮咬 皮肤过敏 脱水 神经疾病 某些内脏疾病,如糖尿病,甲亢、肾病 皮肤老化 某些药物 内分泌激素水平改变 天气干燥 皮肤瘙痒的处理         对于皮肤瘙痒,可采用家庭疗法,也可采用药物疗法,或二者兼顾。 家庭疗法         有些家庭疗法或护理措施,可以有效缓解皮肤瘙痒。这些措施包括: 避免搔抓,以防皮肤损伤和细菌感染 不是太热的温水洗澡 泡澡可加入小苏打、燕麦粉及沐浴精油 使用不含酒精和香料的润肤霜,每天2-3次 可以用轻拍方式清洁干燥皮肤,避免搓擦 保持凉爽的室内环境,避免出汗 穿宽松透气的衣服 多喝水 药物疗法         如果有严重或持续性皮肤瘙痒,需要就医接受药物治疗。         在接受治疗之前,基于个人皮肤瘙痒及其他伴随症状的不同,可能需要做下列检查: 血常规 皮屑真菌镜检 皮肤刮片或其它取材做病理检查         医生需要视病因来拟定具体治疗方案。下面是常见的针对皮肤瘙痒的药物治疗: 各种医用乳膏、润肤露和软膏 口服或外用皮质类固醇激素 抗组胺药 抗肿瘤治疗相关的皮肤瘙痒         皮肤瘙痒也常见于抗肿瘤治疗之后,属于抗肿瘤治疗的副作用之一。可引起皮肤瘙痒的抗肿瘤治疗,包括: 化疗 放疗 靶向治疗 免疫治疗         此外,与抗肿瘤药配合使用的其它药物,也可出现皮肤瘙痒的副作用。这类药物包括: 止吐药(异丙嗪、丙氯拉嗪等) 荷尔蒙治疗(雌激素或雄激素等) 止痛药 皮肤瘙痒需要看医生吗?         如果皮肤瘙痒持续两周以上,尤其是出现原因不明的全身性皮肤瘙痒时,需要去看医生。         除了皮肤瘙痒外,如果出现下列症状,也需要去看医生: 皮肤干燥、发红和脱屑 皮疹或肿块 皮肤溃疡或疮 皮肤和巩膜黄染(黄疸) 结语         皮肤瘙痒的原因多样,多数是良性的或暂时性的。少数皮肤瘙痒是由某些肿瘤引起,或者属于肿瘤治疗的副作用。         皮肤瘙痒如果持续两周以上,尤其是合并皮疹、皮肤溃疡或黄疸等其它症状时,需要去看医生,以明确病因,并开具合适的治疗药物。皮肤瘙痒的治疗选择,在很大程度上取决于病因,主要包括医用乳膏、洗剂、口服或外用皮质类固醇激素和抗组胺药物等。     

赖伟红 2022-05-11阅读量1.4万

认识甲状腺癌碘131治疗的五...

病请描述:认识甲状腺癌碘131治疗的五大误区 Dr.Thyroid 甲状腺Doctor 2019-11-29 12:20 碘131治疗是分化型甲状腺癌术后重要的辅助治疗手段。 经过多年的临床实践经验总结出甲状腺癌患者在对碘131治疗的认识上存在以下五个误区。 误区一、手术已经切除干净,不再需要碘131治疗 碘131治疗包括"清甲"(清除残留甲状腺组织)和"清灶治疗"。"清甲"是指用碘131清除术后残留的正常甲状腺组织。其理论基础是:与其他癌症不同,甲状腺癌多数是多个中心发生的,即使通过CT、B超、手术等探测到甲状腺内只有1个癌结节,但是在甲状腺其他部位也可能有癌细胞,只是因为癌细胞较少而未形成明显的癌结节。有人认为好的外科专家会将甲状腺全部切除干净,不会残留有正常甲状腺组织或癌组织。这是误解,再高明的外科专家,只能做到肉眼切除甲状腺或癌组织,而不能做到显微镜下的完全切除,即术后仍可能有少量的甲状腺细胞或癌细胞残留,如需完全消除残留的甲状腺细胞或癌细胞必须采用口服碘131来消灭 。 利用甲状腺乳头状癌、滤泡型癌细胞具有高度摄取和浓聚碘的能力,让患者口服碘131,碘131进入体内会被甲状腺癌细胞特异性地摄取吸收,碘131释放的β射线会将隐藏于体内任何部位的甲状腺癌细胞消灭,因此碘131治疗甲状腺癌是真正意义上的靶向治疗,也使甲状腺癌成为第一个能被人类彻底治愈的恶性肿瘤,很多经过碘131治疗后的甲状腺癌患者预期寿命会像正常人一样。因此病期较晚的甲状腺癌患者手术后行碘131治疗会为患者带来较大的益处,会较明显延长患者的生存期,减少癌症的复发。当然,并非所有甲状腺癌病人用131碘治疗均有获益。一般而言,放射性碘治疗对分化型(乳头状癌及滤泡型癌)较有效,可当作手术后及并发软组织转移的辅助疗法。但它对骨骼转移或肺部大结节性转移的治疗效果相对较差。治疗前要了解其是否能浓聚碘131。如果不能浓聚碘131的癌组织,不论属于哪种病理类型,均不适合于碘131治疗。值得注意的是,有的开始时不能浓聚碘131,但经过各种预治疗后,病灶能浓聚碘131,仍可用碘131来治疗。至于未分化癌、髓样癌,则一般对放射性碘治疗无反应。早期的低危分化型甲状腺癌手术治疗加甲状腺素抑制治疗效果很好,再行碘131治疗并无获益。目前对那些并有远处转移但临床上并无症状的患者,是否应重复给予放射性碘治疗,也尚无一致的结论。特别是考虑到在每次给予放射性碘治疗前都必须先将患者调整处于血中高TSH浓度的环境下,是否反而会将加速癌细胞的生长,也是临床医师必须加以考虑的问题。 目前主张分化型甲状腺癌癌灶直径在2厘米以下,且无淋巴结及远处转移者不需行碘131治疗。对癌灶直径大于2厘米,或癌灶有显微镜下甲状腺外浸润,或有淋巴结转移者,可推荐做碘131治疗。对癌灶直径大于4厘米,或癌灶有肉眼可见的甲状腺癌包膜外浸润,或有远处转移者一定要做碘131治疗。 误区二、有些甲状腺癌患者未服碘131也未复发,不必考虑碘131治疗 甲状腺癌是一种生长较其他恶性肿瘤缓慢的肿瘤,在3-5年内,如果不做ECT检查或抽血做甲状腺球蛋白化验,仅凭彩超或CT难以判断癌症是否复发,但是患者体内可能已经有了较小的癌症病灶。研究表明,甲状腺癌术后行碘131治疗的患者复发率是未行碘131治疗者的三分之一。在临床上我们经常发现,未服碘131的甲状腺癌患者在手术后3-5年,口服小剂量的碘131后行ECT扫描,发现在患者颈部淋巴结或甲状腺床部位出现了转移灶或复发灶,同时患者体内甲状腺球蛋白水平升高,经过服碘131治疗,患者痊愈,很多患者后悔当初不知道应该服碘131治疗。 误区三、服碘131副作用大 放射性碘的副作用不大。治疗剂量的碘131对甲状腺癌病灶、残留甲状腺组织、邻近组织和其他可摄碘的正常组织器官形成直接辐射损伤,可导致不同程度的放射性炎症反应。清甲治疗后短期(1-15天)内常见的副作用包括:口干甚至唾液腺肿痛、龋齿、鼻泪管阻塞、上腹部不适甚至恶心、味觉改变、颈部肿胀和咽部不适、乏力等。上述症状多出现于清甲治疗1-5天内,常自行缓解,无需特殊处置。罕见引起骨髓抑制、肾功能异常,可通过治疗前后监测血常规和肾功能及时发现。有研究显示在碘131治疗期采用服用酸性糖果、嚼无糖口香糖、按摩唾液腺或补液等措施,可减轻唾液腺的辐射损伤。大量饮水、多排尿和服用缓泻剂等措施可有助于减轻腹腔和盆腔的辐射损伤,但需注意引发电解质紊乱的可能性。合并其他慢性疾病和/或高龄甲状腺癌患者,持续甲减加上清甲后碘131的损伤,基础疾病病情可能在短期内加重,需密切观察、及时处理。另外,清甲治疗后短期内患者可能出现一些心理方面的改变,如无聊感、焦虑、失眠、恐惧等,这并非碘131的直接损伤,而是源于治疗实施过程的一些因素(如辐射防护隔离、甲减逐渐加重和其他疾病影响等)。现在,由于重视最大安全剂量经验,碘131治疗后的严重的副作用的报道大大减少。迄今为止,尚无法通过前瞻性临床研究确定碘131治疗剂量的上限(包括单次剂量和累积剂量)。国际研究证实,低于150毫居里的剂量迄今未见有继发肿瘤或白血病的报道,所以单次剂量低于150毫居里一般认为是安全的。多数医生主张应用75-150毫居里的固定剂量,按照这个剂量80%的患者一次性治疗可达到完全清除。没有足够证据表明治疗影响生殖系统,但建议女性在治疗后6-12个月内避免妊娠。服碘131的过程简单,患者只需拿起装有2毫升无色、无味液体的小玻璃瓶,喝下并用水漱口即完成了治疗。 误区四、术后先做诊断性碘扫,再决定是否服碘131 对需要服碘131治疗的患者,不需要先做诊断性碘扫。因为做诊断性碘扫前,需要为患者口服小剂量的碘131,会影响到患者服大剂量碘131治疗甲状腺癌的疗效,学术界称此现象为"顿抑"。但是,也有研究表明大剂量碘131 前做诊断性碘扫对整体治疗效果无影响。因此,对于做不做诊断性碘扫仍存在争议。        误区五、甲状腺癌患者服碘131,术后不需要再到医院复查 因为甲状腺癌患者存在复发或转移的可能,服碘131能大大地减少复发、转移的概率,但仍有少数患者出现复发、转移。也有极少部分患者癌灶对碘131治疗不敏感的。因此,在服碘131后ECT扫描证实痊愈的患者,应该1年复查,复查没有问题,2年复查,如没有问题,每5年复查。复查项目:甲状腺彩超、ECT全身扫描、血甲状腺球蛋白水平、甲状腺功能等。

费健 2022-05-01阅读量1.2万

阵发性交感神经过度兴奋-卒中...

病请描述:        1929年,Penfield报道了第一例阵发性交感神经过度兴奋(paroxysmalsympathetichyperactivity,PSH),并提出“间脑的自主癫痫”来描述该现象。2007年,Rabinstein首次将该事件命名为PSH。         PSH的常见病因有创伤性脑损伤、缺血缺氧性脑病、脑出血、脑梗死、隐球菌脑膜脑炎、蛛网膜下腔出血、脑积水、脑肿瘤、结核性脑膜炎及白血病化疗后等,其中,创伤性脑损伤最常见。处于持续性植物状态时更易发病。        近期研究发现,PSH患者脑电图检查没有癫痫波出现,并且对抗癫痫治疗无反应。目前,发病机制方面有两种假说,失联系学说与兴奋/抑制率模型学说。与失联系学说相比,兴奋/抑制率模型学说能够更合理的解释PSH的病理生理和对药物治疗的反应。也有学者认为PSH可能与神经内分泌紊乱、下丘脑-垂体功能等有关。         典型的临床表现是突然出现的肌张力增高或姿势异常,并伴有突然增加的心率、呼吸频率、血压、体温和过度出汗,可能由于外部刺激或自发诱导所致。频繁发作的PSH可能导致继发性损害,包括颅内压升高、心脏损伤、神经源性肺水肿和代谢障碍等。患者多数处于气管切开、留置胃管等状态。         鉴别诊断:癫痫、恶性综合征、间脑发作、恶性高热等。         2007年Rabinstein的诊断标准:心率≥120次/分或使用Beta受体阻滞剂的患者心率≥100次/分、呼吸频率≥20次/分、收缩压≥140mmHg、体温>38.3℃且连续2天、多汗、肢体姿势及肌张力障碍6项指标中的4项及以上,并除外发生上述表现的其他原因。         PSH可增加医疗资源消耗、延长住院时间和增加死亡率,故及时诊断非常重要,Beta受体阻滞剂是治疗PSH的主要药物。

钱云 2022-01-03阅读量1.2万